奶牛发情周期中FSH和LH浓度与卵泡发育的对比分析

选择从澳大利亚购进的2岁左右、发情周期为21天的育成母牛10头，用放射免疫测定法（RIA）测定了发情周期血清中促卵泡素（FSH）和促黄体素（LH）的浓度，用B-型超声波诊断仪检测发情周期卵巢卵泡发育变化。结果显示：FSH和LH浓度在奶牛发情周期中主要表现出两个波峰，其中一个波峰较小，这与卵泡两个发育波态势相似。     

水牛发情周期生殖激素变化规律及唾液结晶的分析

试验对水牛发情周期血清和唾液中雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)的浓度变化规律、水牛唾液结晶与卵泡发育变化分别进行了分析研究,为进一步探讨水牛发情规律、指导生产提供依据。采用酶联免疫分析法(ELISA)测定发情母水牛血清和唾液中E_2和P_4的浓度变化,并对血清和唾液的激素变化规律进行相关性分析。结果表明,水牛血清和唾液中的E_2和P_4呈波动性变化。发情前期,唾液中P_4浓度一直维持在6.50～7.10 ng/mL,发情第13天达到11.09 ng/mL,随后快速下降。唾液中E_2浓度在发情第3～5天出现一个峰值178.53 pg/mL,在第14～17天唾液中E_2浓度显著升高,出现第二个峰值179.10 pg/mL。母水牛唾液中E_2和P_4浓度的变化趋势与其在血清中的变化趋势基本一致,均呈显著相关(P<0.05);唾液中E_2与P_4浓度呈极显著相关(P<0.01)。水牛发情当天唾液结晶呈现明显的蕨类作物形状且分维值显著低于其他时间点(P<0.05)。水牛发情周期唾液结晶图形的变化与卵巢卵泡发育基本同步,可作为监测水牛发情及预测排卵的可靠指标之一。     

水牛发情周期生殖激素变化规律及唾液结晶的分析

试验对水牛发情周期血清和唾液中雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)的浓度变化规律、水牛唾液结晶与卵泡发育变化分别进行了分析研究,为进一步探讨水牛发情规律、指导生产提供依据。采用酶联免疫分析法(ELISA)测定发情母水牛血清和唾液中E_2和P_4的浓度变化,并对血清和唾液的激素变化规律进行相关性分析。结果表明,水牛血清和唾液中的E_2和P_4呈波动性变化。发情前期,唾液中P_4浓度一直维持在6.50～7.10 ng/mL,发情第13天达到11.09 ng/mL,随后快速下降。唾液中E_2浓度在发情第3～5天出现一个峰值178.53 pg/mL,在第14～17天唾液中E_2浓度显著升高,出现第二个峰值179.10 pg/mL。母水牛唾液中E_2和P_4浓度的变化趋势与其在血清中的变化趋势基本一致,均呈显著相关(P0.05);唾液中E_2与P_4浓度呈极显著相关(P0.01)。水牛发情当天唾液结晶呈现明显的蕨类作物形状且分维值显著低于其他时间点(P0.05)。水牛发情周期唾液结晶图形的变化与卵巢卵泡发育基本同步,可作为监测水牛发情及预测排卵的可靠指标之一。     

奶牛发情周期中生殖激素浓度与卵泡发育对比分析

选择从澳大利亚购进的2岁左右发情周期为21d育成母牛10头,用放射免疫测定法（RIA）测定发情周期血清中促卵泡素、促黄体素、孕酮、雌二醇17β的浓度,用B-型超声波诊断仪检测发情周期卵巢卵泡发育变化。结果显示：优势卵泡发育体积和FSH、LH、与E2浓度在奶牛发情周期中主要表现出两个波峰．对比分析显示奶牛在发情周期第12天（优势卵泡峰时）不发情与不排卵主要原因可能是体内前列腺素等激素量不足所致。     

沼泽型水牛卵泡发育波及其生殖激素变化的试验研究

运用B超跟踪观察经同期发情处理后的沼泽型水牛的卵泡发育动态,并应用放射免疫测定法(RIA)测定其发情周期中血清促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P4)等生殖激素的含量,分析了沼泽型水牛的卵泡波情况,并比较了四种生殖激素在发情周期不同时间段及不同卵泡波类型之间的差异性。发现沼泽型水牛的发情周期由2个或3个卵泡波组成,以2个卵泡波为主;2个或3个卵泡波中各个波征集、选择的卵泡数之间无显著差异;血清FSH、LH、E2、P4水平在表现为不同卵泡波类型的青年水牛无显著差异(P>0.05)。     

