膨润土Ca~（2＋）－Na~＋阳离子交换平衡

作者用静态法在ＮａＣｌ－ＣａＣＩ２混合电解质溶液中．测定了膨润土的Ｃａ２＋－Ｎａ＋离子交换等温线。求得了反应的热力学平衡常数和粘土相中二组份的活度系数。初步讨论了钙基膨润土钠交换实践中的改性剂选择问题。     

4A沸石Ca^2＋吸附量测定方法探讨

本文介绍了新型助洗剂合成４Ａ沸石吸附Ｃａ＾２＋量的一种测定方法，即在已知质量浓度的ＣａＣｌ２溶液中处理４Ａ沸石，再用ＥＤＴＡ法测定其滤液中的Ｃａ＾２＋质量浓度，通过计算，可简单快速地测定出４Ａ沸石的Ｃａ＾２＋吸附量。     

湖南临澧白土坡膨润土钠化工艺研究

膨润土中蒙脱石颗粒呈鳞片状,大小不一、厚薄不均,颗粒边缘轮廓较清楚。膨润土的ＰＨ值为６．６～８．０８;碱性系数（ＥＮａ＋＋ＥＫ＋）／（ＥＣａ＾２＋＋ＥＭｇ＾２＋）＝０．３０～０．４２;ＥＣａ２＋／ΣＥ＝０．６５７～０．５８;ＥＶａ＋／ＥＣａ＾２＋＝０．０８８～０．１１;阳离子交换总量较低,为３７．２～４８．４ｍ．ｍｏｌ／１００ｇ。该膨润土为钙基膨润土。对白土坡膨润土钠化的最侍工艺条件是：用对辊挤压     

Bi2S3矿浆电解热力学

由Ｂｉ２Ｓ３在ＮａＣｌ溶液中的溶解度,Ｂｉ２Ｓ３－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ,电位－ｌｇ「Ｃｌ」图分析表明：Ｂｉ２Ｓ３矿在氯盐水溶液中的溶解度有了很大的提高,在矿浆电解时它同时存在三种浸出机理。即 １．化学溶解,Ｂｉ２Ｓ３（Ｓ）＋３ｎＣｌ（ａｑ）＋６Ｈ（ａｑ）＾＋＝２ＢｉＣｌ＾３－ｎｎ（ａｑ）＋３Ｈ２Ｓ＾０（ａｑ） ２．化学氧化。Ｂｉ２（３Ｓ）＋６Ｆｅ＾３＋（ａｑ２）＋２ｎＣｌ＾－（ａｑ）＝６Ｆｅ     

金属离子对红柱石的吸附与活化

研究了Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋四种金属离子在红柱石上的吸附行为及其对红柱石可浮性的影响。发现Ｆｅ＾３＋对红柱石－十二烷基磺酸钠浮选体系具有活化作用，而Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋三离子对红柱石的浮选起抑制作用。认为金属离子吸附在矿物表面上是其具有活化作用的前提条件。提出用吸附沉淀百分数（ＰＡＰ）表示金属离子对矿物的活化能力，ＰＡＰ越大，活力能力越强，ＰＡＰ小到一定程度，     

LaC1_3－SrCl_2－NaCl三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＬａＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＮａＣｌ三元体系相图。结果表明：本体系属简单低共熔体系。相图内有对应于ＬａＣｌ３、ＳｒＣｌ２和ＮａＣｌ２的三个液相面，三条二次结晶线和一个三元低共熔点Ｅ（４９．２ｗｔ－％ＬａＣｌ３，１７．８ｗｔ－％ＳｒＣｌ２，３３．０ｗｔ－％ＭａＣｌ，５２４℃）。     

Ca^2＋对铁氧体法处理酸性矿山废水的影响

本文探讨了Ｃａ＾２＋对常温铁氧体法处理酸性矿山废水的影响。试验结果表明磁性产物的饱和磁化率和在酸性溶液中的稳定性均随废水中初始Ｃａ＾２＋浓度的增加而下降。Ｘ射线衍射分要的图谱证明磁性产物具有尖晶石型铁氧体（ＦｅＦｅ２Ｏ４）的晶体结构，但其晶格常数较无Ｃａ＾２＋存在时要大，作者认为这是部分Ｃａ＾２＋进入了铁氧体晶格后在其中形成“位错”所致，这种“位错”使磁性产物的饱和磁化率下降，而磁性产物稳定性降低     

金属离子对蓝晶石可浮性的影响及机理研究

作者研究了Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋４种金属离子对蓝晶石－油酸钠体系浮选行为的影响。认为金属离子在矿物表面的吸附或沉淀，对矿物的浮选行为有重要作用，进而用等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法测定了金属离子的吸附沉淀百分数（ＰＡＰ），并用ＰＡＰ成功地解释了金属离子对蓝晶石浮选行为的影响。     

Ca^2＋,Mg^2＋对黑钨矿选择性絮凝的影响及其机理研究

矿浆中Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的含量显著影响黑钨矿选择性絮凝效果。研究结果表明，Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋均是通过降低颗粒表面ζ 电位而使微细矿粒之间产生凝聚或互凝，添加适量的Ｎａ２ＣＯ３可克服矿浆中Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的不良影响。在配水中，以ＦＤ为絮凝剂、（ＮａＰＯ３）６为分散剂，可实现黑钨矿与４种脉石矿物人工混合矿的分离。     

