抗心律失常的临床新认识

抗心律失常药物临床应用，需我们结合的实际情况，充分利用药物的作用来对症下药，药物与非药物相结合，以药物治疗为主。     

环糊精在药物及药物分析中的应用进展

环糊精作为一种有效的药用赋形剂越来越引起人们的重视。本文主要介绍了近年来环糊精在药物改性和药物分析中的研究与应用，包括提高药物的稳定性和溶解度，增强药物的生物利用度，减少药物不良反应，提高分析方法的灵敏度和选择性等方面的进展情况。     

海洋药物的抗氧化活性研究进展

近年来，从海洋药物中分离得到许多的抗氧化药物，这些抗氧化药物均具有一定的抗氧化生物活性，具有一定的药理作用和临床应用。本文综述了来自海洋药物的抗氧化生物活性研究进展。     

药物分析及药物分析学发展史探究

作为药学学科下的一个十分重要的二级学科，药物分析运用物理、化学、生物学以及微生物学的相关方法和技术全面控制和保障药物在研究、开发、生产及临床使用过程中的质量安全.探讨药物分析及其学科的发展史，不仅有助于深刻理解药物质量全面控制的重要性，而且可以推动药物分析新技术和新应用的进一步发展.该文简要梳理了药物分析及药物分析学的发展历程，将其分为药物感官评价时期、药物分析化学时期、药物分析学诞生与发展时期3个阶段.     

应用信息系统有效监管抗菌药物使用

为了加强抗菌药物的合理使用，兰州市第一人民医院通过安装抗菌药物管理系统、合理用药分析系统、药品用量超常预警、抗菌药物知识的培训、不合理处方点评等多种形式进行了综合管理，经过各部门的通力合作和不懈努力，净化了本院抗菌药物合理使用环境，引导了临床医师合理、安全、有效地使用抗菌药物，使本院抗菌药物的使用逐步规范和合理。     

表面活性剂在药物制剂中的应用及其与药物分子之间的相互作用

近年来，表面活性剂及其缔合体系在药物载体方面得到了广泛的应用，药物载体中表面活性剂分子与药物分子之间的相互作用更受到人们的关注．本文介绍了表面活性剂应用于药物载体中引起的药物分子的溶解度、稳定性、生物活性、渗透能力等的变化，总结了药物载体中表面活性剂与药物分子之间相互作用，及其所引起的体系物理化学性质（如缔合体系相转变、表面活性剂溶液临界胶束浓度，以及溶液浊点等）的变化．这些性质的变化，对表面活性剂缔合体系作为药物载体具有重要的指导作用．     

2022年全球新冠肺炎疫苗和药物研究热点回眸

新冠肺炎疫情给人类生活带来极大影响。疫情发生后，全球科研机构和制药公司迅速应对，加紧研发疫苗和抗病毒药物。2022年，多个mRNA创新性疫苗、抗病毒中和抗体、小分子抗病毒药物等相继问世。然而，随着多种新冠病毒变异株的相继出现，新冠肺炎疫苗、中和抗体以及小分子药物的有效性大幅降低，不断对新冠肺炎疫苗和药物的开发提出新的挑战。结合文献和商业数据库信息，对当前新冠肺炎疫苗和药物的研发进展进行综述。截至2022年11月，全球已批准或EUA疫苗和药物各30余款，多款疫苗和药物处于临床试验中，中国在新冠疫苗和抗新冠药物研发方面走在世界前列。     

肿瘤精准药物治疗研究进展

 随着新一代基因测序技术以及癌生物学的迅猛发展，基于基因组生物标志物的抗肿瘤精准药物开发成为药物研发的重要方向。介绍了抗肿瘤精准药物在非小细胞肺癌、乳腺癌、黑色素瘤以及白血病等肿瘤领域表现出的优异治疗效果，剖析了目前已上市以及处于研发阶段的“泛癌种”药物，表明基于生物标志物而非肿瘤组织的治疗药物将成为抗肿瘤药物研发的方向之一。介绍了以“篮子试验”和“雨伞试验”为代表的抗肿瘤药物新型临床试验设计以及PROTACs药物开发新技术，指出新理念新技术的出现将进一步推动抗肿瘤精准药物发展，促进针对耐药或“不可成药靶点”的靶向药物的开发。     

计算机辅助药物设计在天然抗肿瘤药物研究中的应用

随着医学科技的进步，肿瘤的治疗方法及手段逐渐多样化，且效果好、副作用小的治疗方法是研究人员不断追求的目标.天然产物是抗肿瘤药物的巨大药用宝库，随着信息技术的发展，计算机辅助药物设计在天然产物的开发、优化中发挥了重要的作用，为天然抗肿瘤药物的筛选和应用提供了基础数据.论述计算机辅助药物设计在天然产物抗肿瘤研究中的应用，以期为天然抗肿瘤药物的研发提供参考.     

