漆酚—对苯二酚树脂的合成及应用研究

报道了新聚合物漆酚－对苯二酚树脂的合成方法，对树脂进行了红外、紫外和元素分析测试。实验得出，树脂中接枝了小分子对苯二酚，接枝率为１８６％，并研究了漆酚－对苯二酚树脂催化空气对Ｓ＾２－的氧化反应。结果表明，加入接枝树脂能明显加快氧化反应速度，并具有良好的重复使用性。     

漆酚—水杨酸接枝树脂的合成及对金属离子的吸附

介绍了漆酚－水杨酸接枝树脂的合成方法,用红外和紫外光谱对合成树脂进行了表征,初步研究了ＵＳＲ对多种金属离子的吸附性能,结果显示,ＵＳＲ能与Ａｇ＾＋,ｇ＾２＋,Ｃｕ６２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ａｉ＾３＋等金属离子络合,ＵＳＲ等用于金属离子的分离,也能作为高分子催化剂和固定化漆树酶的载体。     

化学掺杂钼钒磷杂多酸的漆酚树脂固体催化剂的制备及应用

用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中的催化活性,在UR-HPA催化剂存在下,环己酮乙二醇缩酮(CHGK)的得率为88.4%,催化剂重复使用15次后,CHGK得率仍有85.2%。     

FeCl_3-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究

用FeCl3 漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛 1,2 丙二醇缩醛、环己酮 1,2 丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯 ,产物收率分别达 93.7%、78 5%、91 6 %、89 1%和 90 2 % ,产物经IR证实。     

水溶性腰果酚醛树脂胶的研制

研究了用腰果油部分替代苯酚制备腰果酚醛树脂胶的最佳反应条件。结果表明:腰果油在总酚中的质量分数大于20%时,固形物从反应产物中析出,其量随腰果油质量分数的增大而增大;腰果酚醛树脂胶的拉伸强度和稳定性与反应温度密切相关。最佳反应条件为:总酚与甲醛的质量比为1∶1.2,腰果油在总酚中的质量分数为20%,混合催化剂用量为0.7%,反应温度为95℃,反应时间为60 min。     

氯化亚铜催化的月桂烯氢氯化反应的研究(Ⅲ)——烯丙基型氯化物的酯化反应

研究月桂烯氢氯化反应产物中里哪基氯、香叶基氯和橙花基氯３种烯丙型氯化物与醋酸钠的酯化反应。重点考察了催化剂、反应温度和氯化物组成对酯化反应产物分布的影响。结果表明：（１）在氯化亚铜催化剂存在下，３种烯丙基型氯化物与醋酸钠在醋酸溶剂中均可转化成醋酸里哪酯，酯化反应选择性达９６％以上；（２）在三乙胺催化剂存在下，３种烯丙基型氯化物与醋酸钠反应可转化成相应的醋酸酯，但里哪基氯酯转化生成醋酸里哪酯的选择性明显低于香叶基氯和橙花基氯，且伴随有消除副产物生成；（３）低温有利于醋酸里哪酯的生成，温度升高有利于醋酸里哪酯向醋酸香叶基酯和醋酸橙花酯的生成；在优化反应条件下，醋酸里哪酯的选择性达９６．５％。     

合成气制低碳混合醇单管放大试验的研究

选择生物质气化制低碳混合醇作为开发对象,在实验室完成了3 mL级低碳混合醇合成催化剂的筛选工作和寿命考察,进行了催化剂的放大制备;并将选定的催化剂应用于300 mL单管低碳醇合成装置,考察反应温度和循环比等对催化剂的CO转化率、总醇合成收率和C2+醇选择性的影响,对低碳醇合成工艺进行优化,结果表明:试验在压力5 MPa、温度280℃和进塔气流量3 000 L/h(空速10 000 h-1)条件下,CO转化率达30%,总醇和C2+醇选择性分别为50%和35%,总醇时空产率达0.215 kg/(kg.h)(相对于催化剂)。这为千吨级低碳醇合成中试奠定基础。