基本培养基及附加物对蝴蝶兰原球茎增殖效果的影响

以白色花系蝴蝶兰(Phalaenopsis)的原球茎为外植体进行培养,比较不同基本培养基(1/3 MS,1/2 MS,MS,改良VW),有机添加物(椰乳,香蕉,马铃薯,苹果)和植物激素(BA,NAA)等因子对影响蝴蝶兰原球茎(Protocorm-like body,简称PLB)增殖效果进行了研究.结果表明:以改良VW为基本培养基对促进PLB增殖的效果优于MS基本培养基,在MS为基本培养时,削减大量元素的用量即降低无机盐的浓度有利于PLB的增殖.使用有机添加物对PLB增殖有影响,其中以椰乳增殖效果最好,其次为马铃薯、香蕉,苹果对PLB的增殖没有促进作用.BA及NAA的使用浓度决定PLB继续增殖或分化的方向以及进行的速度.     

影响文心兰原球茎增殖培养之因素分析

以蜜糖文心兰茎尖诱导形成的原球茎（PLB）为试材，研究了影响文心兰原球茎增殖的主要因素，结果表明：采用改良1号为基本培养基，配合6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L，添加香蕉泥50g/L+Peptone 1g/L作为有机添加剂、2%的白糖作为外源碳源，以液体振荡方式进行培养，这样的组合是原球茎增殖培养的最佳组合，能够获得最大的繁殖效率，有利于原球茎形态的保持。研究还表明，同一外植体的原球茎繁殖代数控制在9~10代即繁殖种苗数量控制在1.5万~2.0万以内，既能保证较高的增殖速度又能避免变异种苗的发生。     

杂交兰组织培养与快速繁殖技术的分析

为提高杂交兰种苗繁殖效率,提升种苗品质,以春兰与大花蕙兰杂交后代为试验材料,通过对其类原球茎(protocorm-like body,PLB)增殖与分化、生根壮苗等培养的研究。结果表明:(1)在1/2MS基本培养基中添加6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L有利于杂交兰类原球茎增殖与分化。(2)三种防褐化物质中活性炭为抑制类原球茎褐化的主要影响因子。(3)在花宝二号基本培养基中添加IBA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L有利于杂交兰组培苗生长。(4)不同有机添加物中椰汁为杂交兰组培苗生长的主要影响因子。综上,本研究为建立杂交兰K6组培快繁体系及其优良种苗规模化生产提供科学依据。     

文心兰茎尖组织培养的研究

文心兰茎尖离体培养研究表明:文心兰茎尖在MS 6-BA 3 mg/L Ad 2.5～3.5 mg/L NAA 0.2 mg/L培养基上培养45 d后,茎尖分化出芽的同时也形成较多的原球茎;原球茎在MS 6-BA 2.0 mg/L Ad 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上增殖速度最快,生物量增殖系数可达8.871 3;来自不同增殖培养基上增殖的原球茎在相同的分化培养基上培养时,接种后15 d观察,不同来源的原球茎分化率不同, 30 d后的分化率仍存在一定的差异;分化的文心兰幼苗在1/2MS NAA 0.2 mg/L生根效果最好.     

杜鹃兰类原球茎快速增殖研究

以杜鹃兰类原球茎为材料,研究基本培养基、不同激素配比和绘制类原球茎增殖生长曲线,获得类原球茎增殖的最适条件。结果表明,杜鹃兰类原球茎快速增殖最佳培养方案是基本培养基为B 5,转接入B 5+6-BA 0.3 mg·L~(-1)+NAA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.5 mg·L~(-1)+IAA 0.3 mg·L~(-1)+活性炭1.0 g·L~(-1)+土豆泥30.0 g·L~(-1)培养基中,经过45 d培养后,使杜鹃兰类原球茎增殖倍数最高达8.20倍。成功建立起杜鹃兰类原球茎稳定快速增殖的体系。     

药用兰科植物杜鹃兰的组织培养与快速繁殖

以带顶芽或不定芽的杜鹃兰假鳞茎切块为外植体进行试管培养,可在短时间内获得大量优质幼苗.经试验筛选出各培养阶段的最适培养基为:(1)原球茎诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0mg/L(单位下同) 2,4-D0.5 杜鹃兰共生真菌提取物10.0 PVP500.0;(2)芽和根分化及试管苗生长培养基:1/2MS NAA0.5 IBA0.5 共生真菌提取物10.0 PVP500.0.上述2种培养基均加入3.0%蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8.培养温度(25±1)℃,光照12h/d,光照度2000lx.     

大花蕙兰摇瓶液体培养体系的建立

研究了液体培养基和外植体培养基对大花蕙兰原球茎增殖及丛生芽诱导的影响.结果表明:含6-BA2 mg/L、NAA0.1mg/L和椰子汁30 mg/L的1/2 MS液体培养基适合原球茎增殖,含6-BA 1 mg/L和NAA0.1 mg/L的1/2 MS液体培养基适合丛生芽增殖,含6-BA1 mg/L、NAA0.2mg/L和椰子汁30mg/L的1/2 MS液体培养基既可诱导原球茎的增殖,又可诱导丛生芽;此外,当外植体为原球茎时,有利于原球茎的增殖;当外植体为幼芽时,有利于丛生芽的增殖.     

