晋宁磷矿下Ⅱ级品下层矿常温浮选

晋宁磷矿贫矿下Ⅱ级品下层矿属海相沉积型磷块岩。原矿含Ｐ２Ｏ５１９．２２％、ＭｇＯ０．５５％，Ｒ２Ｏ５０．４６％，经过简单的工艺流程，在常温条件下，获得磷精矿含Ｐ２Ｏ５３０．００％、ＭｇＯ０．３２％，Ｒ２Ｏ３３．４７％，回收率８３．０６％的选别指标。为开发利用晋宁磷矿低品位矿石提供了依据。     

浏阳磷矿西井田深部磷块岩正—反浮选试验

浏阳磷矿为含高铁铝的沉积轻变质磷块岩矿床，选矿难度较大，采用湖南化工研究院研制的新型捕收剂ＰＳ－３０，正确选择正－反浮选方案，正浮选不加碱除铁铝，初步富集磷矿石，反浮选抑制磷矿物浮选碳酸盐，从而使磷精矿Ｐ２Ｏ５达到３０．３４％，回收率７５、２７％，产品质量达到酸法加工磷肥有磷矿三类品标准。     

P928常温无碱浮选大峪口磷矿石的研究

湖北荆襄磷化公司大峪口磷矿石曾进行过多种浮选流程试验，均需对矿浆加温到４０℃左右浮选，并且添加大量的碳酸钠。运用磷矿新型捕收剂Ｐ９２８，可实现大峪口磷矿石的常温无碱浮选工艺。能获得磷精矿品位Ｐ２Ｏ５３３．６５％，含ＭｇＯ０．５１％的优质一级磷精矿，Ｐ２Ｏ５回收率为８５．６３％。湖北大峪口磷矿如能运用Ｐ９２８选矿，将能获得显著的经济效益和良好的社会效益。     

用大峪口磷酸分解王集磷精矿制重钙的研究

王集磷矿一、三层混合矿石经正－反浮选所得磷精矿。用大峪口所制磷酸分解制重钙，已完成中间试验。产品质 量：全Ｐ２Ｏ５４６．６６％，有效Ｐ２Ｏ５４４．９７％，水溶性Ｐ２Ｏ５４３．６４％，游离酸Ｐ２Ｏ５４．７０％。，含水２．６１％。其中Ｐ２Ｏ５有效率为９６．４％，Ｐ２Ｏ５水溶率９３．５％。该工艺技术可行，经济合理，解决了我国中部磷矿做重钙二次矿源不足的大问题。     

磁选分离埃及阿塔图矿磷酸盐矿石中的含Fe^3＋的白云石

阿布塔图尔磷酸盐矿床由于含Ｆｅ＾３＋的白云石的存在而具有特性,其中,白云石中含有６０％Ｓ、７０％的ＭｇＯ,可以采用磁选的方法降低各粒级中ＭｇＯ的含量,事实上,高梯度磁选机（ＨＧＭＳ）的温式磁选分离,适合于２１０－７４μｍ和７４－３８μｍ料级,经化验,分别含有２．６％和５．８％的ＭｏＯ（原矿白云石中ＭｇＯ一为７５％得到的最终精矿品位为Ｐ２Ｏ５３１．２％和ＭｇＯ１．１７％,磷酸盐回收率为７０％,而１５     

硼矿石中镁资源的综合利用研究

采用高温结晶法处理硼矿石硫酸法制硼酸后的母液,进行硫酸镁和硼酸的分离。结晶实验在ＦＸＹ－０．５Ａ 高压釜中进行。在１８０℃温度下,ＭｇＳＯ４－Ｈ３ＢＯ３－Ｈ２Ｏ 体系结晶生成固相ＭｇＳＯ４·Ｈ２Ｏ。研究了硫酸镁浓度、硼酸浓度、结晶时间对ＭｇＳＯ４·Ｈ２Ｏ 结晶产率的影响,最后确定母液中ＭｇＳＯ４ 结晶生成固相ＭｇＳＯ４·Ｈ２Ｏ 的最佳工艺条件为：溶液中硫酸镁的浓度为２５％ —２８％ ,硼酸的浓度小于４％ ,结晶时间４ｈ,结晶温度１８０℃,一水硫酸镁产率为５７．６％ 。     

