姜黄素的生物活性及其在化妆品中的应用

姜黄素是一种性能优异、用途广泛的功能性化妆品添加剂,广泛应用于个人护理、卫生保健等领域.本文就有关姜黄素的生物活性及在化妆品上的应用作一探讨和研究.     

姜黄素纳米载体与应用的研究进展

姜黄素是姜黄的天然多酚成分,具有良好的生物学功能,如抗炎、抗癌、抗菌,但其生物利用度差、溶解度低、在体液中的不稳定性、代谢速度快,限制了该药物的治疗应用.本文对基于纳米技术的姜黄素递送系统如脂质体、聚合物胶束、聚合物纳米粒子、纳米凝胶等进行综述,纳米载体具有改善药物的水溶性、生物利用度以及克服生理障碍的能力,可使姜黄素的活性显著增强,减少所需剂量,具有更好的靶向性;同时对姜黄素纳米制剂在医学领域治疗如癌症、眼部疾病、伤口愈合等方面的应用与前景进行了展望,旨在为姜黄素的进一步研究与开发提供参考与借鉴.     

姜黄素的分离方法改进研究

根据姜黄素类物质理化性质的差异,对从姜黄素粗品（含姜黄素、脱甲姜黄素和双脱甲姜黄素）中通过柱层析分离姜黄素纯品的方法进行了改进,设计出了简单的实验装置以二氯甲烷为溶剂,集分离、纯品浓缩及溶剂回收循环使用为一体,用于姜黄素纯品的分离。该方法具有分离量大,操作简单,方便易行,节约溶剂的特点,具有良好的应用价值。     

姜黄素类化合物及姜黄素衍生物对酪氨酸酶抑制作用的研究

从中药姜黄的提取物中分离了姜黄素、单去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素,并对姜黄素进行了引入羧酸基团、乙酰化、氢化等结构修饰,合成了4个姜黄素衍生物,并测试了这些化合物对酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,天然姜黄素类化合物中单去甲氧基姜黄素的活性最强,IC50为0.076 mmol/L;姜黄素的结构修饰化合物中,带羧基的姜黄素衍生物表现出很强的抑制活性,IC50为0.056 mmol/L。抑制动力学研究表明,单去甲氧基姜黄素及带羧基的姜黄素衍生物对酪氨酸酶的抑制均属于非竞争性抑制类型。     

载姜黄素类化合物PCL-PEG-PCL微球的制备及释药性、抗氧化性研究

以两亲性聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯（PCL-PEG-PCL）共聚物为载体、姜黄素类化合物为模型药,采用溶剂挥发法制备了载姜黄素（或双去甲氧基姜黄素或四氢姜黄素）PCL-PEG-PCL微球,并利用FT-IR、GPC、SEM对其进行表征,研究了其释药性和抗氧化性。结果表明,PCL-PEG-PCL微球对姜黄素、双去姜黄素和四氢姜黄素具有缓释作用;原药、载药PCL-PEG-PCL微球对ABTS·⁺、DPPH·、·OH具有较好的清除作用,且清除作用随样品浓度增加而增强。     

姜黄素制剂研究进展

姜黄素具有多种药理作用,且毒性低,不良反应少,拥有广阔的开发前景,是近年来药物研究的热点之一,但是姜黄素在体内的吸收率和生物利用度较差,这使它在实际应用中受到很大限制。科研人员通过改变姜黄素剂型以期解决此类问题。通过查阅近几年来国内外关于姜黄素剂型研究的相关文献,本文从固体分散体、脂质体、纳米粒、胶束、微球、环糊精等不同制剂对姜黄素进行综述,为姜黄素的开发研究奠定基础。     

单羰基姜黄素类似物抗肿瘤机制研究

目的在前期单羰基姜黄素类似物合成的基础上,对其进行深入的抗肿瘤机理研究。方法通过碘化丙啶(PI)染色和Caspase-3活性检测姜黄素及姜黄素类似物诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡。结果姜黄素类似物C8在诱导细胞凋亡方面较姜黄素及其他姜黄素类似物相比有显著的效果,通过Western blot实验,姜黄素类似物C8与对照组及姜黄素组相比可使Akt和Erk1/2显著减少。结论姜黄素类似物C8能够通过抑制Akt和Erk1/2蛋白表达来抑制前列腺癌的细胞增殖,有望成为有潜力的抗癌新药。     

