LaNi4.7Al0.3储氢合金氧化前后吸放氢性能研究

研究了LaNi4.7Al0.3贮氢合金被微量氧气毒化前后贮氢性能的变化，测定了合金的贮氢量，吸氢动力学曲线.并采用扫描俄歇电子能谱(AES)原位研究了LaNi4.7Al0.3储氢合金中毒前后化学成分变化，结果表明：氧含量较低时，不会影响合金的初始吸氢速率，但会降低合金的贮氢容量；随着O2的剂量的逐渐增大，合金的吸氢速率变慢，合金的储氢容量大大降低。原位分析氧毒化LaNi4.7Al0.3贮氧合金表明，O2在清洁LaNi4.7Al0.3表面吸附离解后，优先与表面镧原子结合生成La的氧化物，再与部分表面镍原子结合生成Ni的氧化物氧化过程中La向表面富集，同时有金属态的Ni析出.     

CO对MlNi_(4.5)Al_(0.5)合金吸氢动力学特性的影响

研究了氢中含有不同浓度CO杂质对MlNi4 .5Al0 .5的动力学曲线及循环性能的影响。MlNi4 .5Al0 .5被CO毒化后动力学性能退化 ,同一CO浓度下随着循环次数的增加 ,动力学性能退化加剧 ,随着CO浓度增加 ,合金的循环性能降低 ,动力学曲线衰退严重。探讨了被CO毒化合金动力学曲线衰退的原因。     

Pd包覆ZrTiCoMm合金的储氢及抗毒化性能研究

通过合金化的方法研制出了抗歧化性能优良的ZrCo基合金——ZrTiCoMm,并通过化学镀法在ZrTiCoMm合金的表面沉积Pd膜包层。采用SEM、EDS以及截面BSE成像等手段对Pd膜的特征进行分析,并且测试了Pd/ZrTiCoMm合金的活化动力学性能和P-C-T曲线,研究了Pd膜对ZrTiCoMm合金抗毒化性能的影响。结果表明:ZrTiCoMm合金颗粒表面可以沉积一层致密均匀的厚度约3μm的Pd膜。Pd/ZrTiCoMm合金活化动力学性能优良,室温下饱和吸氢量达到200 mL/g以上;通过吸放氢过程的P-C-T曲线拟合范德霍夫方程,推算出该合金在室温下的吸氢平衡压约1 Pa,仅需加热至520 K即能达到100 kPa的放氢平衡压。对未镀膜及镀覆Pd膜的ZrTiCoMm合金在4%N_2+1%O_2+90%H_2混合气体中进行吸氢动力学性能测试,发现未镀Pd膜的ZrTiCoMm合金在混合气体中几乎丧失了吸氢能力;而Pd/ZrTiCoMm合金的吸氢量随吸放氢次数的增加有所衰减,但前7次的吸氢量仍可以达到高纯氢中吸氢量的55%以上,吸氢动力学性能也比较优良。     

稀土镁镍系合金的循环贮氢性能与粉化特性研究

为了研究稀土镁镍系合金的循环贮氢性能与粉化特性,本文以La0.75Mg0.25Ni3.41Co0.2Al0.03Ti0.06合金为研究对象.压力-组成-温度(PCT)曲线与扫描电镜(SEM)分析结果表明,随循环次数增加,合金电极的吸/放氢量、吸/放氢平台压减小;合金氢化物的放氢效率降低.合金的循环前期容量衰减速率比后期...     

LaNi3.8Al0.75Mn0.45Zrx（x=0,0.05,0.1）合金的贮氢及抗粉化性能

添加少量Zr能增大LaNi3.8Al0.75Mn0.45合金氢化反应的焓变, 从而降低其室温的吸氢平台压力, 但吸氢量变化不显著, 合金表现出了与LaNi3.8Al0.75Mn0.45合金相当的贮氢性能.而Zr元素的添加使得LaNi3.8Al0.75Mn0.45Zr0.05合金中形成了多种非吸氢的杂质相, 同时由于Zr固溶到基体中提高了基体的强度, 合金的抗粉化性能得到了很大的提高.     

CO毒化AB5型合金分形特征研究

研究了三种贮氢合金 L a Ni5、L a Ni4 .7Al0 .3、Ml Ni4 .5Al0 .5被 10 0× 10 - 6 CO毒化后的分形特征 ,求出这三种合金在含 10 0× 10 - 6 CO的氢中循环 ,分维分别为 0 .2 5 4 7、0 .170 9、0 .0 72 5。可以较好的解释合金被毒化的宏观现象。     

不同化学计量比稀土镁基贮氢电极合金结构和电化学性能

用冷坩锅磁悬浮熔炼的方法制备了不同化学计量比的La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)x(x=3.0,3.1,3.2,3.3,3.4,3.5)稀土镁基贮氢电极合金,采用X射线衍射和三电极测试体系研究了合金的相结构和电化学性能。X射线衍射分析结果表明,该系列合金均由(La,Mg)Ni3相、(La,Mg)2Ni7相、LaNi5相及少量杂质相组成,为多相结构;随着化学计量比x的增加,(La,Mg)Ni3相的含量降低,相应LaNi5相的含量增加。电化学测试结果表明,该系列合金的最大放电容量均高于目前已商品化的稀土基AB5型贮氢电极合金的最大放电容量(310~330 mAh.g-1),且当x=3.4时,合金的最大放电容量可达395.4 mAh.g-1,较AB5型合金高约30%,是合金中各相的含量比例较为合适的结果;该系列合金活化性能、倍率放电性能良好,并随着化学计量比x的增加得到进一步改善,这与同时作为贮氢相和催化相的LaNi5相含量的增加有关;在电化学吸放氢循环过程中,合金的循环稳定性较差,有待进一步提高。     

替代元素对低钴贮氢合金性能的影响

在AB5型贮氢合金MlNi3.55Co0.75Al0.3Mn0.4钴含量基础上,B侧采用Cu、Fe、Zn、Cr元素替代Co,A侧加入Dy来制备低钴贮氢合金.并对合金的放电容量、循环稳定性以及微观结构进行了研究分析.研究表明,通过调整合金成分可以使贮氢合金具有较好的组织均匀性和综合电化学性能.     

Al替代Ni对LaNi5-xAlx性能的影响

通过对LaNi5-xAlx(x=0.25,0.5,0.75,1.0)系合金及其氢化物的晶体结构XRD分析,发现Al的添加并未改变合金的晶体结构类型,只是晶格常数变大。对合金的热力学性能实验研究表明,随着Al含量的增加,贮氢合金的平衡氢压降低,吸氢量减少,滞后现象得到改善,焓变值的绝对值增加。对合金的动力学性能实验研究表明,吸氢速度随x的增加而减慢。     

镀镍对低钴贮氢合金电化学性能的影响

研究了化学镀镍对低钴贮氢合金粉末颗粒形态和电化学性能的影响。结果表明,镀镍能明显提高低钴贮氢合金的放电容量及循环稳定性,对活化性能亦有改善。SEM分析表明,化学镀镍过程中伴有吸氢反应。分析了镀镍对低钴贮氢合金电化学性能的影响机理。