萃取分离EDTA络合滴定法测定镓的研究

在ｐＨ４～５的条件下，以ＰＡＮ，ＥＤＴＡ－Ｃｕ作指标剂，在８０℃左右用ＥＤＴＡ直接滴定Ｇａ＾３＋终点敏锐，３００ｍｇＣｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，１００ｍｇＰｂ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｓｎ（Ⅳ）；６０ｍｇＡｌ＾３＋；４０ｍｇＧｅ＾４＋，３０ｍｇＳｂ（Ⅴ）Ｍｏ（Ⅵ）１ｍｇＡｕ＾３＋Ｔｌ＾３＋经萃取分离后不干扰测定，本法可用于含镓０．５％以上样中镓的测定。     

金红石与磷灰石浮选分离中硫酸铝的作用研究

研究表明，在ＦＬ１０８作捕收剂条件下，硫酸铝强烈抑制金红石而使磷灰石上浮，采用“ＦＬ１０８＋Ａｌ２（ＳＯ４）３”的浮选药剂制度可实现两矿物的分离。通过分析Ａｌ＾３＋和金红石表面Ｔｉ＾４＋和金红石表面Ｔｉ＾４＋磷灰石表面Ｃａ＾２＋的水解特性，还阐述了Ａｌ２（ＳＯ４）３的选择抑制机理。     

LaCl3—SrCl2—NaCl三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＬａＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＮａＣｌ三元体系相图。结果表明：本体系属简单低共熔体系。相图内有对应于ＬａＣｌ３、ＳｒＣｌ２和ＮａＣｌ２的三个液相面，三条二次结晶线和一个三元低共熔点Ｅ（４９．２ｗｔ－％ＬａＣｌ３，１７．８ｗｔ－％ＳｒＣｌ２，３３．０ｗｔ－％ＮａＣｌ，５２４℃）。     

西藏扎布耶盐湖卤水制取五硼酸钾研究

作者从纯质制取五硼酸钾研究入手，探索了共存组分Ｎａ￣＋、Ｃａ￣２＋、Ｍｇ￣２＋、ＳＯ、ＣＯ、Ｃｌ－对制取五硼酸钾的影响。在此基础上，进行了扎布那盐湖卤水制取五硼酸钾工艺研究。硼收率＞７５％，产品纯度为９９．８％，主要杂质氯化钠的含量低于０．１０％。     

神经网络预报低温铝电解的电流效率

用Ｎａ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３－ＣａＦ２－ＭｇＦ２－ＬｉＦ－Ａｌ２Ｏ３体系中的低摩尔比（ｎ（ＮａＦ）／ｎ（ＡｌＦ３））电解质进行低温电解实验，以大量的实验数据为学习样本，让网络学习以建立各种电解条件与对应电流效率间的非线性映射，用来预报不同电解条件下的电流效率，研究了各种电解工艺参数对电流效率的影响规律。     

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究

报道了Ｎ,Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理,结果表明：钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４,其萃取反应式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋ＨＰｄＣｌ＾－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ＾－（Ａ）。     

辉银矿在FeCl3—HCl—NaCl体系中的浸取热力学分析

本文从热力学角度研究了ＦｅＣｌ３－ＨＣｌ－ＮａＣｌ体系从辉银矿（Ａｇ２Ｓ）中浸取银的原理，分析了ｐＨ值、Ｆｅ３＋与Ｃｌ－浓度以及反应温度等浸取热力学条件对反应的影响，并由阿仑尼乌斯公式推导出反应活化能。     

多相体系的综合平衡优势区域图

在综合平衡原理的基础上首次报道并讨论了Ｈｇ＾２＋－Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ系的优势区域图。ＨｇＣｌ２（ｓ）稳定存在于低的ｐＣｌ（＝－ｌｏｇ１０［Ｃｌ＾－］）值和低ｐＨ值的范围内。而ＨｇＯ（ｓ）稳定存在于较高ｐＣｌ值和较高ｐＨ值的范围内。溶液相只在很高ｐＣｌ值下占优势。在综合平衡原理的基础上计算并讨论了水溶液各物种在不同ｐＣｌ值下的浓度分布。     

含钾冰晶石熔体电导率的估算

利用简单模型、串联模型和并联模型分别估算Ｋ３ＡｌＦ６－Ｎａ３ＡｌＦ６和Ｋ３ＡｌＦ６－Ｌｉ３ＡｌＦ６二元系的电导率，发现在添加剂浓度较低时，简单模型能够得到较好的结果。据此我们预测了一些常用的添加剂如ＮａＣｌ、ＬｉＦ、ＡｌＦ３、Ａｌ２Ｏ，ＭｇＦ２和ＣａＦ２等对钾冰晶石熔体电导率的影响，并进一步利用简单模型推算Ｋ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３－ＬｉＦ三元系在一些温度截面的电导率。     

我国南方某类稀土矿中铝的赋存状态

以改进的连续分级提取方法,分别以去离子水,４％（ＮＨ４）２ＳＯ４水溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ｜２．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液,０．３３ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠溶液和０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液为撮取剂,将南方某类稀土矿中可提取的非昌态铝相应区分为：水溶态铝（Ｓｏｌ Ａｌ）。交换态铝（Ｅｘ Ａｌ）,吸 态无机羟基铝（Ｈｙ Ａｌ）导上     

煤中矿物对水煤浆流变性影响及其解决措施

在对１７种煤的标准实验室制交流及煤中矿物浸出离子的离子色谱测定等实验的基础上，用计算机分析的方法分析了煤中矿物对水煤浆流变性的影响，得出了Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等高价金属离子对煤浆流变性有显著恶化作用的结论；提出了吸附模型，解释了Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等的影响；为消除Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等高价离子不利作用，采用了助剂技术。