陕北白绒山羊10月龄母羊发情周期血清激素分泌规律的研究

本实验旨在分析陕北白绒山羊10月龄母羊发情周期内卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)的含量变化规律,为研究幼龄陕北白绒山羊母羊的繁殖性能和生殖激素的调控提供理论依据。在一个发情周期内,连续20 d每天对8只10月龄陕北白绒山羊母羊进行颈静脉采血(母羊出现发情表现记为发情第0天);在发情期当天和发情间期第5天,从08:00开始,每间隔15 min连续采血3 h,分离血清,用酶联免疫测定法(ELISA)测定发情期、间情期和发情周期血清中FSH、LH、E_2和P_4的含量。结果表明:在发情期和间情期连续3 h内,FSH、LH、E_2和P_4均呈波动式分泌,FSH发情期比间情期波动频率快。LH发情期较间情期的波动频率低;在发情期血清内E_2含量较间情期高(P0.05);间情期血清内P4含量显著高于发情期(P0.05);在测定的20 d内,FSH、LH、E2血清中浓度值差异不显著(P0.05),而P4浓度在发情当日和发情次日低于发情间期(P0.05)。     

母水牛发情周期卵泡发育动态初步研究

运用B-型超声波仪观察了自然发情的6头河流型母水牛和6头沼泽型母水牛的卵泡发育动态,发现河流型母水牛的发情周期由2个卵泡发育波组成;沼泽型母水牛以2个卵泡发育波为主(66.7%,4/6)。河流型水牛2个卵泡波分别在发情周期的第1.3、12.2天出现,其第1波征集、选择卵泡数分别为14.8和2.5个,第2波分别为14.2和3.2个;沼泽型水牛2个卵泡波分别在发情周期的第1.1、11.0天出现,其第1波征集、选择卵泡数分别为8.0和1.0个,第2波分别为7.8和1.5个。以上数据的各波征集卵泡数和选择卵泡数中,河流型水牛和沼泽型水牛之间差异显著(P0.05)。     

狸獭发情周期中17β-E_2和P_4分泌规律的研究

应用放射免疫分析法(RIA)首次测定了5只雌性成年狸獭发情周期中外周血浆17β-雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)的含量。结果表明,在母狸发情盛期17β-E_2达峰值62.19pg/ml,以后开始下降,并在一定范围内上下波动,到下一个发情周期的发情期就又开始上升。而P_4含量在发悄盛期最低2.48ng/ml,到18天左右峰值达6.26ng/ml,到第二个发情周期前,又迅速下降。二者的这种变化规律与该动物发情周期的表现规律相吻合。     

青年母牛在发情周期中卵泡发育波变化规律的研究

为揭示青年母牛卵泡生长发育的动态模式,作者利用B-型超声波诊断仪,对青年母牛在发情周期中卵泡生长发育的过程进行了连续观察。结果表明,卵巢上小卵泡(1~4 mm)、中卵泡(5~7 mm)和大卵泡(≥8 mm)的数量和直径均呈动态变化。大、中、小卵泡的数量、卵泡的发育要经历征集期、选择期、优势化、成熟期和闭锁退化的过程。青年母牛在整个发情周期中,优势卵泡的平均直径为13.6 mm,成熟卵泡的平均直径为13.80 mm,一个发情周期有3~4个卵泡发育波,其中有3个卵泡发育波的为多数(71.43%),有4个的为28.57%。     

