N——亚硝基化合物的环境化学

自从Magee和Barnes发现二甲基亚硝胺能使动物发生肝癌,20多年来,很多科学家对N-亚硝基化合物的生成机理,化学结构,致癌作用及其在环境中的迁移转化过程进行了广泛深入的研究。现在已发现的N-亚硝基化合     

碱/中性和酸性可萃取化合物类—方法625

1.范围和应用 1.1 本方法包括用气相色谱测定一些分配进一种有机溶剂的有机化合物。使用本方法可以定性和定量地测定表1和表2中所列化合物。 1.2 方法可以推广到包括表3中所列化合物。在浓缩溶剂过程中联苯胺会氧化损失,在碱性萃取步骤中,α-666,γ-666,硫丹Ⅰ和Ⅱ及异狄氏剂会分解。六氟环戊二烯在气相色谱进样处会热分解,在丙酮溶液中进行化学反应,以及光化学分解。在所述气相色谱条件下N-二甲基亚硝胺难和溶剂分开。N-二乙基亚硝胺在气相色谱进样处分解,并且不能和二苯胺分开。这些化合物的     

亚硝胺类—方法607

1.范围和应用 1.1 这个方法包括若干亚硝胺的测定,通过这个方法能测定下列化合物: 1.2 这是一个气相色谱(GC)法,适用于在40CFR136.1所规定的城市和工业污水中上述所列化合物的测定,当这个方法被用于分析不熟悉样品中上述任一或全部化合物时,应至少提供一种辅助的定性方法,以确证化合物。这个方法描述了能被用来确证第一根柱所得的测量结果的第二根GC柱的分析条件。方法625提供了定性定量测定N-亚硝基二正丙胺的色谱/质谱(GC/MC)     

二级出水中亚硝胺类消毒副产物分布及臭氧化特性

在污水深度处理过程中,臭氧氧化通常用来去除二级出水中的难降解有机物,提高后续深度处理工艺的处理效率。针对臭氧氧化对二级出水中亚硝胺类消毒副产物的作用,以城市污水厂二级出水为研究对象,采用固相萃取及超高效液相串联三重四级杆质谱联用仪作为分析测试手段,对二级出水中亚硝胺类消毒副产物的分布及臭氧化特性进行研究。结果表明,二级出水中7种亚硝胺类物质浓度由大到小依次为NPYR、NDIP、NDBA、NDMA、NMEA、NDPA和NDEA,均值分别为250、45.96、31.17、28、4.92、4.71和2.15 ng·L~(-1)。随着臭氧投加量的提升,臭氧氧化会使二级出水中的亚硝胺类物质含量增加,特别是NPYR、NDIP、NDBA和NDMA4种物质;但亚硝胺类物质的生成势却随之降低,且在臭氧氧化作用下亚硝胺的生成势降低量明显高于其自身的增加量,臭氧投加量越大,二者之间的差异越明显。臭氧氧化导致亚硝胺生成势的降低作用可以减少后续深度处理工艺及消毒过程中该类物质的生成,有利于保障再生水的回用安全。     

国外公害研究之动向(亚硝胺、放射性物质)

1.前言最近人们对食品中含有的致癌物亚硝胺类物质颇为重视,例如,N—亚硝基二甲胺与苯并芘(a)同样都是致癌性很强的物质;它不仅是作为二甲基肼的中间体被大量生产并且还有可能是NO_x与胺相反应的二次生成物出现在大气中。经过以后的研究,虽然把它在大气中二次生成的可能性否定了,然而却也指出该研究中所用的分析方法有问题,因为对大气中浓度极低的亚硝胺进行分析时,需     

土壤氮素,亚硝胺与肝癌关系的研究

N—亚硝胺类化合物是具有强烈致癌特性的化学物质。环境中的硝酸盐、亚硝酸盐和二级胺与亚硝胺的合成提供了物质基础,因而目前人们对于环境中的氮污染予以极大的关注。我们在研究肝癌高发地区——江苏省启东县的自然环境和群众生活习惯时,发     

紫露草微核技术监测低水平放射性污染的研究及在秦山核电站周围环境本底调查中的应用

本文报道三种不同浓度的低水平放射性溶液~(90)Sr+~(90)Y、~3H,~(139)Cs、~(131)I、~(239)P_u及低剂量~(60)Co_γ射线外照射诱发紫露草微核效应的研究。结果表明,在一定剂量范围内对紫露草花粉母细胞都有诱变作用,不同浓度溶液诱发的微核率与对照组微核率作统计学处理,差异是显著的。 1986～1987年应用于秦山核电站本底调查,表明1986年因受苏联切尔诺贝利核事故影响,紫露草微核率本底偏高。湖塘水平均值5.4％～5.7％,饮用水5.2％,厂区取水口和排水口(海水)在7.5％～9.3％之间。1987年紫露草微核率已降至本底水平,分别为2.6％～2.7％、3.2％～3.6％、3.3％～4.5％之间。     

