啁啾和色散对光接收机灵敏度的影响研究

研究了啁啾高斯光脉冲信号对带前置放大器光接收机灵敏度的影响,进行了理论分析和数值摸拟,并以常见的G652A光纤为例研究了啁啾、群速度色散、光信号码元速率和高斯光脉冲信号的占空比对光接收机灵敏度恶化量的影响。研究表明,适当选取高斯光脉冲信号的占空比、啁啾、光接收机均衡滤波器输出的升余弦波形滚降因子的值可以提高光接收机灵敏度;群速度色散存在时,占空比的减小反而导致灵敏度恶化量的增加,说明光信号脉冲宽度并非越小越好。适当选取啁啾、群速度色散的参量β2和风以及占空比的值可以使光接收机灵敏度的恶化量降低。该研究结果对光接收机的分析和设计有一定的指导意义。     

5种植物光响应曲线最适拟合模型筛选

使用Li-6400便携式光合测定系统中的"Timed Lamp"自动程序测量了5种植物的光响应曲线,并应用不同的光响应模型,以验证该方法测量光响应曲线的可信性,并筛选最适模型以更好的拟合光响应曲线。结果表明:使用"Timed Lamp"自动程序测得的几种植物的光响应曲线数据稳定性均较好,在以后的相关研究中,可以沿用该方法;碧桃、豇豆、向日葵、玉米的光响应曲线最适模型为非直角双曲线模型,银杏光响应曲线的最适模型为直角双曲线模型。     

光的反射和折射时能量守恒的论证

1　问题光通常是指能为人眼所感受到的一定波段的电磁波。广义地讲 ,光还包括红外线和紫外线。光作为一种电磁波 ,其振动矢量 (Ｅ 和Ｈ )与传播方向相垂直 ,即为一横波 ,具有偏振现象。在光的反射和折射时伴随着光的偏振 ,可叙述为 :一束光入射到媒质界面 ,在反射光中垂直入射面的振动 (垂直振动 )多于平行入射面的振动 (平行振动 ) ,而在折射光中 ,平行振动多于垂直振动。如此还不能充分说明光在介质表面上反射和折射时 ,能量是否守恒 ,以下以菲涅耳公式和电磁波理论来论证光反射和折射时的能量守恒。2　论证反射、折射示意图入射光线ａ ,…     

加工番茄光响应特征及其与产量的相关性研究

[目的]研究加工番茄光响应特性及其与产量的相关性。[方法]用Li-6400在设定的光强梯度下对不同品种加工番茄进行光响应测定,对光响应曲线加以研究分析。根据光响应曲线的拟合方程计算最大光合速率,光饱和点,光补偿点,暗呼吸和表观量子效率等相关参数,把产量与这些参数进行相关性分析。[结果]结果表明,产量与最大光合速率、光饱和点、光补偿点、暗呼吸和表观量子效率等相关参数之间存在显著相关关系。[结论]可为加工番茄的田间栽培和高光效育种提供理论依据。     

含活性官能团光响应单体的合成及表征

以对氨基苯甲酸为原料经酯化、重氮-偶合、烷基化取代和硫代反应合成了含巯基羧基的光响应性功能单体,获得了较好的收率.用1H-NMR证实了该功能单体的结构,并研究了其光响应性能.     

发菜单体细胞液体培养过程中的光衰减规律研究

发菜是一种陆生性蓝细菌,具有很好的经济和药用价值。发菜细胞可进行液体培养,光是其生长的限制因子。为了解光对发菜细胞液体培养生长的影响,研究了发菜细胞混合营养及自养过程中的光衰减规律。结果表明,Lambert-Beer’s定律可较好地描述细胞浓度及光程对发菜细胞光衰减的影响,回归得到发菜细胞在自养和混合营养培养液中的光衰减方程。随着发菜细胞密度的增加,两种培养体系透过发菜细胞液的光强在不断减少,特别是随着光程的增加,光衰减速度加快。当发菜细胞密度和入射光强相同时,光在光合自养培养的细胞液中比混合营养细胞液中衰减速度快。当初始入射光强为48.73μmol/m2·s时,在发菜细胞密度0.7715 g/L,光程2 cm处光合自养培养和混合营养培养液的透射光强分别为28.35、30.17μmol/m2·s。     

