紫外-分光光度法测定漂染废水中的LAS

目前,测定水中的LAS,大都采用亚甲兰比色法。其有色化合物在氯仿中的最大吸收波长为652nm。用该法测定有色废水时,难于排除色度影响。本文在前人工作的基础上,以甲烯兰与离子表面活性剂生成离子缔合物,用二氯乙烷将其萃取到有机相,经盐酸萃取出甲烯兰,再将离子缔合物反萃到水相中,以蒸馏水为参比,在222nm处测定吸光度,进行定量测定。     

简易法测定水中的微量烷基苯磺酸盐

水中微量烷基苯磺酸盐（ＡＢＳ），与结晶紫（ＣＶ）生成紫色配合物。加入聚氯乙烯软质薄片与其作用，被聚氯乙烯软片吸附、染成紫色，而紫色的深浅和水中的ＡＢＳ浓度成正比例，借此测定出ＡＢＳ的含量。     

阴离子洗涤剂在慢速渗滤系统中的去除研究

慢速渗滤系统的土壤－植物系统对ＭＡＢＳ有较强的净化功能；土壤－牧草系统和土壤－小麦系统对ＭＡＢＳ的去除率与停留时间呈高度正相关；城市污水中ＭＡＢＳ含量低于５．３７８ｍｌ／ｌ时，两个系统对ＭＡＢＳ的去除率可维持在９５％的平均水平上。     

我国环保基础设施建设融资的ABS方式

本文阐述了我国环保基础设施建设资金短缺的情况，指出必须利用金融创新为环保融资服务，ＡＢＳ融资就是其中的一种方法。本文介绍了ＡＢＳ融资方式的涵义，并提出了其在环保基础设施融资方面所具有的优势，即保障国家安全、降低融资风险、降低融资成本、筹资前景广阔和改善公司财务状况，同时，也指出了使用ＡＢＳ方式进行融资的所应当注意的一些问题，即保障可预期的现金流问题以及风险管理问题，并针对这些问题提出了相应的解决对     

采用萃取——反萃取技术回收废水中的醋酸

用N235-正辛醇-磺化煤油混合溶剂为萃取剂，用35％氢氧化钠反萃取，对于6．8％的醋酸废水进行萃取试验。试验结果表明：混合溶剂对废水中的醋酸有较高的萃取率，反萃取效果为98．4％。采用萃取-反萃取工艺处理稀醋酸废水，不但有明显的环境效益，而且还可以回收醋酸制备醋酸钠，获得良好的经济效益。     

油分析中悬浮固体粒子干扰的定量探讨

利用ＯＣＭＡ－２２０型油份浓度分析仪分析水中的油，可用内部萃取器萃取和外部萃取器萃取。当水中悬浮固体粒子较多时，就必须用外部萃取器萃取，过滤后再测定。     

ABS融资方式在我国环保基础设施建设中的应用构想

阐述了ＡＢＳ融资方式的涵义，指出其在环保基础设施融资方面所具有的优势，如保障国家安全、降低融资风险、降低融资成本、筹资前景广阔和改善公司财务状况等，对使用ＡＢＳ方式进行融资所应当注意的问题，即保障可预期的现金流问题以及风险管理问题提出了解决方案。     

乳化液膜处理废水中某些金属与萃取剂体系的平衡模型

用萃取法从废水中将金属回收运比用沉淀法其沉淀分出为好，在萃取法中，乳化液膜萃取要比受平衡限制的溶剂萃取更加有效，可用于重金属含量更低的废水处理场合。本研究的成果是提供用于乳化液膜方程中的萃取剂与Ｃｕ，Ｎｉ，Ｚｎ间的二元平均数据，建立了综合水相非理想状态与水相离子所有反应在内的先导性模型，成功地进行了水相中Ｃｕ，Ｎｉ和Ｚｎ的乳化液膜萃取，同时对混合速度，解析剂浓度及萃取剂浓度等各种参数对萃取过程的曩     

反应萃取处理含Cr^6＋废水的研究

用三烷基胺的煤油溶液为萃取剂，用１．０ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水溶液为反萃剂，对含重金属离子Ｃｒ＾６＋废水进行了反应萃取处理的初步研究，试验结果表明，通过该萃取工艺，废水中的Ｃｒ＾６＋浓度可降低到０．５ｍｇ／Ｌ以下，达到有关排放标准。     

萃取光度法测定高浓度挥发酚稀释方法初探

用氯仿萃取高浓度挥发酚测定中，通过稀释充分反应后的显色液，可提高待测组份的萃取率，以达到准确测定的目的，提出了较新的见解。     

催化裂化废水连续萃取脱酚研究

选用焦化粗柴油为萃取剂，在转盘萃取搭连续试验装置中，对催化裂化含酚废水进行脱酚预处理。结果表明，用焦化粗柴油做萃取剂，进水ｐＨ值为８０～９０不加调节；油水比（体积比）１７∶１～２１∶１；转盘转数１１００ｒ／ｍｉｎ，酚萃取脱除率达到８５％以上。萃取后的粗柴油依据现有工艺而进行加氢精制，不需进行再生等后处理。整个萃取工艺简单易行，能满足预处理的要求     

