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相似文献
 共查询到14条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
为了提供目前产品数据管理(Product Dato Management,PDM)系统对产品开发过程管理的控制能力,实现产品开发过程中的实时测量与监控,提高管理质量,结合能力成熟度模型(Capability Maturity Model Integration,CMMI)在软件领域的成功经验,适应硬件产品开发领域的需要,在介绍了CMMI的主要思想之后,重点论述了以CMMI为基础定制企业PDM系统的可能性。对产品开发框架进行了分析,提出了基于CMMI的PDM系统概要设计模型。  相似文献   

2.
质量保证(QA)活动是软件能力成熟度(CMMI)实施中较难得到贯彻的过程。针对目前国内的QA过程实施情况,从QA的地位、原则、活动、实施等方面进行了阐述;同时讨论了QA与质量控制(QC)、测试之间的关系;以及实施QA活动的最佳实践,为组织实施过程改进提供了基础。  相似文献   

3.
过程和产品质量保证(PPQA)是CMMI实施中较难得到贯彻的过程,针对目前许多企业普遍未建立良好软件工程化的现状,本文阐述了PPQA的活动目标、内容和实施过程,分析了成功实施PPQA活动的关键因素,对企业实施过程改进具有实际意义.  相似文献   

4.
过程和产品质量保证(PPQA)是CMMI(CapabilityMaturityModel Integration)实施中较难得到贯彻的过程,结合目前许多单位软件开发普遍采用瀑布模型的现状,该文通过阐述PPQA的活动目标,分析和总结了PPQA的实施方法和成功关键,对企业实施过程的改进具有实际意义。  相似文献   

5.
论述了ISO 9001质量管理体系要求和CMMI模型的基本特点及其在软件企业中的应用现状。通过对两者的比对,深入地分析了其异同点;并进一步地研究了ISO 9001条款和CMMI各个过程域融合实施的可行性,为软件企业完善质量管理流程,提高质量管理效率提供参考。  相似文献   

6.
ISO9000:2000标准和CMMI是当前两个最流行的质量保证体系.针对二者的联系和区别,本文以八项质量管理原则为中心,从过程改进的基本原理出发,阐述了八项质量管理原则在质量管理体系中的地位和作用,研究了过程方法和IDEAL模型的共同点和区别:并分析了八项质量管理原则在CMMI模型中的具体体现.为组织理解和应用CMMI奠定了基础.  相似文献   

7.
一种基于CMMI-SW(R)的软件配置管理方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
CMMI—SW是一种指导软件企业实施软件过程改进以及综合评价组织的软件能力成熟度的模型。其中,配置管理是其一个基础部件。因此,提供一种基于CMMI—SW实施配置管理的方法,同时结合企业的业务情况进行必要的裁减,将能够有效地实现维护工作产品的完整性和一致性,最终达到控制软件产品质量的目标。  相似文献   

8.
从CMM到CMMI   总被引:4,自引:0,他引:4  
随着CMMI的正式发布,SEI将停止对CMM及其相关活动的支持,因此理解和运用CMMI是目前软件组织的当务之急。本文阐述了CMMI的特点及与CMMI的主要区别,包括覆盖的专业领域,结构描述、成熟度等级、过程域和评估方法等;同时针对企业如何向CMMI过渡进行了分析。  相似文献   

9.
随着全球范围内计算机应用技术的不断革新,软件开发与研究项目层出不穷,同时,软件项目质量管理的重要性逐渐显露出来。能力成熟度模型集成(CMMI)是各国中小软件企业普遍认可的质量管理体系。前几年,在中国引入并大力在中小型软件企业推广CMM/CMMI的过程中,出现了诸多问题,尤其是该项目管理模式的可持续发展问题受到国内环境的阻碍。文章就基于CMMI的软件项目质量管理的相关问题进行论述,从中探究提升企业项目管理绩效的可靠手段。  相似文献   

10.
近日,全球领先的面向构件中间件厂商普元软件(Primeton)成功通过软件能力成熟度整合模式CMMI4级国际评估认证,成为国内首批通过CMMl4认证的中间件提供商之一。CMMI是由美国国防部与卡内基一梅隆大学和美国国防工业协会共同开发和研制的一套专门针对软件产品质量管理和质量保证标准,代表着国际最先进和科学的软件工程管理方法,是跨国公司评断软件商能否按时提供世界级软件的首要标准。此认证标志着普元软件在软件工程服务和过程管理能力方面与国际主流模式完全接轨,服务客户的能力和在国际上的竞争力得到进一步强化,在SOA(面向服务架构)主导未来企业应用市场的背景下,将全力保障中国用户享用世界级的软件应用“服务”质量。[第一段]  相似文献   

11.
The proliferation of medical device software (MDS) potentially increases the risks of patient injury from software defects. The US Food and Drug Administration (FDA) in 1998 updated its MDS regulations, moving away from a product-based regulatory approach toward one more focused on quality assurance processes. However, what constituted acceptable software quality assurance (SQA) processes and whether regulations could be met by the use of third-party standards was not specified. The FDA has implicitly sanctioned using third-party SQA audits in submissions for accelerated review of modifications of existing MDS, but it has neither approved nor rejected their use in submissions for new MDS approval. Suppliers must assess whether adopting a third-party SQA standard assures full or only partial conformance with FDA requirements because they remain potentially liable for damages resulting from software defects. However, substantial differences in the philosophy and organization of FDA requirements and third-party standards make this assessment difficult. This research develops a framework to assess whether third-party SQA standards can meet FDA requirements and then employs the framework to determine if ISO 9000-3 or the Software Engineering Institute's Capability Maturity Model is sufficient to meet such requirements. The authors' research analyzes four SQA categories specified by the FDA guidelines: process management, requirements specification, design control, and change control. Analysis indicates that while neither third-party SQA standard by itself fully meets FDA requirements, either standard is worth adopting and is approximately equivalent in its usefulness  相似文献   

12.
本文简单介绍了过程与产品质量保证这个过程域以及该过程域的实施方法.分析了军用分系统项目的特点,并结合这些特点重点介绍了项目PPQA如何在各个研制阶段对军用分系统项目实施质量保证活动.  相似文献   

13.
随着软件占据军工产品位置的越来越重,对软件质量和可靠性的要求也越来越高。该文通过介绍GJB5000A二级过程与产品质量保证(PPQA)过程域在项目实施中的重要作用,说明了充分发挥SQA的作用,能切实提高研制软件的质量。  相似文献   

14.
随着信息技术的发展,软件已成为大多数产品的重要组成部分,如何提高软件质量,使软件更好地服务于各种应用需要,已成为各行各业广泛关注的课题。重点讨论了软件企业或组织实施CMM2中的关键过程域-软件质量保证(SQA)的目的、活动、实施方法和可能遇到的问题。提出了实施SQA的方法和步骤。  相似文献   

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