离子选择电极法测定三氧化二锑中微量氯的研究

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定三氧化二锑中微量C1-.锑对测定Cl-的干扰,可用酒石酸和柠檬酸络合掩蔽消除.该方法流程简单、检测快速,相对标准偏差小于7%,加料回收率为96%～103%,可测定氯离子含量-的下限为0.0005%.     

离子选择电极法测定镀铬液中的氯

用乙醇-乙酸及过氧化氢还原Cr6 来消除对测定氯离子的干扰,用柠檬酸二钠掩蔽Fe3 和Cu2 等离子,用氯离子选择电极,通过多次标准添加作图法测定镀铬液中的氯离子.该法相对标准偏差小于2%,加料回收率为96%～104%,可测定氯离子最低含量为0.2 mg/L.     

离子选择电极法测定金属硒及硒碲合金中氯的研究

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定金属硒、硒碲合金中的微量氯离子,对于大量硒、碲对测定的干扰,可用氟离子络合掩蔽消除.该法简单、快速,测定的相对标准偏差小于8%,加料回收率为96%～104%,可测定氯离子的下限为0.001%.     

离子选择电极法测定镀铬液中的氯

用乙醇-乙酸及过氧化氢还原Cr^6＋来消除对测定氯离子的干扰,用柠檬酸二钠掩蔽Fe^3＋和Cu^2＋等离子,用氯离子选择电极,通过多次标准添加作图法测定镀铬液中的氯离子.该法相对标准偏差小于2%,加料回收率为96%-104%,可测定氯离子最低含量为0.2 mg/L.     

离子选择电极法测定三氧化二锑中微量氯的研究

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定三氧化二锑中微量Cl^-,锑对测定Cl^-的干扰,可用酒石酸和柠檬酸络合掩蔽消除,该方法流程简单,检测快速,相对标准偏差小于7％,加料回收率为96％－103％,可测定氯离子含量ωCl^-的下限为0．0005％。     

用分光光度法测定化学需氧量方法的探讨

论述了如何在分光光度法中消除氯离子的干扰，得到准确的化学需氧量测定结果。     

离子选择电极法测定金属硒及硒碲合金中氯的研究

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定金属硒、硒碲合金中的微量氯离子,对于大量硒、磅对测定的干扰,可用氟离子络合掩蔽消除,该法简单、快速,测定的相对标准偏差小于８％,加料回收率为９６％～１０４％,可测定氯离子的下限为０．００１％。     

离子选择电极法测定马口铁钝化,漂洗含铬废水中氯的研究

用氯离子选择电极,通过多次标准添加作图法测定马口铁钝化、漂洗含铬废水中的氯离子,用乙醇－乙酸 氧化氢还原来消除对测定有干扰的大量铬酸根。该法简单快速,相对标准偏差小于２．０％,加料回收率为９６％－１０４％,最低可测定氯离子含量约为０．２μｇ／ｍＬ。     

分光光度法测定高氯离子低COD矿井水的探讨

为研究运用分光光度法测定低浓度COD值时,高氯离子对测定的干扰和校正方法,对氯离子浓度在500~3000mg/L之间、COD为100mg/L的水样进行干扰分析,根据实际,选用标准曲线法对干扰进行校正,研究表明,该方法简捷、方便、环保,且具有较好的准确度和精密度。     

海水中微量氟的测定

用柠檬酸钠和EDTA来消除Al\+\{3+\},Fe\+\{3+\}等干扰离子的影响;采用标准加入法消除盐类对电位的影响;在pH=6.5时,用氟离子选择电极测海水中氟的电位.最后,通过格氏作图法测得海水中氟的含量.回收率为98%～105%.此方法分析快速、结果准确、可靠.     

对碳酸盐岩石中硅钼蓝比色法测定硅的一些改进

本文对广泛应用于低含量二氧化硅测定的硅钼蓝比色法,在实践的基础上做了一些改进。即在比色试液中加入一定量的氯化钠,以增加试液中的氯离子浓度,使试液中的银离子形成可溶性络合物,来消除银的干扰。改进后的方法,简化了操作手续,减少了试样称量,增加了稀释体积,效率较高,成本亦有所降低。     

金属铅中微量银、铋的ICP-MS法测定方法研究

采用等离子体质谱法同时测定了金属铅中微量银和铋 ,选择了仪器最佳测定条件 ,详细研究了基体铅对测定的干扰和干扰消除方法。采用基体匹配并加入硫酸使铅生成硫酸铅沉淀的方法 ,可以完全消除铅的基体效应和非质谱干扰。可准确测定金属铅样品中 0 0 0 0 0 1%的银和铋 ,样品加标回收率在 96 %～ 10 3%之间。等离子体质谱法是金属铅中微量银和铋同时测定的准确、快速的测定方法。     

