化学杀雄技术在油菜核不育两系制种中的应用试验

油菜隐性核不育（GMS）两系制种、人工拔除50％的可育株（人工除杂）,不但制种成本高,而且制种产量低。利用化学杀雄技术,使GMS中的可育株雄性败育（化杀除杂）,使其杂交结实,提高制种单产,降低制科,成本,保汪了种子纯度。从而使GMS两系制种由“人工除杂”向“化杀除杂”转变,实现GMSN种高产、低成本．     

塑料薄膜简棚诱导小麦雄性不育机理的进一步研究

小麦杂种优势利用的研究,多年来一直采用小麦“三系”和化学杀雄两种途径。1985年赵明和李振桥等同志发明了利用塑料薄膜简棚诱导小麦雄性不育的杀雄方法,开创了一条新的杀雄途径,受到了广泛的重视。但是,这种杀雄方法的原理仍需进一步研究,在生产应用的各个技术环节尚需进一步完善。本试验是在过去工作的基础     

适合川西北生态条件的抗条锈温光敏不育小麦研究初报

为改造温光敏两系小麦C49S的弱点,转育了新的抗条锈温光敏两系小麦MTS-1、MTS-2.对MTS-1、MTS-2的利用价值进行了评价,研究了MTS-1、MTS-2的育性稳定性,抗性和杂种一代优势表现,结果表明:MTS-1、MTS-2比C49S具有更长的不育期,不育特性更稳定,更适合川西北生态条件,MTS-1、MTS-2免疫条锈且遗传力强,杂种一代优势明显,杂种优势主要表现在穗粒数和千粒重上.     

普通小麦（T.aestivum L.）新不育系研究报告

经笔者八年研究发现的四个普通小麦(T.aestivum)胞质不育系,属核——质互作孢子体不育类型。异季、异地种植观察,育性稳定,受环境条件影响较小,已实现三系配套。从细胞学、遗传学、生理生化、恢保关系诸方面鉴定看,均不同于目前国内外广泛研究的T型胞质不育系。测交表明,恢复源多,杂种F_1优势大,无不良的细胞质效应。对克服目前小麦杂优研究中T型恢复源奇缺,优势不显著的障碍,避免类似于杂交玉米单一胞质应用,病害盛行的潜在威胁及在杂种优势利用中可能具有较大的价值。     

普通小麦“三系”杂交组合的测配研究

对普通小麦Ｔ，Ｋ，Ａ型同核慢质雄性不育系与不同恢复系配成１８个组合的恢复度及其Ｆ１折杂种优势和超标优势进行分析，得出了各不育系所适用的恢复系，并提出在考察Ｋ型不育系Ｆ１恢复度时采用国际法较为准确，而且不育系的易恢性同时受到细胞质和细胞核因子的双重影响。另外，通过对各组合产量构成因素的相关分析得出“三系”杂种Ｆ１的穗粒数在构成产量三因素中影响最大。     

两个化杀（CHA）杂种小麦及其亲本品质分析

两个化杀（ＣＨＡ）杂种小麦及其亲本品质分析柏峰刘植义沈银柱黄占景何聪芬马闻师葛荣朝（河北师范大学生物系，０５００１６，石家庄；第一作者３７岁，男，副教授）河北省杂交小麦研究所（挂靠在河北师大生物系）和栾城县原种场在“八五”期间成功地选育出两个化杀（Ｃ...     

几种小麦不育系花粉形态的扫描电镜观察

通过扫描电镜观察了T6602—14A等7种小麦雄性不育系的花粉形态特征,发现几种不育的花粉在形态、萌发孔及外壁雕纹等方面存在一定的差别,可以作为区分不育系的参考依据。     

小菜蛾对杀虫双和杀螟丹抗性与艾氏剂环氧化活性

利用室内选育１１９代的抗杀虫双、抗杀螟丹小菜蛾品系和敏感品系,研究了各杂交世代小菜蛾对杀虫双和杀螟丹的敏感性．通过反复回交建立小菜蛾对杀虫双和杀螟丹抗性的近等基因系．测定了各杂交世代和近等基因系的多功能氧化酶环氧化活性．结果表明,抗性品系和抗性近等基因系多功能氧化酶环氧化活性比敏感品系高,杀虫双、杀螟丹抗性品系和杀虫双、杀螟丹抗性近等基因系分别是敏感品系的１．６２、１．８３、１．５６和１．９７倍,因此,多功能氧化酶环氧化活性提高与小菜蛾对杀虫双和杀螟丹抗性有关     