生物脱氮技术的研究进展

随着工农业生产的发展和人们生活水平的提高，含氮化合物的排放量急剧增加，业已成为环境的严重污染源而引起各界的关注。氮素污染的危害极大，进入水体，不但能诱发“富营养化”，造成水生生态系统紊乱，而且还有以下影响：（l）消耗溶解氧，导致水体缺氧；（2）影响鱼鳃的氧传递，使鱼类致死；（3）与氯气作用生成氯胺，妨碍氯化消毒。氨转化为硝酸，又可由饮用水而诱发婴儿的高铁血红蛋白症；硝酸盐进一步转化为亚硝胺则具有严重的“三致”作用，直接威胁着人类的健康’‘’。经济有效地控制氮素污染已成为当今环境工作者所面临的重大课…     

污水中二甲基亚硝胺的形成及处理研究进展

二甲基亚硝胺(NDMA)是强致癌物质亚硝胺中的一种,由于其近年来在水环境中的高检出率引起了人们的广泛关注.综述了NDMA的基本性质、来源、各种不同的分析方法及检测限,并列出了目前主要的去除方法.NDMA广泛存在于各种水体中,但其分析检测和去除尚存在一定难度.传统的检测方法不能满足痕量NDMA的分析;GC-MS-MS和HPLC-MS-MS是目前应用比较广泛的两种分析方法.紫外照射能去除NDMA,但其费用较高.并且无法破坏其前体物的结构,处理后的水再经氯化处理时仍可能形成NDMA.亟需进一步研究有效去除NDMA及其前体物的方法.     

多环芳烃

在各种疾病中,现在社会上最关心的是癌症。癌是由于体内因素和外界因素复杂作用而引起的,外界因素即环境致癌因素占的比重极高,约占人体癌症的75～90％。在环境致癌因素中,因致癌物致癌的比重极高。环境中存在着多种致癌物质中主要是多环芳烃(以下简称PAH)、亚硝胺、霉菌毒素等。构成所谓致癌物质群。(1)其中PAH化合物多具有致癌     

N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度法

简介 N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺(N-Cinnamoyl-O-Tolyl-Hydroxylamine,缩写N-CTHA)与(V)在强酸溶液中形成紫红色络合物,可被氯仿萃取,用于钒的分光光度法测定。特点是选择性好,灵敏度较通用的钽试剂(简称BPHA)法高。如取25毫升水样,最低检出浓度可达0.02ppm。     

混合有机胺吸收烟道气中CO2的实验研究

以工业应用为背景,采用双搅拌釜反应器,对DETA(二乙烯三胺) MDEA(N-甲基二乙醇胺)、TETA(三乙烯四胺） MDEA混和有机胺水溶液吸收模拟烟道气中CO2进行研究。结果显示,在MDEA中加入少量烯胺DETA、TETA,可显著提高CO2吸收速率和吸收容量,增强传质效果。其吸收CO2的效果优于常用的MEA(-乙醇胺)和DEA(二乙醇胺)。     

雪貂和旱獭作为胃癌病因研究的实验模型

本项研究是以雪貂（Ｆｅｒｒｅｔ）和旱獭（Ｗｏｏｄｃｈｕｃｋ）作为实验动物模型，由于这两种动物的某些器官特征在解剖学上和生理学上与人类有其相似之处，试图通过雪貂和旱獭体内生物合成亚硝胺，说明人类暴露于化学致场物亚硝胺的另外一个来源是生物体内合成。同时，用烷基化学致癌物二甲基亚硝胺对旱獭进行ＤＮＡ烷基化的研究，发现由于被旱獭肝炎病毒（ＷＨＶ，ＷｏｏｄｃｈｕｃｋＨｅｐａｔｉｔｉｓＶｉｒｕｓ）感染的旱獭，不仅体内易于合成亚硝胺，而且其肝脏组织ＤＮＡ烷基化的水平高于对照组。以ＤＮＡ烷基化反应产生的烷化核酸碱基作为生物标志（Ｒｉｏｍａｒｋｅｒｓ），对于胃癌高发区人群尿中的烷化核酸碱基进行定量测定，并与低发区相对照，显示两者之间有差异性。本项研究为从动物实验外推到人群的设想提供了启示，还提出了以生物标志作为建立分子流行病学的依据。     

