重庆老龙洞岩溶地下水化学特征及影响因素

为研究老龙洞地下河出口(G3)与表层岩溶泉(G1、G2)水化学特征差异及影响因素,利用统计方法对2012年月尺度的水化学数据进行分析。结果表明:研究区地下水水化学组成以Ca~(2+)、Mg~(2+)、HCO_3~-、SO_4~(2-)为主,水化学类型主要为Ca-HCO_3型;Ca~(2+)、Mg~(2+)、HCO_3~-浓度变异系数较小,主要来源于碳酸盐岩地层溶蚀,且以石灰岩溶解为主;硫酸与硝酸参与了碳酸盐岩的溶蚀,其中硫酸对碳酸盐岩溶蚀的影响更大;地下水中SO_4~(2-)、PO_4~(3-)、Na~+、K~+、Cl~-和NO_3~-浓度变异系数较大,主要受农业施肥、畜禽粪便、企业废水和生活污水等因素的影响;SO_4~(2-)、PO_4~(3-)、Na~+、K~+、Cl~-浓度表现为地下河高于表层岩溶泉,而NO_3~-浓度表现为地下河低于岩溶泉。     

赣江河水主离子化学特征和径流效应以及控制机制

赣江发源于我国中南部的江西省,是长江的一大支流,为了客观分析该河流的水化学特征,开展水质评价,对赣江1958～2016年水化学数据进行了收集和分析。结果表明:①Ca~(2+),Na~++K~+,HCO_3~-和SO_4~(2-)是河流中的主要离子,pH值范围为6.0～8.8,TDS范围为15.7～141.0 mg/L,所有离子月变化量与河流流量呈正相关。1980年以前河流流量与SO_4~(2-),NO_3~-和Cl~-的浓度月变化正相关程度高于1980年以后,这表明河水化学特征1980年之前主要是非点源成因,但1980年以后为多种来源的混合。②海盐源Cl~-占河水Cl~-的比例小于19%,硫酸参与硅酸盐岩和碳酸盐岩的风化,反映了1980年以后人为活动有所加强。Cl~-/(Na~++Cl~-)和SO_4~(2-)/(Na~++Cl~-)的增加与江西省国内生产总量、人口、煤炭消耗、肥料用量的关系受废水排放影响。③根据世界卫生组织饮用水标准,赣江的水质符合饮用水标准,但应该警惕Cl~-和NO_3~-浓度在1980年后在持续增加。     

UV/H_2O_2降解水溶液中抗癫痫药物苯巴比妥

采用UV/H2O2法对水溶液中的抗癫痫药物苯巴比妥(PBB)进行降解处理。研究发现:PBB的光解率随H2O2量的增加而增加,随PBB初始浓度的增加而降低。在UV/H2O2体系下PBB紫外光解的最佳p H为10.9。Cl-的存在会降低PBB的光解率,低浓度HCO-3的存在会增加PBB的光解率,高浓度的HCO-3的存在会抑制PBB的光解率。采用离子色谱和LC-MS-MS对PBB光解后的主要产物进行分析,提出了PBB可能的紫外光降解途径。结果表明:UV/H2O2法是去除水溶液中PBB的一种十分有效的方法。     

离子色谱法同时测定生活饮用水中7种阴离子

正氟化物(F~-)、氯化物(Cl~-)、硫酸盐(SO_4~(2-))、硝酸盐(NO_3~-)4种阴离子是GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定的常规检测项目,一旦超标会对人体健康造成危害。氯酸盐(ClO_3~-)、亚氯酸盐(ClO_2~-)和溴酸盐(BrO_3~-)是生活饮用水中投加二氧化氯、臭氧等消毒剂产生的副产物~([2-4])。研究表明,氯酸盐可能会导致高铁血红蛋白和溶血性贫血,亚氯酸盐和溴酸盐具有较强的致突变性,     

