蔗糖还原浸出锰阳极泥中锰的研究

采用蔗糖还原浸出阳极泥中的锰,通过正交实验和单因素实验,探讨了搅拌速率、液固比、反应温度、反应时间、硫酸浓度、蔗糖浓度等因素对阳极泥锰浸出率的影响,正交实验表明,各因素影响锰浸出率的大小顺序为:硫酸浓度蔗糖浓度浸出温度浸出时间。较优的工艺条件为:硫酸浓度3.5 mol/L,蔗糖浓度70 g/L,液固比为4∶1,搅拌速率100 r/min,反应温度70℃,反应时间40 min,锰浸出率达到98%。     

从加纳某碳酸锰矿石中浸出锰的试验研究

研究了在常规一段酸浸条件下从加纳某碳酸锰矿石中浸出锰,考察了温度、酸矿质量比、浸出时间对锰浸出率的影响。结果表明:提高浸出温度、酸矿质量比及延长浸出时间,均可显著提高锰浸出率,其中温度对锰浸出率影响最显著;在搅拌强度180r/min、酸矿质量比1∶0.7、反应时间4h、浸出温度60℃(恒温)条件下,锰浸出率达93.99%,残酸质量浓度为4.08g/L。     

亚硫酸铵还原浸出电解锰阳极泥中锰和硒的研究

研究了以亚硫酸铵为还原剂,在酸性条件下从电解锰阳极泥中浸出锰和硒的工艺。考察了浸出温度、硫酸浓度、亚硫酸铵用量及反应时间对锰和硒浸出率的影响。结果表明,在硫酸浓度1.69 mol/L、反应时间30 min、浸出温度30 ℃和还原剂用量为12.0 g的条件下,锰和硒的浸出率分别达到98.78%和93.94%。     

硫磺还原焙烧—酸浸法提取锰阳极泥

以硫磺为还原剂,硫酸溶液为浸出剂,通过火法—湿法耦合的方法提取电解锰阳极泥中的锰和尾渣富集铅。对硫磺用量、焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、硫酸用量等工艺参数进行了探究。结果表明,当硫磺和锰阳极泥的质量比为1.0、焙烧温度300℃、焙烧时间60min、硫酸和锰的摩尔比0.9、浸出温度25℃、浸出反应20min时,锰的浸出率为98%,尾渣含铅量30.5%。     

硫磺还原焙烧-酸浸法处理锰阳极泥

以硫磺为还原剂,硫酸溶液为浸出剂,通过火法—湿法耦合的方法提取电解锰阳极泥中的锰和尾渣富集铅。对硫磺用量、焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、硫酸用量等工艺参数进行了探究。结果表明,当硫磺和锰阳极泥的质量比为1.0、焙烧温度300 ℃、焙烧时间60 min、硫酸和锰的摩尔比0.9、浸出温度25 ℃、浸出反应20 min时,锰的浸出率为98 %,尾渣含铅量30.5%。     

添加剂对低品位菱锰矿中锰浸出率的影响

以含锰为17．3％的菱锰矿矿石为原料,通过在硫酸介质中加入草酸、草酸铵、柠檬酸、柠檬酸铵、十二烷基硫酸钠（SDS）和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）等浸取添加剂从低品位菱锰矿中浸出锰,考察了添加剂用量、浸取温度和酸矿比等因素对低品位菱锰矿中锰浸出率的影响。试验结果表明：六种添加剂均能提高锰矿石中锰的浸出率,与同等条件下不加入添加剂时相比提高约2％－5％;其中十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对锰浸出率影响最大,当浸出50g原矿,CTAB用量为0．03g、酸矿比为0．70、液固比为8：1mL／g、反应时间为4h、浸出温度60℃时,锰的浸出率可达98％以上。     

柠檬酸淀粉酯辅助浸出低品位菱锰矿中的锰研究

通过酯化交联,合成柠檬酸淀粉酯,应用于电解锰行业低品位菱锰矿的浸出,研究了柠檬酸淀粉酯用量、酯化取代度、反应温度、反应时间等对锰浸出率的影响。研究结果表明,柠檬酸淀粉酯可显著提高锰浸出率,锰的浸出率可以达到97.42%,较常规酸浸,浸出率提高8.35%。柠檬酸淀粉酯辅助浸出的最佳工艺条件为:浸出50 g原矿,取代度DS=0.2柠檬酸淀粉酯用量为0.5 g,酸矿比为0.7,液固比为8∶1 m L/g,反应时间4 h,浸出温度55℃。     