遮阴条件下金边瑞香不同光响应曲线拟合模型的比较

为利用数学模型拟合金边瑞香光响应曲线来探究金边瑞香光合特性,比较分析了指数函数模型、直角双曲线模型、直角双曲线修正模型和非直角双曲线模型模拟金边瑞香的光响应曲线的拟合度,同时比较了不同遮阴条件下金边瑞香的光响应曲线和光合特性。结果表明,4种典型的光响应模型中直角双曲线修正模型适用于金边瑞香光响应曲线模拟,且决定系数在0.99以上。综合分析比较数据,直角双曲线修正模型对金边瑞香光响应曲线拟合效果最好,在高强光条件下,结果更加准确,可作为拟合金边瑞香的光响应曲线。此外,一定的遮阴有利于金边瑞香光合利用。     

利用最小偏向角法测定光的波长

衍射光栅是一个由大量等间距狭缝组成的集合体 ,如图⑴ ,当一束平行光垂直射入光栅时 ,光波在各个狭缝上发生衍射 ,其衍射主极大位置满足光栅方程 :图 1ｄｓｉｎθｋ =ｋλ(ｋ =0 ,± 1 ,± 2…… ) ( 1 )其中θｋ为第ｋ次衍射明纹所对应的衍射角 ,( 1 )式即平行光垂直入射时的光栅方程。一般情形下 ,设斜入射为α ,如图 ( 2 ) ,相邻两缝上对应两点发出的衍射光程差 ,为δ =ｄ(ｓｉｎθｋ-ｓｉｎα) ,因此出现主极大条件为 :δ =ｄ(ｓｉｎθｋ-ｓｉｎα) =ｋλ(ｋ =0 ,± 1 ,± 2…… ) ( 2 )或δ =ｄ(ｓｉｎθｋ ｓｉｎα) =ｋλ(ｋ =0 ,±…     

4种经验模型在藏川杨光响应研究中的适用性

采用直角双曲线模型、非直角双曲线模型、直角双曲线修正模型和指数函数模型分别对藏川杨（Populus szechuanica Schneid）叶片光响应曲线进行了拟合与比较,探讨了几种模型在藏川杨光响应研究中的适用性.结果表明：不同模型对同一种植物光响应曲线的拟合结果存在差异,采用非直角双曲线模型和直角双曲线模型拟合出的光补偿点（LCP）、最大净光合速率（Pmax）高于实测值,光饱和点（LSP）远低于实测值;函数模型拟合的最大净光合速率较为接近实测值;采用直角双曲线修正模型拟合的藏川杨叶片光响应参数均比较准确.     

桫椤对光照和CO2的响应曲线及其模型拟合研究

以濒危植物桫椤为研究材料,使用Li-6400便携式光合测定系统测定光合-光响应曲线,应用直角双曲线模型、非直角双曲线模型和修正的直角双曲线模型3种模型进行模拟研究,并探讨不同模型对桫椤光响应及CO_2响应中的适用性。结果表明:采用修正直角双曲线模型拟合的桫椤光响应参数为0.077,Pnmax、Iisat、Ic、Rd分别为8.162、917.96、16.021、-0.975μmol/m2·s,CO_2响应参数为0.035,Cisat、Pmax、Γ、RP分别为1577.624、14.170、61.666、-2.028μmol/m2·s。修正直角双曲线模型能很好地拟合桫椤的光响应及CO_2响应数据,并能较准确地直接计算出光合参数,同时能很好地处理桫椤产生光抑制部分的光响应数据,高光强下直角双曲线模型和非直角双曲线模型不能处理光抑制问题。修正直角双曲线模型下光饱和点和CO_2饱和点高于直角双曲线模型和非直角双曲线模型,最大净光合速率表现相反。光补偿点、暗呼吸速率、光呼吸速率和CO_2补偿点介于直角双曲线和非直角双曲线模型之间,修正直角双曲线模型模拟值与实测值最接近。桫椤具有一定的耐阴性,能适应一定低光照的环境条件,对CO_2的适应范围较宽。修正直角双曲线模型是拟合桫椤光合-光响应曲线的理想模型,该模型能较好地对桫椤植物光能利用效率进行模拟,为桫椤植物的有效保护提供参考。     

