HPLC法分析4,4-二甲基-3-异噁唑酮

采用反相高效液相色谱法 ,在流动相 :甲醇 +水 =60 +40 (V/V) ,UV - 2 2 3nm条件下 ,用外标法测定 4 ,4 二甲基 3 异口恶唑酮的含量。该法测定的标准偏差为 0 0 5,变异系数为 0 38% ,回收率为 99 2 4 %～ 10 0 .2 8%。     

HPLC法测定4,4′-二溴二苯基乙二酮

建立了 4 ,4′ 二溴二苯基乙二酮的高效液相色谱分析方法。流动相 :1 ,4 二氧六环十正己烷 (V +V) =0 .5+99.5,在硅胶柱上 ,UV -2 75nm下用外标法进行测定 ,方法精密度为 0 1 7,变异系数为 0 2 0 % ,回收率在 98 5%～ 1 0 0 .5%之间。     

HPLC法测定2-羟基喹噁啉

建立了 2 羟基喹口恶啉的高效液相色谱分析方法 ,流动相 :pH =5 ,甲醇 +水 (V/V) =30 +70 ,在UV - 2 80nm下用外标法进行测定 ,方法精密度为 0 2 5 ,变异系数为 0 2 5 % ,回收率在 99 6%～ 10 0 .9%之间     

HPLC法测定苯噻·苄·乙复配除草剂中的活性成份

报道了 30 %苯噻·苄·乙复酸除草剂的高效液相色谱分析方法 ,采用乙腈 +甲醇+水 =30 +4 0 +30 (V/V )为流动相 ,在C18柱上UV - 2 30nm下 ,同时测定了苯噻草胺、苄嘧磺隆和乙草胺的含量 ,标准偏差分别为 0 0 38、0 0 15和 0 0 16,变异系数分别为 0 16%,0 5 9%,0 63%,回收率在 98 10 %～ 10 2 2 8%之间。     

20%多·环唑可湿性粉剂的高效液相色谱分析研究

采用反相高效液相色谱法 ,以C1 8为色谱柱 ,用甲醇 +乙腈 +0 .0 35mol/LKH2 PO4 水溶液=2 4 +11+6 5 (体积比 )作为流动相 ,在 2 4 0nm波长下同时测定多菌灵和三环唑的含量。本方法中多菌灵和三环唑的标准偏差分别为 0 .0 4 12、0 .0 4 4 9;变异系数分别为 0 .4 0 5 %、0 .4 39% ;回收率分别为 99.4 %、99.8%     

青霉素制备青霉素亚砜的研究

以青霉素G钾盐与低质量分数过氧乙酸为原料氧化制备青霉素亚砜 ,其最佳工艺条件为 :n(C16 H18N2 O4 SK)∶n(CH3CO3H) =1 .0∶( 1 1～ 1 2 ) ,反应温度 0～ 5℃ ,反应时间 2 .0～ 2 5h ,w(CH3CO3H) =8 5% ,w(CH3CO2 H) =1 0 %。青霉素亚砜收率达 96 8%。同时建立了青霉素亚砜的半定量分析方法 ,以硅胶G为固定相 ,以V(CH3CO2 C4 H9 n)∶V(CH3CO2 H)∶V(NaH2 PO4 -H2 O)∶V(C4 H9OH n) =6.0∶2 .0∶1 .0∶0 5为流动相 ,用TLC法对产品进行半定量分析检测 ,并经IR、MS谱图验证了产品结构。     

流动注射化学发光法测定甜叶菊糖苷

基于在NaOH碱性介质中,Fe(CN) 3 -6可以直接氧化甜叶菊糖苷产生强的化学发光这一现象,并结合流动注射分析技术,提出了一种直接化学发光测定甜叶菊糖苷的新方法。该方法测定甜叶菊糖苷的线性范围为0 .0 5～10mg·mL-1,其回归方程:y (峰面积) =36 0 .8x(mg·mL-1) +2 86 .3,r=0 .994 1,检出限为0 .0 5mg·mL-1。对5mg·mL-1甜叶菊糖苷溶液连续测定,每次得4个峰值,重复7次,相对标准差为1.7% ,回收率为98%～10 8%。该方法已经成功地用于甜叶菊叶片中糖苷含量的测定。     