烟道灰中铜锌锰的分离与回收

采用碱浸—沉淀法回收锌,酸浸—置换法回收铜及酸浸—沉淀法回收锰使烟道灰中的铜、锌、锰得到分离回收。通过正交实验得到最优化工艺。碱浸法最优化工艺:固液比为1∶4,NaOH浓度为10%,反应温度为65℃,反应时间2 h,锌浸出率达到97.6%,所得ZnCO_3渣含锌量达50.0%,回收率达96.0%;酸浸法最优化工艺:固液比为1∶5,硫酸浓度为7.5%,反应温度为60℃,反应时间2 h,其铜、锰浸出率分别达到96.0%,95.0%;铁置换法最优化工艺:初始pH值为2.0,铁过量系数为1.15,反应温度为65℃,反应时间2 h,铜回收率达98.0%,铜含量达90.5%以上;利用沉淀法回收锰得MnO_2,锰回收率达99.0%以上,锰含量达55.0%以上。     

用贫碳酸锰矿制备工业硫酸锰的工艺研究

介绍了以贫碳酸锰矿为原料,采用硫酸直接酸浸法制备工业级硫酸锰的工艺流程,详细讨论了影响锰浸出的各种因素。试验结果表明:在酸矿比为0.45、浸出温度为90℃、反应时间为4 h、液固比为4∶1和转速为300 r/min条件下,锰浸出率高达97.44%。浸出液经净化除杂、浓缩结晶后,得到纯度为98.3%的工业级硫酸锰产品。     

锰浸出渣制备白炭黑的工艺研究

以工业锰浸出渣、氢氧化钠、硫酸为主要原料通过沉淀法制备白炭黑,研究了锰渣与氢氧化钠的配比、氢氧化钠浓度、反应时间、反应温度等因素对白炭黑回收率的影响。获得了制备白炭黑的最佳工艺条件为:反应温度为140℃、氢氧化钠/锰渣的质量比为0.8∶1、反应时间为8 h,白炭黑的回收率达到44%。通过红外光谱、TEM等技术表征了白炭黑的结构,粒径为50nm左右,经测试二氧化硅的含量达到90.5%,达到国家标准。     

La2/3(Ca60Ba40)1/3MnO3的磁电阻与磁化强度及其相关性

用固相反应法制备了La2/3(Ca60Ba40)1/3MnO3多晶材料,测量了77K～320K范围内的磁化曲线及在77K～350K范围内0～1.0T外磁场下的电阻率。结果表明低场磁电阻与高场磁电阻随外磁场的变化与磁化强度(M2)的变化存在着一定相关性,采用ρ(M)∝1-M2及低温隧穿磁电阻效应和逾渗模型解释了实验结果。     

Anomalous Magnetic Behavior in Phase-separated La0.5 Sr0.5 MnO3 +δ Films

(001)La0.5 Sr0.5MnO3 δ films on (001)LaA1O3 substrates were prepared by using a RF magnetron sputtering with powder target.At low temperature, the films exhibit two phase coexistence, which means that ferromagnetic (FM) clusters are embedded in antiferromagnetic (AFM) matrix.Moreover, a shift in hysteresis loop is unexpectedly observed in this inhomogeneous system.We suggest that the anomalous hysteresis loop may result from the unidirectional exchange anisotropy at the interface between AFM and FM clusters.     

稀土双掺杂锰氧化物La0.5Dy0.2Sr0.3MnO3的磁性质

采用固相反应法制备了La0.5Dy0.2sr0.3MnO3样品,通过M-T曲线、M-H曲线、ESR曲线研究了样品的磁性质.结果表明:在rc处样品经历了顺磁到铁磁的转变;当r相似文献   

(1-x)La0.6Dy0.1Sr0.3MnO3/0.5x(Sb2O3)复合体系的电输运性质及低场磁电阻效应

用固相反应法制备了(1 -x)La0.6Dy0.1Sr0.3MnO3/0.5x( Sb2 O3)系列样品,通过电阻率-温度(ρ-T)曲线以及ρ-T拟合曲线,研究了样品的电输运性质,电输运机制及低场磁电阻效应.结果表明:所有样品在高温区表现为绝缘体导电,在低温区表现为金属导电,产生绝缘体-金属相变;在金属导电区主要是单磁子散射起作用,可以用公式ρ=ρ0+AT拟合;所有样品在整个温区随温度降低MR持续增大,表现出低场磁电阻特征,复合样品的磁电阻(MR)与纯的La0.6Dy0.1Sr0.3 MnO3的MR相比,在低温区减小,在高温区增大,对x=0.15的样品在高温区的MR大幅度提高,当B=0.2 T,T=300 K时,MR达7.79％,比纯La0.6Dy0.1 Sr0.3 MnO3的MR增大2.6倍,有利于MR的实际应用.     