常规工艺中消毒副产物季节变化研究

对某给水厂进行了一个水文年的月度监测,重点分析了各工艺段出水的三卤甲烷和卤乙酸浓度变化。结果表明,对消毒副产物控制起关键作用的工艺是预氯化(混凝)、过滤和消毒。预氯化工艺是一个很大的健康隐患,必须严格控制。在过滤工艺中同时存在消毒副产物的生成和去除两种作用,对三卤甲烷的去除率明显较高,而卤乙酸在过滤前后变化不大。在清水池消毒过程中游离氯会与消毒副产物前体物继续反应生成消毒副产物。     

松花江吉林段傍河地带地下水化学特征及成因

为了解吉林省松花江流域傍河区地下水化学现状,采用数理统计、主成分分析法、Piper三线图示法、离子比例系数法及Gibbs图解法,探究区域地下水化学组分特征及成因。结果表明:研究区地下水属于淡水,长白山区地下水主要受大气降雨和碳酸盐、硅铝酸盐溶滤作用影响,优势离子为Ca~(2+)、Mg~(2+)、HCO_3~-、SO_4~(2-),形成HCO_3+SO_4-Ca+Mg型水,在岩石风化及蒸发浓缩双重作用下,地下水化学类型向SO_4+Cl-Na+Ca和SO_4+Cl-Ca+Mg转化;农安县以西及饮马河、伊通河流域地下水在蒸发浓缩、阳离子交替吸附及地表水混合作用下,Na~+(K~+)、Cl~-成为优势离子,水化学类型向着HCO_3+Cl-Na+Ca方向演变;研究区地下水主要污染组分为来源于工农业及生活污水排放的NO_2~-、总Cr、Fe和PO_4~(3-),同时沿流向耗氧量、NO_2~-等组分超标的地表水对地下水质量影响较大。     

限制紫外光降解污染物技术应用的几个化学问题

近几十年来,基于紫外光(UV)降解污染物的技术因具有环境友好和性价比高等优点而备受关注.然而,虽然大量研究聚焦于催化材料和光反应器的优化,光解技术的大规模工程应用仍十分有限.这可能是因为人们忽略了光解反应过程中普遍存在且亟待解决的一些实际问题.为了更好地促进UV技术从理论研究向实际应用的转化,讨论了限制光解技术应用的3个关键化学问题,包括:共存化合物(包括可溶解性有机物、阴离子、阳离子和投加药剂)的未知影响;反应副产物(如含卤、含氮和含硫有机物)的生成及毒性变化不确定性;自由基定性定量鉴定方法的不稳定性.     

秦岭山区商洛市大气降水化学组成特征及来源分析

为了解秦岭山区城市大气降水化学组成与来源,2018年1-12月共收集商洛市有效降水样品40个,分析了p H、电导率(EC)和主要离子浓度(F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、NH_4~+、K~+、Na~+、Ca~(2+)和Mg~(2+))。结果表明:商洛市降水p H和电导率的加权平均值分别为6.76和34.35μS/cm,降水总离子浓度加权平均值为452.89μeq/L;主要阴离子为SO_4~(2-)和NO_3~-,分别占总阴离子浓度的59.20%和31.93%,主要阳离子为NH_4~+和Ca~(2+),分别占阳离子浓度的39.21%和33.87%,中和因子(NF)也表明二者中和能力最强;总离子浓度冬季高,夏秋季低,呈现明显的季节变化特征;相关分析表明NH_4~+、Ca~(2+)与SO_4~(2-)、NO_3~-之间相关系数均大于0.7,说明商洛大气中存在着NH_4NO_3、Ca(NO_3)_2、(NH_4)_2SO_4、CaSO_4和NH_4HSO_4等物质;富集因子计算表明,SO_4~(2-)和NO_3~-主要来自人为活动,Ca~(2+)、Mg~(2+)和K~+主要来自陆源的岩石土壤风化,Cl~-主要来自于海洋源。     