姜黄素共晶研究进展

姜黄素是一种天然多酚类化合物,具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等多种药理活性。然而,姜黄素水溶性差(8.7 mg/L)的缺点限制了其临床应用。姜黄素可以与多种共晶形成物形成共晶,从而改变其理化性质。本文对姜黄素的共晶制备方法及其熔点、溶解度和稳定性等性质进行了综述,为姜黄素在药物中的应用提供借鉴与参考。     

姜黄素与竹醋液复配协同抗氧化性能研究

用DPPH法分别研究姜黄素、竹醋液及姜黄素、竹醋液复配协同抗氧化效果。结果发现,姜黄素与竹醋液复配液的抗氧化性优于姜黄素、与竹醋液单独使用。并且其抗氧化活性随姜黄素浓度的增加而增强。复配液对DPPH自由基的清除率可达到92.75%。说明竹醋液与姜黄素复配,可产生协同抗氧化作用。     

姜黄素双肟的简易合成方法研究

采用微波加热法,在乙醇水溶液中,分2次加入碳酸钠,从姜黄素和盐酸羟胺合成姜黄素双肟。当盐酸羟胺、姜黄素、碳酸钠的摩尔比为1.3∶1∶0.65,微波输出功率为650W,反应温度为78℃时,微波加热反应35min,姜黄素双肟的合成产率可达87.2%。     

姜黄素乳液的工艺优化及其抗炎活性研究

以姜黄素为原料,通过高压均质工艺获得姜黄素乳液。以乳液粒径为评价指标,优化工艺参数,并测定姜黄素乳液在光照、温度条件下的稳定性,进一步测试姜黄素乳液对体外脂多糖LPS诱导细胞模型及体内TPA诱导动物模型的抗炎活性及其对炎症因子表达的调控作用。结果表明,姜黄素乳液高压均质工艺条件为60 MPa、35℃、均质处理1 h,循环6次,所制备的姜黄素乳液粒径为(200±50)nm,姜黄素含量为5%,姜黄素乳液及其化妆品配方在光照、60℃条件下稳定性良好;姜黄素乳液浓度为1～50μg/m L对LPS诱导的产生的NO有显著的抑制作用,涂抹剂量为0.4mg/ear的姜黄素乳液对TPA诱导的小鼠耳肿胀抑制率达57%以上,其可能是通过抑制炎症反应过程中的关键性细胞因子IL-6、TNF-α的分泌和释放从而发挥抗炎作用。     

红曲霉法制备姜黄素的条件显著性分析

目前利用微生物方法制备姜黄素的研究甚少,文章利用微生物培养法制备姜黄素,以姜黄为原料,通过调控红曲霉代谢条件,即培养液pH、料液比、营养比、培养时间等四因素条件下对姜黄素及姜黄转化产物的影响,最后对红曲霉法制备姜黄素的初设条件进行显著性分析,初步确定微生物法制备姜黄素的工艺条件。     

红细胞膜封装负载姜黄素的金纳米粒子

针对姜黄素在水中溶解性差、稳定性差、难吸收、代谢快等缺点,以姜黄素、金纳米颗粒和哺乳动物红细胞膜为原料,设计开发了红细胞膜仿生纳米载药系统(Au-Cur@RBC)。抗癌药物姜黄素通过疏水作用吸附到利于封装的小尺寸金纳米颗粒表面,然后通过物理挤压的方式将载药纳米粒子包封到红细胞膜囊泡内。结果表明,制备的金纳米粒子尺寸均一度高,分散性良好,平均粒径为13.18 nm。金-姜黄素纳米颗粒中姜黄素的吸附率为86.85%,载药率为20.25%。金纳米颗粒的负载可显著提高姜黄素的稳定性,金-姜黄素纳米颗粒在水溶液中储存30 d后仍保留了52%的姜黄素。同时,暗场显微镜结果表明,红细胞膜涂覆增强了制备的Au-Cur@RBC对暗场显微镜入射光线的折射与衍射能力,从而呈现更清晰的图像。     