波谱光照效应对西花蓟马趋光响应变化的影响

为明确光致西花蓟马视响应效应特征及光致影响效应,获得蓟马光生物响应效应的致变因素,研制蓟马类害虫光推拉防控机具,在光源能量相同及增强条件下,测试西花蓟马对560、520、405、365 nm单光及其组合光的视响应变化,分析蓟马视响应效应变化的光照因素,探讨蓟马光响应影响机制.结果表明,单波长及组合波长光传导特异性光照强度(光照度及光能量),诱发趋光响应蓟马产生光适性、视趋性光行为特征,源于蓟马生物响应的光异质调控差异性,且波谱的光能刺激效应的影响性显著.光源能量相同,单光中蓟马对365 nm光的视响应敏感性最强而视滞敏感性最弱,组合光中蓟马对365 nm与520 nm光的视响应敏感性最强而对365 nm与560 nm光的视滞性相对最弱,单光中365 nm而组合光中365 nm与560 nm的光致视趋敏感性最优.光源能量增强,蓟马视响应及视滞敏感性单波谱光照强度发生变化,而组合光抑制蓟马视响应及视滞敏感性,560 nm光显著抑制而其余光增强蓟马视趋敏感性,且单光中365 nm光和组合光中365 nm与405 nm光增效性最强.光致蓟马的趋光性视响应中,35 mW/cm2下365 nm与520 nm光中敏感性最强、70 mW/cm2下365 nm光中次之,光致蓟马生物效应变化产生的应激效应引起光适性,且140 mW/cm2下365 nm与405 nm光调控性最弱而560 nm光致性最强,但发光生热效应是蓟马产生光趋近行为的诱因,且140 mW/cm2下365 nm光中蓟马趋近敏感性最强、365 nm与560 nm光中次之,源于波谱发光生热效应差异及光致蓟马生物效应的行为调节差异.本研究结果可为害虫灯光防控机具研制及昆虫趋光影响机制确定提供理论支撑.     

遮阴处理条件下艾纳香的光合特性研究

[目的]研究遮阴处理条件下艾纳香的光合特性。[方法]在盆栽条件下,以1层(7%～10%)、2层(15%～20%)、4层(30%～40%)3种不同遮阴处理的艾纳香叶片为对象,用Li-6400型便携式光合作用测定系统对其叶片光合作用日变化、光响应曲线进行比较测定,阐述光合作用对艾纳香光浓度的响应特征。[结果]1层遮阴艾纳香叶片的光合速率(Pn)日变化呈双峰曲线型,峰值在10:30和13:30,"谷底"出现在12:30,有明显的"午休"现象;2层遮阴和4层遮阴的艾纳香光合作用微弱,整个白天一直在0值附近上下波动。艾纳香药用植物光合速率值大小顺序为1层遮阴艾纳香>2层遮阴艾纳香>4层遮阴艾纳香;光合速率(Pn)响应的大小顺序为1层遮阴艾纳香>2层遮阴艾纳香>4层遮阴艾纳香。[结论]1层遮阴艾纳香的光合速率值明显高于其他2种光照处理,表现出明显的高光合效率特性;叶片对不同强度光合有效辐射的光响应特征有明显差异。     

华北地区夏玉米灌浆期叶片光响应空间变化特征

为了解华北地区夏玉米灌浆期叶片光响应空间变化特征,以华北地区夏玉米为研究对象,通过田间试验观测了夏玉米灌浆期不同叶位、叶片不同部位的光响应曲线,重点分析了华北地区夏玉米灌浆期叶片光合特性指标的空间变化特征。结果表明：夏玉米灌浆期不同叶位、叶片不同部位的光合特性对光合有效辐射的响应存在明显的差异,光响应模型模拟获得的光合参数在植株空间分布上差异显著。研究结果可为改善华北地区夏玉米灌浆期生长发育环境提供参考。     

非傍轴高斯光束的传输特性

采用横截面上光强的精确表述，对非傍轴高斯光束的传输特性进行了理论分析。发现二阶矩定义下的光束束宽满足一般的双曲线传输规律。同时，数值计算表明，非傍轴高斯光束的传输因子与初始高斯宽度有关。在初始高斯半宽度小于0.123个波长时，光束传输因子小于1。     

