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应用Fe~(3+)在裸云母表面制作DNA分子的AFM样品的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
原子力显微镜(AFM)既是观测生物大分子的有力工具,也是生物单分子操纵的有力工具.脱氧核糖核酸分子(DNA)是记栽了生物信息的重要生命分子,同时也是在分子器件领域具有极大潜力的天然纳米材料.利用AFM对DNA分子观察和操纵时,制样是关键.云母具有原子级平整的表面可作为观测DNA分子时的基底,但由于其表面负电性而不能和DNA分子很好地结合,所以通常需要对云母进行表面修饰.本文给出一种通过加入适量三价铁离子溶液在裸云母表面制作DNA样品的方法,可取代传统的云母表面修饰.该制样方法既可应用到基于AFM技术的DNA分子的形貌观察,也可应用在基于AFM技术的对DNA的单分子操纵. 相似文献
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本文选用不同基底和溶剂进行单壁碳纳米管(SWNTs)样品制备,采用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察进行表征和观测。结果表明,溶剂和基底对样品制备十分重要,会直接影响AFM观测效果。以去离子水为溶剂进行样品分散时,SWNTs在石英、硅片和云母三种基底上都出现了不同程度的聚积和重叠,影响观测效果。而采用乙醇为溶剂,在石英或云母为基底进行成像时,均可获得质量良好的图像。选择云母作为基底,可以大大减少基底处理时间,制样方便快速,并且能够获得理想的观测效果。 相似文献
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云母、石英晶体三元组合式消色差延迟器设计 总被引:15,自引:1,他引:14
本文给出了一种利用云母、石英材料设计复合式消色差波片的方法。研制平行片状光相位延迟器最好的材料是云母和单晶石英,以此为基础设计成片状消色差延迟器。文中通过误差分析,工艺技术分析,对理论设计提出了改进意见,设计样品色散误差和延迟误差均可控制在5%以内。 相似文献
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本文论述聚碳酸脂薄膜、云母纸两种材料的特性,把这两种材料分别卷制成高压储能电容,在某雷达发射机中应用。 相似文献
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硫酸软骨素/壳聚糖自组装复合膜的制备和表征 总被引:6,自引:0,他引:6
利用静电自组装技术在云母基底上制备了硫酸软骨素/壳聚糖的复合双层膜,并运用原子力显微镜(AFM)、红外光谱、X射线衍射仪(X-RD)对复合膜的结构进行了表征。AFM和X-RD实验结果显示当壳聚糖浓度在5mg/ml,硫酸软骨素浓度在1mg/ml时二者可以组装成结构紧密、彼此嵌套的平滑均匀膜,在复合膜上硫酸软骨素以无定形状态存在,而壳聚糖以结晶体形式分布于硫酸软骨素膜网格中,红外图谱表征出这种复合膜的形成是带相反电荷的两种聚电解质间通过离子键和氢键相互作用的结果,体现了硫酸软骨素和壳聚糖之间良好的生物相容性,二者的复合膜将很好地改善壳聚糖膜在生物医学领域的应用缺陷,对实现壳聚糖这种高分子材料的功能化有着极其重要的意义。 相似文献
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采用了一种较为新颖的真空热处理和大气气氛下热处理相结合的热处理工艺,并应用到两种以反应溅射工艺为基础制备出的多层Ta2O5膜样品的后处理上。AFM结果显示,经过真空和大气热处理之后,两种Ta2O5膜样品的表面平整度均得到了较大改善,反映出膜内部结构的致密性也得到了较大提高,这将一定程度改善以该膜为绝缘层的MIM-TFD的漏电流和耐击穿电压等电性能。此外,其中的大气热处理工艺所需要的设备和操作程序非常简单,成本较低,这也为MIM—TFD的后期处理工艺提供了一条新的途径。 相似文献
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随着高通量测序技术的成熟,宏基因组学已经成为了一门新兴的热门学科。从混合的微生物测序片段中正确的分装DNA片段一直是一个挑战。分装的准确性直接影响宏基因组学研究的深度和效率,提高分装准确性的关键在于提取出一种有效的宏基因组测序片段的序列特征。目前主流分装方法可以分为两类,一类是基于序列相似性比较;另一类是基于序列特征。本文深入研究碱基之间的关联性,运用一种基于碱基关联性特征的分装方法(碱基对关联性),利用机器学习算法实现准确的分装,在对不同物种层次不同复杂度的模拟宏基因组数据集进行分装时都能保持良好的性能。并且将此方法同无监督分装软件MetaCluster3.0以及那些单纯使用三联、四联核苷酸频率进行分装的算法做对比,并对结果进行了深入讨论。 相似文献
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E. AbadA. Juarros A. RetolazaS. Merino R. MarieA. Kristensen 《Microelectronic Engineering》2011,88(3):300-304
