海泡石的表面改性及其分散稳定性研究

以稀盐酸、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)为改性剂对海泡石进行表面改性,利用分光光度计、颗粒计数仪和zeta电位分析仪研究改性前后海泡石在水介质中的分散稳定性.结果表明,改性剂种类影响着海泡石表面电荷和zeta电位,zeta电位绝对值越高,粒子间斥力越大,体系越稳定.在水体系中按SDS-sep＞CTAB-sep＞Acid-sep＞C/S-sep＞Raw-sep顺序海泡石悬浊液稳定性依次变差.     

硅烷偶联剂改性海泡石的制备及表征

为了解决海泡石纤维在聚合物体系中的相容性和分散性问题,用硅烷偶联剂对海泡石进行表面修饰.以水在海泡石表面的接触角为指标.采用正交实验法研究了硅烷用量、预处理温度、反应温度和反应时间对硅烷改性海泡石润湿性的影响,并用XRD、FTIR和SEM对试样进行表征.结果表明:硅烷改性海泡石的最佳制备工艺为硅烷用量为2mol/30g...     

海泡石的酸活化及亲水性表面修饰

采用酸活化法对海泡石进行提纯改性得到酸活化海泡石,依次用苯基三乙氧基硅烷和浓硫酸对酸活化海泡石进行硅烷偶联剂处理和磺化改性,制备有机海泡石。考察了酸活化所用盐酸浓度和处理时间对海泡石改性效果的影响,通过FTIR、XRD、BET等测试手段分别对酸活化海泡石和有机海泡石进行结构和形貌表征。结果表明:酸活化处理使海泡石中部分Mg~(2+)被H~+取代,同时失去边缘与Mg~(2+)配位的结构水,骨架Si-OH增加,比表面积和微孔孔容体积增大。提高盐酸浓度和延长反应时间可促进海泡石的酸活化效果;海泡石经亲水性表面修饰后可改善与有机介质之间的相容性。     

十八烷基铵盐改性海泡石的试验研究

采用阳离子表面活性剂十八烷基铵盐对天然海泡石进行改性, 通过XRD、FT-IR、SEM、DTA-TG、接触角测量等表征手段研究了不同改性方法对海泡石结构性能的影响。实验结果表明, 十八烷基铵盐有效插入海泡石中, 并将其包覆起来, 形成保护膜, 阻止了海泡石与水分子接触, 增大了疏水性。     

地沟油在煤炭浮选中的应用研究

使用改性地沟油部分代替柴油作为捕收剂,对煤泥进行浮选。结果表明:表面活性剂改性地沟油掺量60%、用量1 000 g/t与1 200 g/t时,能够达到与柴油相同的捕收效果。     

改性海泡石的特性及其对重金属离子的吸附研究

本文采用盐酸对海泡石进行改性,改性海泡石的比表面和孔体积都有提高,中大孔孔体积增加更多。利用改性海泡石对重金属离子的吸附性能进行了测试,结果表明:改性海泡石对重金属离子均具有较强的吸附作用,吸附效果依次为Cu2+>Zn2+>Ni2+,且以脱镁率10%的改性海泡石吸附能力最强。在试验基础上,确定了改性海泡石吸附重金属离子较理想的条件为:室温下,固液比为1∶500(g/mL),pH值=5.0,吸附时间为6h,此时对Cu2+、Zn2+、Ni2+离子的吸附比率分别为43.9%、40.7%、28.7%。改性海泡石对Cu2+、Zn2+、Ni2+离子的吸附符合Freundlich吸附方程。     

海泡石表面改性及其应用试验研究

用一种酸性水溶液对海泡石进行表面处理,采用正交试验方法研究了酸度、固液比、时间对海泡石比表面积、孔容、孔径分布等表面性质的影响。结果表明,酸度、温度、固液比和酸介质种类对海泡石的比表面积和孔容影响大。改性后的海泡石用于丙烯催化氨氧化制丙烯腈反应的催化剂载体和含Pb^2 、Cd^2 、Hg^2 重金属离子的废水处理,取得了良好的效果。     

改性海泡石对有机污染物氯苯的吸附研究

研究了经过酸热改性的海泡石对氟苯的吸附特性,在pH值为6～7,吸附1h条件下,氯苯去除率可达80%左右.同时探讨了改性海泡石对氯苯的吸附等温线,经过对吸附等温方程的拟舍可知,符合Freundlich吸附等温方程式,其改性海泡石吸附氯苯为表面不均匀吸附.其吸附动力学符合二级反应动力学模型.     

