多元线性回归分光光度法同时测定污水中的苯酚,苯胺

苯酚、苯胺与４－ＡＡＰ络合后所形成的吸收光谱出现严重重桑。采用多元线性，建立了计算分光光度法可测定污水苯酚、苯胺含量。其加标回收率分别在９５－１０５％，９８－１０３．３％之间，方法较好地解决了采用分光光度法测定污水中苯酚、苯胺时的相互干扰。     

气相色谱法测定空气和废气中的正己烷

建立了一种用气相色谱法测定空气和废气中正己烷的方法。空气和废气中正己烷用活性炭吸附，二硫化碳解吸，直接进样分析，其回收率为93．4％-101．3％，最低检出质量浓度为0．05mg／m^3，相对标准偏差为0．4％-2．1％；该方法前处理简单，速度快，干扰少，灵敏度高，可用于空气和废气中正己烷的测定。     

邻菲哕啉活化催化褪色光度法测定环境水体中痕量铜（Ⅱ）

根据邻菲啰啉活化痕量铜（Ⅱ）催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应，建立了催化褪色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的新方法。讨论了介质、试剂用量、反应温度、反应时间、活化剂和共存离子的影响，确定了最佳试验条件。结果表明，在25mL溶液中，72℃恒温反应15min，加铜（Ⅱ）和不加铜（Ⅱ）的吸光度差值与铜（Ⅱ）质量浓度间的关系在铜（Ⅱ）质量浓度为2．40×10^-3～5．12×10^-2mg／L时呈线性关系，符合比尔定律；该新方法的测定波长为578nm，铜（Ⅱ）检出限为2．40×10^-3mg／L，用于环境水体中痕量铜（Ⅱ）的测定，最大相对标准偏差为3．14％，加标回收率为96．0％～105．0％，对比《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》（GB／T7474—1987）相对误差低于6．00％。     

黄酒中尿素的测定

二乙酰－肟分光光度法是测定黄酒等样品中尿素含量的一种快速、灵敏、简便的方法。样品中的尿素与显色试剂在沸水浴中发色１０￣１５ｍｉｎ后比色测定，显色的线性范围在０￣９μｇ尿素之间。测得的结果中包含了瓜氨酸的含量。样品中酒精和葡萄糖的存在不干扰测定。以标准加入法进行定量，从而使该方法的回收率和重现性大大提高，可满足一般痕量分析的要求。     

管式膜连续微滤装置处理回用城市污水的中试研究

就管式膜连续微滤装置对城市污水处理厂二沉池出水处理回用的可行性进行了中试研究，结果表明。该装置在运行压力为0．12-0．15MPa，反冲洗间隔为18min时，吨水能耗仅为0．45kWh。此时对COD、浊度有较高的去除率。分别为75．71％和94．49％，对氨氮也有一定的去除效果，去除率为40．26％；处理后出水COD、氨氮、浊度均明显优于《生活杂用水水质标准》(CJ25．1-89)中的相关规定。该装置成本低、操作简单，用于污水回用具有较高技术经济可行性。     

TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的微量硒

利用加入基体改进剂NiNO3，采用TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法，对绿茶中的微量硒进行测定分析，结果RSD〈5．0％，回收率在99．0％-100．2％之间。该法简便、快速，测定结果准确可靠。     

气相色谱法测定空气中的1，2-二氯乙烷

建立了一种用气相色谱法测定空气中1，2-二氯乙烷的方法。空气中1，2-二氯乙烷用活性炭吸附，二硫化碳解析，直接进样分析。其回收率为97．6％～100．8％，最低检出浓度为0．005mg／m^3，相对标准偏差为0．7％-2．4％；该方法具有前处理简单、速度快、干扰少、灵敏度高等特点，可用于空气中1，2-二氯乙烷的测定。     

间隔流动分析仪测定水中的挥发酚

介绍了间隔流动分析仪测定水中挥发酚的分析方法，实验结果表明，有证标样的测定值均在其保证值范围内，相对标准偏差为0．9％～1．4％，检出限为0．001mg／L，加标回收率在92．5％-110％之间，精密度和准确度良好，且分析速度达20个／h。     

异烟酸-吡唑啉酮显色液的改进

对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水和废水中氰化物的方法进行了改进。在不改变其它步骤的前提下，以去离子水代替二甲基甲酰胺所配制的吡唑啉酮溶液及异烟酸溶液作为显色剂。试验结果表明，改进后的新方法精密度RSD〈5％，加标回收率为92．0％～105．0％，通过电镀废水和标准样品的比对试验表明，改进后的方法与标准方法对同一样品的测定结果无显著性差异，满足监测分析要求。     

流动注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定水处理剂中的汞和砷

研究了一种流动注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定水处理剂——聚合氯化铝中汞和砷的方法。汞和砷的检出限分别为0．007ug/L和0．07ug／L，平行样相对标准偏差小于5．1％，加标回收率在90．8％～106％之间。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

建立了以微波消解一原子荧光法，测定化妆品中痕量汞的方法，汞浓度在1．00～50．00ug／L范围内，与荧光强度呈线性关系，线性方程为，If=973．8196c-3．2842，相关系数r=0．9998，汞的检出限为0．027ug／L。汞的相对标准偏差为2．47％，加标回收率为90．8％～95．3％。环境标准样品测定结果与标准值相吻合。所测样品中，汞含量均在国标限值范围之内。     

