家长吸烟对儿童尿中1-羟基芘的影响

为了解家长吸烟对小学生尿中１－羟基芘的影响,对４个地区小学生２３４份尿样中的１－羟基芘及其学校所在地空气中的苯并芘进行了同步采样分析,结果显示,学生尿中的１－羟基芘浓度与所在学校空气中苯并（ａ）芘的浓度有显著的正相关关系。家长吸烟组学生尿中１－羟基芘浓度均高于家长不吸烟组,但ｔ检验结果差别不显著,根据测定结果的分析,讨论了这种差别的意义。     

呼和浩特市大气中多环芳轻的分布规律

本文采用聚氨基甲酸乙酯泡沫吸附块和玻璃纤维滤膜同时采集大气中气态和颗粒物中的多环芳烃。对居民区和草原清洁区分别进行冬夏两季歇式采样，用高效液相色谱测定了蒽，芘，Ｑｕ，苯并（ａ）芘，二苯并（ａ，ｈ）蒽，苯并（ｇｈｉ）等多环芳烃的含量。结果表明，在居民区四环以下的ＰＡＨｓ有一半以上存在于气态中，四环以上的ＰＡＨｓ大部分存在于颗粒物上；夏季每种ＰＡＨｓ在气态中的百分率比冬季高；草原清洁区与居民区ＰＡＨｓ     

室内小煤炉采暖对尿中1-羟基芘的影响

用尿中1-羟基芘作为指标,观察了室内用小煤炉采暖、暖气采暖和非采暖季节时相同人群尿中1-羟基芘的变化,自身对照和人群对比的测定结果,经数理统计检验后均证明:用小煤炉采暖时人尿中的1-羟基芘显著高于甩暖气采暖或不采暖时的结果,表明用小煤炉采暖造成了室内空气中多环芳烃的严重污染,用尿中1-羟基芘可做为人体接触空气中多环芳烃污染的一个特异、灵敏的指标。     

还原－衍生化高分辨气相色谱法测定复杂样品中痕量硝基多环芳烃（NO_2－PAH）的研究

研究了还原－七氟丁酸酐衍生化高分辨气相色谱－ＥＣＤ测定痕量硝基多环芳烃的方法，该法具有选择性好，灵敏度高的特点，适合于复杂样品痕量硝基多环芳烃的测定。建议采用以氨基多环芳烃ＨＦＢＡ衍生物为参比的ＨＦＢＡＰＡＨ保留指数体系，利用保留指数进行双柱定性成功地在碳黑样品提取物中检出包括１－ＮＯ＿２芘在内的９种ＮＯ＿２－ＰＡＨ并提出了定量结果。     

多环芳烃在固相微萃取—气相色谱法分析中色谱保留行为的研究

利用固相微萃取技术－气相色谱法（ＳＰＭＥ－ＧＣ）研究了多环芳烃（ＰＡＨｓ）的气相色谱保留行为特征．结果表明，在利用ＳＰＭＣ－ＧＣ分析ＰＡＨ过程中，计算得的ＰＡＨｓ的Ｌｅｅ保留指数与传统的直接分析ＰＡＨｓ溶液所得的保留指数一致；同时，在不同色谱操作条件（如恒流，恒压和程序升压），利用ＳＰＭＣ－ＧＣ分析所得的保留指数再现性很好，所有上述不同操作条件下，ＰＡＨｓ的保留指数均能保持在１个指数单位范围内，能够满足定性分析的要求     

硝基多环芳烃在鱼水系统中的归趋和生物浓缩因子的研究

研究了六种硝基多环芳烃（ＮＯ２－ＰＡＨｓ）在实验室鱼水系统中的归趋，水中ＮＯ２－ＰＡＨｓ的含量在２４ｈ内降低较快；鱼体中积累浓度达最大值的时间各不相同，但在４８ｈ内基本上都达到峰值。测得草鱼对五种ＮＯ２－ＰＡＨｓ的生物浓缩因子在９０－８２０之间，并在生物浓缩因子与正辛醇－水分配系数以及与水溶解度之间建立了线性关系式。     

天然气对室内空气污染的卫生评价

对比天然气与煤气、液化石油气在燃烧过程中对室内空气的污染,监测包括Ｂ（ａ）Ｐ的常规污染物,并测定了监测户的代表对象的尿１－羟基芘。对北京天然气从气源厂、中转门站至末端作了一年四季氡的浓度及变化的检测观察。为对３种燃气中有机成分进行分析,特殊设计了大流量采样装置采集了３种燃气的燃烧产物,并对３种燃气燃烧产物中颗粒物上半挥发性有机物进行色质联机分析鉴定。结果表明室内常规污染物中颗粒物和ＣＯ在采暖季节均     

铝厂工人尿中1-羟基芘的变化

分别对炼铝厂工人、铝厂附近小学生和对照组人群尿中的1-羟基芘进行了测定.铝厂工人尿中的1-羟基芘为小学生的7.6倍;为对照组人群的43倍.结合多环芳烃的污染情况讨论了用尿中1-羟基芘作为评价铝厂多环芳烃污染的人体接触指标的可行性。     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

HPLC-UVD/FLD测定海洋环境样品中PAHs的研究

建立了ＨＰＬＣ－ＵＶＤ／ＦＬＤ测定海洋环境样品中ＰＡＨｓ的分析方法，探讨了紫外可变波长，荧光激发／发射波长，梯度斜率对ＰＡＨｓ响应因子和分离度的影响，得出了仪器的重复性，线性区间，检出限以及不同层析柱的回收率，测定了沉积物和贻贝样品中的ＰＡＨｓ。结果表明，方法的精密度和准确度是令人满意的。     