预臭氧化工艺对消毒副产物影响的生产性研究

通过进行预臭氧化—紫外线联合氯消毒工艺处理高温高藻期滦河水的生产性试验,检测和分析三卤甲烷生成势(THMFP)和卤乙酸生成势(HAAFP)的含量变化情况,研究了整套水处理工艺,尤其是预臭氧化单元对氯消毒副产物(DBPs)的去除效果。同时,研究了甲醛和溴酸盐这两种臭氧化副产物在处理过程中的生成情况。结果表明:在高温高藻期,预臭氧化单元对THMFP和HAAFP的平均去除率分别为12.43%和15.06%,整套工艺对THMFP和HAAFP的平均总去除率分别为39.33%和54.12%,氯消毒副产物前体物得到有效去除;出水中甲醛含量低于50μg/L,溴酸盐的含量小于6μg/L,臭氧氧化副产物得到了有效控制。     

水中常见离子对Fe(Ⅱ)∕PS降解碘海醇及碘代消毒副产物生成影响研究

选取医学上常用的碘化X射线显影剂(ICM)的典型代表碘海醇(Iohexol),研究水中常见的7种无机阴离子(Cl-、Br-、I-、PO34-、HCO-3、SO24-、NO-3)在Fe2+∕PS体系中对其降解的影响.然后考查其中三种卤离子(Cl-、Br-、I-)对Fe2+∕PS预氧化后氯(胺)化顺序处理过程中碘代三卤甲烷(I-THMs)和常规DBPs生成的影响.结果表明:除Cl-外,其他6种阴离子(Br-、I-、PO34-、HCO-3、SO24-、NO-3)对碘海醇的降解都是抑制作用,且碘海醇的降解率随着它们各自浓度的增加而降低.相同浓度下,这6种离子抑制作用的大小依次为:PO34->HCO-3>I->Br->SO24-≈NO-3.低浓度的Cl-(<10 mM)会促进Fe2+∕PS体系对碘海醇的降解,而高浓度的氯离子则会抑制其降解.当体系存在3种卤离子时,经Fe2+∕PS体系预氧化后,氯化产生的DBPs浓度均高于氯胺化,而氯胺化产生的I-THMs浓度均高于氯化.I-THMs和DBPs浓度随着初始Cl-浓度的增加而先减少后增加,随着初始Br-和I-浓度的增加而增加.     

波阳湖的水质状况

波阳湖区是我国商品粮生产基地之一。综合治理和合理开发利用波阳湖,保护好波阳湖的水源,是关系到我省国民经济发展的大事。为此,我站于1975年对波阳湖进行了一次初步调查。布设了采样点和取水样96个,分析了:酚、氰、汞、砷、六价铬,PH、DO、COD、NH_4~ 、NO_3~-、NO_2~-、Ca~( )、Mg~( )、总硬度、K~ Na~ 、C1~-、SO_4~(--)CO_3~(--)、HCO_3~-、总碱度,游离性CO_2,侵蚀性CO_2等二十二个项目,获得数据2,112个。同时为了较系统地掌握波阳湖的水质情况,为水源保护工作提供依据,我站自1979年4月份起,在波阳湖内布设了采样垂线19根,并根据水深取水面下0.5米(水深小于5米时,只取水面下0.5米一点)和湖底上1米(水深大于5米时)两点。每个月对波阳湖进行一次监测,到81年8月止,共取水样775     

UV—O_3工艺降解恩诺沙星效果研究

采用UV—O3高级氧化工艺,以间歇和连续试验相结合的方式,对UV—O3工艺降解多环抗生素恩诺沙星合成废水的处理效果进行了研究。在间歇试验过程中,考察了O3投加量、恩诺沙星初始浓度和溶液初始pH等因素对恩诺沙星降解效果的影响,同时优化了反应的工艺参数。结果表明:当O3投加量为1.3mg/L,恩诺沙星初始浓度为40mg/L,溶液初始pH为6.3,反应15min时处理效果最佳,恩诺沙星可实现完全降解,UV254和TOC的去除率可分别达到82%和39%。同时,在间歇试验优化的最佳工艺参数的基础上,进行了连续试验的验证研究,以检验UV—O3连续处理恩诺沙星废水时运行的稳定性。     