二苄基锡双(对氨基苯甲酸)酯的合成及结构研究

二苄基氧化锡与对氨基苯甲酸反应合成了二苄基锡双 (对氨基苯甲酸 )酯 ,经X- 射线方法测定了新化合物的晶体结构 ,属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /n ,晶体学参数 :a =1 .12 0 9(4)nm ,b =0 . 86 0 2 (3)nm ,c =2. 6 5 2 0 (10 )nm ,β =93. 95 3(5 )° ,V =2. 5 5 12 (17)nm3 ,Z =4 ,Dc =1. 4 92g/cm3 ,μ(MoKα) =10 .38cm-1,F(0 0 0 ) =116 0 ,R1=0 . 0 4 6 8,wR2 =0 . 0 896。在化合物中 ,锡原子呈六配位的畸变八面体构型。     

应用反相HPLC法测定生物制品中苯酚含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定 3种生物制品中苯酚含量。方法　以C18化学键合硅胶为固定相 ,以乙腈 /水 (70∶30 ,V/V)为流动相 ,UV检测波长 2 78nm进行测定。结果　平均回收率为 98. 5 % (n =6 ) ,3种生物制品 6次独立测定的相对标准偏差分别为伤寒ViRSD =0 . 77% ,PPDRSD =1 6. 1% ,气管炎疫苗RSD =1 4. 4 % ,苯酚在 0 . 0 5～ 0 . 5mg/ml范围内 ,浓度与吸收面积呈良好的线性关系。结论　本法操作简单 ,结果准确 ,重复性好 ,可用于实际检测分析。     

液相色谱法测定萘普生中间体1-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇

建立了萘普生中间体 1 (6 甲氧基 2 萘基 )乙醇的高效液相色谱分析方法。流动相 :甲醇 +水 =80 + 2 0 (v/v ) ,在C18柱上UV 2 38nm下测定其含量 ,方法精密度为 0 19,变异系数为 0 2 7% ,回收率在 98 5 %～ 10 0 4 %之间     

2002年世界化学工业

2002年世界经济开始缓慢恢复,带动化学工业出现微增势头。全球化工销售额为18470亿欧元,比2001年增长0.48％。欧盟、美国和亚洲的化工销售额分别占全球销售额的28.6％、26.4％和29.6％。中国和日本的化工销售额分别占全球销售额的6.8％和11.0％。2002年世界五大化工生产国为美国、日本、德国、中国和法国,美国化工生产指数降低0.1％,英国降低0.8％,日本、意大利、德国、西班牙、加拿大和荷兰分别增长0.1％、10.3％、2.9％、3.0％、5.4％和6.0％。     

36%敌·三唑乳油的气相色谱法测定

采用程序升温的气相色谱法,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定36%敌·三唑乳油中的敌百虫和三唑磷的含量。敌百虫和三唑磷的分析标准偏差和变异系数分别为0 13、1 38%和0 09、0 42%,回收率分别为97 2%～102 6%和97 5%～100 8%,线性相关系数分别为0 99977,0 99925。     

20%吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的研制

对20%吡虫啉.氯氰菊酯悬浮乳剂的配方和贮存稳定性进行了研究。结果表明,较佳配方组成:吡虫啉10.0%,氯氰菊酯10.0%,亚甲基双萘磺酸盐1.5%,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2.5%,S-1505.0%,十二烷基苯磺酸钙2.5%,烷基酚聚氧乙烯(10)醚1.5%,壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸脂1.5%,三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物0.5%,硅酸镁铝2%,黄原胶0.3%,乙二醇3%,正辛醇0.5%,水59.2%,产品悬浮率90%以上,热贮[(54±2)℃,14 d]分解率小于5%,各项指标符合悬浮乳剂的要求。     

