CL-5209微色谱柱分离富集光度法测定环境样品中微量铀

研究了ＣＬ５２０９萃淋树酯微色谱柱柱性能以及对铀和主要伴生元素的分离富集情况。结果表明，在１ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中，除铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）、金（Ⅲ）和少量稀土元素能被ＣＬ５２０９萃淋树酯吸附外，其它常见共存元素不被吸附。用５ｍｌ１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３可以安全淋洗除去钍和少量稀土，再用１４ｍｌ混合掩蔽剂可以完全解析铀，结合以在溴代十六烷基吡啶存在下５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ显色，能快速准确地测定环境样品中ｐｐｂ级铀     

原子吸收光谱法测定多维元素药片中矿物质含量

采用原子吸收光谱法测定了多维元素药片中矿物质含量。样品用硝酸消解,用火焰原子吸收法测定钙、镁、钾、铜、铁、锰,用石墨炉原子吸收法测铬和镍。方法灵敏可靠,测量相对标准偏差<2.4%,回收率在90%～100%之间,能满足药品检测要求。     

等离子体发射光谱法同时测定磷灰石中的主要元素

使用JY TOP电感耦合等离子体发射光谱仪对磷灰石中的主量元素钙、磷、铁、铝、镁、钛、锰进行同时测定。各项检验指标均能满足分析要求。     

陕西省城镇污水处理厂进出水中主要离子与重点元素分布特征

污水处理厂出水中主要离子和重点元素的浓度特征及去除效果会影响受纳水体的盐度、碱度等指标,从而影响河湖的生态服务功能,但是这方面的研究长期以来未得到充分关注。在陕西省全境选择51家城镇污水处理厂,测定进水和出水中的钾、钙、钠、镁、氟、氯和硫酸根离子,以及铁、锰、硼、钼、锶等重点元素的浓度。测定结果显示:陕西省城镇污水处理厂进水和出水中的阳离子以钠离子为主,其次是钙、镁离子,钾离子浓度最低;阴离子中,氯离子浓度最大,其次为硫酸根离子。就总离子浓度而言,陕北和关中地区污水处理厂进水的离子浓度普遍高于陕南地区。相关性分析结果显示:在污水处理厂进水中,钠、氟、氯、镁及硫酸根离子相互之间均呈现显著正相关关系;铁、锰在进水中没有表现出明显的相关关系,而在出水中呈现显著的正相关关系。污水处理厂仅能够处理污水中少量的氟、钾和镁离子。铁元素和锰元素在经过污水处理厂的处理后,浓度有所升高。此研究的研究结果可为河湖水化学组成管理决策提供参考。     

火焰原子吸收光谱法测定苏州开发区26种蔬菜中铜锌铁锰镍

用火焰原子吸收光谱法测定了苏州开发区26种蔬菜中的铜、锌、铁、锰和镍的含量。蔬菜样品用硝酸高氯酸混合酸进行消解。4次测定值的相对标准差<5%,加标回收率在92%～107%之间。26种蔬菜中铜、锌、铁、锰、镍的含量基本均在世贸组织规定的范围内。     

无火焰原子吸收法测定水中的银

以硝酸做介质，用石墨炉原子吸收光度法可测定自来水及环境污水中的微量银，钙，镁，铁等对银的测定有轻微干扰，其它共存元素不干扰测定，结果令人满意。     

无火焰原子吸收法测定岩矿及煤——金聚团中Pt和Pd

采用Ｃ４１０哌啶树脂分离除去溶液中的贱金属元素,痕量贵金属Ｐｔ和Ｐｄ被定量吸附,交换最佳酸度为０．５－１ｍｏｌ／Ｌ介质,树脂的Ｐｔ、Ｐｄ用３％硫脲－０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ热溶液定量脱脱。本法可用于岩矿和煤－金聚团（ＣＧＡ）焙灰中基本元素的分离,测定痕量Ｐｔ和Ｐｄ。     

四川省土壤中稀土元素的背景值及其地球化学特征初探

一、稀土元素的含量和分布 四川省土壤中稀上元素总量变化范围在85～261mg/kg,其含量分布具有集中性、对称性和均匀变动性的特征(图1),为标准的正态分布。全省土壤稀土总量平均值为157mg/kg,中位值为154mg/kg,与全国土壤、世界土壤中位值及地壳平均丰度相比,大体一致。     

石墨炉原子吸收法测定工业废水中的铍

通过在溶液中加入铝和硫酸以产生稳定的增感效应,能在一定程度上抑制某些元素的干扰。对于含有大量铁等干扰元素的废水,利用铁等元素在盐酸介质中与氯离子生成络阴离子,通过阴离子树脂吸附络阴离子来达到分离的目的。     

水系环境背景值调查中Zn的污染来源

由于水系环境背景值调查研究工作的需要,我们用原子吸收光谱法测定了嘉陵江水系中铜铅锌镉铁钴镍铬锰和钒等十个元素,结果发现,绝大多数元素都能满足环境背景值分析测试质量控制的要求,只有锌出现了溶解态锌(经0.45μ微孔滤膜过滤后过滤水中的锌量)超过总量锌(未经过滤的原水中的锌量)的倒置现象。为了寻找产生倒置的原因,本文从使用的分析方法、存器、滤膜、导水管和环境等各个方面,研究了锌分析结果不正常的原因,通过实验证明,过滤时用的导水管材料不当,和过滤时的环境是污染的主要原因。本文还通过锌等元素的测定,探讨了过滤水样用的微孔滤膜处理方法,方法简单方便,可以避免滤膜和器皿的污染。     