粪大肠菌群快速测定法在城市地表水监测中的应用

选取苏州地表水体中具有代表性的22个点位采集水样，以纸片法和多管发酵法测定水中粪大肠菌群进行方法比对，达标情况相同，均为64.8％，阳性管率无显著性差异（X^2=0．18，P〉0．05），MPN值也无显著性差异（t=0．01，P〉0．05）。纸片法测定Ⅲ水功能区（t=0.04）较Ⅳ水功能区（t=0．18）效果更好。纸片法快速测定地表水中的粪大肠菌群在苏州地区是适用的。     

毛细管气相色谱法分析室内空气中苯系物

用活性碳吸附管采集大气中的苯系物，二氯甲烷替代二硫化碳作为脱附剂，毛细管气相色谱分离分析。FID测定苯系物的相关系数均为0．999，仪器最小检出量可达0．1ng，方法精密度可达1．9％～4．8％，已用于室内空气中苯系物含量的测定。     

水质铜测定的不确定度评定

根据火焰原子吸收分光光度法测定水中铜的含量，分析了测量不确定度的主要来源，即标准曲线不确定度、标准溶液不确定度、测量重复性不确定度。计算得到水中铜的测定结果的合成不确定度为0．098mg／L，扩展不确定度为0．196mg/L。     

原子荧光光谱法测定底泥中的总砷

采用硫酸-硝酸-高氯酸混合试剂热消解氢化物发生原子荧光法，测定底泥中的总砷。方法的检出限为0．016mg／kg，相对标准偏差为0．2％，加标回收率在92．8％-108％之间。此方法操作简便、灵敏度高、快捷、便于推广，适用于底泥中的总砷测定。     

运用CFD技术进行二段往复炉排焚烧炉二次风口的辅助设计

二次风口的合理布设是实现炉膛内气体混合均匀、反应完全的有效措施之一，运用CFD技术进行二段往复炉排焚烧炉二次风口的辅助设计，借助PHOENICS软件模拟二次风口对炉内流场的影响。通过模拟发现，二次风口的布设可明显提高烟气的湍流程度．前后墙各设一排直径为0．04m的二次风口可以实现最佳的炉膛流场工况。     

高盐废水盐度对中度嗜盐菌生长动力学的影响

高盐废水盐度变化是影响微生物生长的重要因素之一。研究以中度嗜盐菌Halomonassp．STSY．3为例，测定其在不同盐度下生长对数期末OD600,并以葡萄糖为限制性基质，利用Monod方程，对菌株进行生长动力学拟合。结果表明，Halomonassp．STSY-3的最适生长盐度为7％（以NaCl计），此盐度下其OD600 为2．56，而0%和34％盐度下OD600分别为0．47和0．06；Halomonassp．STSY-3的生长动力学模型与实验数据能较好地拟合，在最适生长盐度下动力学模型参数μmax 为2．257h-1，Ks为0．0082g／L。比较不同盐度下STSY-3生长动力学参数，得出中度嗜盐菌STSY-3的生长存在3个明显分区：最适盐度区（盐度2％～9％）、嗜盐过渡区（盐度9％～20％和0．68％～1．76％）及生长抑制区（盐度≤2％或≥20％）。其中嗜盐过渡区0．68％～1．76％由于范围较小，实际意义小，忽略不计。     

复合微生物菌剂强化堆肥技术研究

采用复合微生物菌剂对生活垃圾的接种堆肥技术进行了实验研究。通过测定堆肥过程中反应器出口O2、CO2与H2S气体浓度及对堆肥样品扫描电镜照片分析，比较了3个接种组与1个对照组中堆料中微生物总数变化、种群结构演替及堆肥腐熟速度。试验结果表明，在原料成分为：生活垃圾／成熟堆肥=80／20，有机物约为60％，初始含水率为55％，初始C／N-30时，对于不同接种量的复合微生物接种系统堆料中分别接种0．2％、0．3％、0．5％(质量百分含量)，与加入0．3％灭活菌的对照组进行对比实验，接种复合微生物菌剂堆肥系统不仅微生物总数高于对照组，而且其种群结构合理，能明显提高堆肥效率，有效控制臭气的产生，提高堆肥腐熟度。     

改性白菜叶渣对重金属Zn2＋吸附性能

为了研究白菜叶渣对锌离子的吸附作用，采用静态吸附的方法，以酸碱处理后的废弃白菜渣为原材料，获得加人量（X1）、浓度（X2）、时间（X3）、pH（X4）和温度（X5）各单因素对Zn2＋的最佳吸附点，再通过二次回归正交旋转组合设计对白菜渣吸附Zn2＋的条件进行优化，并讨论了吸附过程中吸附等温线与动力曲线的相关特征。结果表明，当加入量0．2g、浓度2mg／L、吸附时间5h、pH为4以及温度20％时，吸附达到最大95．08％，验证所测最大吸附率93．89％，与预测值基本相符。对比实验说明白菜渣对Zn2吸附效果要优于活性炭。25℃和35℃时的等温线的拟合结果表明，白菜渣对Zn2＋是物理化学共同吸附的复杂过程。     

太湖梅粱湾水体中阿特拉津的毛细管气相色谱法测定

固相萃取（SPE）技术结合毛细管气相色谱（GC-μECD），测定了饮用水源地太湖梅粱湾水体中内分泌干扰物阿特拉津的含量，并用GC-MS进一步验证了分析结果。检测下限为10ng／L，方法回收率为75．58％～97．79％，RSD为0．38％～4．50％，在10ng／L-3640μg／L保持线性，其线性相关系数为0．9994。太湖梅梁湾水体中阿特拉津质量浓度在21．3～613．9ng／L，污染来源可能为太湖周围的农作区。