氯代酚类化合物的生物降解与污染控制技术研究

本文针对环境危害较大的氯代酚类化合物的生物降解和污染的好氧生物控制技术进行了较为系统深入的研究。试验中,首先从驯化活性污泥中分离出一批降解菌,通过优化组合得到一组能利用4-氯代酚(4-MCP)作为唯一碳源且具有协同作用的复合菌,然后通过摇瓶试验对复合菌的最适生长条件、氯代酚类化合物的降解特性和降解途径以及共代谢降解机制分别进行了研究。在此基础上,通过模拟试验 对氯代酚废水处理的生物强化技术和氯代酚污染土壤的生物修复技术进行了探讨。上述研究结果表明: (1)复合茵由三种菌组成,分别是:假单胞菌(Pseudomonas sp.),鞘氨酸单胞菌(Sphingomonas sp.)和寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.);它们的最适宜配比是10:1:1:1;在试验条件下复合菌的最佳生长条件是:pH 6,温度35℃,摇床转速240r/min。 (2)复合菌对4-MCP具有良好的降解能力。4-MCP被复合菌最有效降解的浓度范围是150～190mg/L。在浓度为150mg/L时,平均降解速率达到最大值2.28 mg/(L·h)。 (3)复合菌对2-氯代酚(2-MCP)也具有较好的降解能力。复合菌在一定程度上也可以降解2,4-二M氯代酚(2,4-DCP)。三种氯代酚生物可降解性顺序为:4-MCP>2-MCP>2,4-DCP。 (4)4-MCP在复合菌的作用下降解得较为彻底,降解过程中存在脱氯现象,并形成关键中间     

滦河入海口三角洲地区地下水及土壤盐度分析

为了解滦河入海口三角洲地区地下水盐度及土壤盐渍化情况,对该区域进行了地下取水、取土测试。共布置17个浅层地下水取样点、53个深层地下水取样点及20个土壤取样点,测试水样的TDS及土壤中水溶盐的易溶盐总量,K~+,Na~+,Ca~(2+),Mg~(2+),Cl~-,SO_4~(2-),HCO_3~-,CO_3~(2-)。研究结果表明:研究区范围内淡水区域占总研究区域的50%;深层地下水TDS差异较小,且均为淡水;盐渍土类型多为氯盐渍土和亚氯盐渍土;土壤易溶盐总量整体上在各个深度处由西北向东南逐渐增加,土壤盐度的影响因素是浅层地下水;土壤易溶盐含量在局部(位置)较低。研究结果可为地下水资源及土壤资源开发利用提供一定参考。     

光催化反应系统降解酸性湖兰7的试验研究

设计一个光催化反应系统,选择TiO_2作为光催化剂,以低压紫外灯为光源,对酸性湖兰7模拟废水的光催化降解的影响因素进行研究。研究发现,当染料浓度从10mg/L增加到25mg/L时,相应的染料降解速率常数也从0.1206min~(-1)降为0.0539min~(-1)。催化剂投加量小于2g/L时,染料降解率随着投加量的增加而增加。pH为4左右降解酸性湖兰7的效果较好。投加适量的H_2O_2对染料脱色有一定的促进作用,但对TOC的去除没有太大作用。适量NO_3~-对染料降解有一定的促进作用,而Cl~-对染料降解的影响不大。投加Fenton试剂对TOC和色度的去除率均有很大的提高。     

贵州省南明河贵阳段水质污染变化初探

<正> 由于大量未经处理的工业废水和生活污水排入江河,造成水域污染,降低水资源的使用价值,严重时候水体发黑发臭,造成鱼虾中毒死亡,破坏生态平衡,影响人们的生活和身体健康,这一现象已经引起人们的密切关注。但是,这种污染对水体原来的天然成份,主要是指占水中化学组分的95～99%的 Ca~(++)、Mg~(++)、K~+、Na~+、SO_4~(--)、Cl~-、HCO_3~-、CO_3~(--)有什么影响?影响程度如何?它与污染源有什么关系等问题,研究得不多,本文根据南明河贵阳段近几年的实测资     