云南土壤锰元素背景值及其特征初探

云南省土壤锰元素含量呈对数正态分布,背景值低于全国和重庆地区,接近我国南方部分土壤锰元素背景值。比较高的是石灰土、棕壤;比较低的是黄棕壤、砖红壤。云南土壤的水平地带和垂直地带锰元素背景值分布有着明显的变化规律,土壤中锰的总含量受成土母质母岩的影响尤为明显;由于成土母质母岩中含锰量不等,各成土母质母岩发育的土壤锰元素背景值也有较大差异;不同土类的锰元素背景值在同种母质母岩中也不相同;土壤锰元素背景值在滇西和滇西北地区较高,其余地区的土壤锰元素背景值呈无规律性的镶嵌分布。     

农村饮用井水铁锰含量升高调查与探讨

饮用水质量与人体健康密切相关.水中所含的铁、锰是人体必需的微量元素,但其含量过多或过少都会对人类的机体代谢产生不利影响.随着经济社会的高速发展,环境污染日益严重,水体污染事件不断出现.从区域地质环境、周边生产状况等方面分析了该地区地下水污染成因,并对饮用井水中铁、锰元素含量过高提出了简易的处理方法.     

用分光光度法测定水中溶解氧

测定水中溶解氧的经典方法是碘量法（滴定法）[1]。本文采用一种新方法——分光光度比色法测定水中溶解氧,该法经实验验证是可行的。1方法原理水样中溶解氧加入硫酸锰后,在碱性条件下将低价态锰氧化成高价态锰,然后在酸性条件下高价锰又将碘负离子氧化析出橙黄色游离碘。反应过程为：依据以上化学反应用分光光度法测定I2的吸光值,即可求得水样中溶解氧值。2试剂和仪器硫酸标溶液、碱性碘化钾溶液、硫酸均同碘量法[1]。固体碘（GR）,碘化钾。721型分光光度计。3测定步骤3·1标准曲线的绘制称取12．700gI2和40gKI溶于1000ml蒸馏水中,…     

农业生态与土壤环境中铁元素的关系

论述了铁元素的地球化学特征及其分布 ,与铁元素有关的主要作物分类、作物与铁元素的关系以及影响铁元素有效态的因素 ,铁肥的种类和施用方法与效果     

水样石油类测定中校准曲线绘制方法的改进

对水样石油类测定过程中的标准曲线绘制方法进行了改进，提出与样品一样用萃取法绘制校准曲线，可避免实测浓度偏低现象，提高监测分析方法的准确度。     

地表水中总磷测定方法的改进

对用钼酸铵分光光度法测定地表水中总磷时工作曲线的绘制、消解时间和浊度补偿等进行了试验。结果表明，绘制工作曲线时可不进行消解处理；样品测定时可缩短消解时间；试样中有浊度时可用离心法替代浊度补偿法。     

用火焰原子吸收法测定镀铬泥渣中的铁、镍、铜、锌、铅

我们曾对镀铬泥渣中铬的原子吸收测定进行了研究,本文重点研究镀铬泥渣中Fe、Ni、Cu、Zn、Pb测定时共存元素的干扰及其消除方法。 实验证明,大量Ni、Si的存在严重干扰铁的测定,大量Cu的存在严重干扰Ni的测定。采用标准加入法以消除Ni对Fe的干扰;采用沉淀法,萃取法分离铁与镍;在标液中加入等量铜来消除大量铜对测定镍的干扰,都难免繁琐费时。本文采用加入十二烷基硫酸钠或柠檬酸作干扰抑制剂,消除了大量铜对镍及大量硅对铁、锌测定的干扰;用降低乙炔流量,提高火焰温度的方法消除了二倍量的镍对铁测定的干扰,拟定了用火焰原子吸收法,不经分离直接测定镀铬废水处理后的泥渣中铁、镍、铜、锌、铅的测定程序。样品分析精密度均小于±4％,铁、镍、铜、铅的标准加入回收率为96—106％,锌为90—115％,用于实际样     

电感耦合等离子体法(ICP-MS)测定地表水12种稀土元素

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地表水中镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥12种稀土元素的方法。地表水样品通过0.45μm滤膜过滤后,试液直接用ICP-MS同时测定上述12种重金属元素。以铑和铼作为内标物质,校正响应信号的变化,消除基体效应;选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰;确定了最佳测定条件。结果表明,12种稀土元素的检出限为0.01～0.02μg/L;相关系数r0.999 0;实际样品加标回收率为91.5%～106%;相对标准偏差为0.26%～1.09%。该方法简便、快速、准确,可应用于地表水中微量重金属元素的测定。     

密闭微波消解 ICP- AES 法测定大气颗粒物中金属元素

采用过氯乙烯滤膜采集、密闭微波消解、电感耦合等离子发射光谱法测定大气颗粒物中铅、镍、铬、铜、铁、锌、锰、钡、镉,优化了试验条件.方法线性良好,各元素的检出限在0.001 mg/L～0.01 mg/L之间,滤膜样品测定的RSD为0.6%～2.9%,加标回收率为96.0%～105%.     

影响地下水除铁除锰主要因素的探讨

本文简要介绍了地下水接触氧化法除铁锰的发展,简单分析了接触氧化法除铁锰的机理。主要针对原水铁浓度、溶解氧、pH与碱度、原水中CO2与H2S、腐植酸这些影响接触氧化法除铁锰的因素并作出了分析,提出了相应对策。