偕胺肟基改性满江红干粉对水中U(VI)的吸附

采集池塘中的野生满江红制成满江红干粉后,经偕胺肟基改性,合成了偕胺肟基满江红干粉（AI-g-AO）。通过扫描电子显微镜、红外光谱、X射线光电子能谱表征分别表征了吸附前、后的AI-g-AO的微观组织结构。单因素实验用于研究pH、反应时间、初始U(VI)浓度、吸附剂用量等对AI-g-AO吸附U(VI)的影响。吸附过程运用准一级、准二级动力学模型、Langmuir和Freundlich等温线研究。结果表明,在30℃、初始U(VI)浓度15 mg/L、吸附剂：U(VI)溶液=1 g:1 L、pH为6条件下,U(VI)的最大吸附量为14.98 mg/L。准二级动力学、Langmuir等温线适用于吸附过程。综上,AI-g-AO是一种较好的U(VI)生物吸附材料。     

改性海藻酸钠凝胶球去除稀土废水中U(VI)

通过一步滴定凝胶法制备了三聚氰胺协同戊二醛改性海藻酸钠复合生物材料(Me@SA/GA),用于稀土废水中U(VI)的去除。结果表明,材料制备上Me@SA/GA的SA:Me最优比例为3:1,当U(VI)初始浓度为5mg/L,pH值为5时,静态吸附试验中,Me@SA/GA投加量0.1g/L,吸附15h,对水中U(VI)的吸附量达到19.75mg/g；动态吸附试验中,以1mL/min的流速过柱,Thomas模型拟合其饱和吸附量为526.6mg/g。FTIR、XPS表征结果表明Me@SA/GA吸附U(VI)的相互作用包括静电吸引、颗粒内扩散以及水凝胶的官能团(羧基、氨基和羟基)与U(VI)的配位。Me@SA/GA投加量1g/L对某实际稀土废水试验,其出水U(VI)浓度为0.02mg/L,可达到我国稀土工业污染物排放标准(GB26451-2011)要求。     

改性粉煤灰对废水中Cr（VI）的吸附研究

含Cr(VI)废水对环境危害巨大,对其处理技术的研究也越来越受到关注.本文对改性粉煤灰吸附处理模拟含铬废水进行了试验研究,并探讨了吸附时间、改性粉煤灰投加量、Cr(VI)初始浓度、pH值和温度等因素对除铬效果的影响.结果表明,改性粉煤灰能有效吸附含Cr(VI)废水,其吸附过程符合Langmuir模型.     

膨润土对溶液中阴离子态Cr(VI)的吸附特性及机理

研究了阴离子态Cr(VI)在膨润土中的吸附行为,并对吸附机理进行了分析。结果表明,pH=2~12,膨润土表面ζ电位均为负值,随着溶液pH值提高,膨润土对Cr(VI)的吸附效率明显下降。膨润土对Cr(VI)的吸附符合准2级动力学模型,吸附传质速率主要受膜扩散过程影响。Freundlich方程能够更精确的描述膨润土对Cr(VI)的吸附行为。热力学分析结果说明膨润土吸附Cr(VI)是一个自发的吸热反应。低pH条件下少量Cr(VI)会发生还原反应从而生成Cr3 ,导致部分Cr(VI)以Cr3 的形式被去除。综合分析认为Cr(VI)的初始浓度较低时,内界表面配合是主要去除机制;初始浓度较高时,同时存在物理吸附以及内界表面配合作用。     

天然膨润土对Cr(VI)的吸附动力学及等温线研究

研究所用膨润土的主要成分为SiO₂和Al₂O₃,属于钙基膨润土,BET表面积为47.98 m₂/g。在恒温及恒定pH条件下,用动态吸附法研究了膨润土对Cr(VI)的吸附特性,结果表明其较好符合Lagergren二级吸附速率方程。利用Langmuir等温线方程和Freundlich等温线方程对动态吸附过程进行拟合,发现其吸附等温反应与Langmuir等温线更适合,属于表面单分子吸附。     

改性煤矸石吸附Cr（VI）的研究

以改性煤矸石对模拟含Cr(VI)废水进行吸附实验。结果表明,在pH值为1.0、吸附时间60min、改性煤矸石用量5g/L时,对进水Cr(VI)为50mg/L的废水进行处理,Cr(VI)的去除率达到99.98%,处理后水样中Cr(VI)含量小于0.50mg/L,达到国家排放标准。利用Freundlich等温式和Langmuir等温式对其吸附进行描述,表明改性煤矸石易于吸附Cr(VI),吸附属于化学吸附。     

