镍电解工艺条件对杂质铅、锌、硒阴极析出行为的影响

采用循环伏安法研究镍电解液中杂质铅、锌、硫、硒在镍电解精炼中的电化学行为。结果表明,铅、锌在阴极还原为金属单质,硫、硒则与镍离子生成NixSy及NixSey。采用阴极极化法研究了电解工艺条件即温度、pH、氯离子浓度对杂质铅、锌、硫、硒的还原电势的影响。在工业生产中可根据杂质控制的需要来调整电解条件,从而减少部分杂质元素在阴极析出的总量。     

高纯铜中杂质元素的化学光谱定量分析方法(摘要)

本法是根据铜与各杂质元素的标准还原电位的不同,在冷硝酸—微硫酸液中进行电解,铜在阴极上析出,杂质留在电解液中,然后用溶液残渣法测定铁、铅、镁、锌、锰、锡、镍、铋等八个元素(以铍为内标,钠为载体)。     

微量元素对人类健康的贡献

微量元素对人类健康的贡献日本微量元素学会理事长、日本大学医学部教授富田宽医学博士谈了他对微量元素研究的现状与今后的展望。迄今为止确认的人体必须微量元素有。铁、锌、铜、铬、钴、硒、锰、钼和碘九种。对动物的实验证明还有钒、锡、硅、镍、氟、砷，这样共有十五...     

ICP-AES法快速测定钨中十几种微量元素

采用iCAP 6300型ICP光谱仪快速测定钨及其化合物中十几种微量元素.氢气还原氧化钨,氢氟酸和硝酸在电热消解仪中消解样品,饱和硼酸络合氟离子,慢速定量滤纸分离钨基体,选择合适的背景校正方法和各元素最佳波长,ICP- AES法快速同时测定钨中的铁、硅、铝、锰、镁、镍、钛、钒、钴、铅、铋、锡、镉、锑、铜、铬、钼、锌杂质...     

铟电解液净化的工艺研究

铟电解液使用时间较长时,电解液的锡、铁、铅、锌等杂质金属离子逐步富集,影响电解析出铟的质量。研究人员研发了一种电解液净化的新工艺,即用N235做萃取剂,仲辛醇做助萃剂,可有效净化电解液富集的杂质。     

电解精炼制取1号钴

我厂制取电解钴的原料主要为镍电解精炼时富集的钴渣。原料通过溶解、净化除去铜、镍、铁等杂质,制得较纯的氢氧化钴,后者经烧结后,进行电炉还原熔炼,以除去铅、锌、锰、硫等杂质,即可浇铸成钴阳极,其化学成份(%)如下:Co96～98、Ni     

江西某铅锌银复杂多金属矿综合回收试验研究

江西某铅锌银多金属矿的特点是含硫高,并含有铅、锌、银、铁、锰等多种有用金属矿物可以回收利用.试验针对该多金属矿物中伴生复杂的情况,对比了铜铅锌优先浮选和铜铅锌优先浮选-锌粗精矿再磨-锌中矿磁选的工艺流程,后者获得了较好指标:铅精矿含Pb 49.57%,Pb回收率87.53%;锌精矿含Zn 45.82%,Zn回收率75.12%;硫精矿含S 44.69%,S回收率71.35%.针对铁锰以碳酸盐的形式存在,且与脉石伴生严重呈细粒嵌布的情况,采用了磁选-焙烧-磁选的试验方案回收浮选尾矿中的铁锰.      

1986年国际湿法冶金除铁会议论文摘要

第一部分 铁控制方法的选择 [1] 湿法冶金过程中控制铁的矿物学综述(T.T.Chon等) 作为地壳中第四个含量最高的元素,铁在铜,镍锌,铅、铝、锰和钛的矿石及矿物中是一种常见组份,也是许多已知铁矿物和大多数伴生杂质中的主要成份。本文提供并讨论了矿石中铁矿物及各种类型矿石中铁杂质的含量及性质。说明了矿物结构及粒度对除铁的重要性,并以闪锌矿-黄铁旷,镍黄铁矿-磁黄铁矿为例作了阐述。在湿法冶金过程中,铁一般以Fe_2O_3、FeO·OH或黄钾铁矾化合物被除去,因此讨论了这些化合物的矿物学,晶体化学及固体置换。事实证明,自然界中存在大量铁的硫酸盐、砷酸盐、磷酸盐化合物,因此讨论了沉淀铁时这些化合物在控制杂质方面所起的作用。最后,讨论了各种铁矿物的相对稳定性,并以此来判断贮水池中各种铁沉淀物的稳定性。     