Stretching single DNA molecules by confinement in nanofluidic channels has attracted a great interest during the last few years as a DNA analysis tool. We have designed and fabricated a sealed micro/nanofluidic device for DNA stretching applications, based on the use of the high throughput NanoImprint Lithography (NIL) technology combined with a conventional anodic bonding of the silicon base and Pyrex cover. Using this chip, we have performed single molecule imaging on a bench-top fluorescent microscope system. Lambda phage DNA was used as a model sample to characterize the chip. Single molecules of λ-DNA stained with the fluorescent dye YOYO-1 were stretched in the nanochannel array and the experimental results were analysed to determine the extension factor of the DNA in the chip and the geometrical average of the nanochannel inner diameter. The determination of the extension ratio of the chip provides a method to determining DNA size. The results of this work prove that the developed fabrication process is a good alternative for the fabrication of single molecule DNA biochips and it allows developing a variety of innovative bio/chemical sensors based on single-molecule DNA sequencing devices. 相似文献
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在高温温度场重建过程中,仍然需要通过温度场的单点温度值来构建整个温度场的温度分布情况。以焊接温度场为例,通过反距离加权法、克里格法和样条函数法三种插值方法,分别对其空间变异和布局进行了分析和重建。结果表明:不同插值方法对预测精度影响不显著,而采样点数量则显著影响了温度场空间分布的重建精度。在温度场重建过程中,25个采样点进行重建是比较适宜的采样数量。将得出的结论与最佳采样公式进行比较,发现使用公式计算的最佳采样数量相对偏低,说明不考虑采样点实际的空间变异情况,仅使用最佳公式得到的采样数量进行温度场的重建会导致重建结果的不准确。 相似文献
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从Au纳米粒子出发,利用竖直浸渍提拉法(dip-coating)成功将Au纳米粒子负载于基底(云母片/单晶硅片),并以3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)对单晶硅片进行改性,得到具有密度分布不同的Au纳米粒子two dimensional(2D)组装结构,制备方法简单易行。利用原子力显微镜(AFM)表征了不同制备条件下Au纳米粒子在基底表面的分布状态,结果表明,Au纳米粒子溶胶和偶联剂APTMS的浓度以及浸渍时间对Au纳米粒子在单晶硅片表面的密度分布起到决定性作用。 相似文献
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A localized surface plasmon resonance (LSPR) biosensor was prepared with gold nanospheres (AuNSs) coated on the tip face of the optical silica fiber. AuNSs with the sizes of 20 nm and 80 nm were used. The sensitivities of AuNS20 nm and AuNS80 nm modified sensors to bulk refractive index (RI) variation are 82.86 nm/RIU and 218.98 nm/RIU, respectively. The AuNS80 nm modified sensor was used for the detection of 40 bases DNA hybridization and the limit of detection is 50 nmol/L, where the 40-bases DNA probe was covalently linked with AuNS80 nm. The complementary DNA sequence in tris-acetate-EDTA (TAE) buffer solution was detected as the target DNA. This fiber sensor has the advantages of small sample consumption, easy fabrication and high sensitivity. 相似文献