羧甲基-β-环糊精对土壤中萘的洗脱去除作用

研究了不同浓度的羧甲基－β－环糊精溶液对不同组分土壤中萘的洗脱去除作用,同非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚的洗脱去除作用比较,讨论了其对洗脱效果的影响因素．结果表明:羧甲基－β－环糊精溶液对土壤中的萘有较好的洗脱去除效果,２０ｇ·１－１的羧甲基－β－环糊精溶液的洗脱率可达９０%以上;洗脱液浓度和土壤质地是影响洗脱去除率的主要因素;适当地增加洗脱液浓度对洗脱去除率有显著提高;与脂肪醇聚氧乙烯醚相比,以羧甲基－β－环糊精溶液作为增溶试剂,对土壤中的弱极性有机污染物进行洗脱处理具有更好的效果     

羧甲基—β—环糊精的合成及对卤代芳烃的增溶研究

本文报道了羧甲基－β－环糊精的一种简便合成方法,并研究了羧甲基－β－环糊精对卤代芳烃类化合物的增溶作用。羧甲基－β－环糊精能与水以任意比例互溶其水溶液对卤代芳烃有明显的增溶作用。增溶作用的大小主要与卤代芳烃的疏水性及分子的几何形状与环糊精空腔的匹配程度有关。     

羟乙基-β-环糊精对农药的增溶与毒性影响

研究了羟乙基-β-环糊精（HECO）对三种疏水性有机农药（甲基对硫磷、呋喃丹和五氯酚）和增溶作用和对甲基对硫磷生物毒性的影响，结果表明，HECO的存在使三种农药在水中的溶解度显著增加，增溶作用于是由于农药与HECD形成包合物而引起的，HECO的存在不影响甲基对硫磷的生物毒性。     

环糊精对多环芳烃的增溶作用

本文研究了β－环糊精对六咎ＰＡＨ的增作用，β－ＣＤ的存在使ＰＡＨ在水中的溶解度显著增加，增溶作用主要是由于ＰＡＨ与β－ＣＤ形成包合物而引起的，增溶作用的大小与包合物分子的大小和ｌｇＫｏｗ有关，民β－ＣＤ空腔匹配程度好，ｌｇＫｏｗ大的化合物，增溶作用强。     

荧光素与β-环糊精的包合作用

采用UV光谱法、荧光光谱法、双倒数法,在pH=7.40的缓冲溶液中系统研究小分子荧光素与β-环糊精的包合作用.摩尔比法确定小分子荧光素与β-环糊精的包合比n_(β-CD):n_(FL)=1∶1,表观摩尔吸光系数ε=6.30×10~4L/(mol·cm).双倒数法确定结合常数K~Θ 18℃=7.21×10~5L/mol.热力学分析方法计算得到:(1)Δ_rH_m~Θ=7.93×10~4J/mol,Δ_rH_m~Θ为正值,说明包合作用吸热;(2)Δ_rG_m~Θ 291.15 K=-3.27×10~4J/mol,推测β-环糊精与荧光素的包合作用有自发进行的可能;(3)Δ_rS_m~Θ 291.15 K=384.68 J/(mol·K),由此可知,β-环糊精与荧光素的相互作用为熵所驱动.并用傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对包合物进行了表征.     

TCC＆TCS对废水生物处理中原生运动的毒性研究

本文研究了ＴＣＣ（２，２，４’－Ｔｒｉｃｈｏｌｒｏｃａｒｂａｎｉｌｉｄｅ）、ＴＣＳ（２，２，４’－Ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ－２－ｈｙｄｒｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌ）对废水生物处理中的原生动物的急性毒性作用，结果表明：（１）ＴＣＣ对原生动物的４８ｈ为ＬＣ５０为２５０００μｇ／Ｌ，ＴＣＳ ４８ｈ ＬＣ５０为２３０００μｇ／Ｌ；ＴＣＣ＆ＴＣＳ浓度与原生动物的半数致死时间ＬＴ５０呈明显的负相关。（２）ＴＣＣ＆ＴＣＳ     

粗壮女贞中的新单萜配糖体

从粗壮女贞（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ ｒｏｂｕｓｔｕｍ）叶子中分离鉴定了４个新的单萜配糖体,命名为粗壮女贞甙Ｄ、Ｇ、Ｈ和Ｌ．通过滤谱及化学方法,它们分别鉴定为香叶醇３‘－Ｏ－μ－Ｌ－南鼠李糖基－４’－顺式香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（１）,６－羟基－３,７－二甲基－２Ｅ,７葵二烯醇３‘－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－４’反式香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（２）,６－羟基－３,７－二甲基－２Ｅ,７－葵二烯醇     

川滇蔷薇和多苞蔷薇化学成分的研究

从川滇蔷薇和多苞蔷薇中共分得１０个单体,经光谱方法和与标准化合物比较,鉴定出７个化合物为：ｅｕｓｃａｐｈｉｃ ａｃｉｄ（１）,槲皮素（２）,齐墩果酸（３）,胡罗卜苷（４）,β－谷甾醇（５）,３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖－（６－Ｏ－对羟基反式香豆酰基）－山奈素苷（６）和山奈素（７）。     