沼泽型水牛发情周期卵泡发育波的发育动态观察

用B-型超声波观察9头沼泽型母水牛的卵泡发育动态,发现沼泽型母水牛的发情周期由2个或3个卵泡发育波(简称卵泡波)组成,以2个卵泡波为主。在2个卵泡波的母水牛中,波的长度为19.29d,青年牛第1、2波分别在发情周期的第1.25、9.75天出现,第1、2波征集、选择的卵泡数分别为6.25、3.25和5.725、3.5个;经产牛第1、2波分别在第1.0、第12.33天出现,其征集、选择的卵泡数分别为8.0、4.67和6.67、4.33个。3个卵泡波的母水牛,波的长度为23.5d,3个波分别在发情周期的第1.5、8.0和15.5天出现,征集、选择的卵泡数分别为11.0、4.0,12.5、4.5和12.0、5.5个。以上这些数据之间同类比较均无显著性差异(P>0.05)。左右卵巢上各类卵泡数量统计无显著差异(P>0.05),排卵优势卵泡出现在左卵巢的机率较大,占77.8%,青年牛发情后48h排卵多达66.7%,经产牛在24h内排卵较多。     

不同卵泡波类型水牛生殖激素变化的试验研究

为了了解不同卵泡波类型水牛的生殖激素变化情况与卵泡波之间的关系,试验对已探明卵泡波类型的6头沼泽型水牛采集经同期发情处理后的血样,采用放射免疫测定法(RIA)测定其血清生殖激素浓度,分析比较不同卵泡波类型水牛的生殖激素变化情况。结果发现3个卵泡波青年水牛的促卵泡素(FSH)水平在发情周期第15 d后明显高于表现为2个卵泡波的青年水牛(P<0.05);黄体素(LH)水平则相反,在第15 d前,2波周期的青年水牛其黄体素(LH)水平明显高于3波周期的青年水牛。3波周期的青年水牛,其E2、P4水平要高于2波周期的青年水牛。血清促卵泡素(FSH)、黄体素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P4)水平在表现为不同卵泡波类型的水牛中并不存在显著差异(P>0.05)。     

德州驴发情周期中卵泡动力学和激素变化规律的研究

本研究旨在揭示德州母驴发情季节的卵巢卵泡波变化特点以了解其卵泡的募集、选择、优势化、闭锁或者排卵,为驴人工授精和超数排卵提供可靠依据.本研究在德州驴发情季节(5～8月份)用直肠超声探查法每日检测5头德州母驴的10个排卵间隔的卵泡发育动态.同时每日采血,用放免法(RIA)检测E2、FSH、LH和IGF-1浓度.研究结果发现:(1)驴的排卵间隔平均为(23.22±0.28)d,每个周期中存在2个卵泡波,其中有4个展示主-主卵泡波,有6个展示次-主卵泡波.(2)第1波和第2波开始出现募集的时间分别在排卵后的第1和第(10.2±1.4)天,募集的卵泡数分别为(5.2±1.2)和(4.0±0.3)个,选择的卵泡数分别是(2.3±0.5)和(2.5±0.4)个.第1和第2卵泡波开始优势化的时间分别在排卵后的第(5.8±0.6)和第(18.1±1.4)天.波峰平均出现时间分别为第(7.67±0.24)和第(23.22±0.28)天.波峰时优势卵泡平均最大直径分别为(26.44±2.37)和(40.7±2.45)mm.第1和第2波最大优势卵泡每日平均生长率分别为(2.01±0.5)和(3.15±0.6)mm·d-1.(3)黄体(CL)最大直径平均为(37.61±1.58)mm,CL平均持续时间为(17.30±1.62)d.(4)E2浓度从排卵前3d至排卵后2d的发情期内均很高,平均维持在(46.47±9.53)Pg·mL-1,在排卵前2d达到峰值(62.84±4.89)Pg·mL-1.(5)由于E2的负反馈作用,FSH浓度到优势卵泡最后阶段(即第7天闭锁或第23或24天排卵时)大幅度下降.(6)LH在排卵前几天迅速升高,在排卵后第2天达到峰值(4.69±0.43)mIU·mL-1.(7)IGF-1的升降状况与E2基本相同,在排卵前1d达到峰值(47.9±3.91)ng·mL-1.通过上述卵泡和激素动态学变化,本研究得出下述结论:驴的卵巢卵泡发育是以卵泡波形式进行的,每个发情周期中最常出现的是2个卵泡波;排卵发生于发情结束前2 d;E2和IGF-1调节驴的发情活动;FSH调节小卵泡的募集;LH增高与排卵有关.     