P450酶的研究进展

肝是代谢药物的主要场所，而在代谢药物中起关键作用的酶是位于微粒体的细胞色素P-450系统，常称药酶或混合功能氧化酶，或单加氧酶。一般说来，许多药物经甘药酶代谢后生成低毒或无毒分子，随尿和胆汁排出，但亦有一些药物及其它化合物经肝药酶代谢激活成毒性更大的中间产物，引起毒性。因此，肝药酶代谢药物的分子机制及与毒理学的关系，是药理学基础理论研究的重要内容之一。     

常用药物的不合理配伍

药物不合理的配伍，可使临床治疗出现拮抗、降效、失败及中毒等严重后果，给病人带来极大的损害，甚至危及生命．临床医生必须对药物的基本结构，作用原理及相互关系有所了解，才能杜绝药物配伍中的错误．     

医院药房开展药学服务的思考和建议

门诊药学服务是提高医疗服务质量的重要部分。为更好地开展门诊药学服务，加强门诊药房硬件、软件建设，提高药师自身素质，做好药物宣传，这样才能确保药物疗效，减少不合理用药和降低药物不良反应，提高患者生命质量。     

“硅替代”新药创制研究进展

“硅替代”新药创制即合成现有药物的含硅结构类似物．含硅药物与其碳结构类似物相比，具有独特的理化性质，并表现出特定的生物活性，如更强的药效、更高的选择性和更小的毒副作用．因此，对现有药物进行硅替代是设计、改造药物的有效途径．文章对各种硅替代药物进行了全面综述．     

药物输注过程的预测控制及仿真研究

本文提出一种药物输注过程实现闭坏控制的预测控制算法．在药物的诱导阶段，用脉冲响应法辨识药物释放过程的特征参数；在药物的维持阶段，采用控制自回归移动平均模型作为预测模型．临床试验及仿真研究的结果表明，这一预测控制算法是有效的．     

王琰:想做医药监管的眼睛

王琰博士，中国医学科学院药物研究所分析室、国家药物及代谢产物分析研究中心副研究员，药物质量控制及药物代谢研究组负责人。从事药物分析、新药质量控制、药物代谢等研究16年，负责或主要完成10余项新药研制和中药的质量研究课题。2002年入选北京市科技新星计划。     

基于实体信息和图神经网络的药物相互作用关系抽取

药物相互作用是指药物与药物之间相互促进或抑制.针对现有的药物关系抽取方法利用外部背景知识和自然语言处理工具导致错误传播和积累的问题，以及现有大多数研究在数据预处理阶段对药物实体进行盲化，忽略了有助于识别关系类别的目标药物实体信息的问题.论文提出了基于预训练生物医学语言模型和词汇图神经网络的药物相互作用关系抽取模型，该模型通过预训练语言模型获得句子的原始特征表示，在基于数据集构建的词汇图上进行卷积操作获得与句子相关的全局特征信息表示，最后与药物目标实体对特征进行拼接从而构建药物相互作用关系提取任务的特征表示，在获得丰富的全局特征信息的同时避免了使用自然语言处理工具和外部背景知识，提升模型的准确率.论文的模型在DDIExtraction 2013数据集上的F₁值达到了83.25%,优于目前最新方法2.35%.     

药物敏感胜基因检测在胃癌治疗中的指导作用

个体化治疗（PersonalizedMedicine）是指通过患者体内的有关药物作用靶点、路径、代谢等靶标，评估药物对患者可能的作用，提高治疗的针对性、避免反复尝试与不良反应，提高用药的安全性和有效性。目前对胃癌个体化治疗研究最多，最能被临床所接受及认识的就是——通过药物敏感性基因检测，实现对胃癌化疗药物敏感性和疗效预测。     

高分子药物研究进展

综述了高分子药物的研究进展，将高分子药物分为具有药理活性的高分子聚合物、高分子络合物药物、高分子微胶囊药物以及高分子载体药物4大类，并对其在药学上的应用进行了阐述．     

磁性药物微球的药物释放规律及磁定向规律研究

磁性药物微球的组成直接影响其药物释放速度。当微球中固化白蛋白含量近接时，药物含量越高，微球的能性越好；药物含量相同时，固化白蛋白含量越高，药物的通透性越差。磁性药物微球的水悬浮液通过外磁场时的定位量随着介质流速的减小，外磁场的增强和微球中Ｆｅ３Ｏ４含量的产加而增加。增加分散质度时，球的定位量减小。     

环胞苷二棕榈酸酯脂质体抗癌活性及化学稳定性的研究

3＇，5＇—环胞苷二棕榈酸酯是环胞苷的前体药物，它在体内水缺脱氨生成其相应的尿嘧啶衍生物，将脂质体作为3＇，5＇—环胞苷二棕榈酸酯的载体，与游离药物比较它们的抗癌活性及化学稳定性，结果显示，脂质体提高了药物的抗癌活性，改善了药物吸收，有效期延长3倍。