工业废水中PAH的测定方法

本文深入研究了工业废水中ＰＡＨ的前处理及液相色谱分析方法．建立了工业废水在酸性条件下，用二氯甲烷萃取ＰＡＨ的简单前处理方法和采用ＺＯＲＢＡＸＣ８柱与ＲＦ－５１０萤光检测器串联测定７种ＰＡＨ，用ＳＰＤ－２ＡＳ紫外检测器测定３种ＰＡＨ的液相色谱法．该方法准确度大于９０％，精密度小于５％，各种ＰＡＨ的检测下限为１．０００－０．００３ｎｇ．     

城市道路交通PAHs污染现状及来源解析

分析并讨论了杭州市大气中ＰＡＨｓ的浓度、存在形态及其与车流量、气温、风速、ＮＯ、ＳＯ２总悬微粒浓度之间的关系。结果表明，杭州市城区交通干线空气中ＰＡＨｓ污染十分严重，９种ＰＡＨｓ含量平均达３．３９－１３．８２μｇ／ｍ＾３，其主要排放源为汽车尾气。     

焦化废水处理及废水中有机污染物的测定（Ⅱ）：废水中多环芳烃（PAH）的高效…

本文分析测定焦化废水中多环芳烃（ＰＡＨ）的条件，对苯并（α）芘进行了定性定量分析，比较了进出水的谱图表明活性污泥能够使ＰＡＨ降解。     

焦化废水处理及废水中有机污染物的测定（Ⅱ）──废水中多环芳烃（PAH）的高效液相色谱（PHLC）分析

本文分析测定焦化废水中多环芳烃（ＰＡＨ）的条件，对苯并（α）芘进行了定性定量分析，比较了进出水的谱图表明活性污泥能够使ＰＡＨ降解。     

大气中颗粒物上多环芳烃在全态中百分比的变化规律

采用聚氨基甲酸乙酯泡沫（ＰＵＤ吸附块和玻璃纤维滤膜（ＧＦ）同时采集气态和颗粒物上的多环芳烃（ＰＡＨＳ）化合物，对居民区和草原清洁区冬季昼夜间歇式采样，用高效液相色谱分析了蒽、芘、苯并（ａ）芘、二苯并（ａ、ｈ）蒽等多环芳烃的含量，并计算出颗粒物上ＰＡＨｓ在全态中的百分含量。结果表明，其百分含量与ＰＡＨｓ化合物的结构以及气温有关。ＰＡＨｓ化合物的环数越多，吸附在颗粒物上的量越多。气温的变化主要影响低环化合物。气温越高，在颗粒物上吸附的量越少。     

珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究——多环芳烃和有机氯农药的分布及特征

参照美国ＥＰＡ８０００系列方法及质量保证和质量控制，对江三角洲河流和珠江口的表层沉积物中多环芳烃和有机氯农药进行了分析。结果表明，珠江广州河段及澳门内港的ＰＡＨｓ和有机氯农药含量最高；进入狮子洋水道后，污染物的含量显著减少；珠江口西岩污染物的含量高于东岸；西江表层沉积物中优控制ＰＡＨｓ的含量相对较高。对多环芳烃的来源也作了初步探讨。     

煤飞灰多环芳烃环境标准参考物的研制与定值

研制了一种煤飞灰多环芳烃（ＰＡＨｓ）环境标准参考物，用高效液相色谱ＨＰＬＣ（ＵＶＤ／ＦＬＤ）作为分析方法，对其均匀性和稳定性进行了检验，对几种有代表性的ＰＡＨｓ的分析统计结果表明，其均匀性是合格的，在－２５℃保存时，稳定性在两年以上，采用两种独立可靠的方法（提取－直接进样ＨＰＬＣ和提取－硅胶柱预分离－ＨＲＧＣ），给出了煤飞灰参考物质中几种ＰＡＨ的定值结果：菲（ＰＨ）７．１±２．６μｇ／ｇ，蒽（ＡＮ     

还原－衍生化高分辨气相色谱法测定复杂样品中痕量硝基多环芳烃（NO2－PAH）的研究

研究了还原－七氟丁酸酐性生化高分辨气相色谱－ＥＣＤ测定痕量硝基多环芳烃的方法。该法具有选择性好，灵敏度高的特点，适合于复杂样品痕量硝基多环芳的测定。建议采用以氨基多环芳烃ＨＦＢＡ衍生物为参比的ＨＦＢＡＰＡＨ保留指数体系，利用保留指数进行双柱定性成功地在碳黑样品提取中检出包括１－ＮＯ２茈在内的９种ＮＯ２－ＰＡＨ并提出了定量结果。     

人体接触多环芳烃的指标—尿中1—羟基芘的研究进展

本文对尿中１－羟基芘的研究意义，方法，在不同环境领域中开展研究的最新动向和所取得的成果做了系统介绍，尿中１－羟基芘是人体接触中多环芳烃的一个灵敏和有实用价值的指标，它在工业卫生，工业污染地区，城市环境和关系到多环芳烃污染的职业人群中有广泛的研究和应用价值，为多环芳烃的环境健康风险评价提供了有效的手段和依据，展望了未来的研究发展。     

在高浓度多环芳烃环境中暴露后人尿中1-羟基芘的变化

观察了人在高浓度多环芳烃环境中暴露后尿中1-羟基芘的排出量,并测定了空气中的多环芳烃浓度。结果表明,人由空气中吸入芘后,其代谢产物1-羟基芘大部分在24小时内由尿中排出,按克分子计算,由尿中排出的1-羟基芘为由空气吸入芘的7—17％。