改性海泡石对有机污染物氯苯的吸附研究

本文研究了经过酸热改性的海泡石对氯苯的吸附特性,在pH值为6～7,吸附1h条件下,氯苯去除率可达80%左右.同时探讨了改性海泡石对氯苯的吸附等温线,经过对吸附等温方程的拟合可知,符合Freundlich吸附等温方程式,其改性海泡石吸附氯苯为表面不均匀吸附.其吸附动力学符合二级反应动力学模型.     

复合改性海泡石理化特性分析

基于海泡石强大比表面积和离子交换能力,采取一种复合海泡石改性方法,即海泡石活化-盐酸-氯化锰改性,得到酸锰改性海泡石,主要目的是增加海泡石比表面积,增强其吸附性能,并对其理化性质进行研究.结果表明,酸锰改性海泡石比原海泡石比表面积增大了3.75倍.吸附性能提高了3.54倍,性能更加优越.     

海泡石去醛粉在胶合板黏结剂中的应用研究

研发一种新型脲醛树脂胶添加剂-海泡石去醛粉。以湘潭海泡石为主要原料,经改性加工而成,取代目前市场上通用的食用面粉添加剂。探讨了在胶合板黏结剂中用海泡石代替小麦面粉的配方和工艺。海泡石去醛粉作为脲醛树脂添加剂,可以100%替代面粉,有优异的吸附甲醛、耐老化和防霉变性能。本工艺操作简单,容易实现产业化。为海泡石的应用找到一条新途径。     

海泡石提纯改性及在内墙涂覆材料中的应用研究

针对湘潭海泡石原矿进行了提纯和改性处理,去除海泡石内部的石英、方解石等脉石矿物,以疏通其孔道结构,比表面积提升至156.9 m2/g,大幅增强吸附性能。利用改性海泡石制备内墙涂覆材料将显著提高涂料涂层对室内装修建材释放的甲醛等有害气体分子的吸附和固化效果和对室内空气环境湿度的调节性能,充分发挥海泡石涂料产品的功能性。研究了海泡石提纯改性工艺及其在内墙涂覆材料中的应用,验证了涂料样品对甲醛的吸附性,拓展了海泡石高附加值材料化应用的范畴。     

表面改性加重质的流化特性与分选特性

为提高空气重介质流化床对不同外在水分入选煤的适应性,对磁铁矿粉进行表面疏水改性是一条有效的途径。研究了表面改性对磁铁矿粉流化特性的影响,结果表明：表面改性提高了磁铁矿粉的最小流化速度,但对床层压降分布无显著影响;与改性前相比,床层密度更均一、稳定,有利于形成高质量的流化状态;随着入选煤的外在水分的逐渐提高,对改性前后的磁铁矿粉流化特性都有影响,表面改性使入选煤的外在水分上限从2%提高到4%,并且在水分含量为4%时仍然保持较好的流化状态。以改性磁铁矿粉作为加重质,形成的流化床具有良好的分选性能,分选试验结果表明,入选煤外在水分为3%时,分选密度为1.55和1.82 g/cm³时,可能偏差E值均为0.075。     

纳米TiO_2/海泡石复合粉体的制备及光催化性能研究

以四氯化钛为前驱体,采用水解沉淀法在海泡石粉体上负载纳米TiO2。用X射线衍射仪和扫描电子显微镜等对TiO2/海泡石复合结构进行了表征;并以甲醛为降解对象,考察了TiO2复合材料的光催化性能。结果表明:纳米TiO2/海泡石复合粉体在650℃煅烧后TiO2为锐钛矿型,在紫外光照射下,对甲醛气体具有良好的降解效果。     