反浮选工艺在磷矿选矿中的应用

我国磷矿资源极其丰富，储量居世界前列。然而我国却存在着磷肥不足，氮磷比例失调，高浓度复合肥发展缓慢的状况。磷矿是磷肥工业的基础原料，加速磷矿资源的开发与利用，对加速工农业发展，有着重要的意义。某些类型磷矿，虽然Ｐ２Ｏ５含量高，同时有害杂质（如ＭｇＯ）...     

B_2O_3－MgO－SiO_2－Al_2O_3－CaO熔渣的密度及表面张力

为综合利用开发硼铁矿资源，模拟硼铁矿高温选择性还原－熔融分离铁硼工艺的渣组成，用化学试剂合成配制Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ渣样，在ＺＣ－１６００型高温综合测试仪上，用双柱联称法同时测定熔渣的密度及表面张力。结果表明：在１４６０～１５００℃密度为２．５±０．５ｇ·ｃｍ－３表面张力为０．４～０．６Ｎ·ｍ－１。其密度及表面张力均随渣中ＭｇＯ含量的增加，或随ＳｉＯ２量的减少而增大，随温度的提高而变小。     

FIA分光光度法快速测定萃余液中铌、钽合量

本文采用流动注射分光光度法自动测定萃余液中铌、钽合量。以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，草酸、酒石酸和ＥＤＴＡ为辅助络合剂，在稀硫酸介质中用三氯化铝消除氟离子对铌、钽的干扰，并在４５℃下９０ｓ时间内发色，使Ｎｂ２Ｏ５、Ｔａ２Ｏ５的吸光度一致。铌、钽的五氧化物在０．５—５ｇ／Ｌ范围呈线性关系。方法的精密度为２．５８％，回收率为１０１％—１０３％，分析速度为每小时４０个样品。     

内蒙古布龙图低品位磷矿的利用途径研究

本文介绍了我国北方低品位磷矿─—内蒙古布龙图磷矿中磷灰石的富集和铁铝石榴石的综合回收试验情况，试验采用在弱酸性矿浆中磷灰石正浮选的先进手段和磁选一重选一浮选联合工艺流程，从ｐ＿２Ｏ＿５品位为８．３３％的原矿中选得已Ｐ＿２Ｏ＿５为３１．３９％的磷精矿，同时回收了矿物量分别为９５．６７％和６１．５４％的两种铁铝石榴石磨料产品，获得了较好的技术经济指标。     

镉与DBON—PF显色反应的研究及应用

研究了镉与ＤＢＯＮ－ＰＦ显色反应的条件,在ＰＨ９的硼砂－硼酸缓冲溶液中,有ＣＴＭＡＢ存在下,镉与ＤＢＯＮ－ＰＦ形成蓝紫色合物物,最大吸收波长为６１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．６４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,络合物的配合比为Ｃｄ（Ⅱ）ＤＢＯＮ－ＰＦ;ＣＴＭＡＢ＝１：１：２,镉量在０～０．１６μｇ／ｍＬ符合比耳定律。通过收基棉柱富集、分离,除去大量的干扰离子,本法灵敏度高,稳定时间长,能     

浏阳磷矿西井田深部矿扩大浮选试验

浏阳磷矿为含高铁铝的沉积轻主质磷块块岩矿床，选矿难度较大。湖南化工研究院采用磷矿新型捕收剂Ｐ９２８对浏阳西井田深部磷矿进行了１．２ｔ／ｄ的扩大浮选试验。当原矿为１７．０５％，可以获得Ｐ２Ｏ５２８．５２％，回收率７７．４１％的磷精矿。     

宜昌中低品位磷矿生产钙镁磷肥的可行性

宜昌地区磷矿储量较大而富矿很大，目前年生产约４００万ｔ，均为Ｐ２Ｏ５２８％以上的富矿，资源浪费严重。建议采用荆襄磷化公司的经验用Ｐ２Ｏ５２４－２７％的矿石生产钙镁磷肥，技术可行，经济合理，各项指标较好。     

