铋膜电极微分电位溶出法测定矿区土壤中锡

研究了以镀铋膜电极替代镀汞膜电极测定锡的微分电位溶出分析法(DPSA),考察了测定锡的条件。结果表明,在富集电位为-1.2 V,清洗电位为0.50 V,草酸浓度为0.15 mol/L,CTMAB浓度为6.0×10-5mol/L的条件下,锡在镀铋膜电极上可产生灵敏的微分电位溶出峰,峰高与锡浓度在0~100.0μg/L范围呈线性,溶出电位为-0.54 V(vs.SCE),共存的铅不干扰锡的测定。建立的方法已用于矿区土壤中锡的测定,测定结果的相对标准偏差为2.4%~8.7%,加标回收率在98.5%~110%间。     

镀铋膜修饰玻碳电极差分脉冲伏安法测试土壤中锰

采用同步镀铋膜法修饰玻碳电极及差分脉冲溶出伏安法测试土壤中锰。以KNO3为支持电解质,在NaOH-H3BO3(pH 5.5)缓冲溶液的铋膜上沉积锰溶出特征峰的峰电位为-1.1 V,沉积时间为180 s,测定锰的线性范围为0.02~60μg/L,线性方程为I=0.072 8C+1.935 7,相关系数为r=0.993 8,方法的检出限为0.001μg/L。对于10μg/L锰,用同一支铋膜电极平行测定10次,峰电流的RSD为2.4%。当共存的干扰离子浓度为500倍时,对测定无影响。该方法用于土壤中锰的测定,完成一个试样的测定只需4~5 min,回收率为95%~106%。     

微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定镍和镍基合金中微量铋、铅、镉、锌

微量杂质元素在金属材料,尤其是高温合金中的含量,往往严重影响它们的机械性能和高温强度.需有灵敏而准确的分析方法进行测定和监控.溶出伏安法是测定低含量元素的最灵敏和有效的分析方法之一.用该法同时测定微量铋、铅、镉、锌的报告尚少.金属材料中痕量该四元素阳极溶出伏安法同时测定的工作尚未见到.为寻求同时测定上述材料该四元素的分离和测定条件,其中着重解决铋和锌在分析过程中出现的问题.本文进行了测定底液组分和pH值,影响测定灵敏度和准确度的因素以及该四元素与基体及主量元素同时定量分离条     

示波极谱法连续测定高铁矿石中微量铜、镉、镍和锌(摘要)

本法基于以0.08M硫酸铵、4.5M氢氧化铵作支持电介质,用琼胶抑制极大,铜、镉、镍和锌四元素能产生良好的还原波,其峰电位分别为-0.64伏、-0.88伏、-1.17伏、-1.42伏(对饱和甘汞电极);此四元素在5～500微克范围内,峰电流与浓度的线性关系良好。此四元素相互含量之比在下表范围内,可以连续测定。在此底液中大量铁存在所     

阳极溶出伏安法测定高纯铝中的铜,铅,锌

本文叙述了利用铂球踱银汞膜电极阳极溶出伏安法来测定高纯铝中的铜和锌;利用玻璃炭电极阳极溶出伏安法来测定高纯铝中的铅。方法检出下限分别为:铜:5×10~(-6)%;铅:1×10~(-6)%;锌:1×10~(-5)%,该法操作简便、准确。     

镉在嵌入式碳纳米管 铋膜玻碳电极上的电化学行为及电位溶出法测定研究

制备了一种新型嵌入式碳纳米管 铋复合膜玻璃碳电极,利用循环伏安法研究了Cd在电极上的电化学行为。 Cd在电极具有一个不可逆的氧化峰,Epa=0637 V（vs．SCE）,电极对Cd具有高灵敏的电化学响应。研究了影响Cd微分电位溶出的因素,获得的最佳条件是：富集电位为-11 V,Bi3+浓度为04 mg/L,pH 46 HAc NaAc缓冲溶液。通过同位镀铋、标准加入法进一步提高了分析的可靠性。在最佳条件下,峰高与Cd质量浓度在01～20 μg/L范围呈线性,检出限为02 μg/L。对实际样品进行测定,测定值与原子吸收光谱法的结果一致, RSD在31%～72%范围,回收率在92%～102%之间。     

基于石墨烯/纳米氧化铝修饰电极的溶出伏安法测定土壤中铜

制备了一种石墨烯/纳米氧化铝复合膜修饰玻碳电极以测定土壤中铜含量。采用阳极溶出伏安法考察了水溶液中铜在裸电极和不同膜修饰电极上的电化学行为,并对实验条件进行了优化。结果表明,在pH 4.6 的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(简称Mc缓冲溶液)中,于-0.6V的富集电位下富集12min,铜在复合膜修饰电极上的溶出峰电流相对于裸玻碳电极提高了2.4倍,铜的溶出峰电流与其浓度在6×10^-9~1×10^-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达到1×10^-9 moL/L。最后用石墨烯/纳米氧化铝复合膜修饰电极检测微波消解后土壤样品中铜的含量,6次平行测定相对标准偏差(RSD)均小于5%,土壤样品中铜的质量分数介于24.86~36.04mg/kg之间,表明该小区土壤中铜的含量位于正常水平。同时采用火焰原子吸收光谱法(AAS)进行方法对照,检测结果为25.47~35.86mg/kg,表明实验方法比较可靠。     

阳极溶出伏安法测定微量重金属

差动脉冲阳极溶出伏安测量法可用来 测定十二种不同动物食物中的微量重金属镉、铅、铜和锌。有些重金属,象镉、铅、铜和锌,由于其毒性(镉和铅)及它们在生命体中的重要作用(铜和锌),它们在动物饲料中的含量是值得重视的。阳极溶出伏安法测定低含量重金属非常灵敏。 于工业过程出口处收集食品工业付产品如葡萄渣等,使其凝结并切成大约2mm碎块。在80℃下干燥,磨碎可通过1mm筛网,作为试样。     

微分电位溶出法测定钼产品中低含量铅的研究

在HCl-KCl底液中 ,Pb在峰电位 - 0 .5 5V(对氯化银电极 )处有一灵敏的溶出峰。本文详细探讨了溶出分析的最佳条件。本方法适用于钼精矿及氧化钼中Pb的测定 ,回收率为 96 %～ 10 3% ,相对标准偏差RSD为 1 6 4 %～ 2 70 %。     

基于乙炔黑/壳聚糖膜修饰电极的阳极溶出伏安法测定水样中铅

利用阳极溶出伏安法详细研究了Pb2+在乙炔黑/壳聚糖膜修饰玻碳电极上的电化学行为,并对各种实验条件如支持电解质、溶液pH值、富集电位、富集时间等进行了优化。相对于裸玻碳电极,Pb2+离子在复合膜修饰电极上具有良好的电化学响应,Pb2+在pH 5.6的BR缓冲溶液中,在峰电位－0.51 V处出现一尖锐的阳极溶出峰。当富集电位为-1.20 V,富集时间为300 s时,Pb2+的溶出峰电流与其浓度在2×10-9～2×10-7 mol/L间和1×10-6～5×10-5 mol/L间呈良好的线性关系,检出限可达1×10-10 mol/L（S/N=3）。该修饰电极对铅离子的阳极溶出伏安检测还有一定的抗干扰能力,将用该修饰电极应用于实际水样中Pb2+的加标测定,结果与原子吸收光谱法测得结果相一致。