石棉中氯离子的检测方法

温石棉是当前摩擦材料的一种主要成份。石棉含盐量高,将严重腐蚀摩擦材料及其对偶的金属部件,影响它的使用寿命。所以,石棉含盐量(即氯离子含量),应予检测。我们采用:(1)加(?)发回流,以驱尽石棉中的碳酸盐,然后用硝酸银定性;(2)借[FeCNS]~(++)离子呈现的橙色,间接定量氯离子。一、试剂(一)硫氰酸汞制备[试剂] (1)硝酸汞溶液2.5% 称取Hg(NO_3)_2·H_2O5克,溶于200毫升0.5N硝酸中, (2)硫酸铁铵饱和溶液将(NH_4)Fe(SO_4)_2·12H_2O溶于100毫升     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯铅中微量铋的方法研究

研究了高纯铅中微量铋的氢化物 -原子荧光光谱简便、快速测定方法。详细考察了最佳测定条件、干扰情况和干扰消除方法及酸度。结果表明 ,采用硝酸溶解样品 ,蒸至有硝酸铅析出后 ,加入盐酸酸度达 2 0 %时 ,基体铅以氯化铅形式沉淀 ,消除基体铅的影响 ,其它共存离子也不干扰铋的测定。测定铋的检出限 (3σ)为 0 3 2ng/mL。按操作步骤对样品进行分析 ,铋的检出下限可达 0 1μg/g ,样品加标回收率在 97 2 %～ 10 5 0 %之间     

原子荧光光谱法测定铁矿石中的铅

采用混酸溶解铁矿,加入掩蔽剂消除测试时某些元素的干扰,并用增感剂增加生成铅烷的几率,用原子荧光光谱仪测定试液中铅的含量。通过试验确定了最佳酸度及仪器测定最佳条件,对干扰元素的允许量进行了研究。本方法检出限为0.94μg/L,精密度为4.5%,线性范围为0~80μg/L,回收率为95.5%以上。     

银-铜合金中磷的测定

采用硝酸、高氯酸溶样并将偏磷酸氧化为正磷酸,用硫化沉淀法消除Ag、Cu的干扰,同时也消除Pb、As的干扰,在铋盐催化下磷与钼酸铵反应生成黄色磷钼酸铵,此磷钼酸铵能被抗坏血酸还原为磷钼蓝,以光度法直接测定。其最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为1.61×104L/(mol.cm),磷在0~50μg/50mL范围内符合比耳定律,试样加标回收率为96.96%~98.64%,9次测定的相对标准偏差为2.79%~5.10%。适用于Ag-Cu合金中0.005%~1%磷的测定。     

废旧动力电池回收废料中镍含量的测定研究

采用丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定法测定废旧动力电池回收废料中镍含量,考察了废料中钴、锰、铜、铁、铝、锌、钙、镁等干扰元素的影响及消除,并对溶液pH值条件进行了优化。实验结果表明:通过添加适当的掩蔽剂可以消除共存离子的干扰,在溶液pH值为4.5~6.5时,测试结果较为稳定。该方法操作简单,具有良好的准确度和精密度,回收率在99.40%~100.80%之间,相对标准偏差小于0.25%,适用于废旧电池废料中镍含量的实际生产检测。     

钼蓝光度法测定高纯氧化铋中微量硅

采用氢溴酸直接分解高纯氧化铋试样,并使铋生成易挥发的溴化铋除去,从而消除了铋对测定硅的干扰,硅以钼蓝光度法测定。其最大吸收波长为810nm,表观摩尔吸光系数为2 12×104L·mol-1·cm-1,二氧化硅在0～60μg/50mL范围内符合比耳定律。该方法用于高纯氧化铋中微量硅的测定,获得满意结果,适用于高纯氧化铋中0 001%～0 01%SiO2的测定,其RSD为1 50%～6 94%、回收率为96 00%～105 10%。     

空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铅精矿中微量氧化钙

利用空气 -乙炔火焰原子吸收分光光度法研究了铅精矿中氧化钙的测定 ,采用基体匹配法消除基体铅的干扰 ,选择氯化锶与EDTA作释放剂 ,建立了铅精矿中微量氧化钙的测定方法。该法操作简便 ,精密度和准确度较好 ,方法相对标准偏差为 3.0 4% ,加标回收率在 99%～ 10 1%之间     

变频器的谐波干扰及防治对策

简要介绍了变频器所产生的谐波干扰及谐波干扰产生的机理、对外产生干扰的方式和传播途径、谐波干扰带来的危害。通过分析得出有效的抑制方法,最后要求在工业控制中使用变频器及时消除其产生的谐波干扰,为控制系统的稳定性打下坚实的基础。