几种寄生虫抗原组分的SDS-PAGE电泳比较分析

通过提取制备猪带绦虫、猪囊尾蚴虫体、猪囊虫囊液、多房型束球绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴、细颈囊尾蚴囊液和羊绦虫等8种寄生虫抗原，运用SDS－PAGE电泳法比较各种抗原的蛋白质的组成，不连续SDS－PAGE电泳结果显示猪带绦虫、猪囊尾蚴虫体、猪囊虫囊液、多房示绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴、细颈囊尾蚴囊液和羊绦虫等几种抗原的蛋白质在凝胶中分别有31，23，18，17，21，22，8和24条带，分子量在13kD-134kD之间，8种抗原的电泳带之间既有相似性又有特异性，其抗原的共同蛋白质亚基带的分子量为63kD,38kD和24kD。     

青海皮燕麦农家品种的同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了３４种青海皮燕麦农家品种的过氧化物酶同工酶，酯酶同工酶，结果显示，３４份皮燕农家品种的过氧化物酶同工酶共有五条酶带１种酶谱类型，酯酶同工酶共有１３条酶带，５种谱带类型，３４份品种大多是Ｉ型，Ｖ型只占３％。     

黑白花奶牛血清中几种同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对黑白花奶牛正常血清中的异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）；乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）；苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶酶谱进行了比较。结果表明，高产奶牛血清中异柠檬酸脱氢酶区带数比低产奶牛中少；相反，酯酶同工酶区带数比低产奶牛中多；乳酸脱氢酶同工酶的正常数两者相同，但ＬＤＨ＿４；ＬＤＨ＿５的活性在高产奶牛血清中要比低产奶牛中高；苹果酸脱氢酶的酶谱与产奶量的关系不明显。     

薏苡与几种主要玉米类型同工酶比较分析

通过对薏苡与５种主要类型的玉米酯酶、过氧化物酶、可溶性蛋白的比较发现：随发育进程提高，同工酶谱带更复杂；由过氧化物酶同工酶结果看出，薏苡与硬粒型玉米亲缘关系更接近，而通过酯酶、可溶性蛋白比较，不能看出薏苡与哪一种玉米类型亲缘关系更接近；玉米各类型间的同工酶也互不相同，各自有特异酶带。     

零上低温对巴西橡胶树无性系两种酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳研究不同抗冷性的巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)过氧化物酶和酯酶同工酶。试验结果表明:不论在常温或低温下,过氧化物酶同工酶在各无性系间存在明显的差异,抗冷性强的无性系比抗冷性弱的无性系多2～3条酶区带;酯酶同工酶在各无性系间也有显著差异,抗冷性强的无性系比抗冷性弱的无性系多2～7条酶区带,经低温作用后抗冷性强的无性系同工酶区带保持较稳定,而抗冷性弱的无性系3～4条酶区带消失。     

蛭形巨吻棘头虫与其宿主的乳酸脱氢酶比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳对蛭形巨吻棘头虫体液分离乳酸脱氢酶同工酶，雄虫体液有４条酶带，第二条酶带相对活力为７３．７％；雌虫体液出现了３条酶带，第二条酶带相对活力为８３．３％，宿主血清分离出５条酶带，相对活力依次是ＬＤＨ１〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ５〉ＬＤＨ４。     

贮存时间对春小麦种子某些生化性质的影响

本文对贮存二年和十四年的八个春小麦品种进行了蛋白质和丙二醛含量、α—淀粉酶、过氧化物酶、酯酶同工酶及其酶活性的分析比较,分析结果表明:贮存十四年的种子其蛋白质含量,α—淀粉酶与过氧化物酶的活性都有明显的降低。过氧化物酶、同工酶酶谱差异较明显。α—淀粉酶有4—5条同工酶带,且均为阴极酶带。贮存时间长的种子丙二醛的含量较高。酯酶同工酶酶谱的差异则主要在慢带区表现出来。     

新疆棉花枯萎病菌酯酶同工酶的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定新疆棉花枯萎病菌的酯酶同工酶,结果表明,供试的３０个代表性菌株的酯酶同工酶有４种类型的主酶带,类型１有Ｅ２１,Ｅ２０,Ｅ１９,Ｅ６,Ｅ５ ５条主酶带,包括２５个供试菌株;类型有Ｅ２１,Ｅ２０,Ｅ５４个主酶带,包括１个供试菌析对照３析标准菌株的酯酶同工酶及１９９７年新疆棉花枯萎病菌生理小种鉴定结果,可以看出：新疆棉花枯萎病菌生理小种与酯酶同工酶有显著性相关性。用生化的方法再     

节节麦(Ae.squarrosa)和普通小麦(T.aestivum)及其F_1的酯酶和过氧化物酶同工酶比较

本文对应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了灌浆期旗叶酯酶和过氧化物酶同工酶。结果表明,节节麦(DD)、普通小麦(AABBDD)具有共同的5条酯酶同工酶带,8条过氧化物酶同工酶带。双亲共有的过氧化物酶同工酶带均能在其杂种 F_1(ABDD)中表达,酯酶同工酶带则只有2条得以表达。     

大蒜(Allium Sativum L.)对钉螺酯酶同工酶作用的初步研究

为研究在浓度0．05％大蒜叶水浸液作用下,钉螺的酯酶同工酶谱特征及其变化情况,对采自武汉汉阳的钉螺进行去壳、匀浆,应用聚丙烯酰胺凝胶对匀浆物电泳,进行酯酶同工酶（EST）染色．EST共分离出6～9条酶带,6d中相似的酶带有6条,处理不同天数的相应酶带,宽度及染色深浅出现变化,酶带数也出现增减．大蒜水浸液对钉螺的酯酶同工酶有明显影响,开始2天,因受刺激,酶活性（比较对照）增强,随着处理时间延长,酶活侄变弱．     

