均热炉合理加热工艺操作的探讨

实践指出，改进均热工艺操作，是实现均热炉节能降耗的有效技术措施，同设备改进相比，具有不投资而见效快的优点，对老企业更具有现实意义。     

氯化金中金量测定方法的研究

氯化金中金量的测定通常采用还原沉淀法,一般使用草酸作为还原剂,但在草酸还原金的过程中存在着还原不完全、试液外溢等问题。在借鉴国内同行的分析工作经验基础上,提出了以亚硫酸钠替代草酸还原测定氯化金中的金量。该方法与草酸还原沉淀法相比,具有准确、易操作的优点,测定结果令人满意。     

直读光谱分析辅助电极的改进

光电直读光谱分析具有速度快、操作简便等优点,在炉前快速分析中已广泛应用,对中低合金钢的分析测定已取得令人满意的结果。近年来,光源性能不断提高,使高含量的元素测定成为可能,作者改进了VE-1M光电直读光谱仪的辅助电极,降低了试样在激发过程中由于光点的波动带来的误差,显著的提高了高含量元素测定的精度。     

硫脲还原—硫氰酸盐比色法测定矿石中钼的改进

我室多年来采用的硫脲还原硫氰酸盐比色法测定有色金属矿石中低含量钼,具有操作简便,少量铜不干扰测定等优点.但存在显色液不够稳定的问题,室温越高稳定时间越短,随后溶液出现浑浊.这对大批生产带来不便,且影响分析结果的准确性.     

电感耦合等离子体质谱法测定水质中汞

实验研究确定了电感耦合等离子体质谱仪测定水质中汞的方法，采用王水、金作为消解剂，电热板加热至180℃消解。该方法测定结果的相对标准偏差为1.39%～4.98%,具有操作简单、成本低、准确度和精密度高的优点。     

火焰原子吸收光谱法快速测定烟尘阳极泥中的铋含量

利用火焰原子吸收光谱（AAS）法,选择较为适合的次灵敏线,分析烟尘、阳极泥中铋的含量。该方法具有抗干扰能力强、操作简单、快速、结果准确等优点。烟尘和阳极泥中含有的金、银、钴、铁、锌、铅、锡、锑、铟等金属及硒、碲、硫、碳等非金属不干扰测定,方法适用于烟尘、阳极泥及矿石中范围在3%～8%铋的测定。     

脉冲—色谱法测定金属及合金中的氮

凯尔达(Kjeldahl)化学法测定氮,虽有良好的准确度,但操作繁杂,分析时间长,而且对难熔金属中氮的测定,因样品分解不完全其结果往往偏低。目前认为最有前途的方法是惰性气体熔化法,特别是华西尔曼(BaccepMaH)等提出用脉冲热源代替高频热源之后,由于它具有准确、快速、仪器设备简单等优点,已经得到了广泛的应用。     

纯铁中微量硅的测定

本文以盐酸—过氧化氢溶解试样,并在盐酸介质中,在硫酸铜存在下用硫脲作还原剂的硅钼蓝直接比色法.方法具有试剂用量少、溶样速度快、空白低等优点,文章着重解决了测定微量硅的空白问题:在空白溶液中加入少量铁,就可以和试样溶液同样进行显色,借以测出全空白的吸光度,改进了用反加钼酸铵作空白的方法.操作简便、再现性好、显色溶液能稳定2小时以上.测定下限为0.001%硅,整个操作过程和试剂,均同常量分析.     

ICP-AES法测定工业硫酸中的铅铁砷汞

研究了ICP-AES法直接测定硫酸中杂质的条件,实验证明,本方法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好的优点。使用ICP-AES同时测定工业硫酸样品中的铅、铁、砷、汞。方法加标回收率为95%-105%,11次测定的RSD(n=11)小于2.5%,方法操作方便,分析速度快,结果准确。     

沸石分子筛中铝的快速测定法

沸石分子筛骨架元素一般主要由硅、铝或磷、铝组成,铝在其中的分布及含量直接影响沸石分子筛的性能和应用［１］,因此测定分子筛中铝具有重要意义。仪器分析法具有操作快速而省时等优点,但仪器分析中ＩＣＰ,ＭＳ等方法由于仪器价昂,一般难以推广使用。分光光度法以其仪器价廉及操作简便等优点而被广泛使用,在国家标准分析方法中光度法占很大比重。有关光度法测铝［２］近年来进展,笔者已作综述。不对称变色酸双偶氮类试剂［３］是稀土显色优良试剂,这类试剂已用于铝的光度法测定中。对乙酰偶氮肿（ＡｓＡｐＡ）［４］是稀土元素显色…     