20%氟啶虫酰胺SC配方的研制

通过试验优化得到20%氟啶虫酰胺悬浮剂的最佳配方。20%氟啶虫酰胺悬浮剂配方为:氟啶虫酰胺20%、CF20S 2.0%、500LQ 1.0%、A788 1.0%、IP 1.0%、丙二醇4.0%、黄原胶0.2%、硅酸镁铝1.0%、防腐剂0.1%、有机硅消泡剂0.2%,水补足至100%。该悬浮剂热贮和冷贮后无分层、析晶及结块等现象,分解率和悬浮率均合格,产品其它指标符合悬浮剂的要求。室内生测和田间试验结果表明,该悬浮剂对苹果树蚜虫具有较好的速效性和持效性。     

42%甲草·乙·莠悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以正十九烷作内标,用FID检测器测定甲草胺、乙草胺和莠去津的含量。3种有效成分在同一条件下测定,甲草胺、乙草胺和莠去津的标准偏差分别为0.13%、0.10%、0.12%;变异系数分别为0.59%、1.09%、1.10%;平均回收率分别为100.9%、101.9%、100.1%;线性相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998。     

Chemical Composition and Characteristics of <Emphasis Type="Italic">Commiphora wightii</Emphasis> (Arnott) Bhandari Seed Oil

The seeds of Commiphora wightii (Arnott) Bhandari contain 9.8 ± 0.7% oil. The fatty acid composition and chemical properties of the extracted oil were determined. Gas liquid chromatography of the methyl esters of the fatty acids shows the presence of 46.62% saturated fatty acids and 51.40% unsaturated fatty acids. The fatty acid composition is as follows: capric acid 3.50%, myristic acid 14.51%, palmitic acid 6.68%, stearic acid 4.70%, arachidic acid 3.18%, behenic acid 14.05%, myristoleic acid 1.34%, palmitoleic acid 12.07%, oleic acid 14.15%, eicosenoic acid 0.11%, linoleic acid 22.34% and alpha linoleic acid 1.37%.     

肺炎克雷伯氏菌培养工艺的研究

本文研究了肺炎克雷伯氏菌的培养工艺，得到了实验范围内最佳的培养基组成和培养条件；葡萄糖1％（质量分数，下同），大豆胨1．5％，牛肉浸膏0．2％，酵母粉0．2％，蛋白胨0．5％，氯化钠0．5％，K2HPO4 0．35％，KH2PO4 0．15％。2％接种量，转速160r/min和20％的摇瓶装填量是适宜的。     

乙氧磺隆可分散粒剂防除甘蔗田杂草试验简报

试验了15％乙氧磺隆可分散粒剂防除甘蔗田杂草的效果,并观察了其对甘蔗的安全性。结果显示,15％L氧磺隆可分散粒剂6．75～15．75g（a．i）·hm^-2。对日本草、胜红蓟、小飞蓬、香附子等杂草的株防效分别为87．29％～97．16％、89．68％～98．75％、85．53％～95．47％及91．20％。99．73％,鲜重防效为89．62％～98．19％、88．76％～98．17％、87．38％～94．60％及92．30％～99．82％。经观察,该产品对甘蔗安全。     

Complex Fertilizer Production from the Residue in Producing Furfural Using Straw：Study on the Additives and Reaction Conditions

1 INTRODUCTION Furfural is an important raw material in chemical industry, and its production is increasing annually. In the process of producing furfural, a large amount of waste residue is formed and must be treated safely and economically, because the waste residue contains much acid and its disposal is rather inconvenient. Current available treatments are (1) used as boiler fuel directly, which saves fuel coal but leads to severe problem of corrosion; (2) used as paper pulp material[1]…     

18%二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂防除移栽稻田杂草药效试验研究

采用田间小区试验方法,研究了18%二甲戊灵·异恶草松可湿性粉剂防除稻田杂草药效试验。结果表明在水稻移栽5～7d,缓苗后施用剂量为有效成份0.1755～0.351kg/hm2,对稗草的防效幅度为95.8%～100%,对各种阔叶杂草的防效幅度为80.0%～100%,对莎草科杂草的防效幅度为86.7%～100%,对各种杂草的鲜重抑制效果为93.6%～99.9%。杀草谱广,持效期长,而且对水稻生长发育无不良影响,增产幅度为18.8%～37.5%。