Hall effect of quinquevalent ion-doped La0.9Sb0.1MnO3 film

Hall effect of the quinquevalent ion-doped La0.9Sb0.1MnO3(LSbMO)film,with strong magnetic-resistive correlation,which was believed to be an electron-doped manganite,was experimentally studied,and a positive normal Hall coefficient was observed below the Curie temperature,which indicated that the system was hole doped.These observations might be attributed to the presence of excessive oxygen in the film.The resistivity of the film increased overall and the metal-semiconductor transition shifted to a lower temperature after removing excessive oxygen by vacuum annealing.These results implied that the magnetic-resistive correlation in the LSbMO film was attributed to the interaction between Mn3+ and Mn4+ ions,instead of that between Mn2+ and Mn3+ ions.     

从某银锰矿中回收银

研究了以氯化焙烧－氰化浸出工艺从银锰矿中回收银，考察了氯化钠加入量、矿石粒度、焙烧时间、焙烧温度对银浸出率的影响。试验结果表明，在矿样粒度小于15mm，矿样与氯化钠质量比为10：1，焙烧温度800℃，焙烧时间4h条件下，银浸出率可达到78％，比直接氰化浸出时高56％，同时金也被浸了同。浸出渣经磨细磁选可使其中的锰富集。     

Dy和Sm部分替代La对La0.7Sr0.3MnO3磁电行为的影响

通过对La0.7-xTxSr0．3MnO3(T=Dy，Sm)系列样品的红外透射谱，激光拉曼谱，M-T曲线和ρ-T曲线的测量，研究了该样品的磁电行为。结果发现，随着掺入量的增加，样品的顺磁-铁磁相变温度逐渐降低，磁结构从顺磁向自旋团簇玻璃态、反铁磁状态转变，样品的磁电阻迅速增加。有趣的是在较低温度下，Dy掺杂M-T曲线出现比较奇特的尖峰，而Sm掺杂M-T曲线比较变化较平坦。对Dy，Sm掺杂的作用可以用晶格效应和额外磁性的竞争来解释。     

Magnetic Field Effect on Critical Behavior of Perovskite Ferromagnet

The polycrystalline samples of La2/3Ca1/3MnO3 were prepared by a conventional solid state reaction method. The magnetizations （ZFC, FC and initial magnetization） of the polycrystalline La2/3Ca1/3MnO3 were measured with superconducting quantum interference device magnetometer. The scaling theory was employed to study the changes of critical behavior arising from the applied external field. The critical parameter β decreases with increasing the external magnetic field results in an increase in the magnitude of ferromagnetic ordering.     

Cr3+或V3+替代Mn3+对La0.4Ca0.6MnO3电荷有序相的影响

用固相反应法制备了La0.4 Ca0.6 Mn1 -xCrxO3(LCMCO)和La0.4Ca0.6Mn1-yVyO3 (LCMVO)(x,y=0.00,006,0.08)多晶样品.通过XRD、M-T曲线、ESR谱线,研究了Cr3+或V3+替代Mn3+对La0.4Ca0.6MnO3电荷有序相的影响.实验结果表明:电荷有序相随着Cr掺杂浓度的增加而被破坏,在LCMCO体系中电荷有序相几乎完全消失;而当V掺杂时,虽然电荷有序相随着V成分的增加会逐渐变弱,但电荷有序相依然存在于LCMVO体系中.用V3+替代Mn3+只是对于长程的电荷有序仅仅起了隔断的作用;用Cr3+替代Mn3+破坏了CE型反铁磁的自旋序从而引起电荷序的融化.从实验上证明了电荷序CE型反铁磁体系中,电荷序和自旋序存在强耦合相互作用.     

双层锰氧化物Nd1.2Sr1.8Mn2O7的相分离研究

通过固相反应法制备成了多晶样品Nd1.2Sr1.8Mn2O7,利用XRD和SQUID研究了样品的结构和磁性.研究结果表明,该样品的单相性很好,单相结构为Sr3Ti2O7四角形结构(14/mmm).磁性测量表明,温度高于居里温度(Tc=265K),样品呈现出顺磁性,随着温度的降低出现了顺磁-铁磁的转变,铁磁与反铁磁两相共存,温度低于50 K时铁磁逐渐消失,直到完全变为反铁磁.