蔗糖碳化物/海泡石复合材料制备工艺及响应面法优化

以蔗糖和海泡石为实验原材料，利用水热碳化法制备出新型蔗糖碳化物/海泡石复合材料，冷冻真空干燥法干燥样品。利用XRD、IR、SEM、BET对样品进行表征。以亚甲基蓝作为吸附质，通过单因素和响应面法优化制备的工艺。综合实验结果表明，蔗糖碳化物能够成功的被负载到海泡石表面制备出蔗糖碳化物/海泡石复合材料，其制备最优工艺条件为:蔗糖与海泡石质量比为3.5:1.0，碳化时间为8 h，碳化温度为220℃，对亚甲基蓝的最优吸附量为42.983 mg/g；各因素对复合材料吸附亚甲基蓝性能的影响顺序为:蔗糖与海泡石质量比>碳化时间>碳化温度，并且发现复合材料对亚甲基蓝的吸附效果优于现有的文献报导值。      

超细硅微粉表面改性的研究

以石英尾砂为原料生产超细硅微粉是综合利用尾砂的良好途径,为了改善超细硅微粉的性能和拓展其应用领域,探索用硅烷偶联剂YDH-550,进行表面改性.从硅微粉的吸油率、活化指数、渗透时间等指标来优化改性条件,研究发现改性剂YDH-550用量为1.5%时,改性效果较好;红外光谱表征结果显示,改性剂键合到硅微粉的表面;透射电镜表征显示,改性后硅微粉颗粒棱角得到钝化.     

钛酸酯对电气石粉体的表面改性及表征

以沉降时间、吸油值、吸光度等为评价参数,优化了钛酸酯偶联剂对电气石粉体表面有机化改性的工艺条件。确定以蒸馏水作溶剂,钛酸酯的用量为电气石质量的4%,反应体系pH值为9,矿浆固液比为10:50,60℃下反应1.0h,所得改性电气石在液体石蜡中的沉降时间由原电气石的14min延长到467min;电气石表面的有机改性只降低了电气石表面的极性,而不改变电气石的晶体结构,且改性电气石的负离子释放量增加为未改性电气石的1.75倍。      

酸/热处理对海泡石吸附甲醛的影响及其机理分析

为再生海泡石的甲醛吸附能力,分别对经质量分数15%盐酸于60 ℃搅拌8.5 h和于100~600 ℃热处理5 h的海泡石进行甲醛静态吸附研究,并结合X射线衍射、红外吸收光谱、热重、BET比表面积和扫描电镜分析研究吸附机理。结果表明: 经≤450 ℃热处理的海泡石基本保持良好的甲醛吸附性能,但酸处理和≥500 ℃热处理均显著降低海泡石的甲醛吸附性能。推测海泡石相的结晶水对甲醛形成化学吸附,而其沸石孔洞为主的结构微孔有利于物理吸附的甲醛占位。酸处理使海泡石中大量的Al3+和Mg2+被H+取代,使原本与Mg2+结合的结晶水脱失,结构层拆解,其微孔面积则因结构微孔坍塌而显著减少,从而严重降低其甲醛吸附量; 而经≥500 ℃热处理后,海泡石相的全部结晶水不可逆脱出,全部结构微孔坍塌消失,甲醛吸附能力消失。该研究支持海泡石通过合理温度的热处理消除吸附的甲醛并再生吸附功能持续去除空气中的甲醛。      

有机活性硅酸钙制备及对聚氨酯漆的增强作用

采用机械化学法制备了有机活性硅酸钙粉(OACS),并将其加入到聚氨酯漆中制备有机活性硅酸钙/聚氨酯复合材料（OACS/PU）。通过吸油值、FT-IR及SEM等表征手段分析了OACS的疏水性、结构及表面形貌;通过力学性能测试及电镜分析了OACS/PU的力学性质及微观结构。结果表明：随着球磨机的转速增加和改性时间延长,活性硅酸钙粉体的吸油值明显降低,改性后粉体的形貌发生变化。红外光谱表明活性硅酸钙粉体表面吸附了改性剂。有机活性硅酸钙粉在聚氨酯漆中分散均匀并显著提高了聚氨酯涂膜的拉伸强度和断裂伸长率。