水稻光敏与温敏核不育基因之间互作效应与利用研究

选育不育期败育彻底、不育性稳定的光、温敏不育系是目前两系法杂交稻制种安全可靠的重要保证.本研究利用光敏不育系7001S与安全型温敏不育系广博S,广培S杂交,将农垦58S光敏不育基因与安农S温敏不育基因重组在一起.进行了重组体的不育性和不育稳定性研究.安农S核不育基因使得重组型光敏不育系的不育性变得非常稳定,不同来源的重组型光敏不育系互交杂种F2代光敏不育株率达70%以上,容易从中筛选到不育起点温度低的重组型光敏不育系.将光敏不育基因回交转移到广博S和广培S中,得到与广博S或广培S相似的重组型光敏不育系光广博S,光广培S,其不育起点温度提高.用光广博S(或光广培S)为父本与广博S(或广培S)杂交产生了不育起点温度极低的温敏不育F1代;用广博S与其重组型温敏不育近等基因系光温广博S杂交,其F1代不育起点温度也很低.研究表明,光敏不育基因与温敏不育基因重组,能够解决光敏不育系难获得和败育不彻底的问题;短日高温下,光敏不育性对温敏不育性表现上位作用;控制农垦58S不育类型不育起点温度表达的遗传因子与安农S不育类型的很可能不同,建立安全型温敏不育系的带有光敏不育基因的近等基因系(重组型光敏不育系或者重组型光温敏不育系),用其作为父本与安全型温敏不育系杂交,其F1代可代替安全型温敏不育系用于生产.     

小麦雄性不育杂种优势、配合力及性状相关性的初步分析

杂交小麦的培育和研究,是近二十多年来小麦育种的一个新课题。尤其利用雄性不育培育杂交小麦是目前小麦育种工作的又一进展和新的趋势。在国外,杂交小麦已接近应用于生产的前夜。我国在短短的十来年的时间内不仅实现了T型小麦“三系”配套,而且在生产上初步试种了杂交小麦,并取得了可喜的成     

甘蓝型油菜萝卜质雄性不育系盛花期一些生理特性的研究

对盛花期甘蓝型油菜萝卜质不良系和保持系叶片在色素含量，色素丙酮提取液吸收光谱，干物质含量，类囊体膜蛋白质方面的对比研究表明，不育系叶片的生理生化表现水平在盛花期已接近保持系，其生理生化功能并无缺陷，而仅在幼苗期由于温度的影响没有完全表现出来；不良系叶片和花药的过氧化物酶活性均高于保持系。     

“普型”京引39新不育系的选育与研究

近年来,国内外不少学者继Timopheevi细胞质雄性不育类型之后,又选育出P型、S型、K型、Ven型等不育类型。我们在系统选育工作中,发现全不育株,经过连续用京引39小麦品种回交,其后代不育株率达100％,不育度也达100％,不育性十分稳定。1987年通过市级鉴定,1988年通过省级鉴定,并定名为“普型”京引39新不育系。现将其选育与研究报告如下。     

三系杂交稻博优64和两系不育系HUTB2S组培快繁的研究

本文报道了利用组织培养手段快速繁殖三系杂交稻博优64和两系不育系HUTB2S的研究结果.由剥去了内稃和外稃的米粒经无菌发芽获得实生苗,以实生苗为外植体,成功地实现了快速繁殖.在组培条件下,水稻无菌实生苗可以反复分株继代增殖.试验了N6、MS、H、1/2MS、BS、SJ-1等6种基本培养基,用于促进分蘖的效果依次为N6>MS>H>1/2MS>BS>SJ-1.在被试的KT、6-BA和ZEA等3种细胞分裂素类激素中,KT最适合用来促进分蘖.促进分蘖的最适蔗糖浓度范围9%~12%.在高蔗糖浓度(9%~12%)和高KT浓度(8~10mg/L)条件下,水稻无菌苗不仅分蘖多,植株健壮,而且根系发达.水稻组培苗移栽至大田后长势旺盛,长相一致,目前尚未发现明显的性状变异.     

