双硫腙萃取分离原子吸收光谱法测定铅电解液中微量银含量

采用HCl—NaCl处理铅电解液,将银转为可溶性配位离子,用EDTA掩蔽基体和少量其他干扰元素,于pH=5～6的乙酸钠缓冲液中,用0.002%双硫腙—四氯化碳萃取银,然后用0.5mol/L的HCl—1%NaCl反萃取液反萃取,水相原子吸收分光光度法测定。方法流程较短,操作简单,回收率在95%以上。     

电镀废水监测讲座(Ⅶ)

2.11 锌的测定 在污水综合排放标准GB 8978-1996中规定锌作为第二类污染物,其最高允许排放一级标准为2mg/L,二级标准为5 mg/L,三级标准为5 mg/L.锌的测定常用原子吸收分光光度法、双硫腙萃取分光光度法、阳极溶出伏安法和示波极谱法等.     

双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅

研究了双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅的方法.采用双硫腙为显色剂,控制溶液的pH为8.5,在513nm波长处测定吸光度,利用标准曲线求出铅含量.并讨论了溶液pH、反应时间、络合剂用量对吸光度的影响.测定结果表明样品中铅含量5.0 mg/kg,明显高于国家标准0.5 mg/kg.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铜及铜合金中痕量磷

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜及铜合金中痕量磷的含量。样品采用盐硝混酸(3+1)溶解样品,完后加入钼酸铵溶液,用乙酸乙酯做萃取剂,优化分析条件选择出合适的分析谱线P(213.618 nm)。本实验可测定铜及铜合金中0.00005%~0.025%之间的磷含量,在磷的质量浓度在3.00 mg/L以内,其线性回归方程为I=22.73ρ+0.0022。相关系数为0.999 3,检出限为0.003 mg/L。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷

用硝酸和硫酸消解载金炭样品,通过加热消解除去样品中的炭基体,以硫脲-抗坏血酸为还原剂,使溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),用氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷含量。方法检出限为0.093 mg/L。选取5个不同含量的样品进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.59%~5.52%之间(n=7),加标回收率在96%~101%之间。     

一次溶样矿石中金银的测定

目前矿石中金的分析方法主要采用泡塑或活性炭吸附富集,灰化或解析测定金。岩石中银测定主要是酸溶后用原子吸收直接测定。岩石中痕量金一般用石墨炉原子吸收测定,岩石中痕量银一般用发射光谱测定。本文试图在同一个样品处理后直接测定金和银。试验了用甲基异丁基酮萃取富集金,在有机相中测定金,在水相中测定银的方法。方法灵敏度高,快速简单,结果合格率满足分析要求,运用于矿物中0.4μg/g金和1.0μg/g银以上样品分析。     

光度法直接测定水溶液中微量汞的分析方法研究

在表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚TritonX-100和乙醇存在下,研究了双硫腙与水中Hg2 的显色反应,建立了简便、环保的水相中直接测定痕量Hg2 的分析方法——双硫腙水相光度法。在pH<2时该体系与水中Hg2 形成有色络合物,其λmax=495nm,在5～60μg/L范围内,吸光度与Hg2 含量成线性关系,相关系数为0.9995,摩尔吸光系数ε=4.7×104L/(mol.cm)。该方法的相对标准偏差和相对误差均小于双硫腙萃取光度法(国标法)。用活性炭粉末富集后检测下限可达1μg/L以下,铜离子有干扰。     

五加科源保健食品中总皂苷含量测定方法研究

目的比较五加科源保健食品中总皂苷含量测定的两种方法,指导五加科源保健食品中总皂苷含量测定的方法选择。方法以西洋参粉和以西洋参为部分原料制成的补酒为检测样品,样品预处理后分别采用大孔树脂和正丁醇萃取两种不同净化方式处理后对样品中总皂苷含量进行测定,每种样品进行6次平时实验。结果西洋参粉经大孔树脂和正丁醇萃取两种净化方式净化后总皂苷含量分别为3839.5 mg/100 g和3857.7 mg/100 g,结果精密度分别为1.05%和0.58%;补酒经大孔树脂和正丁醇萃取两种净化方式净化后总皂苷含量分别为8.15 mg/100 mL和9.04 mg/100 mL,结果精密度分别为3.03%和1.35%。结论通过对两种样品及两种净化方法的结果分析比较,虽然测定结果及结果精密度稍有差异,但是都在误差范围内,但是柱层析测定方法既能减轻带色样品对总皂苷含量测定的干扰,而且检测过程无有毒有害有机试剂使用,环保节能,因此更推荐柱层析的检测方法。     

偏磷酸镁中铁的测定方法研究

采用原子吸收分光光度法测定偏磷酸镁中的铁,重点对测定偏磷酸镁中铁的前处理方法进行了研究.方法采用柠檬酸铵-硝酸溶液为溶剂,加入表面活性剂十二烷基硫酸钠作为干扰抑制剂,样品经过加热处理后,采用标准加入法,用火焰原子吸收分光光度法测定其中的铁含量.实验证明本方法准确可靠,干扰小,方法的线性范围为0～24mg/L,线性系数为0.9997,精密度为2.47%,检出限为0.010mg/L,重现性好,有很好的实用价值.     