有毒化学物质对DNA的损伤——生成DNA加成物

本文涉及了环境中各种重要类型的化学致癌物并着重讨论了潜在致癌物与DNA加成物的化学反应及其生物影响,它包括简单烷化剂、简单非烷化剂以及代谢活化致突剂。不同烷化剂、简单非烷化剂、代谢活化致突剂与DNA的化学致癌反应部位,无论是在试管中试验还是在活体试验都有很大的不同。特别是N-亚硝基化合物和BaP曾作过详细研究,因为它们只在某个体系的特定器官使之成为恶性。尽管N-硝基化合物对人并不意味着致癌,但它很有可能就是致癌物。相反,某些在动物中致癌性很弱的烷化剂却被列为人体致癌物(氯乙烯、芥子气)或者人体可能的致癌物(硫酸二甲酯、乙烯氧化物)。     

水蒸汽蒸馏—比色法测定食物中的仲胺

据报导,仲胺与亚硝酸(或亚硝酸盐)在体内外于适当的酸度下,均能合成强烈致癌物质—亚硝胺。胺类和亚硝酸盐等广泛存在于食物中,故在卫生分析及肿瘤病因学上测定食物中的仲胺有一定的意义。本文采用水蒸气蒸馏—比色法测定食物中的仲胺,并在操作方法上作了一些改进。仲胺在酸性介质中可生成稳定的盐。仲胺的盐在强碱作用下,又形成游离的仲胺,并可用水蒸汽蒸馏法蒸出,蒸出的仲     

三种环境化学诱变剂对紫露草微核率的影响

许多化合物对生物能诱发遗传突变,能导致癌症。我们选用三种强诱变剂(平阳霉素、乙烯亚胺、甲基磺酸乙酯)进行实验,研究这三种化合物对紫露草四分体产生微核率的影响。平阳霉素(PYM)是抗癌新药,可以用于治疗癌肿,但它又有一定致癌的危险性。乙烯亚胺(EI)是一种较强的诱变剂,又是致癌     

亚硝酸氮的测定 氨基苯磺酸-N-(1-萘)乙二胺比色法 水、土、作物中亚硝酸盐的测定

简介在pH2.0—2.5时,亚硝酸盐与对-氨基苯磺酸形成的重氮盐与N-(1-萘)乙二胺(盐酸盐)偶联生成红色染料,在543毫微米波长处有最大吸收,可用于光度法测定亚硝酸盐。如用绿色滤光片和5厘米光程的比色槽,可测量5～50微米/升氮。用1厘米比色槽时,高至180微米/升氮尚遵循比尔定律。用奈氏比色管目视比色,检出限可达1微克/升氮。     

两种AHLs信号分子对生物膜法养殖污水处理条件下水体内环境的影响

为提高生物膜法处理养殖污水的效果,对不同信号分子条件下的生物膜处理情况进行研究。在室内循环水养殖系统中,设定3个实验组和1个对照组,分别添加乙醇、C6-HSL、N-3-oxo-C8-HSL和蒸馏水,并在模拟过程中取样分析。实验结果表明,3个实验组附着基上的生物量明显多于对照组,尤其是添加N-3-oxo-C8-HSL组产生的生物量约为对照组的6倍;经添加C6-HSL和N-3-oxo-C8-HSL处理的养殖水体中,亚硝酸盐最终浓度比对照组低28.6%,但无机磷浓度稍高。数据因子分析结果表明,实验过程中(9～27 d),添加AHLs信号因子C6-HSL和N-3-oxo-C8-HSL两组养殖水体内环境的总体得分较高,说明养殖水体的内环境处于较好状态。     

毒死蜱对于隆线溞和中华薄壳介混合种群的影响

研究了毒死蜱对隆线溞(Daphnia carinata)和中华薄壳介(Dolerocypris sinensis)混合种群的种群密度、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)比活力和隆线溞游离态几丁质酶免疫可反应蛋白(chitinase-IR)的影响。结果表明,在毒死蜱质量浓度高于0.05μg/L的条件下,毒死蜱对两种生物会有抑制作用,并且基本随暴露浓度的升高而增强。不过,随着水中残留的毒死蜱浓度降低,抑制作用会减弱。计算毒死蜱对隆线溞和中华薄壳介的最高无作用浓度(NOEC)和最低有效浓度(LOEC)发现,中华薄壳介对毒死蜱的敏感性高于隆线溞。在生态风险评估工作中,NOEC或LOEC使用时间加权平均浓度会使评价结果更加准确。     

类Fenton体系催化剂的合成与催化降解聚丙烯酰胺性能研究

合成了2-(N,N-二羧甲基)氨甲基-4-甲基酚,进而以之为配体在水溶液中制备了5种过渡金属配合物,考察了其作为催化剂对H2O2氧化降解聚丙烯酰胺的催化作用,发现相同条件下FeL的催化效果最好。FeL用量为H2O2的5%(摩尔分数)时,可催化氧化降解平均分子量为6.1×106的聚丙烯酰胺至平均分子量约为7.2×104,降解后胶液黏度与水接近。