磁铁矿对废水中U(Ⅵ)的固定途径与机理

综述了近年来磁铁矿对废水中U(Ⅵ)的固定途径与机理,总结了不同成因磁铁矿固定铀的机理差别及其主要的影响因素,深入梳理了磁铁矿的组成、结构和反应机理。磁铁矿对U(Ⅵ)的固定途径主要包括对六价铀酰的表面吸附、将U(Ⅵ)还原形成UO₂、在磁铁矿表面形成含U(Ⅳ)的内球表面配合物以及还原成U(Ⅴ)嵌入磁铁矿晶格结构等4种形式,不同成因磁铁矿、环境pH、磁铁矿化学计量、磁铁矿表面铀负荷以及碳酸盐和钙离子等都会影响U(Ⅵ)的最终固定形态。本研究结果对研究铀在水文地球化学中的迁移、固定铀的稳定性,以及评价铀深地质处置库的安全性具有重要意义。     

巯基功能化埃洛石纳米管对Au(S2O3)23-的吸附性能

本论文研究了巯基功能化埃洛石纳米管（SH-HNTs）对硫代硫酸盐溶液中Au(I)的吸附性能。考察了溶液pH值、温度、硫代硫酸盐浓度和初始金浓度对SH-HNTs吸附Au(I)的影响。通过N2吸附-解吸仪、X射线衍射仪（XRD）和X射线光电子能谱仪（XPS）等手段对SH-HNTs吸附前后的结构和表面性质进行了表征分析。同时也分析了SH-HNTs对溶液中Au(I)的吸附动力学模型。结果表明,当SH-HNTs的用量为20 mg,溶液pH为10,温度为25℃,硫代硫酸盐浓度为0.1 mol/L和初始金浓度为10 mg/L条件下,吸附12 h达到平衡,SH-HNTs的负载量为33.26 kg/t。吸附动力学模型可用准二级动力学方程描述。2%硫脲-2 mol/L盐酸的混合液可以洗脱载金SH-HNTs。溶液中的Au(I)与SH-HNTs表面的-SH发生离子交换,形成Au(I)络合物以达到吸附Au(I)的目的。     

在U(Ⅳ)存在下容量法测定U(Ⅵ)

在核燃料生产和研究中,有时不仅需要分析总铀量,还要测定不同氧化态的铀浓度。过去常用的方法是利用不同氧化态铀性质上的差别,先将它们分离后再分别测定。这样不仅操作复杂,而旦在分离过程中,很难避免铀的氧化或还原,因而给准确测量铀带来困难。本文介绍了一种不预先分离,用容量法直接测定溶液中的U(V1)。该方法的基本原理是,在磷酸和硫酸介质中,加入过量的三氯化钛溶液,将U(V1定量地原成U(1V),以中性工作指示剂,     

褐煤对汞和砷的吸附行为研究

为了研制用于含汞和含砷废水处理的新型高效材料,以褐煤作为吸附剂,研究了褐煤对汞和砷的吸附行为.首先进行了批量实验来论证接触时间对吸附性能的影响.数据采用准一级和准二级动力学方程进行拟合.并采用langmuir吸附等温线和Freundlich吸附等温线拟合了不同浓度Hg2+和As3+的吸附数据,并对吸附机理进行了探讨.同时也探讨了褐煤投加量和pH值对吸附效果的影响.结果 表明,褐煤对汞和砷的吸附动力学方程拟合结果符合准二级动力学模型(R2=0.9992,0.9991),数据与准二级模型很好的匹配说明Hg2+和As3+在褐煤上的吸附过程为化学吸附,Freundlich吸附模型(R2=0.9648,0.9814)可以更好地描述褐煤对汞和砷的吸附过程.褐煤对汞和砷的去除效果均随褐煤投加量的增大而明显增加,然后逐渐趋于平稳.在相同投加量时,褐煤对砷的去除效果好于对汞的去除效果,随pH值增大,吸附量增加,可能是因为酸性溶液中,H+与Hg2+和As3+互相排斥,阻碍Hg2+和As3+在溶液中的快速扩散.褐煤吸附汞和砷前后的SEM分析结果表明,吸附前褐煤表面凹凸不平,很粗糙,表面布满孔隙,这一结构特别有利于对重金属离子的吸附,褐煤饱和吸附后,其表面小孔已被填满.     

基于SPSS除U(Ⅵ)材料的吸附特性及影响因素分析

采用拟水平正交试验的方法以铀浓度、pH值、固液比为条件对活性炭、阳离子树脂和石英砂吸附铀的非饱和试验进行优化,在非饱和试验的基础上进行饱和试验,并分别建立函数模型。结果表明,三种不同介质的吸附效果依次为:活性炭>阳离子树脂>石英砂,结合极差分析法和方差分析法,得出三种吸附介质的最优组合。利用SPSS拟合非饱和试验的函数模型,其中活性炭拟合二项式函数模型最佳、阳离子树脂拟合多元线性模型最佳。利用SPSS对最优组合条件下的饱和试验数据进行拟合,结果显示其显著性高于99%的“S”型函数。研究结果对于铀污染水体的修复条件优化起到了一定的预测和指导作用。     

Characterisation and leaching studies on the uranium mineral betafite [(U,Ca)2(Nb,Ti,Ta)2O7]

