矿石中稀土总量的快速测定—偶氮氯膦Ⅲ光度法

本文拟定了采用偶氯氮膦Ⅲ作显色剂,以草酸为掩蔽剂,在较强酸度下显色,可不经分离或只经一次强碱——EDTA 分离(对于含 CaO>10%的样品)测定矿石中稀土总量的方法。经大批量生产实践和外部验证,结果令人满意。     

铜合金中锌的无氰盐测定法

铜合金中测定锌,一般都采用抗坏血酸及氰化钾作掩蔽剂。为了避免使用剧毒化学试剂本法采用电解分离铜铅,电解液用氟化物、硫脲络合铁、铜、银等干扰离子,以硫氰酸盐萃取分离——EDTA络合滴定,取得了精密度好,准确度高,操作简便的良好效果。同时又能连续测定铜合金中铜、铅、锡、铝、铁、砷、锑、铋等元素。     

镁质耐火材料中氧化铝量的分析——苦杏仁酸掩蔽钛的应用

本文采用苦杏仁酸掩蔽钛,不经任何分离手续,利用控制pH,完成掩蔽、络合、置换、测定镁质耐火材料中的氧化铝量,方法操作简便,符合国情,具有可靠的准确性及稳定性等优点,不仅适于标准、仲裁分析,也可推广生产应用。     

磷灰石中稀土总量的快速比色测定

采用EDTA、EGTA、NTA等联合掩蔽分离后直接比色测定稀土总量的方法已有报导。本文结合矿石的组份,在EGTA等络合剂的存在下分离不同量的干扰离子,又保证不同量的稀土被完全富集,试验发现在强碱液中,用EGTA络合掩蔽以磷酸钙为主的干扰成份,单以氢氧化镁共沉淀微量稀土,回收不够稳定,结     

重有色金属化学分析中的化学分离

化学分析法通常包括试样分解、分离(或掩蔽)及测定三个步骤。因此,一个方法的选择性不能单一地认为是最后采用测定手段的选择性,而是以上三个步骤总的反映。分离的另一个作用往往和待测的微量组份的富集密切相联。实际工作表明:借用溶(熔)矿时除去干扰元素的分离方法在实际工作中只占一小部份,而绝大多数还要用多种分离(或掩蔽)手段来达到清除干扰的目     

矿石和合金中钒的测定PAR——H_2O_2分光光度法的改进

吡啶——(2——偶氮——4)间苯二酚(PAR)——H_20_2法比色测定五氧化二釩,常用氟化钠、EDTA、柠檬酸络合铁、铜,钛、钼等干扰元素,显色后不够稳定;因氟化钠严重腐蚀玻璃器皿,给生产带来困难。我们对掩蔽剂进行了比较试验,实践证明,在pH1——1.5的柠檬酸铵缓冲液中,以六偏磷酸钠和DCTA为络合剂,可不分离干扰元素,直接进行釩的测定,3小时内消光值稳定不变,能满足生产要求。     

离子选择性电极直接测定大量铁(Ⅲ)盐中微量氟离子

本文针对氟离子电极测定大量铁(Ⅲ)中微量氟离子中的干扰及消除问题进行了研究。进行了 TISAB 试剂掩蔽铁(Ⅲ)的 pH 条件、校正曲线、TISAB 掩蔽铁(Ⅲ)量的试验,在此基础上拟订了大量铁(Ⅲ)盐存在时不经分离直接测定氟离子,并与其它方法相比较,获得满意结果.     

碘量法測定鎢矿石中锡时掩蔽剂的应用

錫和銅等是多数鎢矿的伴生元素。用碘量法定錫时,鎢、銅是主要的干扰元素。如果把鎢、銅与錫石分离,手續很是复杂,最好的解决办法是加入某种試剂,掩蔽鎢、銅的干扰。鎢的掩蔽剂的应用,許多化驗工作者早已熟知,本文着重对銅的掩蔽剂的应用做一介紹。     

EDTA滴定法直接测定锌精矿中锌量

结合本地区锌精矿的特点和生产实际需求,在参考锌精矿测定锌量国标方法的基础上建立了锌精矿中锌量的快速测定方法。试样经盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸分解后,氟化氢铵消除硅,铅生成硫酸铅沉淀,过硫酸铵氧化锰成二氧化锰沉淀,饱和氟化氢铵掩蔽三价铁,硫代硫酸钠掩蔽铜,氟化钾掩蔽铝,碘化钾掩蔽镉,以二甲酚橙为指示剂,在PH=5~6的六次甲基四胺缓冲溶液中,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色为终点,测定结果即为锌量。该方法无需沉淀过滤分离铁,避免了氢氧化物铁沉淀对锌的吸附和包裹,操作过程简单、快速,分析结果准确可靠,更好的满足了生产实际的需求。     

铝合金中镁的快速测定

介绍了铝合金中镁含量的快速测定。在不需分离的情况下,采用DDTC、盐酸羟胺、三乙醇胺联合掩蔽剂,掩蔽大量的铝及铜、铁、锰离子,在pH=10的缓冲液中以络黑T为指示剂,用EDTA滴至溶液由紫红色变为纯兰色为终点。该方法简单、快速、准确度高,适合于铝合金中各种镁含量的测定。