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1.
本文研究了二烷基磷(膦)酸酯的化学结构对钴、镍萃取选择性的影响,讨论了不同二烷基磷(膦)酸酯对钴、镍的萃取选择性产生差异的原因。研究结果表明,随着磷原子上的取代基的诱导常数总和|∑σ(?)|函数(或萃取剂离解常数的负指数pKa值)及空间位阻效应的增加,对钴的萃取性能影响不显著、镍的萃取能力则下降。在所研究的萃取剂中钴的萃取选择性按以下次序下降:AMHPA(5709)>EHEHPA>ADiBMPA>NMHPA>NEHPA>D(DiBM)PA>AEHPA>D2EHPA从硫酸溶液中萃取分离钴、镍,AMHPA(5709)是具有应用前景的优良萃取剂。 相似文献
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采用新型协同萃取剂P204/4PC从含少量镍钴钙的硫酸镁溶液中选择性萃取镍和钴, 考察了萃取剂浓度、平衡pH值等因素对萃取分离效果的影响, 绘制了萃取、反萃取等温线, 并进行了串级模拟萃取-反萃取全流程实验。研究结果表明: P204/4PC协同萃取剂能从硫酸镁溶液中选择性萃取镍钴, 实现镍钴与钙镁的高效分离以及镍钴的高倍富集回收。模拟串级全流程实验结果显示, 对于含镍1.68 g/L、钴0.10 g/L、镁15.68 g/L和钙0.11 g/L的料液, 采用组成为0.25 mol/L P204+0.5 mol/L 4PC+磺化煤油的有机相经5级逆流萃取-1级洗涤-6级反萃取, 萃余液中镍和钴含量均小于0.01 g/L, 镍和钴萃取率均达到99.5%以上;反萃液中镍和钴浓度分别达到40.4 g/L和1.8 g/L, 杂质钙和镁浓度分别为0.02 g/L和0.09 g/L, 全流程钙镁除去率分别达到99.97%和99.36%。 相似文献
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氨性溶液中铜镍钴的萃取分离 总被引:10,自引:0,他引:10
采用PT5050萃取剂,分离和富集镍矿氨液中的铜、镍、钴。采用2级萃取,溶液中铜、镍的萃取率可达99.5%以上,钴不被萃取,经3级低酸选择性反萃镍,镍的反萃率达99%以上,镍反萃液中铜含量小于0.001g/L,满足电镍生产要求。有机相经高酸(180g/L H2SO4)反萃铜,铜反萃液生产电铜或结晶硫酸铜。用硫化钠沉淀萃余液中的钴,钴的沉淀率大于96%,所得到的钴硫精矿含钴大于40%。 相似文献
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Cyanex 272萃取分离硫酸钴溶液中镍钴的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Cyanex 272萃取剂从硫酸钴溶液中分离去除镍,在有机相组成为25%Cyanex 272+75%航空煤油(用30%NaOH皂化,皂化率75%)、萃原液pH值4.5~5.0、温度25~35 ℃、相比1.5~2条件下,经5级逆流萃取,混合萃取时间5 min,然后用1 mol/L硫酸溶液4级反萃取获得反萃取液,钴直收率达99.86%,Ni去除率达95.20%,钴镍分离效果较好。反萃取后的硫酸钴溶液中杂质含量很低,Co/Ni比达368 95,可以满足生产精制CoSO4·7H2O和电钴的要求。 相似文献
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从钛白厂废酸中萃取回收钪的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用新型萃取剂P_(5707)、P_(5709),从硫酸法钛白生产所得废酸中萃取回收钪。萃取第一段采用P_(5707)—癸醇—煤油萃取体系,使钪与大部分钛和其它杂质分离。在第二段采用P_(5709)—TBP—煤油萃取体系,利用钛与双氧水在酸性条件下形成稳定的络合物而使钪钛分离。钪浓缩50多倍,分离效果满意。 相似文献
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ZielinskiS.等人在《Hydrometallurgy》1998年48卷3期上撰文介绍重金属离子的沉淀反萃取工艺过程。D2EHPA煤油可从弱酸性溶液中几乎完全萃取锌、铅、铜、镉和镍。负载有机相用草酸、草酸加草酸铵或草酸钠溶液一段或多段沉淀反萃取,金属的沉淀反萃取率取决于反萃取剂的组成和pH值。所有被萃取金属几乎都可用30g/L草酸完全反萃取沉淀回收,一段反萃取率>90%。铅用硫酸溶液反萃取分离。添加草酸铵不能改善金属的沉淀反萃取效果,即使采用二段或三段反萃取,且各段pH最佳,其沉淀反萃取率… 相似文献