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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
采用反相微乳液和碳吸附法制备了氧化钇纳米粉体,探讨了碳黑的加入量对粉体比表面积的影响,得到最佳的碳黑量.分别采用XRD、TEM、BET和TG分析了不同温度下煅烧所得粉体的物相、颗粒度、分散性和比表面积以及前驱体热分解特性.实验结果表明,700℃焙烧的粉体呈现良好的分散状态,比表面积为89.5m2·g-1 ,平均颗粒直径为10nm,随着烧结温度的升高,粉体的粒径逐渐增大.  相似文献   

2.
用微乳液和碳吸附耦合法制备了氧化钐、氧化钆二元稀土掺杂氧化铈纳米粉体(Sm2O3)0.08(G d2O3)0.02(C eO2-δ)0.8。探讨了碳黑的加入量对粉体表面积的影响,得到最佳的碳黑加入量。利用XRD、TEM和BET方法对其物相、分散性、颗粒形貌和比表面积等性能进行了表征。结果表明:700℃焙烧的粉体呈现良好的结晶状态,为立方萤石结构,比表面积为65m2/g,平均颗粒直径为12nm,分散良好。利用交流阻抗法测试了材料的电导率。结果表明,电导率随烧结温度的升高而增大。  相似文献   

3.
碳吸附沉淀法制备氧化钇稳定氧化锆纳米粉末研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对纳米粉末制备过程中团聚问题,研究了碳吸附对氨水沉淀法制备的纳米ZrO2(Y2O3)粉末的物相、粒径、比表面积、前驱体热分解特性以及碳黑的加入量对粉末比表面积的影响.结果表明,采用碳吸附沉淀法可以减少在高温条件下ZrO2晶粒增大,制得粒径小、团聚强度低的氧化钇稳定四方氧化锆纳米粉末.经700℃焙烧后制得分散性好的四方相ZrO2纳米粉末,比表面积为101.2m2/g , 平均粒径为8nm.  相似文献   

4.
采用溶胶-凝胶法制备了具有光催化性能的TiO2纳米粉体,通过差热-热重、红外光谱分析了碳黑对其光催化性能的影响。结果表明:碳黑的加入可使TiO2纳米粉改性,提高其比表面积,TiO2纳米粉光催化活性显著提高,当碳黑加入量摩尔分数为0.75%时,制得的TiO2纳米粉的光催化活性最高。  相似文献   

5.
熔融法氧化钇纳米粉体的制备及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用熔盐法制备了氧化钇纳米粉体,探讨了改变钇盐与熔融盐的比例和焙烧温度对粉体粒度的影响,确定了纳米粉体的最佳实验条件.借助TG-DTA、XRD、TEM、BET等测试方法,对其物相、颗粒度、分散性和比表面积以及前驱体热分解特性作了描述.结果表明,焙烧温度为500℃、熔融盐与钇盐比为4:1时,可制备出分散性好、比表面积为84.2m2/g 、平均粒径为11nm的氧化钇粉体;随着焙烧温度的升高,粉体的粒径逐渐增大.  相似文献   

6.
采用共沉淀法制备出尺寸小、团聚程度轻、单分散、貌似球形的Nd:YAG纳米粉体.借助IR、XRD、BET、SEM和荧光分析仪等测试手段对前驱体和Nd:YAG粉体进行了表征与分析.结果表明,共沉淀温度及煅烧温度对产物的物相有较大影响;在聚乙二醇存在的情况下, 900℃煅烧前驱体2h得到单分散纯相的Nd:YAG粉体,粉体颗粒尺寸为30nm左右,比表面积为40m2·g-1左右;激活离子Nd3+的存在使粉体具有较好的荧光性.  相似文献   

7.
采用熔盐法制备了氧化铈纳米粉体,探讨了改变铈与熔融盐之间的比例和烧结温度对粉体粒度的影响,确定了可控粉体的最佳实验条件.通过TG-DTA、XRD、TEM、BET等测试方法对其物相、颗粒度、分散性、颗粒形貌和比表面积等性能进行了表征.结果表明,烧结温度为400℃、熔融盐与铈比为3∶1时,制备出分散性好、呈良好的结晶状态的类球状纳米晶粒,比表面积为84.9 m2·g-1,平均粒径为10.7nm;随着烧结温度的升高,粉体的粒径逐渐增大,当烧结温度为600℃时,粒径为26nm.  相似文献   