泽林考兰薄层细胞的再生体系

为建立泽林考兰薄层细胞的再生体系,以其试管苗茎尖薄层细胞为外植体,研究了不同激素浓度配比对其类原球茎诱导、增殖、分化及生根的影响。结果表明,茎尖薄层细胞在1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L培养基上的类原球茎的诱导率最高,达53.3%;类原球茎在1/2MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上培养40 d后,增殖系数为9.6,类原球茎在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L培养基上培养40 d后分化出小苗,分化率为89.7%;小苗在1/2MS+NAA 0.2 mg/L+AC 0.5 g/L培养基上生根培养40 d后,生根率达94.2%;小苗驯化移栽成活率达90%以上,长势良好。本研究通过以泽林考兰试管苗茎尖薄层细胞为外植体诱导出类原球茎,建立了泽林考兰薄层细胞再生体系,为泽林考兰试管苗产业化生产提供了新的途径。     

秋石斛原球茎途径再生体系的建立

为建立秋石斛原球茎途径的再生体系,本研究以秋石斛‘088’新生侧芽为外植体,探索不同BA和NAA浓度对原球茎诱导、原球茎增殖分化以及生根壮苗的影响。结果表明:秋石斛原球茎诱导的适宜培养基为1/2MS+2.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA,存活外植体的诱导率达到90%以上;原球茎增殖分化的适宜培养基为MS+3.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA,增殖系数达到13.15;生根壮苗的适宜培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA,生根率高,根系发达,植株健壮。本研究建立了秋石斛原球茎途径的再生体系,为种苗繁育和遗传转化提供了技术支持。     

铁皮石斛组织培养及快繁技术研究

为建立铁皮石斛快繁技术体系,给生产提供参考,研究了铁皮石斛组织培养过程中的灭菌方法、腋芽诱导、原球茎的诱导、增殖与分化的最佳培养基配方。以铁皮石斛成熟茎段为外植体,探讨1/2MS培养基或MS培养基中添加不同浓度的激素对铁皮石斛组织培养过程中各生长、分化阶段的影响。研究表明,腋芽诱导最适宜培养基的配方为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,诱导率达91.28%,平均芽数达2.34;原球茎诱导的最适宜培养基为1/2MS+ 6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率可达66.67%;原球茎增殖最佳培养基为1/2MS+ 6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,原球茎分化最适宜培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ 6-BA 3.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L,最适宜生根的培养基配方为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+ AC 0.5 g/L。     

文心兰丛生芽组培快繁研究初报

笔者主要采用正交设计安排试验,探索通过以丛生芽途径再生植株的方法进行快速繁殖。研究的主要问题集中在不同基本培养基类型、不同激素配比和用量的选择、不同添加物的选择几个方面对丛生芽增值的影响。以期筛选出最优技术参数组合,提高丛生芽增殖系数,建立文心兰最优再生体系。结果表明：影响丛生芽增殖的显著因子分别是基本培养基、细胞分裂素BA、生长素NAA。最适宜的培养基配方是MS + BA 3.0 mg /L 或4 .0 mg /L+ NAA 0.4 mg /L或0.6 mg /L+ 椰乳汁150.0 ml /L或番茄汁150.0 ml /L+ Vc 0.2 mg /L + 活性炭1.0 g /L+ 糖30.0 g /L + 琼脂8.0 g /L + pH5.4。     

铁皮石斛原球茎诱导与增殖研究

以铁皮石斛嫩茎为外植体,采用幼嫩茎段→原球茎诱导→原球茎增殖途径,通过单因子、双因子以及正交试验诱导原球茎。研究结果表明,外植体灭菌条件为：70%酒精浸泡3s后,0.1%升汞溶液中浸泡8min,诱导铁皮石斛原球茎最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+ 2,4-D1.0 mg/L,原球茎增殖最佳培养基为MS＋6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。     

紫芦笋茎尖组培快繁技术研究

紫芦笋以茎尖为外植体，进行组织培养，其研究结果为：（1）启动培养基：MS+6-BA1.0mg/l；（2）增殖培养基：适合紫芦笋雄株增殖的培养基是：MS+NAA0.5mg/l +6-BA0.5mg/l,每切片平均发芽数可达2.5个;适合紫芦笋雌株增殖的培养基是：MS+6-BA0.3mg/l+NAA0.05mg/l,平均发生芽数可达2.1个；（3）生根培养基：改良MS+IBA1.0mg/l+KT0.2mg/l+NAA0.05mg/l，生根率高达85%；（4）过度移栽技术：选用3条根以上的组培苗在土5份十垤石3份的基质上移栽。     

二次正交旋转组合设计优化雷公藤继代增殖培养基

摘 要：为获得雷公藤试管苗高频继带增殖的最佳条件,采用二次正交旋转组合设计对其继代增殖培养基进行优化研究。结果表明：雷公藤继带苗增殖倍数(y)对MS浓度(x1)、6-BA浓度(x2)及NAA浓度(x3)3个试验因子的正交回归模型为y=6.98483-0.25481x12-0.51998x22-0.37856x32-0.35x1x2-0.325x2x3。对模型的进一步解析表明,3个因素在试验设定范围内对增殖倍数的影响存在低浓度促进高浓度抑制的现象。MS在0.398~0.602倍常规浓度下,6-BA和NAA的浓度分别在0.919~1.092 mg/L和0.167~0.233 mg/L时,其增殖倍数大于6.3的可靠性为95%。通过实际接种验证,30 d平均增殖倍数为6.53,证明本研究优化出的培养基是雷公藤试管苗增殖的最佳培养基。     

组织培养快速繁殖龙翅海棠

龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径,建立无菌系,获得再生植株.最适诱导分化培养基为Ms 1mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适增殖培养基为:Ms 0.8mg/L6-BA 0.08mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适生根培养基为:1/2MS 0.08mg/L NAA 0.02mg/LIBA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩=2∶1.增殖周期为35d.