补钙保健品中维生素D3的测定

介绍用高效液相色谱法测定补钙保健品中的维生素Ｄ３，补钙保健品中的维生素Ｄ３用氯仿作萃取剂直接提取，样液经浓缩后用于ＨＰＬＣ分析，并且将皂化和直接萃取的样品中维生素Ｄ３的含量进行比较。     

吐氏酸废母液资源化研究

通过对吐氏酸废母液的资源化探讨，提出了用萃取－－以萃取法浓缩废母液直接返回生产工艺的可行性回收方案，通过理论探讨和反复试验，筛选出较萃取剂（ＴＡ）、稀释剂（磺化煤油）和助溶剂（ＴＢＰ），确定 萃取相比、投碱量、衡释比、助溶剂的添加量、萃取温度、反应搅拌时间和反萃取投碱量、碱浓度、反萃取温度等一系列操作双数结果表明，吐氏酸废母液中的ＣＯＤＣＲ去除率可达９７．３％。     

火焰原子吸收光谱测定水中铜,铅,镉

在ｐＨ＝３．０以吡咯烷二硫代氨荃甲酸铵为整合剂，四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜，铅，镉，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取于水相，用火焰原了吸收光谱法进行测定，方法简便，灵敏，准确。四氢化碳可回收利用。     

萃取法由废催化剂制取钼酸铵

用季胺盐作萃取剂，采用一级萃取回收废催化剂中的钼，其钼回收率可达９０％，反萃液可直接得到四钼酸铵，工艺简单，操作方便，具有显著的经济效益和一定的环境效益。     

超临界CO2处理含氰废水初步研究

超临界ＣＯ２能萃取出含氰废水中的ＣＮ＾－，萃取物在压力降低时释放出来，释放物用饱和ＦｅＣｌ２溶液吸收稳定。萃取的最佳条件是：压力为１０ＭＰａ－１５ＭＰａ，温度为３０－５０℃，时间为２０ｍｉｎ－３０ｍｉｎ。     

火焰原子吸收光谱法测定水中铜、铅、镉

在ｐＨ＝３．０以吡咯烷二硫代氨荃甲酸按为螫合剂，四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜铅、镉，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相，用火焰原子吸收光谱法进行测定，方法简便、灵敏准确。四氯化碳可回收利用。     

液氨中油的红外分光光度法测定及其组分特性研究

介绍了用红外分光光度法测定液氨中油的分析方法，样品经三氯三氟乙烷或四氯化碳萃取后测定总萃取物，随后将萃取液通过氟里硅土吸附柱分离非极性的碳氢油和烃的极性衍生物，并测定碳氢油，烃的极性衍生物由总萃取物与碳氢油含量之差间接求得。     

液氮中油的红外分光光度法测定及其组分特性研究

介绍了用红外分光光度法测定液氨中油的分析方法。样品经三氯三氟乙烷或四氯化碳萃取后测定总萃取物，随后将萃取液通过氟罗里硅土吸附柱分离非极性的碳氢油和烃的极性衍生物，并测定碳氢油，烃的极性衍生物由总萃取物与碳氢油含量之差间接求得。用本方法测定了镇海炼化公司氨回收的精制液氨及大化肥装置的液氨中油的含量，并对油组分特性进行了分析。     

钛白废酸回收技术研究

通过臭氧氧化技术将钛白废酸中的Fe^2＋氧化成F^3＋，再用萃取法除去Fe^3＋。考察了络合剂（盐酸）浓度、萃取剂、萃取相比和多级错流萃取级数等对Fe^3＋萃取率的影响，初步探索了反萃法回收萃取剂及萃取剂的循环利用。结果表明，当盐酸浓度为3．4-4．0mol／L时，几乎可完全络合溶液中的Fe^3＋，Fe^3＋的萃取率随相比（O／W）的增加而增大，萃取级数愈多萃取效果愈好。O／W=1：1的单级萃取与总相比O／W=0．5：1的四级错流萃取率接近。当反萃相比（V／O）=1．5：1时，Fe^3＋的反革率达97％，萃取剂经过6次萃取一反萃循环后．Fe^3＋的萃取率没有明显下降。去除Fe增的钛白废酸，经蒸馏浓缩到70％左右，再与浓硫酸混合后可用于钛白粉的生产，蒸馏过程中得到的盐酸循环使用，反萃出来的Fe^3＋可作为生产铁红的原料。