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铀矿山的废水处理,通常是采用离子交换法去除和回收水中铀,以达到保护环境与回收资源的目的。为了将吸附在树脂上的铀淋洗下来,工艺上一般采用酸性淋洗剂,如10%硫酸溶液,或pH=1的1N氯化钠溶液等。这类淋洗剂淋铀效果一般欠佳,且防腐要求苛刻。也有采用碱性淋洗剂的,如10%碳酸钠 4%碳酸氢钠溶液,或1.1M氯化钠 0.05M碳酸氢钠溶液等,但其淋洗效果也不甚理想。 为了提高铀矿山废水处理中负载铀树脂的淋铀效果,本文叙述了对多种碱性淋洗剂进行的淋铀试验,并与生产工艺上采用的几种淋洗剂进行了比较。结果表明,实验确定的这种淋洗剂能有效地将强碱性阴离子交换树脂717(或弱碱性阴离子交换树脂705)上的铀淋洗下来。试验中采用了移动床逆流淋洗装置,使淋铀效果达到比较理想的程度。 相似文献
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用201×7强碱性阴离子交换树脂(以下简称树脂)提取铀的过程中,往往发生硅中毒,导致树脂吸附铀的容量下降、吸附和淋洗速度明显变慢,不得不采用NaOH溶液来淋洗硅,使树脂再生。 相似文献
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用离子交换法去除贫铀溶液中硝酸根的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
由于铀溶液中的硝酸根对阴离子交换树脂具有较强的亲合力,相当低的硝酸根就足以干扰硫酸铀酰离子的吸附。利用一种高效吸附硝酸根的阴离子交换树脂吸附铀溶液中的硝酸根,再用NaOH溶液解吸,淋洗合格液中ρ(NO3^-)达60g/L左右。试验结果表明,用N-3树脂对铀溶液中的硝酸根进行吸附,可以实现从铀溶液中回收硝酸根的技术要求。 相似文献
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地浸采铀工艺中氯离子的作用及其影响 总被引:2,自引:0,他引:2
试验和分析了用氯化钠溶液作淋洗剂的铀地浸工艺中氯离子对淋洗的影响,及浸出液中氯的累积等问题。试验结果表明:淋洗剂NaC l浓度在28 g/L以上就可以使树脂基本上转成氯型,淋洗过程中,液相必须有一定氯离子浓度,方可获得较高铀浓度的合格液;对NaC l作淋洗剂的产品进行洗涤可以减少C l-含量;随吸附原液氯离子浓度增高树脂铀容量下降,当吸附原液氯离子浓度大于2.5 g/L时,树脂铀容量下降约20%以上,氯离子浓度<1 g/L时,对吸附影响不明显。 相似文献
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研究了苯乙烯-二乙烯苯骨架氨基磷酸酯功能基树脂(SAPP)对铀吸附性能、耐氯性能、对钙和铁离子的耐受性能以及淋洗性能,并对树脂功能基与铀的作用机制进行了分析。研究表明:当铀溶液中ρ(Cl~-)为25.0g/L时,每克干树脂对铀的吸附容量140mg;树脂对钙离子也表现出了较好的耐受性;在ρ(Fe~(3+))为1.0g/L时,每克干树脂对铀的吸附容量50 mg。此外,动态吸附试验证实该树脂对铀的吸附速率较快;可采用60g/L NaHCO_3+20g/L Na_2CO_3组成的混合淋洗剂对吸附饱和的SAPP树脂进行淋洗。 相似文献
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用树脂回收铀矿石细菌浸出液中铀的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以相山铀矿石的细菌浸出液为对象,用717型强碱性阴离子交换树脂对细菌浸出液中的铀进行了静态和动态吸附试验,用抗坏血酸对吸附后与铀共存于树脂上的Fe3+杂质进行了动态淋洗试验。静态吸附试验结果表明,要提高树脂对铀的吸附容量,细菌浸出液的铀浓度应尽可能高,并应将溶液的pH值调至1.4左右,同时树脂与溶液的接触时间应尽可能长。动态吸附试验结果表明,717型强碱性阴离子交换树脂对铀有较强的吸附能力,当柱床体积倍数为206时,树脂上的铀吸附量达93.54 mg/mL。动态淋洗试验结果表明,抗坏血酸对Fe3+有较强的还原性,吸附后先用抗坏血酸从负载树脂上洗脱Fe3+,可取得良好的铀铁分离效果。 相似文献
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研究了弱碱性阴离子交换树脂从钼冶炼废酸中回收铼的吸附和解吸性能。通过静态试验,研究了氯型树脂和硫酸型树脂对铼吸附性能的影响,结果表明氯型树脂和硫酸型树脂对铼的吸附率分别为82.29%和82.23%,动力学研究表明铼吸附过程限制步骤均为Re O4-离子在树脂内的扩散过程。分别研究了不同氨水浓度和不同氢氧化钠浓度对铼解吸附性能的影响,结果表明铼的解吸率和解吸过程反应速率均随着溶液浓度的增加而升高,红外光谱和电子探针结果证明采用2.5%氢氧化钠溶液可以有效解吸负载树脂上的铼。 相似文献
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针对偕胺肟螯合树脂吸附回收拜耳循环母液中镓时钒发生共吸附且钒难解吸,导致树脂对镓的吸附能力降低的问题,研究了解吸剂种类、解吸剂浓度、解吸温度和解吸时间等因素对钒解吸率的影响,并对强碱解吸溶液中的钒离子沉淀回收制备钒酸钡进行了研究。试验结果显示:(1)氢氧化钠不会破坏树脂结构且能够解吸部分钒,当使用12 mol/L氢氧化钠在50℃的条件下解吸10 h,其解吸率可达到43.68%;(2)当分别使用10 mol/L盐酸、硝酸、硫酸时,钒解吸率高达60%~70%,但红外光谱测试结果显示树脂基团遭受破坏,可知强酸溶液会破坏树脂结构;(3)BaO对氢氧化钠溶液中的钒离子具有良好的沉淀效果;当K (BaO与溶液中V2O5的质量比)为3时,温度为室温,NaOH浓度为1 mol/L,沉淀时间为30 min时,钒的沉淀率可达到94.42%,其沉淀产物为Ba3(VO4)2。 相似文献