雌二醇和孕酮对绵羊绒毛膜滋养层多核细胞形成的影响

以绵羊绒毛膜滋养层细胞(primary sheep trophoblast cells,STCs)和子宫内膜腔上皮细胞(endometrial luminal epithelial cells,ELECs)的共培养体系为研究对象,通过添加不同浓度的雌二醇(17β-estrodiol,E_2)和孕酮(progesterone,P_4)以研究其对绵羊绒毛膜滋养层多核细胞形成的影响,为探究绵羊的胎盘生长发育提供试验依据。首先采用姬姆萨染色法观察绒毛膜滋养层多核细胞的数量,以此来确定E_2和P_4的最佳工作浓度;而后根据最佳的工作浓度设立E_2和P_4联合使用组,来观察其对多核细胞数量的影响。结果显示:单独添加E_2使滋养层多核细胞数量明显增多,单独加入P_4使滋养层多核细胞的数量明显减少,且随着E_2和P_4浓度的升高滋养层多核细胞的数量均表现出先增多后减少的趋势,而当E_2和P_4浓度均为10~(-7) mol/L时,滋养层多核细胞的数量最多,且与对照组相比呈显著性差异(P<0.05);E_2和P_4联合使用后,同样表现出E_2的促进作用和P_4的抑制作用。结果表明,在妊娠中期,E_2的加入有促进绒毛膜滋养层多核细胞的形成作用,而P_4的加入具有抑制其形成的作用,这为绵羊胚胎发育机制的研究奠定基础。     

给配种后5天的乳用牛注射HCG可提高怀孕率

在发情周期中 (配种前或配种后 ) ,血浆孕酮含量低的乳用牛怀孕率亦较低。人绒毛膜促性腺激素 (ＨＣＧ)是一种具有高度类似促黄体生成激素 (ＬＨ)活性的激素 ,它可以与卵巢上小黄体细胞中的ＬＨ受体结合 ,激发孕酮的产生。在乳用牛发情周期的第 5天注射一定量的ＨＣＧ ,会诱使第一卵泡发育波的优势卵泡排卵并形成一个功能性副黄体。从而提高黄体中期血浆孕酮的浓度 ,并改变卵泡波的模式。美国佛罗里达州立大学的Ｓａｎｔｏｓ等人将40 6头处于泌乳期 5 0— 1 5 0天的荷斯坦乳用牛 ,按照泌乳天数及胎次 (初产和经产 )这 2个因素 ,将乳用牛平衡…     

湘西黄牛发情周期生殖激素变化规律

为了了解生殖激素分泌规律,研究其作用机理,进一步提高家畜的生产性能,试验采集湘西黄牛母牛的血液样品,通过酶联免疫吸附技术测定其在发情周期中促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、雌二醇(E_2)、孕酮(P_4)等激素的水平。结果表明:湘西黄牛的发情周期中,FSH浓度水平为4.92~7.31 m IU/m L,呈先下降后上升的变化趋势;LH浓度水平变化相对平缓,浓度为4.23~6.98 m IU/m L;E2水平变化相对平缓,浓度为16.75~24.33 pg/m L;P4浓度变化非常明显,大致呈先上升后下降的趋势,浓度为0.36~14.85 ng/m L。说明在发情周期中湘西黄牛血清中FSH和孕酮变化规律较明显,而LH和E2水平较平稳。     

优势卵泡选择、细胞功能转变和排卵

一、动物优势卵泡的选择 哺乳动物每个发情周期中有多个卵泡生长发育,腔前卵泡阶段不需要FSH的作用,可进行性地发育到有腔卵泡形成时期,FSH促使其形成腔。排卵前FSH的唯一作用是刺激雌二醇致敏的腔前卵泡~(1-4),同时使上个周期的有腔卵泡迅速发育起来,但并非所有的卵泡都能排卵,这就涉及到哪些卵泡终将成为优势卵泡的问题。 牛在每个发情周期中,有2～3个卵泡发育波,每个波中只有1～2个卵泡变为优势卵泡,其它卵泡则闭锁~(5-9)。目前认为FSH不足以支持所有排卵前卵泡发育,尽管同一时间发育的卵泡受相同血液循环供应,但每个卵泡微环境仍有差异,健康卵泡具有较高雌二醇/雄激素转换比率和较多FSH及LH等受体~(10-,11)。排卵前的     