钍的P204萃取、草酸钙载带－偶氮胂Ⅲ分光光度法测定

样品采用Ｎａ２Ｏ２焙烧分解碱液洗涤后，渣溶于４ｍｏｌ／Ｌ盐酸中。随后，生成草酸钙沉淀并将沉淀溶于３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３，以４％Ｐ２０４－甲苯萃取，５％草酸反萃取，加钙再次沉淀为草酸钙，并溶于４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中加入偶氮胂Ⅱ显色测定钍．该法用于铀钍矿石、岩石、土壤等样品中钍的测定，有较好的适应性及抗干扰性。测定下限为０．１μｇ（４．５σ）。     

处理煤系硫铁矿的新途径

阐述了用γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ及ＦｅＯ（ＯＨ）处理煤系硫铁矿的方法及最佳条件，试验表明明在γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ的量为６０ｇ／Ｌ，溶液酸度在ｐＨ０．５～１．０范围内，通过０．３Ｌ／ｍｉｎ的空气并加热至沸的情况下，对１０ｇ／Ｌ硫铁矿反应１６ｈ，硫铁矿硫脱除率可达９０％以上，比单纯用ＦｅＣｌ３氧化硫铁矿快３ｈ以上。     

ICP－AES法测定四氟化铀标准物质中Cr、Fe、Mo、Ni和Ti

本法采用２５％（ＮＨ４）２ＣＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解ＵＦ４，利用２３７－季铵萃淋树脂色谱分离技术，将ＵＦ４中铀与待测杂质元素在６．５ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３介质中定量分离后，及９７５型ＩＣＰ直读光谱仪同时测定ＵＦ４标准物质中Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｔｉ。取样３００ｍｇ时，分析结果均落在标准值的置信区间内，相对标准偏差＜１０％。测定下限为０．０４×１０－６～０．０７３×１０－６。     

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。     

胶磷矿生产磷酸的研究

对胶磷矿的组成和性质，胶磷矿的反应活性，发泡及消泡性能，湿法磷酸制备及磷酸的浓缩和澄清进行了试验研究。结果表明：用大峪口胶磷矿作原料，可生产出浓度为５０％￣５１％Ｐ２Ｏ５的磷酸，符合生产高效磷肥的要求。     

大峪口磷矿选矿试验及选矿厂工艺调试

大峪口矿肥结合工程是我国“八五”重点建设项目之一，我院经过十几年的开发研究，先后完成了实验室试验、１．５ｔ／ｄ连续、５０ｔ／ｄ半工业性试验、捕收剂代用试验和１５０万ｔ／ａ选矿厂工业调试，取得了磷精矿含Ｐ２Ｏ５ ３３．４７％￣３４．６３％，回收率７７％￣７８％的选矿指标。我院研制的新型捕收剂ＰＡ－４２和碳酸盐脉石矿物有效抑制剂Ｓ７１１，在大峪口磷块岩选矿中都有良好表现。     

MgO—B2O3—SiO2系分相分形与计算机模拟

作为今后硼工业原料来源的硼镁铁矿，经高炉冶炼完成铁硼分离后，９０％的硼富集到渣相，有效地从硼渣中提取硼则是亟待解决的课题。研究发现提高硼提取率的关键在于硼组分能否以晶相析出，所以研究渣中硼组分晶化过程和晶化机制则十分重要和必要。因此作者采用静态法研究了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系硼组分的晶化过程，研究发现非晶ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系在８００℃热处理时产生一种类似葡萄串状的分相结构，分相形貌具有分形特征，采用面积－回转半径法计算其分形维数为１．９０。而这种分相机理目前还不十分清楚，为揭示分相机理，采用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ方法及不稳分解模型和成核长大模型对分相过程进行计算机模拟，模拟结果表明，按成核长大模型模拟的结果与实际分相分形结构，分形维数相符，因此可以认为ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系分相形成机理为成核长大