TCC&TCS对废水生物处理中原生动物的毒性研究

本文研究了ＴＣＣ（２，２，４’—Ｔｒｉｃｈｌｏｒｏｃａｒｂａｎｉｌｉｄｅ）、ＴＣＳ（２，２，４’—Ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ－２－ｈｙｄｒｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌ）对废水生物处理中的原生动物的急性毒性作用，结果表明：（１）ＴＣＣ对原生动物的４８ｈＬＣ５０为２５０００μｇ／Ｌ，ＴＣＳ４８ｈＬＣ５０为２３０００μｇ／Ｌ；ＴＣＣ＆ＴＣＳ浓度与原生动物的半数致死时间ＬＴ５０呈明显的负相关。（２）ＴＣＣ＆ＴＣＳ对原生动物的最大无作用浓度分别为１５ｍｇ／Ｌ和１１ｍｇ／Ｌ，这提示污染源排放的废水到达曝气池时ＴＣＣ＆ＴＣＳ的含量应低于１５ｍｇ／Ｌ和１１ｍｇ／Ｌ。     

Fe（Ⅲ）水解过程中无机阴离子的影响作用

本文通过ＰＯ＾３－ ４，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－ ４，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－ ３和ＣｌＯ＾－ ４存在时，０．１ｍｏｌ／１ ＦｅＣｌ３溶液的碱中和曲线的分析对比，说明了用曲线斜率区分滴定曲线为三个区域：（Ａ）自发水解反应；（Ｂ）聚合反应；（Ｃ）沉淀反应，以及阴离子对中和曲线的影响及其规律，指出阴子子对Ｆｅ（Ⅲ）浓度中和反应影响为不同程度的竞争配位，参与聚合及电中和脱稳，使沉淀反应提前等。并与ＯＨ＾－共同形成Ｆ     

职业接触苯乙烯工人静脉血中血红蛋白—环氧苯乙烯加合物的分析测定

人的静脉血中血红蛋白（Ｈｂ）－环氧苯乙烯（ＳＯ）加合物的分析测定过程是：从人的静脉血中提取的血红蛋白在一定条件下酶解,蛋白质中半胱氨酸残留加合物再以Ｒａｎｅｙ Ｎｉｃｋｅｌ催化反应生成两种加合物的异构体：α－苯己醇（２－ＰＥ）,β－苯乙醇（１－ＰＥ）,再用五氟苯酰氯衍生化,最后用ＧＣ／ＭＳ测定这两种加合物（ｉｎ ｖｉｔｒｏ和ｉｎ ｖｉｖｏ）。实验结果表明：在动物实验中,所测的血红蛋白－环氧苯乙烯两     

羟甲基—β—环糊精对土壤中萘的洗脱去除作用

研究了不同浓度的羟甲基－β－环糊清溶液对不同组分土壤中萘的洗脱去除作用，同非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚的洗脱去除作用比较，讨论了其对洗脱效果的影响因素，结果表明：羧甲基－β－环湖精溶液对土壤中的萘有较好的洗脱去除效果，20g.1^-1的羟甲基－β－环湖精溶液的洗脱率可达90％以上；洗脱液浓度和土壤质地是影响洗脱去除率的主要因素；适当地增加洗脱液浓度对洗脱去除率有显著提高；与脂醇醇聚氧乙烯醚相比，以羟甲基－β－环糊清溶液作为增溶试剂，对土壤中的弱极性有机污染物进行洗脱处理具有更好的效果。     

Fe~(3 )、Mg~(2 )对跨界融合子Foaz中β-类胡萝卜素水平的影响

测定了由光合细菌 Ｐ９４７９ 株与酵母 Ｙ９４０７ 株经原生质融合构建的跨界融合子 Ｆｏａｚ 及其亲株在净化豆制品废水反应中０ 、０ ．１ 、５ ．０ 、１０ ．０ 、１００ ．０ ｍｇ／ Ｌ Ｆｅ３ ＋ 质量浓度和０ 、１５０ 、３００ 、４００ 、８００ ｍｇ／ Ｌ Ｍｇ２ ＋ 质量浓度下的β－类胡萝卜素色素含量及 Ｂ Ｏ Ｄ５ 去除效率．结果表明, Ｆｅ３ ＋ 对融合子 Ｆｏａｚ 及光合细菌中β－ 类胡萝卜素的合成有明显的促进作用,当ρ（ Ｆｅ３ ＋ ） 为５ ．０ ｍｇ／ Ｌ 时,融合子 Ｆｏａｚ 及光合细菌中β－ 类胡萝卜素的质量分数ｗ 达到最高水平,分别为４ ．９ ｍｇ／ｇ 和２ ．４ ｍｇ／ｇ ．而 Ｍｇ２ ＋ 对融合子及其亲株中β－ 类胡萝卜素的合成有一定抑制作用     

