RoHS 2.0对医疗器械行业的要求和影响

医疗器械将于2014年7月22日起纳入RoHS 2.0指令管控范围.针对相关企业的困惑,分析了RoHS 2.0指令对医疗器械的执行时间、有害物质要求、符合性评估机制等管控要求,以及指令实施对医疗器械行业在供应链和成本等方面的影响,最后阐述了医疗器械行业的应对措施,包括制定时间表、全面评估、导入有害物质管理体系等.     

RoHS 2.0指令解析

通过比较欧盟RoHS 2.0指令与原指令的主要差异,分析企业需要履行的主要义务,以及应对RoHS 2.0指令的难点及重点,最后制定切实可行的应对措施。     

中国企业出口欧盟的又一道关卡——有害物质限制指令RoHS及其对厂家的影响

1引言2003年2月13日欧盟议会和欧盟委员会在其《官方公报》上公布了《废旧电子电器设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电器设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》)。其中,《RoHS指令》要求从2006年7月1日起,在新投放市场的电子电器设备中,禁止使用铅、汞、镉、六价铬、多溴二苯醚(PBDE)和多溴二苯(PBB)等有害物质。一石激起千层浪,世界各国的政府机构、企业协会、大     

欧盟RoHS指令回顾、执行现状及发展趋势探讨

欧盟RoHS(2002/95/EC)指令于2006年7月1日起,限制或禁止含有有毒有害物质的电子电气设备(EEE)进入欧盟市场。本文首先回顾RoHS实施两年来,欧盟相关国家RoHS执行情况及存在问题简单阐述RoHS的实施对整个国际环保以及电子行业的影响;最后展望未来RoHS研究动态和发展趋势。通过RoHS回顾说明及展望,将有助于企业提高RoHS的应对能力。     

RoHS管理物质分析技术中的制样检测方法

对国内外在分析检测中受RoHS指令管理的有毒有害物质的制样检测技术进行了总结、分析与研究.在国际上尚未有统一的检测标准前,通过深入地了解RoHS指令的内容而形成了行之有效的检测分析制样检测技术.解决了广大电子电器企业的技术难题,使其产品符合RoHS指令的技术要求.     

Intertek天祥集团的RoHS服务

欧盟第2002/95/EC号指令——《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的指令》(RoHS指令)从2006年7月1日起已经生效。根据欧盟RoHS指令,新的EEE如有下列情况,将被禁止投放到欧盟市场上:铅(Pb)、镉(Cd)、汞     

RoHS指令应对探讨

2006年7月1日,欧盟关于在电子电气设备中限制使用某种有害物质的指令(RoHS 指令)正式实施,对出口电子电气设备的检验和监管带来了一个新的挑战,本文就检验检疫部门新检验监管模式提出了一些思考和建议,面对当前各式各样的企业应对措施,在帮扶企业的同时,提出了一些现今企业忽视的而又较为重要的要素,为企业如何应对欧盟RoHS指令提出了指引.     

RoHS认证开辟市场绿色通道

日前，中国质量认证中心(CQC)向TCL集团股份有限公司颁发了我国第一张RoHS认证证书。RoHS认证是我国认证机构应对欧盟“关于在电子电气设备巾限制使用某些有害物质指令”(简称RoHS指令)，帮助中国企业获得国际市场“入场券”的一项新的认证项目。     

RoHS指令在企业中的实施

指导中小型出口企业认识和实施RoHS指令,建立符合RoHS要求的管理体系,实施物质隔离方法,防止符合RoHS的物质受到污染,满足了客户的RoHS工厂审查和第三方RoHS工厂审查,体系有效。     

标准促进交流

已是仲春,京城依旧忽冷忽热,环境保护成为今年特别牵动人心的话题。本期即特别组织了电子电气产品污染防治标准专题,围绕欧盟最新修订的环保指令RoHS 2.0,探讨我国电子制造企业积极应对的思路和措施。RoHS由欧盟十年前立法颁布,三年前启动修订,业界将其称为RoHS 2.0,主要用于进一步规范电子电气产品的材料和工艺标准,这将对我国对欧电子电