姜黄素酰化改性提高其对羊毛织物的染色性

对姜黄素进行酰化改性,将改性前后姜黄素上染羊毛织物,测定日晒牢度、皂洗牢度、摩擦牢度及匀染性。结果表明,在无助剂与有助剂条件下,酰化姜黄素比姜黄素染色品的日晒牢度、皂洗牢度、摩擦牢度及匀染性均提高0.5～3级。     

壳聚糖/姜黄素混合膜的抗菌性能研究

通过溶液流延法制备姜黄素/壳聚糖混合膜,并研究其水蒸气渗透、水汽吸附和抗菌性能。实验结果表明:加入姜黄素后,复合膜的水蒸气渗透率和水汽吸附率都比壳聚糖纯膜低,姜黄素含量对水蒸气渗透率几乎没有影响,但对水汽吸附率影响明显。抗菌实验表明,复合膜的抗菌活性比壳聚糖纯膜强,且随着姜黄素含量增加其抗菌性能也增强。     

丙酮提取姜黄中姜黄素的工艺研究

用丙酮提取姜黄中的姜黄素,考察了丙酮浓度、固液比、提取次数、提取时间对姜黄素产率的影响。结果表明,丙酮提取姜黄素的最佳工艺条件为:加20倍量70%丙酮,提取2次,每次提取2 h,在此条件下姜黄素含量达到5.17%(HPLC法)。     

姜黄素苯胺希夫碱稀土配合物的抑菌性研究

以稀土Ce、La、Nd金属(Ⅲ)硝酸盐和姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱为配体,合成了6种配合物。通过红外光谱、热重-差热、摩尔电导和元素分析方法对其进行了表征,确定了配合物的结构。同时研究了合成的6种配合物的抑菌性能。试验表明配合物比姜黄素、姜黄素Schiff碱和稀土离子具有更好的抑菌性质。     

姜黄色素3种主要成分的分离纯化研究进展

近年来,针对从姜黄中提取分离得到姜黄素的研究综述文章很多,但对分离得到3种单体姜黄色素的综述还未见报道。本文就近年来文献报道的对3种姜黄色素:姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素的分离纯化研究作综述。     

姜黄素对人髓母细胞瘤DOAY细胞增殖的影响及其机制

目的探讨姜黄素对髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)DAOY细胞增殖的影响及其机制。方法用20、40、60、80、100μmol/L的姜黄素(curcumin)处理DAOY细胞24、48和72 h,采用MTT法检测姜黄素对细胞增殖活性的影响;用30μmol/L姜黄素处理DAOY细胞48 h,设未处理细胞为对照组,免疫细胞化学法检测姜黄素对细胞中β-catenin蛋白表达的影响,Western blot法检测β-catenin及cylinD1蛋白的表达水平。结果不同浓度及作用不同时间姜黄素均可明显抑制DAOY细胞的增殖(P0.05),且在姜黄素浓度≤60μmol/L时,呈时间、剂量依赖性。对照组细胞中,β-catenin蛋白在胞浆和胞核中均有表达,且以胞核为主,经30μmol/L姜黄素处理48 h后,胞核蛋白β-catenin及总蛋白cyclinD1的表达均明显低于对照组(P0.05),胞浆蛋白β-catenin的表达无明显降低(P0.05)。结论姜黄素可通过抑制β-catenin的表达和核转位,阻断Wnt/β-catenin信号通路转导,进而抑制其下游靶基因cyclinD1的表达,从而抑制MB的增殖。     

超声和剪切联合超临界CO2法制备姜黄素脂质体

目的:采用超声和剪切联合超临界CO2法制备得到姜黄素脂质体.方法:采用单因素实验考察超声功率、剪切速度、大豆磷脂添加量、姜黄素添加量对姜黄素脂质体包封率和粒径大小的影响.结果:在压力20 MPa、温度45℃、剪切速度5000 r/min、超声功率45 W、大豆磷脂添加量为83％、姜黄素添加量为3％的条件下,得到包封率9...