PAN加吐温80直接比色法测定电镀废水中的镉

采用PAN加吐温80直接比色法,借助吐温80的增色增溶作用,测定废水中的镉。在0~0.6 mg/L范围内,镉质量浓度与吸光度线性相关,相关系数为0.999。方法的相对标准偏差为2.3%(n=5),样品加标回收率为98.75%~100.92%。该法相较于GB 7471-1987双硫腙分光光度法操作更简便、无毒性,适用于电镀废水中镉的测定。     

控制混合处理水质监测废液的效能及机理

监测COD、NH₃-N产生的废液量大、剧毒,因此对于控制混合工艺采用以废治废的思路。本文针对原液特性及工艺需求选择控制点,监测COD废液(总银478mg/L,总铬207.5mg/L,总汞411.6mg/L)与NH₃-N废液(总汞464.7mg/L)在控制点(废液体积比1.16、1.2)进行反应,固液分离后,滤液中汞含量降至10.07mg/L、10.12 mg/L,汞去除率为97.7%;银含量降至0.07mg/L,银去除率99.97%,大大减轻后续处理负担。汞和银被富集于污泥,废液体积比为0.3～1.25,固液分离后溶液Ag含量低于0.5mg/L;去除汞的较佳范围为:废液体积比1.11～1.25倍,汞去除率达到96%以上。控制混合法处理1L监测COD废液,同时还可减少约0.86L的监测NH₃-N废液,使废液本身含有的I^-、Cl^-等成为沉淀剂。相比常规工艺,该方法加药量大幅减少,运行费用低,重金属盐纯度较高,污泥量少。     

测定水处理剂1227活性物含量的方法研究

文章对水处理剂1227的测定方法进行了研究,比较了间硝基酚钠分光光度法和酸性蓝分光光度法的实用性、方便性和精准性。结果表明：间硝基酚钠分光光度法最大吸收波长420 nm,最大表光摩尔吸光系数2975 L/mol.cm,标准曲线的相关系数达到0.999,线性范围为5.00~30.0 mg/L,适用于水处理剂1227活性物...     

盐酸多西环素含量测定方法的比较

目的：比较2种测量盐酸多西环素含量方法。方法：紫外分光光度法与高效液相色谱法。结果：紫外分光光度法测盐酸多西环素,在0．002-0．028mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．12％（n=5,RSD=1．79％）：高效液相色谱法测盐酸多西环素,在0．005-0．180mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．90％（n=5,RSD=I．76％）。结论：紫外分光光度法操作方便快捷,高效液相色谱法更为可靠。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的测量不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合亚甲蓝分光光度法对水中LAS测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明亚甲蓝分光光度法测定水中LAS含量为20.3 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.70 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。     

沙枣树中总黄酮的分布规律研究

以醇提法提取沙枣树不同部位的黄酮类化合物,并利用NaNO2-Al(NO)3-NaOH显色体系紫外吸光光度法测定沙枣树各部位总黄酮含量,对黄酮类化合物在沙枣树中的分布规律进行分析研究。结果表明沙枣树中总黄酮分布分别为:树皮含37.0 mg/g,木质部含14.3 mg/g,果实含1.6 mg/g,叶子含18.8 mg/g,种子含18.6 mg/g。研究结果揭示,沙枣树不同部位总黄酮的含量有显著差异,其中沙枣树皮中含量最高,果实中含量最低。     

水杨酸分光光度法测定水中氨氮的测量不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合水杨酸分光光度法对水中氨氮测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明水杨酸分光光度法测定水中氨氮含量为1.44 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.054 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。     

柯里拉京对B16细胞增殖及酪氨酸酶活性的抑制作用

采用体外培养B16细胞,在柯里拉京作用不同时间后,用MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测柯里拉京对B16细胞生长的影响;用多巴氧化法检测柯里拉京对B16细胞中酪氨酸酶活性的抑制作用;用形态学和Hoechst33258染色法观察柯里拉京对B16细胞生长形态的影响。结果表明,柯里拉京对B16细胞增殖的抑制作用明显,其作用12,24和48 h的IC_(50)分别是35.63,25.78和20.94 mg/L;对作用于B16细胞中酪氨酸酶12,24和48 h时的IC_(50)分别是16.38,14.00和13.85 mg/L;形态学观察表明,当ρ(柯里拉京)16 mg/L作用24 h时,B16细胞损伤明显;Hoechst33258染色显示,当ρ(柯里拉京)≤16 mg/L作用24 h时,B16细胞呈现凋亡形态。     

紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量

建立紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量的方法.溶剂为正己烷,测定波长为213.9 nm,样品质量浓度为36.375 mg/L.采用对照比较法计算含量.噻唑磷在23.92～95.68 mg/L质量浓度范围内呈线性关系线性相关系数为0.9996.精密度实验RSD不超过0.74%,准确性分析表明噻唑磷的回收率在100.21%～101.16%之间.     

离子色谱法和分光光度法测定井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的对比

文中对比研究了离子色谱法和光度法测定农村井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。离子色谱法和光度法测定硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.014 mg/L、1.4%~4.9%、94%~106%和0.030 mg/L、1.6%~6.7%、98%~105%;离子色谱法和光度法测定亚硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.002 mg/L、1.4%~4.4%、90%~102%和0.004 mg/L、0.7%~3.6%、92%~104%。试验结果表明,离子色谱法的检出限低,而两种方法的精密度、准确度、t值检验无显著性差异,两种方法均满足日常监测要求。离子色谱法具有样品前处理过程简单,测定过程快速且可实现多种离子同时检测等优点,更利于对井水水质的检测分析。