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本文研究了溶液的PH值、解吸平衡时间、温度和解吸剂浓度等因素对用硫氰酸铵由载金353E树脂上解吸金的影响。结果表明:用2—3mol/L的碱性硫氰酸铵由载金353E树脂上解吸金效果较好。解吸金后的含SCN-离子的树脂可以用0.2mol/L硝酸铁再生,也可以用廉价的氯化钠再生,其再生效果均较好。 相似文献
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研究了用353E树脂从树脂矿浆法提金的某银金矿氰化尾浆中进一步回收银的工艺。4段逆流矿浆吸附,树脂银容量为12mg/g,银吸附率达98.5%,载银树脂先用氰化钠溶液解吸铜、铁,水洗后硫脲硫酸溶液解吸银、再电沉积回收,银的解吸率及电积率均在98%左右。 相似文献
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《Minerals Engineering》2002,15(8):577-584
The flotation behavior of sodium carbonates and sodium bicarbonate has been studied with dodecyl amine hydrochloride (DAH) and sodium dodecyl sulfate (SDS) as part of a research program to evaluate the potential of flotation technology for use in the trona industry. Laboratory microflotation experiments generally show that flotation of sodium carbonate salts is possible at least to some extent with cationic (DAH) and anionic (SDS) collectors if the salt is thermodynamically stable under the prevailing experimental conditions. Anhydrous sodium carbonate does not float at any collector concentration because of its instability at the temperatures considered. Sodium carbonate monohydrate can be floated to completion with DAH and SDS at temperatures higher than 40 °C where it is thermodynamically stable but not at lower temperatures. Sodium carbonate decahydrate is difficult to float (30% yield) even at room temperature where it is thermodynamically stable. Even modest flotation of decahydrate is not possible for temperatures exceeding 32 °C under which conditions the decahydrate salt becomes unstable. In general, the sodium carbonate salts are difficult to float even when they are thermodynamically stable because of their strong water structure making influence.In contrast, strong and complete flotation of sodium bicarbonate can be achieved with both DAH and SDS at all temperatures. Such a flotation response was expected since sodium bicarbonate is stable at these temperatures and since the sodium bicarbonate salt does not promote the formation of water structure. Addition of sodium carbonate to the saturated bicarbonate solution, however, destroys the flotation of sodium bicarbonate completely. It is evident that the amount of sodium carbonate in the saturated solution is a most important parameter which controls the flotation response of sodium bicarbonate.Finally trona, sodium sesquicarbonate, the double salt of sodium carbonate and bicarbonate, was found not to float at room temperature with either the DAH or SDS collectors. These flotation results are discussed with regard to interfacial water structure as influenced by salt properties. 相似文献