CdSe/ZnSe量子点的合成与荧光特性

采用低温成核生长与一步法相结合的方式合成了CdSe/ZnSe核壳结构量子点,并通过吸收光谱、荧光光谱、X射线衍射等分析手段证明了ZnSe壳层包覆成功.对加入空穴传输材料后CdSe/ZnSe量子点的荧光变化情况进行了深入的研究.稳态光谱结果表明.空穴传输材料对量子点发光有较强的淬灭作用;时间分辨光谱结果显示,随着空穴传输材料分子浓度的增加,量子点的荧光寿命明显缩短,其荧光淬灭过程可以解释为静态淬灭和动态淬灭过程.静态淬灭来源于量子点表面与空穴传输材料间的相互作用;而动态淬灭则来源于量子点到空穴传输材料的空穴转移过程.因此,量子点的壳层结构及空穴传输材料的种类对量子点的荧光淬灭起关键作用.     

邻苯二甲酰亚氨基酞菁锌(ZnPcS2P2)的光谱特性

测定和研究光敏剂的光谱特性，可为确定最佳治疗的光源波长提供直接依据，同时也是荧光诊断中选定检测荧光波长的理论依据．本文研究新型光敏剂邻苯二甲酰亚氨基酞菁锌（ZnPcS2P2）的光谱特性，测出ZnPcS2P2在含10%人血清生理盐水的吸收光谱和荧光发射光谱，并与血卟啉衍生物（HpD）进行比较。实验结果表明：在吸收光谱中ZnPcS2P2的最大吸收峰位于670nm，而HpD的最大的吸收峰在405nm处，所以在光动力学治疗中ZnPcS2P2比HpD效果更好。当用波长为632nm的光源激发时，从荧光发射光谱可知，HpD比ZnPcS2P2获得的荧光激发效率高。因此，HpD在光动力学诊断中有更突出的优点。     

荧光光谱法研究分子间相互作用的应用进展

本文综述了基于荧光淬灭的荧光光谱法应用于生物大分子与小分子之间相互作用的研究.重点介绍了荧光光谱研究药物与DNA相互作用,药物与蛋白相互作用,药物与其它分子之间的相互作用.     

利复星药物与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究

以荧光光谱为手段,研究了药物利复星(Levofloxacin)与牛血清白蛋白(BSA)的作用和影响,研究了它的荧光淬灭现象.在向该溶液滴加利复星时,观察不到激发峰的明显移动,而发射峰出现了新颖的现象,原有的353.1 nm的发射峰强度明显的减弱;新出现了峰位位于450.4 nm的新的荧光发射峰.利复星-BSA体系的猝灭过程不是因为分子扩散和碰撞所引起的动态猝灭,而是分子之间结合形成了化合物所引起的静态猝灭.利复星的离解常数为Kd=3.39×10-5mol/L.利复星的能量转移效率为50%时给体和受体之间距离的R0=1.81×10-7cm,利复星和牛血清白蛋白的能量转移效率为E=0.351,根据这些计算结果可以知道利复星和牛血清白蛋白的色氨酸残基的结合位置为r=2.01×10-7cm.     

Tb（Ⅲ）双酞菁配合物有序薄膜的制备及荧光特性

铽是典型的具有较强荧光特性的稀土元素。本文以铽的双酞菁配合物八-4-（正壬氧基）酞菁铽（Ⅲ）为原料，以LB(Langmuir-Blodgett）单分子膜技术制备的酞菁铽多层LB膜，以及其与花生酸按不同比例（6:4、5:5和4:6）混合的多层LB膜。通过π-A曲线、原子力显微镜、紫外可见吸收光谱及荧光光谱等实验手段对它们的结构和荧光特性进行了表征。揭示了铽双酞菁配合物的结构特性及其在可见光范围内的荧光特性。     