Samples of natural betafite from Ambatofotsy Madagascar, Miarinarivo Madagascar and Silver Crater Mine, Canada were characterised using a range of techniques before being leached to extract uranium. The three samples were also heat treated to 1200 °C to investigate the effect of recrystallization on uranium extraction. X-ray diffraction analysis showed that anatase was the only crystalline compound present in each of the unheated samples. After being heated to 1200 °C all samples exhibited diffraction lines characteristic of betafite and rutile, indicating that the betafite present in the preheated samples was amorphous (metamict). Electron probe microanalysis of the samples showed a high degree of compositional heterogeneity throughout each sample, most likely caused by aqueous fluid interactions forming secondary alteration products. The Ambatofotsy sample was the most altered while the Silver Crater sample was the least altered. All unheated samples were subject to a sulfuric acid leach over 6 h with the extent of uranium dissolution correlated with the degree of alteration. The most highly altered sample had 42% dissolution while the least-altered exhibited only 7%. Dissolution experiments over the temperature range 35–95 °C with lower activation energies recorded for the highly-altered samples compared to the less-altered samples. Moreover, increased leaching with increasing metamictisation was observed in studies using variable sulfuric acid concentrations. The compositional and microstructural results presented herein indicates that characterisation prior to leaching is beneficial in determining the feasibility and viability of processing betafite as a potential uranium resource.     

同位素稀释质谱法测定矿石尾渣标样中微量铀

以２３５Ｕ作稀释剂，用同位素稀释质谱法测定了矿石尾渣标样中微量铀。试样经灼烧去掉有机物，ＨＦ除去二氧化硅，ＨＮＯ３溶解后用ＣＬ－５２０９萃淋树脂提取铀，用质谱法测定２３５Ｕ与２３８Ｕ的比值，最后计算出铀的含量。方法的检出限为１．９×１０－８ｇ。     

提高铀水冶厂经济效益的可能途径

本文从提高矿石铀品位和加强资源综合利用、研究和推广新技术、加强管理和优化操作等三方面,简要介绍和评述近10年来国内外铀选冶科研和生产的成功经验,探讨提高铀水冶厂经济效益的可能途径。     

铀与有机质的联系

本文研究了有机质中铀存在形式、铀浸出加工性能与有机质变质系列主要成员－腐植酸、镜粘质、丝炭、炭青质、石墨之间的关系。天然有机质中铀的地球化学富集始于腐植酸，但随着各种地质作用有机质发生改变，并导致铀与有机质化学结构的分离。有机质良好的吸附作用和还原作用使铀与各演化阶段有机质保持着紧密的空间联系。因而铀的浸出加工性能受到有机质成分、物化性质或有机质演化阶段的制约，并要通过不同的途径加以改善。     

三脂肪胺萃淋树脂分离—分光光度法测定铀矿石浸渣中微量铀

研究了用三脂肪胺萃淋树脂分离、偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铀矿石浸出渣中的微量铀,该法铀的质量分数分析范围为0．005％～0．0005％,回收率97％～108％,相对标准偏差优于±6％。     

试论铀矿冶工业的辐射防护问题

铀矿山和铀工厂既存在普通矿冶工业的危害,又存在放射性危害,如放射性矿尘、氡和氡子体、γ外照射以及表面放射性沾污等。铀矿山主要防护对象是大气中的氡和氡子体,而铀选冶厂主要防护对象则是破碎系统的粉尘。根据铀矿冶系统二十多年的生产实践,文章提出了十五项防护措施。主要内容是:提高矿冶工艺机械化、自动化水平,减少工人的手工劳动,尽量避免人体与有害物质直接接触;加强通风排氡措施,选择合理的通风方式,建立完整的通风系统,充分发挥风墙、风幕、风门、风桥等设施的作用,及时密闭废弃巷道和采空区;喷涂防氡保护层,以及应用超高压静电技术等。     

用黄钾铁矾法从某铀矿浓酸浸出液中除铁的研究

本文论述了黄钾铁矾除铁法的基本原理以及用于处理某铀矿石的浓酸熟化－淋滤浸出液中除铁的研究结果。结果表明：该法可有效地应用于铀水冶工艺过程。     

我国天然铀纯化技术研究的发展与现状

对我国天然铀纯化技术研究作了全面的回顾，对不同历史时期的研究情况作了概述。研究表明，９０年代中期我国已能从粗黄饼开始，经溶剂萃取过程直接制备出核电级硝酸铀酰溶液，标志着我国铀纯化技术水平达到了一个新的水平。随着我国铀纯化技术研究水平的不断提高，我国的铀纯化工艺将步入世界同类技术的先进水平。     

多层澄清萃取器的应用：铀纯化的半工业试验

在相当于生产规模1/10—1/6的半工业性工厂试验中,用12％—14％TBP煤油溶液,从含铀量为13—40g/L的硝酸中进行了萃取和洗涤试验。萃取8级,水洗2级。混合室边长为388mm,混合室与澄清室的边长比为1:2。铀的提取率大于99.9％,萃余液中含铀量小于5mg/L。