高纯碘化铯中痕量杂质的化学光谱测定

一、前言化学-光谱法测定高纯金属及化合物中痕量杂质,前人作过许多工作。为了配合冶炼产品分析,我们对高纯碘化铯中铜、锰、铁、铝、钴、镍、铅、铊等杂质作了试验。本法采用吡咯烷硫代甲酸铵(APDC)、二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)、8-羟基喹啉三种试剂混合萃取杂质,而后光谱测定。测定范围对铜、锰为0.02～5ppm,铅、铊     

镍电解液水解除锌

锌是电解制取高标号镍时影响阴极金属质量的杂质之一,其含量必须低于0.3毫克/升。国立有色金属科学研究所和北方镍公司制定的热压处理二次冰铜浮选分离的铜产品工艺规定,把全部铁、镍、钴和锌转到溶液中,溶液送镍电解车间阳极电解液中,以补充镍的不足。     

超声辅助-王水提取法在测定土壤中重金属元素的应用

建立了超声辅助王水消解土壤样品的前处理方法,并结合电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对土壤样品中铜、锌、镍、铁、锰、铅、砷、汞、铬、镉等10种元素进行测定。通过试验确定王水用量为5mL、超声水浴温度为80℃、超声提取时间为45min的超声提取条件。在优化的仪器条件下,按照实验方法测得的土壤样品中10种元素的校准曲线线性相关系数为0.9996~0.9999;各元素的检出限为0.0021~0.23mg/kg,各元素的测定下限为0.0070~0.78mg/kg。按照实验方法(超声王水提取-ICP-AES/ICP-MS)测定土壤样品中铜、锌、镍、铁、锰、铅、砷、汞、铬、镉,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.39%~7.8%;除铁、锰的提取值较小外,其他元素的测定结果与采用国标方法(GB 15618—1995、GB/T 22105.1—2008)得到的测定值基本一致;按照实验方法测定土壤标准物质GBW07404、GBW07406、GBW07407、GBW07427中铜、锌、镍、锰、铅、砷、汞、铬、镉,除了锰由于其在原土中主要以氧化物结合态存在,测定结果偏低以外,其他元素测定值与认定值相吻合。     

Physicochemical properties of the zinc-containing dusts of electric furnace steelmaking

The properties of the dusts of electric-arc melting in the Severstal’ metallurgical works are studied by X-ray diffraction, Mössbauer spectroscopy, and electron microscopy. The elemental compositions of dust particles of various sizes are determined, and the complex structural composition of iron-containing oxide phases is revealed. It is shown that, in these systems, the carbon reduction of zinc from zincite is possible in the solid state in the temperature range 600–1000°C. In this case, zinc passes into a gaseous phase and iron oxides are reduced to form metallic iron.     

The Behaviour of Selenium Impurities During the Addition of Se‐Containing Manganese to Steel Melt

Manganese is an important alloy addition for alloy steels. It is normally added to steel melts as ferromanganese. However, for the adjustment of melt composition, manganese metal is used as a trimming addition since it has lower levels of impurities than ferromanganese. The manganese used for this purpose is obtained from the electrolytic processing route wherein selenium‐containing additives are added to the electrolyte bath to improve the current efficiency. This practice introduces selenium to the manganese metal. Given that selenium and its compounds are potentially toxic and damaging to the work place and environment, effluents have to be treated in a controlled manner. In order to determine how selenium typically distributes between molten steel, slag and gas phases, a laboratory‐scale experimental study was carried out to evaluate the deportment of selenium following the addition of selenium containing manganese to the steel melt. Contaminated commercial manganese metal, as well as Mn‐Al‐Se spiked briquettes with different selenium contents were added to steel melts at 1600 °C. Selenium recovery to the solidified steel samples varied from 16% to 75%, depending on selenium levels of additions. Owing to the high vapour pressure of selenium, significant amounts of the selenium added to the melt evaporated, reacting with air to form selenium dioxide. SEM analysis of the solidified steel samples revealed that the selenium was largely present as manganese selenide (MnSe) in the form of spherical inclusions within the iron matrix. A thermodynamic assessment on the potential formation of possible selenium compounds within the steel melt suggests that the most stable selenium compound under the test conditions is MnSe, in accord with experiments.     

