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以改进的微乳液聚合法合成了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-丙烯酸共聚物[P(MMA-BA-AA)]纳米粒子,以此对聚乙烯醇(PVA)进行增强,讨论了粒子含量对复合材料性能的影响,表明少量粒子可明显提高PVA力学性能。采用P(MMA-BA-AA)纳米粒子增强可同时提高复合材料的拉伸强度和断裂伸长率,P(MMA-BA-AA)含量为5%时,PVA拉伸强度从50.3MPa提高到65.7MPa,断裂伸长率从201%提高到248%。通过中和乳液粒子,证实增强粒子和PVA之间的主要作用是氢键复合。借助动态力学性能测试,定量计算了PVA与增强粒子间的界面黏结强度。结果表明:粒子含量5%时与PVA间作用最强。材料界面黏结强度的变化与其玻璃化转变温度及力学性能的变化完全吻合。 相似文献
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聚乙烯醇-海藻酸钙制备的影响因素 总被引:1,自引:0,他引:1
聚乙烯醇-海藻酸钙具有弹性好、柔韧性好和含水率高等优点。探讨了戊二醛用量、聚乙烯醇与海藻酸钠质量比、CaCl2质量分数、戊二醛与聚乙烯醇的反应时间对复合材料含水率的影响。实验结果表明当戊二醛质量分数为0.85%、聚乙烯醇与海藻酸钠质量比为8:1左右、CaCl2溶液质量分数达2%、戊二醛与聚乙烯醇的反应时间为1.5h时,复合材料的含水率最高,拉伸强度和扯断伸长率也都是最高的,其含水率达80.6%,拉伸强度达9.08MPa,扯断伸长率为400%。 相似文献
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聚乙烯醇-海藻酸钙制备的研究及优化 总被引:4,自引:0,他引:4
以吸水率为指标,探讨了戊二醛的用量、聚乙烯醇(PVA)与海藻酸钠(NaAlg)的质量比、交联剂CaCl2 的用量和戊二醛与聚乙烯醇的反应时间等因素对聚乙烯醇-海藻酸钙复合材料性能的影响,结果发现:当W(戊二醛)为0.85%、m(PVA)/m(NaAlg)为8.0、W(CaCl2)为2.0%和戊二醛与聚乙烯醇的反应时间为1.5 h时,制备的聚乙烯醇-海藻酸钙具有较高的吸水率、拉伸强度和扯断伸长率. 相似文献
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冻融法制备微米级Fe3O4/聚乙烯醇磁性水凝胶及其磁力学性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以微米级Fe3O4粉末和聚乙烯醇(PVA)为原料,采用反复冷冻-融化技术(冻融)制备了Fe3O4/PVA磁性水凝胶,研究了磁性水凝胶的力学性能、磁场阈值,磁性能等随Fe3O4的含量及冻融次数的变化行为,并使用扫描电子显微镜(SEM)以及X射线衍射(XRD)分别研究了Fe3O4/PVA磁性水凝胶的微观形貌和结晶性能.结果表明随冻融循环次数的增加,Fe3O4/PVA磁性水凝胶的力学性能、磁场阈值,及磁性能等均随Fe3O4的含量及冻融次数显著变化;Fe3O4在磁性水凝胶中分布均匀,PVA水凝胶经反复冷冻-融化后结晶性能有所提高. 相似文献
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肝素化聚乙烯醇性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用聚乙烯醇(PVA)缩醛化方法,共价键结合肝素。用Schiff试剂染色法、红外光谱分析、X射线光电子能谱法(ESCA)、元素分析等测试方法证明醛基和肝素的存在。力学性能测定表明,肝素化聚乙烯醇的拉伸强度达到12 25MPa,断裂伸长率为400%。生物学指标说明,在全血凝固时间实验(CT)中,肝素化聚乙烯醇的抗凝时间达3h,在活性部分凝血时间实验(APTT)中,缩醛化聚乙烯醇共价键结合肝素非常牢固,没有肝素脱落到血液中,证明肝素化聚乙烯醇具有显著的抗凝血性。 相似文献
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我国聚乙烯醇及其纤维工业的发展意见 总被引:1,自引:0,他引:1
《维纶通讯》1999,19(1):1-8
我国PVA及其纤维工业的概况,与世界先进国家存在的差距,今后我国PVA及其纤维工业的发展意见和建议。 相似文献
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以聚乙烯醇和硼酸为原料,首先合成聚乙烯醇硼酸酯前驱物凝胶,然后将前驱物热解及碳热还原制备碳化硼粉末。考察了聚乙烯醇与硼酸的物质的量比,前驱物热解温度,碳热还原温度以及还原时间等因素对碳化硼合成的影响。采用IR、化学分析、XRD、离心粒度分析、SEM等方法对中间物及产物进行了表征,确定了中间物及产物的组成、物相、粒度分布及形貌。研究结果表明:前驱物合成的适宜原料配比是n(聚乙烯醇)∶n(硼酸)=4∶1;前驱物在600 ℃下热解2 h,在1 300 ℃下碳热还原2 h,得到粒径为10 μm左右的碳化硼微粉。 相似文献
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基于小型废水处理装置在低气温季节,废水浓度较高的特殊条件下不能长期稳定达标排放的难题,给出一种经济实用的水处理技术新方案:一是应用聚乙烯醇-褐藻酸钠凝胶微生物载体以提升培养微生物的数量和活跃度,二是增设一道臭氧强氧化反应的再净化工序。新技术实施后CODcr、BOD5的去除率分别提升1.97和1.84个百分点。 相似文献
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