水稻不育系“龙特浦A”简便穗选提纯技术

通过对水稻不育系“龙特浦A”自交结实规律的分析，采用对不育系原种繁育圃进行严格穗选提取留原原种的简便提纯方法，有效地提高了不育系原原种和原种的纯度，简化了提纯繁育程度，且原种用于制种后所收获的杂种一代种子纯度均达到国家标准。     

7个水稻光温敏核不育系品种(系)的RAPD多态性分析

利用RAPD技术，从60个随机引物(10bp)中落选出了31个引物，能在供试的7个水稻光温敏核不育系不同品种(系)间扩增出180条稳定性较好的多态性片段．聚类分析结果显示，7个水稻光温敏核不育系品种(系)明量地聚为三类，其中同属于株1S体细胞诱变来的SV5，SVl0发生了较大的变异，相似系数均小于0．470，而SVl和SVl4变异较小，相似系数均大于0．890．H155与杂交亲本培矮64S的遗传差异较小，与杂交亲本株1S的遗传差异较大．该结果与田间农艺性状相符：另外，从7个水稻光温敏核不育系品种(系)的整体来看，相似系数均较大，说明遗传差异较小，遗传背景单一，从而在很大程度上限制了水稻杂种化势的利用．     

小麦“提型”雄性不育系的研究及其利用途径

小麦“提型”雄性不育系是指具有提莫菲维小麦细胞质的小麦雄性不育系(下称“提型”不育系),现在国内外正对它进行着广泛的研究和利用。“提型”不育系由国外于一九六二年通过种问杂交获得。当时以提莫菲维小麦作母本,     

普通小麦(Triticum aestivum L)“提型”和“潍型”雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察比较

在小麦杂种优势利用中往往把雄性不育类型区分为细胞质雄性不育和细胞核雄性不育两类,前者以“提型”,为代表,后者以“潍型”为代表。为了解小麦“提型”和“潍型”不育系在小孢子发生过程中的异同,以探索雄性不育的机理,我们就这两个不育类型的小孢子发生进行了细胞形态方面的观察比较。     

重庆温光型小麦雄性核不育系C49s小孢子发生和发育的细胞学研究

作者对重庆温光型小麦雄性核不育系“C4 9s”、普通小麦“6 9”及不育系“C4 9s 87”与普通小麦“94 6 4”的杂种F1代雄性器官进行切片观察 ,发现其雄配子发育从花粉母细胞减数分裂间期到二分孢子时期绒毡层差异不大 .在减数分裂前期Ⅱ到中期Ⅱ ,不育系绒毡层细胞部分呈双核、三核增大细胞 ,部分出现核解体 ,而普通小麦“6 9”与“C4 9s 87/94 6 4”的杂种F1代中没有出现该现象 .不育系绒毡层细胞比可育系迟解体 .从单核早期开始 ,不育系小孢子发育不正常 ,表现为小孢子收缩变形 ,无核或有核细胞质稀薄 ,细胞核不能定向移动到萌发孔的对侧 .“C4 9s”败育的原因可能与绒毡层发育及液泡的动态性有关 .败育的高峰为单核期 .     

导入反义蜡质基因降低两系不育系稻米直链淀粉含量

为了提高两系不育系261S水稻的选配范围，研究利用根癌农杆菌介导法将蜡质基因反义片段导入261S未成熟种子形成的愈伤组织，经抗性筛选及PCR检测获得46棵T0代转基因植株．采用GUS染色追踪分析获得转反义蜡质基因纯合的T2代转基因植株．10个转基因植株糙米经直链淀粉含量分析显示：未转基因261S对照水稻糙米直链淀粉平均含量为18．54％，大部分转基因后代糙米直链淀粉含量有不同程度的降低，降低程度最大的转基因后代糙米直链淀粉平均含量为13．55％，比对照降低26．91％．开展本研究可为两系杂交稻优质育种奠定基础．     

普通小麦(Triticum aestivum L.)“提”型和“潍”型不育系及保持系花粉的扫描电子显微镜观察

在禾本科作物雄性不育机理的探索中,已有一些作者就玉米、小麦、高粱、水稻等的不育系和保持系的花粉发育进行了超微结构方面的研究比较。但是,利用扫描电镜来揭示花粉外观结构特征等,以进一步区辨不育花粉败育状况的报导却极少。根据我们对小麦“提”型和“潍”型不育系及其保持系花粉发育的光学显微镜观察,已初步看到这两类不育系之间的某些差异。为探讨其花粉在形态上的差异程度和性质,应用扫描电子显微镜对成熟期花粉进行了观察。