树木年轮对大气污染历史过程的指示作用

本文利用油松年轮揭示了承德市向１７６０年以来大气ＳＯ＿２污染过程，结果认为：油松年轮内的硫自４４．４μｇｇ￣（－１）上升到最近１０年来的４２０．７μｇｇ￣（－１），从而揭示出大气中的ＳＯ＿２浓度从０．１μｇｍ￣（－３）上升到目前的＞３０μｇｍ￣（－３），增加了近３００倍。这一过程与承德市城市化，尤其是工业化过程密切相关。     

1,2—缩水—3,4—二—O—苄基—6—脱氧—β—L—塔罗吡喃糖的合成

以Ｌ－鼠李糖为原料，首先合成６－脱氧塔罗糖的生物（５），再经过一系列反应得到２－Ｏ－乙酰基－３，４－二Ｏ－苄基－６－脱氧α－Ｌ－塔罗吡喃糖氯代物（９），在下醇钾的作用下，化合物９很容易关环得到最终产物１，２－内醚糖。     

亚硝酸盐氮地草鱼种耗氧率的影响及适应性研究

通过测定全血红蛋白和高铁血红慢白及耗氧率，研究了草鱼种在ＮＯ２－Ｎ作用下的生理变化和对ＮＯ２－Ｎ的应适用性，结果表明：ρ（ＮＯ２－Ｎ）在０－４ｍｇ．Ｌ＾－１范围内可使草鱼种耗氧率增中，并于１ｍｇ．Ｌ＾－１和４ｍｇ．Ｌ＾－１处出现峰值和次峰暴露处理的鱼种在恢复２１ｄ后，显示出对ＮＯ２－Ｎ的适应性。     

碱性β-聚糖酶产生菌选育及产酶条件优化

从碱性土样中分离到数十株产碱性β聚糖酶类的细菌,经摇瓶反复筛选后,得到一株碱性β聚糖酶产量较高的耐碱性细菌．经初步鉴定,属短小芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｐｕｍｉｌｕｓ）．其纤维素酶作用的最适ｐＨ为７．６,最适θ为６０℃,木聚糖酶的作用最适ｐＨ为９．０,最适θ为５５℃．该菌的最适生长ｐＨ为８．０,最适产酶θ为２８～３２℃．木聚糖与山梨糖分别是木聚糖酶和纤维素酶的良好诱导物．以麸皮为碳源,产酶的最适浓度为５％．添加尿素和（ＮＨ４）２ＳＯ４为氮源可提高纤维素酶酶活２倍,木聚糖酶酶活１倍．发酵周期为６０ｈ,纤维素酶酶活最高可达１．２１ＩＵｍＬ－１,木聚糖酶酶活可达４３ＩＵｍＬ－１．     

1,3—丁二烯与DNA交联致癌机理的研究：代谢产物与鸟嘌呤反应及与DN …

采用ＡＭ１方法计算了环境致癌物１，２－环氧３，４－丁烯（ＥＢ）和１，２，３，４－二环氧丁烷（ＤＥＢ）与ＤＮＡ鸟嘌呤反应过程速率控制步骤的活化能及ＤＥＢ与ＤＮＡ片段生成烷化交联产物的结构和能量。结果得出：用烷化反应的难易程度难以解释ＤＥＢ的致突性比ＥＢ大１００倍的实验事实；强致突的ＤＥＢ可与鸟嘌呤发生两次烷化反应，生成ＤＮＡ交联产物，交联后的ＤＮＡ结构稳定、变形小；而ＥＢ则不能交联。这可能为两者基因     

红壤对SO_4~（2－）和H_2PO_4~－的吸附与竞争吸附研究

研究红壤对ＳＯ４（２－）和Ｈ_２ＰＯ(４－)的吸附与竞争吸附机理．实验结果表明，红壤吸附Ｈ２ＰＯ４－的量远远大于ＳＯ４（２－），前者几乎是后者的２倍．在两种阴离子共存体系中，Ｈ２ＰＯ４－使ＳＯ４（２－）吸附量明显减少，在浓度低时甚至出现负吸附；ＳＯ４（２－）对Ｈ２ＰＯ４－吸附量的影响很小．说明土壤对Ｈ２ＰＯ４－的吸持力较强，为高强度专性吸附，不易于被其它阴离子解吸；土壤对ＳＯ４（２－）的吸持力则较弱，为低强度专性吸附或非专性物理吸附，能够被吸持力更强的阴离子完全解吸．     

β-环糊精对对硝基苯酚微生物降解的影响

通过对对硝基苯酚微生物降解过程的研究，探讨了在降解过程中加入环糊精对对硝基苯酚降解的影响。研究表明，对硝基苯酚不能单独被降解；葡萄糖能与对硝基苯酚产生共代谢作用；环糊精不能单独与对硝基苯酚产生共代谢作用。在葡萄糖存在的情况下，加入环糊精能影响对硝基苯酚的降解率，且影响的程度与对硝基苯酚的浓度和环糊精的浓度有关，在对硝基苯酚浓度较低时，加入环糊精会延缓对硝基苯酚的降解；当对硝基苯酚浓度较高时，加入环糊精会促进对硝基苯酚的降解。