吉林省水稻光合光响应曲线的模型

光合作用是水稻生长非常重要的生理过程,在南方研究水稻光合光响应方面已有初步成效,但是吉林省内目前还没有标准的光合光响应模型。针对这一问题,研究了国内外4种光响应曲线模型,并以吉林省水稻的光合试验数据对模型进行参数估计,同时对4种模型进行可行性分析。通过曲线拟合,得出4种曲线模型参数的近似值。结果表明:直角双曲线修正模型更符合吉林省水稻光合作用的规律,此结论对于指导吉林省水稻的生产种植具有一定的现实意义。     

一个光合作用光响应新模型与传统模型的比较

为了解决传统光合作用光响应模型(如直角双曲线和非直角双曲线模型)中光合速率虽沿着渐进曲线响应光照强度的增加,但拟合植物叶片的最大光合速率却远大于实测值,且无法给出光饱和点等问题。在对传统的光合作用光响应模型进行认真分析,发现其关键在于未考虑光呼吸的基础上,提出了一个新的光合作用光响应模型,详细讨论了该模型的主要特性,并与传统直角双曲线和非直角双曲线模型进行比较分析。用这3个模型拟合了不同试验条件下冬小麦光合作用光响应,结果表明:新模型较传统的模型更好地模拟不同温度及CO2浓度条件下冬小麦光合作用光响应,包括低光强条件下和光抑制条件下的光响应问题,且可求得最大光合速率、饱和光照强度、光补偿点和暗呼吸速率等。此外,新模型可以合理地描述植物叶片的光抑制,因此新模型具有普遍性。     

大学物理课程从光学到现代光学的衔接技巧

光学是研究光的本性、光的传播和光与物质相互作用的基础学科,光学内容除继续以经典光学的主要原理(干涉、衍射、几何光学基础、光的偏振、光的吸收、散射和色散)和应用为主要轮廓外,逐渐引进了现代光学的基本原理(光的量子性及现代光学基础)和应用方面的有关内容。现代光学论述了从经典波动光学到现代变换光学的基本概念和规律、典型现象和重要应用。两门课程的知识体系、内容结构、思想脉络是一脉相承的;但相比较于光学课程,现代光学更强调以现代波动光学的眼光对光波场进行新的认识。因此,对两门课程授课的衔接技巧性很强。     

5种榆属植物光响应曲线模型对比分析

运用4种光合作用光响应模型拟合5种榆属植物的光响应数据,对比分析各光响应模型的基本特征参数,探究各模型间及不同榆树间的差异。结果表明,同种榆树的光响应曲线拟合结果在不同模型中存在差异。不同模型对同一种榆树的光响应曲线的拟合结果存在差异;不同榆树的光响应曲线在同一模型中的拟合效果也不同。4种模型中,直角双曲线光响应修正模型(模型Ⅲ)的拟合程度最好,可以反映光抑制现象,但光补偿点、最大净光合速率等特征参数与测量值差异较大。综合分析可知,指数模型(模型Ⅳ)为最优模型。通过对比光合能力可看出最大为黑榆,最小为大果榆。通径分析说明,对不同榆树净光合速率有影响的作用方式及主导因子存在较大差异。     

不同郁闭度条件下野生黄连木幼苗的光合及水分利用特征

研究了华北石质山区不同郁闭度条件下野生黄连木5年生幼苗叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2摩尔分数、气孔限制值、水分利用效率的光响应和CO2响应特征.结果表明:①幼苗叶片在不同郁闭度下的光响应过程基本相似,净光合速率都随着光合有效辐射强度的升高而增加,到达光饱和点后逐渐平缓.郁闭度0条件下,黄连木有较高的光...     

马尾松光合作用光响应曲线模型拟合

为了探讨不同的光响应曲线模型对马尾松无性系不同生长期光合特性的适用性,采用LI-6400便携式光合仪器分别测定了7月、9月和11月马尾松的光响应曲线,并选用二次多项式回归模型(QPM)、分段函数模型(SFM)、直角双曲线模型(RHM)、非直角双曲线模型(NRHM)、直角双曲线修正模型(MRHM)和指数函数模型(EM)来进行最适光响应曲线模型的选择。结果表明:要准确获得马尾松不同生长期的光响应参数需选择不同的光响应曲线模型,7月、9月和11月份马尾松最适合的光响应曲线模型分别是MRHM、EM和QPM。