8.
低温燃烧法合成掺钙铬酸镧粉体的工艺优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过正交试验,确定了用柠檬酸-硝酸盐体系制备有机前驱体,低温燃烧法合成掺钙铬酸镧粉体的优化工艺参数,讨论了粉体煅烧温度、柠檬酸量、溶胶pH值、乙二醇量、溶胶陈化时间和掺钙量对粉体BET比表面积的影响.结果表明,影响粉体BET比表面积的因素主次顺序为煅烧温度、柠檬酸量、pH值、乙二醇量、陈化时间、掺钙量.采用优化工艺制备粉体的BET比表面积为18.2m2/g.  相似文献   

9.
以Bi(NO3)3.5H2O和NH4VO3为原料,柠檬酸为还原剂,采用燃烧法制备亮黄色四方晶系的BiVO4纳米粉体,通过XRD,TEM,IR,BET,BJH以及UV-Vis等手段表征所得BiVO4样品。结果表明,前驱物经400℃焙烧2h得到的BiVO4粉体的粒径为6~12nm,分布较均匀,纯度和结晶度均较高,比表面积为70.8052m2/g。所制备的四方晶系BiVO4也有光催化性能,最佳制备样品的条件为400℃焙烧2h。  相似文献   

10.
以InCl3、SnCl4、尿素和氨水为主要原料,采用化学共沉淀法制备出ITO粉体,探讨了沉淀剂种类和煅烧温度对ITO粉体性能的影响。结果表明:采用氨水可制备针状、粒度分布窄的纳米粉体,沉淀剂为尿素时则为块状、粒度分布较宽的微米粉体;随煅烧温度的提高,粉体的比表面积呈下降趋势,从700℃的28.65m2/g下降到900℃的12.23m2/g;氨水作沉淀剂且煅烧温度为700℃时可获得粒度均匀、分散性好、物相单一的纳米ITO粉。  相似文献   

11.
本文通过X衍射技术和多晶法计算研究了ZrO_2-Al_2O_3和ZrO_2-Al_O_3-Y_2O_3陶瓷材料的相结构变化。结果表明,在ZrO_2-Al_2O_3体系中,在低Al_2O_3含量时,主要相是单斜相。随着Al_2O_3含量增大,单斜相比率系数X_m下降,四方相含量明显增大。在ZrO_2-Al_2O_3体系中添加Y_2O_3后,Y_2O_3可以促进形成四方相和稳定相系的作用,使三元系转变为四方结构。烧结温度对ZrO_2-Al_2O_3系相结构变化影响不明显,但对ZrO_2-Al_2O_3-Y_2O_3系影响较大,低Y_2O_3含量时,温度升高可促进相系的转移;而高Y2O_3含量时,已完全转变为四方结构。所以,烧结温度对相结构变化无影响。  相似文献   

12.
本文研究喷雾干燥法和无机胶化法制得PSZ粉末和陶瓷片,在不同介质及条件下Y_2O_3的溶解度。结果表明:PSZ粉末或陶瓷体在碱性介质中均稳定,不会发生Y_2O_3溶解。在水溶液中有少部分溶解。但在酸性介质中,PSZ粉末和陶瓷体中Y_2O_3均有明显的溶解。其溶解度是随着盐酸的浓度升高而明显增大,当盐酸浓度述3wt%时,Y_2O_3溶解量达到最高值。随着烧结温度升高,材料中Y_2O_3的溶解度明显下降。证实材料中Y_2O_3固溶ZrO_2较完全,只有微量游离Y_2O_3保留着,不影响材料的性能。喷雾干燥获得的粉末比胶化法的粉末,其Y_2O_3溶解度更低(0.3wt%);证明,喷雾法的PSZ粉比胶化法粉的化学稳定性高。  相似文献   

13.
Y2O3与MgO复合掺杂ZrO2材料的电性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵文广  安胜利  宋希文 《稀土》2006,27(4):59-62
利用交流复阻抗分析技术对Y2O3与 MgO复合掺杂ZrO2材料的电性能进行了研究.发现随着Y2O3掺入量的增加,参与跃迁的氧空位增多,并促进烧结体的密度提高,气孔率降低,使得晶粒边界的电阻减少,导致(ZrO2)1-x-y(YO1.5)x(MgO)y陶瓷电导率增大.烧结温度的提高也是增加 (ZrO2 )1-x-y(YO1.5)x(MgO)y陶瓷电导率的重要因素之一.  相似文献   

14.
超细陶瓷粉末表面改性处理   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用分步沉淀法制备ZrO_2(Y_2O_3)超细陶瓷粉末。制备过程中利用有机大分子作处理剂进行粉末表面改性处理。使用先进压汞仪、TEM、SEM、XRD等检测技术对粉末密度、孔隙分布、烧结性以及形态、相组成等进行测定。结果表明,适量的处理剂有利于控制粉末团聚状态,改善其分散性、流动填充性,使粉末及粉末压坯孔隙分布变窄,孔径细小,粉末颗粒球形度好,粒径小而均匀,凹方相ZrO_2含量增高,粉末烧结性等也明显优于未经处理的粉末。  相似文献   