前滑法测定摩擦系数值适用性探讨

目前测定轧制过程的摩擦系数方法很多,其中,前滑法具有操作简单,受外界因素影响较小等优点。实验结果证明:当压下量较小时,由于变形分布不均匀,用前滑法测定出之摩擦系数值与实际数值相差甚远,完全不能用。而当压下量大于20％时所测出摩擦系数值误差在工程要求范围内,这时可用前滑法代替最大咬入角法、楔形试件法等测定摩擦系数。     

重铬酸钾法快速测定COD方法的改进

介绍了一种快速测定CODCr的方法。提出用35mL硫磷混合酸代替CODCr标准方法中30mL单一硫酸进行回流操作,氧化反应时间由2h缩短为20min。用该方法与标准方法分别测试了标准物质所配制的水样,结果表明两种方法间不存在显著性差异。本改进方法反应时间短、节约水电、结果准确,具有一定的可行性。     

活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的金

采用国家标准火试金重量法测定金精矿中的金,存在操作复杂、测试周期长、成本高、污染环境等问题,且不适合批量测定。实验建立了活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中金的方法。考察了称样量、焙烧方式、灰化温度、干扰元素和王水用量对金测定的影响。该方法测定范围为10. 00～150. 00 g/t,检出限为0. 019μg/m L,测定结果的相对标准偏差为0. 93%～2. 56%,加入标准物质回收率为96. 5%～103. 1%。本方法与国家标准方法测定结果吻合良好,具有精密度好、准确度高、成本低等优点,适合金精矿中金的批量测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金矿石中铅锌砷铋镉汞

国家标准方法测定金矿石中的铅、锌、砷、铋、镉和汞需多次溶样,操作繁琐。研究建立了混合酸消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定金矿石中铅、锌、砷、铋、镉和汞的分析方法。实验对混合酸加入量、氟化氢铵溶液加入量、消解温度、消解时间等影响因素进行了优化。该方法各元素加入标准物质回收率为98.0%~104.0%,测定结果的相对标准偏差(n=11)为0.60%~4.76%,且与国家标准方法测定结果一致,具有操作简单,一步消解、多元素同时测定,检测效率高等优点,适用于大批量金矿石样品的检测。     

连续流动—氢化物发生—原子荧光法测定水中总汞

介绍了连续流动—氢化物发生—原子荧光测定水中总汞的方法,研究了硼氢化钾质量分数、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定总汞的影响,找出了测定水中总汞的最佳条件。在最佳条件下,方法检出限为0.003 1μg/L,加标回收率在91.6%～108%之间,测定结果令人满意。该方法具有操作简便、快速,基体干扰少,灵敏度高等优点。     

某矿通风系统测评及改进措施

简述了某矿通风系统的测定 ,指出了系统的优点及存在的问题 ,提出了改进措施。     

火焰-原子荧光光谱法测定微量金的研究

介绍了火焰-原子荧光光谱仪测定微量金的方法,研究了灯电流、光电倍增管负高压、燃气和辅助气流量、光源所激发原子化器上火焰位置与干扰的关系等对测定结果的影响,找出了测定微量金的最佳条件.该方法具有操作简便快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,其最低检出限为0.000 2μg/mL,测定结果令人满意.     

离子选择性电极法测定银电解液中的硝酸根

本文研究了采用氯化银沉淀法分离动态银,以磷酸二氢钾为离子强度调节剂,采用硝酸根离子选择性电极测定银电解液中硝酸根的分析方法。此方法具有操作简单、快速、重现性好、无污染等优点,便于推广应用。     

碱性染料在贵金属催化光度法中的应用

近年来,传统光度分析中常用的碱性染料在贵金属的催化光度法中得到了普遍应用,该方法操作简便,试剂易得,对责金属测定灵敏度很高,是一种具有较大发展空间和应用前景的分析方法.通过介绍碱性染料催化光度法测定责金属的方法原理及操作方法,综述了目前已建立并用于测定贵金属的多种碱性染料催化体系及其应用现状,总结方法的优点及存在的不足...     

氰化液中金测定方法的研究

氰化液中金的测定,国内普遍采用的方法是王水分解,活性炭分离富集-氢醌容量法或光度法测定。该方法虽有设备简单,成本低等优点,但同时存在操作繁琐,周期长,对低含量金测定误差较大等显著缺点。为此我们经过反复试验提出在盐酸与硝酸混合液中,于通风橱中加热除出氢氰酸,再加入KI使溶液中的Au~+与I~-形成可被聚酰胺树脂