Fe3+对氯胺消毒体系中碘代消毒副产物生成影响研究

碘代消毒副产物(I-DBPs)由于具有较高的细胞毒性和基因毒性而受到广泛关注.水源水中含有Fe3+,并且在饮用水处理和输配过程中也常会有新的Fe3+引入.现有研究表明金属离子可能会对常规Cl-DBPs的生成产生影响,然而有关其对更高毒性的I-DBPs生成影响的研究相对较少.考察了氯胺消毒体系中Fe3+对I-DBPs生成的影响.研究结果表明,Fe3+通过促进氯胺衰减而抑制I-DBPs生成,Fe3+与腐殖酸的络合对I-DBPs生成过程影响较小.当一定量Fe3+进入氯胺消毒体系时,总碘代三卤甲烷生成量得到显著抑制,且抑制效果与Fe3+浓度呈正相关而受I-浓度影响较小.当实际水样Fe3+浓度为100μmol/L时,在典型氯胺消毒体系中生成的总碘代三卤甲烷浓度降低17.3％,综合毒性水平降低21.2％.     

上向流O3-BAC工艺处理微污染湖泊水研究

以我国华东地区某湖泊水为原水,进行中试规模的上向流臭氧生物活性炭（O3-BAC ）工艺研究,考察该工艺去除水中有机物的能力,以及工艺出水的生物稳定性和化学安全性。研究结果表明：该工艺能有效去除有机物、氨氮和消毒副产物前体物,同时能提高出水的生物稳定性。该工艺出水CODMn 、UV254和DOC的平均值分别为2.31 mg/L、0.034 cm -1和1.76 mg/L ,平均去除率为53.4％、67.3％和65.1％;三卤甲烷,卤乙酸和亚硝胺类副产物生成潜能的平均去除率分别为50.3％,59％和96.6％;AOC平均去除率为54.5％;工艺出水BDOC仅为0.56 mg/L ;且出水未检出BrO3-。因此,O3-BAC工艺适合处理该湖泊水且出水水质安全。     

共存阴离子对核酸阻锈剂在模拟混凝土孔溶液中钢筋阻锈作用的影响

将一种含有长度在20～80个碱基的各种引物的混合溶液溶解在核酸缓冲液中作为核酸阻锈剂,通过线性极化和电化学阻抗谱(EIS)两种电化学手段分别研究共存阴离子HCO_3~-和SO_4~(2-)对核酸阻锈剂在模拟混凝土孔溶液中对钢筋氯盐腐蚀的影响。利用X射线光电子能谱(XPS)分析了在有共存阴离子存在的模拟混凝土孔溶液中钢筋电极在核酸阻锈剂作用下表面膜的组成结构。结果表明:核酸阻锈剂具有良好的钢筋防腐蚀效果,共存阴离子HCO_3~-的存在使钢筋的腐蚀速率加快,但核酸的加入能明显减弱钢筋腐蚀倾向,具有和商用阻锈剂(主要成分为磷酸钠)基本相同的阻锈效率;共存阴离子SO_4~(2-)的存在加快了钢筋的腐蚀速率,且SO_4~(2-)的浓度较低时核酸阻锈剂的阻锈效率已经超过了同等条件下的商用阻锈剂。     

基于实测的室内泳池水氯化消毒副产物分析研究

氯消毒剂可与水中有机物反应生成氯化消毒副产物(DBPs)。在室内泳池环境中,有机物种类多、持续浓度高;且DBPs可以通过呼吸、皮肤渗透和吞饮池水三大途径与人体接触,对人体健康造成危害。作为对《游泳池水质标准》(CJ 244-2007)进行修编的重要参考依据,选择了10家不同规模和类型的室内泳池进行了水质取样分析,分析确定我国室内泳池水中以三氯甲烷和氯乙酸为代表的氯消毒副产物实际存在状况。结果表明:在10个室内泳池水中,氯乙酸(HAAs)和三氯甲烷(THMs)都有存在,平均浓度THMs为29.2μg/L,HAAs为79.4μg/L,HAAs的浓度高于THMs。在此基础上,结合泳池水特点,通过与饮用水进行对比分析探讨了其消毒副产物的生成特点和危害途径;同时对《游泳池水质标准》中DBPs参数的选择给出了建议。