牛发情周期中卵泡的发育动力学及其在兽医产科中的应用

在牛的发情周期中,卵泡是以卵泡波的形式周期性地发生的;每个发情周期中出现2—3个卵泡活动波。在每个卵泡活动波中,一般只有一个卵泡发育较快,成为优势卵泡。在黄体溶解时存在的那个优势卵泡排卵,其它卵泡则发生闭锁。这种理论可以应用于兽医产科实践的许多方面,如同期发情、超数排卵、发情鉴定。     

绵羊卵泡期卵泡颗粒细胞FSHR差异剪接体的表达

为探讨卵泡期卵泡颗粒细胞促卵泡素特异性受体(FSHR)差异剪接体表达的变化,选择30只道寒杂交一代育成母羊肌注PG+埋植CIDR+肌注PG进行同期发情处理,选取9只发情母羊屠宰,取两侧卵巢组织,按小卵泡(≤3.0 mm),中等卵泡(3.0～5.0 mm)和大卵泡(≥5.0 mm)级别分别收集卵泡液和颗粒细胞,采用放射性免疫法测定类固醇激素(E_2和P_4)和FSH浓度,实时定量PCR检测不同直径卵泡颗粒细胞FSHR差异剪接体表达水平。结果表明,小卵泡和中等卵泡中FSHR1和FSHR3 mRNA的表达量极显著高于FSHR2和FSHR4(P0.01),在中等卵泡中FSHR3 mRNA的表达量显著高于FSHR1(P0.01);大卵泡中FSHR2 mRNA的表达量显著高于FSHR1、FSHR3和FSHR4(P0.01),FSHR1、FSHR3和FSHR4 mRNA的表达量差异不显著(P0.05)。大卵泡中雌激素浓度极显著高于小卵泡和中等卵泡(P0.01),孕酮浓度无显著性差异(P0.05),E_2/P_4比值与大卵泡中FSHR3 mRNA的表达量呈极显著负相关(P0.01)。由结果可知,卵泡发育过程中FSHR1和FSHR3可能是小卵泡和中等卵泡颗粒细胞增殖的2种主要剪接形式。     

牛卵泡ODF1与ODF2转录组发育相关基因筛选及表达差异分析

旨在从牛发情周期第一卵泡波中最大卵泡ODF1(The largest follicle at onset of deviation)和第二大卵泡ODF2(The second largest follicle at onset of deviation)转录组水平上筛选卵泡发育差异表达基因。采集牛发情周期第一卵泡波ODF1和ODF2,分别分离颗粒细胞并提取总RNA,构建RNA文库,通过Illumina平台对ODF1和ODF2测序;筛选出ODF1与ODF2两个转录本之间比值大于2的差异表达基因,并采用qRT-PCR对筛选出的基因在牛发情周期内第一卵泡波优势卵泡(Dominant follicles,DF)和从属卵泡(Subordinate follicles,SF)颗粒细胞中功能验证。共获得8个卵泡发育差异表达基因,其中7个基因筛选自ODF1/ODF2(BEX2、UBN1、SIK1、SPARCL1、LOC784256、LOC789231和LOC785462),1个筛选自ODF2/ODF1(SAFB2);qRT-PCR结果表明,BEX2、UBN1、LOC784256和LOC789231在DF中mRNA表达量极显著高于SF(P0.01),SAFB2在SF中mRNA表达量极显著高于DF(P0.01),SIK1和SPARCL1在SF中mRNA表达量显著高于DF(P0.05),虽然LOC785462在SF中mRNA表达量高于DF,但差异不显著(P0.05)。qRT-PCR检测BEX2、UBN1、LOC784256、LOC789231和SAFB2的结果与高通量测序中该基因在ODF1和ODF2的RPKM的差异趋势基本一致,而SIK1、SPARCL1和LOC785462不一致。     

大足黑山羊卵泡发育波研究

动物发情周期内卵泡的发育都要经过卵泡募集、卵泡选择、卵泡优势化和卵泡周转(排卵或闭锁),这种周期性的卵泡发育模式即为卵泡发育波.试验应用B超探查20只大足黑山羊连续2个周期卵泡发育波模式,不仅可以进一步了解反刍动物卵泡发育波理论,同时通过分析山羊卵泡发育波对发情周期、卵泡募集、卵泡排卵数的影响,为提高同期发情和超数排卵技术效果、通过调控卵泡波数增强山羊繁殖力提供理论基础.