利用湿法炼锌赤铁矿法沉铁渣制备铁红工艺

针对赤铁矿渣中存在杂质,影响其综合回收利用的问题,开展赤铁矿渣高温水热法脱杂,制备铁红的研究。研究了不同酸度、温度、时间和液固比条件,对铁红产品中铁、锌、硫含量以及锌、硫脱除率和铁溶出率的影响。实验结果表明:pH值为1,温度220 ℃,保温时间3 h,液固比6∶1,转速400 r·min?1条件下,铁红产品中铁质量分数由58.66%上升为66.83%;赤褐铁类矿物含铁由占总铁质量分数94.05%,上升为97.79%;硫质量分数由2.96%下降至0.82%;锌质量分数由1.03%下降至0.18%。经X射线衍射检测,与赤铁矿渣相比,铁红产品中氧化铁信号峰值提高,杂峰减少。通过扫描电镜/能量散射X射线分析,铁红产品表面附着的硫酸盐等杂质经高温水热法处理后明显减少;实验前后,赤铁矿渣与铁红产品颗粒形貌与大小没有发生变化。实验处理后的铁红产品经检测,满足国家标准氧化铁红含铁量C级,水溶物和水溶性氯化物及硫酸盐含量III型,筛余物2型,105 ℃挥发物V₂型,来源a型标准。      

电感耦合等离子体发射光谱法测定碱式碳酸锌中铅、铜、镉、钴、镍、锰、铁、硫

论述了电感耦合等离子体发射光谱法测定碱式碳酸锌中铅、铜、镉、钴、镍、锰、铁、硫含量的方法,此方法比原子吸收法的分析速度大为提高,而且准确度、精密度也相对提高许多,可以满足碱式碳酸锌中杂质元素的日常检验工作,具有推广应用价值。     

电解重量法和电感耦合等离子体原子发射光谱法在测定氧化镍中镍钴铜锌铁锰中的应用

使用硝酸和高氯酸溶解氧化镍样品,溶液过滤后,采用恒电流电解重量法测定滤液中镍。加入10 mL 500 g/L柠檬酸铵,电解液酸度为pH 10,电解过程中所需的电解电流和电解时间为2 A/2 h。选择Ni 341.486 nm、Co 238.892 nm、Cu 324.752 nm、Zn 206.191 nm、Fe 259.940 nm、Mn 257.610 nm作为分析谱线,采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定沉积在铂阴极上的钴、铜、锌、铁、锰,并测定电解残余液和酸不溶残渣中的镍、锰、铁。镍、铁、锰含量分别为电解在铂阴极的镍、铁、锰,电解液中残余镍、铁、锰,残渣回收浸出液中镍、铁、锰共3个部分测定值的总和。实验方法各元素的检出限为0.002 4～0.020 μg/mL,校准曲线的线性相关系数均大于0.999。按照实验方法测定氧化镍样品中镍、钴、铜、锌、铁和锰含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.11%～7.5%之间。实验方法用于氧化镍样品的测定,结果与国标方法以及原子吸收光谱法的测定结果相吻合。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁矿石中16种元素

准确、快速地测定铁矿中各种杂质元素含量,对铁矿石质量判定具有重要意义。试验采用“酸溶-碱熔回渣”的方法消解样品,先用硝酸、盐酸溶解样品,再过滤,滤渣及滤纸灰化后再用碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融,溶液中的总固体溶解量(TDS)为2.5mg/mL。采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应的影响,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝、砷、钙、铬、铜、钾、镁、锰、镍、磷、铅、硅、锡、钛、钒、锌等16种元素。各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999;方法检出限为0.00018%~0.034%。实验方法用于2个铁矿石实际样品中铝、砷、钙、铬、铜、钾、镁、锰、镍、磷、铅、硅、锡、钛、钒、锌的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.40%~9.8%;按照实验方法测定4个铁矿石标准样品,测定值与认定值相吻合;测定4个铁矿石生产样品中铝、砷、钙、铬、铜、钾、镁、锰、镍、磷、铅、硅、锡、钛、钒、锌,测定值与GB/T 6730系列标准方法测定值相吻合。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁矿石中16种元素

准确、快速地测定铁矿中各种杂质元素含量,对铁矿石质量判定具有重要意义。试验采用“酸溶-碱熔回渣”的方法消解样品,先用硝酸、盐酸溶解样品,再过滤,滤渣及滤纸灰化后再用碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融,溶液中的总固体溶解量(TDS)为2.5mg/mL。采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应的影响,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝、砷、钙、铬、铜、钾、镁、锰、镍、磷、铅、硅、锡、钛、钒、锌等16种元素。各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999;方法检出限为0.00018%~0.034%。实验方法用于2个铁矿石实际样品中铝、砷、钙、铬、铜、钾、镁、锰、镍、磷、铅、硅、锡、钛、钒、锌的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.40%~9.8%;按照实验方法测定4个铁矿石标准样品,测定值与认定值相吻合;测定4个铁矿石生产样品中铝、砷、钙、铬、铜、钾、镁、锰、镍、磷、铅、硅、锡、钛、钒、锌,测定值与GB/T 6730系列标准方法测定值相吻合。