氮硫共掺杂的荧光碳量子点在不同介质中对Fe~(3+)的快速检测

以柠檬酸和硫脲为前驱体,采用微波辅助法一步合成了氮硫共掺杂的荧光碳量子点,可用于具有高选择性和高灵敏度的Fe~(3+)快速检测。通过透射电子显微镜(TEM)、紫外吸收光谱、荧光光谱和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对氮硫共掺杂的荧光碳量子点进行了表征。通过氮硫共掺杂的荧光碳量子点的FTIR检测,证明其表面富含氨基和磺酸基等基团。实验结果表明Fe~(3+)可与这些基团反应,使氮硫共掺杂的荧光碳量子点的荧光静态淬灭。在Fe~(3+)的浓度为0～500μmol/L时,氮硫共掺杂的荧光碳量子点的荧光强度与Fe~(3+)的浓度有良好的线性关系,并且在自来水中的检测限为200 nmol/L。此外,氮硫共掺杂的荧光碳量子点具有在细胞中检测Fe~(3+)的潜力,拓展了其在生物传感器领域的应用。     

参麦注射液联合川芎嗪对脓毒症小鼠的肾保护作用

目的：探讨参麦注射液联合川芎嚷对盲肠结扎穿孔术（cecalligatignandptmcture．CLP）所致脓毒症小鼠的肾保护作用。方法：给小鼠行盲肠结扎穿孔术复制脓毒症模型,分别用川芎嗪注射液（55mg／kg）,参麦注射液（500mg/kg）或参麦注射液（500mg/kg）联合川芎嗪注射液（55mg/kg）进行干预。造模后24h检测肾损伤程度和炎症反应强度,72h统计小鼠存活翠。结果：川芎嗪注射液、参麦注射液以壁参麦注射液联畲川芎嗪可使脓毒症小鼠的存活率提高,血清尿素氮（bloodu Ieanitrogen,BUN）和肌酐（creatinineCr）水平降低,肾损伤减轻;同时使血清白介素-6（Interleukin-6,IL-6）和肿瘤坏死因子（tumornecmsisfactor,TNF-α）水平下降,其中以参麦注射液联合川芎嗪的效果最佳。结论：参麦注射液联合川芎嗪较单一给药对脓毒症小鼠具有更好的肾保护作用。     

乙酸的光谱学及其特性的研究

采用光栅光谱仪获得了波长为 2 5 4nm(Δλ1 /2 4nm)的紫外光激励乙酸溶液的紫外吸收光谱和不同浓度溶液的荧光光谱 ,并对其产生机理和谱线特性进行了研究。实验结果和理论分析表明 ,波长为 2 5 4nm的紫外光诱导乙酸分子发出的荧光是由乙酸分子上的荧光团 -C =O -产生的 ,其量子转换效率可达 5 0 %以上 ;乙酸溶液的荧光量子产额将随浓度发生明显的变化。研究乙酸的紫外光谱和荧光光谱及其特性可为其作为溶剂和催化剂时对其他有机大分子光谱特性的影响提供参考     

芦荟大黄素在不同溶剂体系中的光谱特性研究

目的:检测芦荟大黄素在不同溶剂体系中的光谱特性,为芦荟大黄素的光动力学研究提供试验资料.方法:用紫外可见分光光度计和荧光分光光度计测定芦荟大黄素在二甲基亚砜,生理盐水,人血白蛋白中的吸收光谱和荧光光谱.结果;芦荟大黄素在二甲基亚砜,生理盐水,人血白蛋白中最大吸收波长分别为415nm、421nm、420nm,荧光最大激发波长为422nm、435nm、426nm,荧光最大发射波长为583nm、575nm、580nm.     

黄色蛇纹石玉的谱学特征研究

通过运用X射线荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、差热分析、红外光谱和拉曼光谱测试对少见的黄色蛇纹石玉进行成分和结构的分析,结果表明其主要成分为利蛇纹石。利蛇纹石的红外光谱具有由Si-O伸缩振动引起的956cm-1,1080cm-1,3650cm-1肩吸收的特征吸收峰。少见的黄色经紫外-可见吸收光谱测定得出363nm,384nm吸收峰,主要是由杂质离子Fe3+离子的d-d晶场跃迁引起。经过高温加热处理后,蛇纹石玉失去结构水转变为新的物相镁橄榄石,拉曼峰825m-1和856cm-1是镁橄榄石的特征谱峰。由热处理法     

Physical–chemical characterization of titanium dioxide layers sensitized with the natural dyes carmine and morin

The titanium dioxide (TiO₂)-based layers sensitized with carmine and morin dyes were prepared using commercial P25 TiO₂ powder as starting material. The influence of natural colorants as natural photosensitizers on TiO₂ photoactivity was discussed from the point of view of UV–VIS and Fourier transform infra-red (FTIR) spectroscopy, fluorescence analysis, microscopy, X-ray diffraction and nitrogen adsorption-desorption isotherms determination. A shift to visible region of the sensitized TiO₂ layers is observed. The decrease of sensitized TiO₂ band gap improves its photoactivity in the visible domain. The fluorescence quenching of TiO₂ sensitized with carmine is correlated with better adsorption of the dye molecules to the TiO₂ surface and with electron injection process, also. The FTIR absorption spectra of samples proved the presence of dye molecules on TiO₂ nanoparticles surface. Thus, the investigated sensitized TiO₂-based layers could have potential in photoelectrochemical applications.     