15.
StudyofBi_2O_3-basedRareEarthSolidElectrolyteUsedinFuelCell¥HeLanying;ChenGuangyu;LiuJiang;SuWenhui(DepartmentofPhysics,JilinU...  相似文献   

16.
为开发高性能的ODS钴基高温合金,通过机械合金化制备了Co-Cr-Ni-W-Y2O3的复合粉末,探讨了机械合金化对粉末颗粒大小,晶粒以及晶格畸变的影响,研究了加入过程控制剂对球磨粉末状态的影响。结果表明,随着球磨时间的延长,粉末粒度和晶粒都减小,晶格畸变增大;球磨8 h以上,粒度、晶格畸变变化趋势变缓,但球磨时间的进一步延长有利于元素更加均匀的分布;加入酒精球磨的粉末分散度明显比未加入酒精的粉末好,粒度更小。  相似文献   

17.
A Study on La_2O_3-Y_2O_3-Mo Secondary Emission Material   总被引:1,自引:0,他引:1  
Thephenomena ,mechanismandtheapplicationofsecondaryemissionofmanykindsofmaterialshavebeenstudiedsincethesecondaryemissionphenomenawasdiscoveredbyCompellin 1899.Withthedevel opmentofelectronictechnologythephenomenaofsec ondaryemissionhavebeenincreasinglyappliedinmanyfields[1,2 ] ,especiallyinhighpowermagnetrontube .Nowadays ,thecathodesofhighpowermag netrontubeusedinthefieldsofbroadcast,correspon denceandnationaldefensearemainlyBa Wcath odes[3] andsomeTh Wcathodes .However ,Ba Wcathodeishard…  相似文献   

18.
Fe-based composite coatings were fabricated on 5 CrNiMo die steel by laser beam melting a precursor mixture of ferrotitanium,ferrochromium,ferromolybdenum,B4 C and Y_2 O_3 powders.Micro structure and properties of the coatings were studied by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),energy-dispersive spectrometer(EDS),resistance furnace and high-temperature tribometer.The results show that(Ti,Mo)C particles with flower-like and(Ti,Mo)B_2 with block-like shapes are in situ formed during laser cladding.Volume faction of multiple ceramic particles increases with the increasing of Y_2 O_3.The cumulative oxidation mass of the coating with 2 wt% Y_2 O_3 is decreased by one-third than that of the coating without Y_2 O_3.The oxidation layer of the coating with Y_2 O_3 is getting smooth.Meanwhile,high temperature wear volume loss of the coating with 2 wt% Y_2 O_3 is about 40% that of the coating without Y_2 O_3.The coating with 2 wt% Y_2 O_3 shows a smoother wear scar and few flat grooves are observed after high temperature wear test.  相似文献   

19.
X射线荧光光谱法测定氧化锆质耐火材料中主次成分   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
以无水四硼酸锂和碳酸锂混合熔剂作熔剂,采用玻璃熔片法制样,建立了测定氧化锆质耐火材料中ZrO2、HfO2、Al2O3、SiO2、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、Y2O3等组分的X射线荧光光谱法(XRF)。根据氧化锆质耐火材料中主次成分含量范围,采用有证参考物质和具有成分含量梯度并经其他方法定值的自制标准样品绘制校准曲线。并对熔剂选择、熔融条件及基体效应校正进行了探讨。将X射线荧光光谱法用于3个稳定氧化锆试样的分析,并与ICP-AES法进行比对,测试结果吻合。  相似文献   

20.
合金粉末预氧化法制备Ag-SnO2-Y2O3电接触材料的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
Ag-SnO2是各国电接触材料研究人员近年来新开发的一种无镉新型触头材料,它具有较好的导电导热性,优良的耐热性、抗电弧烧蚀性和抗熔焊性,是目前代替Ag-CdO的最理想材料。本文通过合金粉末预氧化法、复合粉体改性处理技术来制备Ag-SnO2-Y2O3电接触材料,添加稀土后合金粉末容易氧化,氧化粉体经改性处理后可有效改善氧化物颗粒与银基体间的润湿性、改善材料的后续加工性能,并且所制备的Ag-SnO2-Y2O3材料密度高、组织均匀、不存在宏观偏析,SnO2和Y2O3颗粒在材料中弥散均匀分布。  相似文献   

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