铁、镧共掺杂纳米TiO2可见光催化性能研究

通过溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了铁、镧共掺杂纳米TiO2,采用X线衍射仪(XRD)、X线光电子能谱(XPS)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计(FL)等测试手段对样品进行表征。结果表明,500℃煅烧后的掺杂TiO2均呈锐钛矿型,平均粒径为6.1nm,掺杂抑制了TiO2粒径的长大,掺杂的Fe3+、La3+能有效进入TiO2晶格。掺杂使TiO2的吸收带边红移且在可见光区的光吸收增强,样品的荧光强度越小,催化效果越好。可见光光催化降解甲基橙实验结果表明,可见光照射5h,最佳共掺杂的0.01%Fe/0.6%La-TiO2对甲基橙的降解率达40.7%。     

Cadmium(II) (8‐Hydroxyquinoline) Chloride Nanowires: Synthesis,Characterization and Glucose‐Sensing Application

Luminescent cadmium(II) (8‐hydroxyquinoline) chloride (CdqCl) complex nanowires are synthesized via a sonochemical solution route. The results of X‐ray photoelectron spectroscopy, energy dispersive X‐ray analysis, infrared spectroscopy, elemental analysis (EA), and atomic absorption spectroscopy demonstrate that the chemical composition of the product is Cd(C₉H₆NO)Cl. Transmission electron microscopy and scanning electron microscopy images show that the CdqCl product is wire‐like in structure, with a diameter of approximately 50 nm and an approximate length of 2–4 µm. The morphology and composition of the product can be transformed from Cdq₂ micrometer‐scaled flakes to CdqCl nanowires by increasing the ratio of CdCl₂/q. A new fluorescent sensing strategy for detecting H₂O₂ and glucose is developed and is based on the combination of the luminescent nanowires and the biocatalytic growth of Au nanoparticles. The quenching effects of Au nanoparticles and on the fluorescence of CdqCl nanowires are investigated. The dominant factor for the fluorescence quenching of CdqCl nanowires is that the Stern–Volmer quenching constant of Au nanoparticles is larger than that of .     

水溶性共轭聚合物对过渡金属离子的检测

通过对3种主链分别带有联吡啶、吡啶和苯的阴离子型水溶性聚对芳撑乙炔水溶液中加入不同价态的过渡金属离子,研究其紫外吸收和荧光发射谱图的变化,了解水溶性聚对芳撑乙炔产生荧光猝灭的机理。研究表明,过渡金属离子的价态会影响聚合物在水溶液的链积聚程度,并最终对共轭聚合物猝灭效应产生很大的影响。     

光谱法在分子之间相互作用研究中的应用

本文综述了光谱法在生物大分子与小发子相互作用研究中的应用，重点介绍荧光光谱法、紫外－可见光谱法、拉曼光谱法、红外光谱法、圆二色谱法等几种方法的原理及应用，以及它们相对于其它相互作用仪器分析方法的优缺点。     

Nickel oxide nanoparticles: Synthesis and spectral studies of interactions with glucose

Nickel oxide (NiO) nanoparticles were successfully synthesized by the reaction of nickel chloride with hydrazine at room temperature and thermal decomposition of the precursor nickel hydroxide (Ni(OH)₂) nanoparticles. The products were characterized by X-ray diffraction, Transmission electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, and UV–vis absorption spectroscopy. The result of thermogravimetric analysis showed that the Ni(OH)₂ nanoparticles are calcinated at ～400 °C. The interactions between NiO nanoparticles and glucose have been studied using UV–vis absorption and fluorescence spectroscopy. The zeta-potential of NiO nanoparticles was used to gain insight about the interaction mode between NiO nanoparticles and glucose.