抗B.t.制剂昆虫细胞品系的选择及其酯酶同工酶的初？…

逐代以９０％的选择压力选择对Ｂ．ｔ．抗性的昆虫细胞品系，结果表明：５Ｂ１细胞对Ｂ．ｔ．抗性的发展是相当缓慢的，第２３代选择细胞的抗性水平突然由原来的３倍上升到１０倍以上，此后抗性在８～１０倍间波动，一直到第３２代，被选择细胞（Ｒ５Ｂ１）和正常细胞（Ｓ５Ｂ１）酯酶同工酶的分析结果表明两种品系细胞有３条共同的酶带，另外，二者也分别拥有２条特异性酶带，被选择细胞（Ｒ５Ｂ１）的细胞酯酶同工酶有此酶带的活力     

美洲大蠊等五种蜚蠊酯酶同工酶的比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术对美洲大蠊的不同发育期和不同器官的酯酶同工酶及五种蜚蠊成虫的酯酶同工酶进行了比较研究。结果表明，美洲大蠊７—８龄若虫的酶带数多于其它虫态，７—１０龄若虫多出一条ＰＩ５．８的酶带。除美洲大蠊外，各种蜚蠊雌成虫的酶带数均多于雄成虫，并与雄成虫共有其所有的酶带数。五种蜚蠊间具有四条共带，相似性高于７０％。美洲大蠊与不同属的德国小蠊问酯酶同工酶的相似性高于与之同属的黑胸大蠊间的相似性．表现出与形态分类的差异。     

105个大麦品种的酯酶同工酶研究

试验用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对１０５个大麦品种的叶和幼穗作了酶酯同工酶分析。结果表明：（１）叶和穗的酯酶同工酶酶谱有组织类型的差别,叶酯酶共可见２２条酶带,穗酯酶主要有１７条酶带;（２）不同品种之间酯酶同工酶存在差异,根据强活性酶带或主要酶带分布情况,大麦叶和穗的酯酶酶谱类型各可分为１２类,但在品种分类上具有相同性。     

薏苡(Coix.L)正常幼苗与白化苗的同工酶分析

比较薏苡正常幼苗与其白化苗的过氧化物酶及酯酶的同工酶的结果表明,正常绿苗的过氧化物酶酶带有8条,白化苗有10条(多出A_5、A_7);正常绿苗的酯酶同工酶带有4条,白化苗有3条,白化苗缺少B_2带,并且B_(1-1)与B_1带相近似。结果表明白化与过氧化物酶及酯酶同工酶的表达有关系。     

抗B.t.制剂昆虫细胞品系的选择及其酯酶同工酶的初步研究

逐代以９０％的选择压力选择对Ｂ．ｔ．抗性的昆虫细胞品系,结果表明：５Ｂ１细胞对Ｂ．ｔ．抗性的发展是相当缓慢的．第２３代选择细胞的抗性水平突然由原来的３倍上升到１０倍以上,此后抗性在８～１０倍间波动,一直到第３２代．被选择细胞（Ｒ５Ｂ１）和正常细胞（Ｓ５Ｂ１）酯酶同工酶的分析结果表明两种品系细胞有３条共同的酶带．另外,二者也分别拥有２条特异性酶带．被选择细胞（Ｒ５Ｂ１）的细胞酯酶同工酶有些酶带的活力明显高于正常细胞（Ｓ５Ｂ１）的酯酶同工酶活力,证明了抗性细胞品系在生理和代谢上已经发生了一些变化．     

同工酶技术在金霉素链霉菌鉴别中的应用

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对四环素生产菌──金霉素链霉菌的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶进行了测定。实验结果表明：①电泳条件不同对测定结果造成不同影响；②４个供试菌株的过氧化物酶同工酶谱基本相同，均有４条酶带，不能将各菌株区分开；③４个供试菌株的酯酶同工酶谱不完全相同。其中金霉素链霉菌１—２７Ｍ２６，７５－Ｓ－２和３￣＃菌株式１－２７Ｍ２６，１５￣＃和３￣＃菌株的酯酶同工酶谱不同，而７５—Ｓ—２和１５￣＃菌株的酶谱相同。１－２７Ｍ２６，７５－Ｓ－２或１５￣＃与３￣＃菌株是不同菌株。其酯酶同工酶谱可作为鉴别菌株的指标。     

辣椒不同发育时期的同工酶研究

利用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术对5个辣椒品种9个发育期的过氧化物酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶和酯酶同工酶进行了研究．发现不同发育时期3种酶的同工酶酶谱均有不同程度的变化．过氧化物酶同工酶酶谱在五层花序期最丰富,共有11条酶带,而在双叶期和四叶期,未检测到过氧化物同工酶酶带;超氧化物歧化酶酶谱在二层花序期最丰富,共有9条酶带,而在双叶期酶带数最少,仅为3条;酯酶同工酶酶谱在六层花序期最丰富,共有6条酶带,在六叶期和二层花序期酶带数最少,只有1条．通过分析这3种同工酶的总酶谱,找到了区分5个辣椒品种的标志性酶带．     

人血清中酯酶及过氧化物酶电泳谱研究

要采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳法，分离并获得了不同人群血清中酯酶及过氧化物酶同工酶．实验结果表明高血脂、高血糖人与正常人的同工酶带，在酶的带数及活力上都有明显的差异．高血糖、高血酯人血清中的过氧化物酶酶带比正常人的酶带多．活力高；而高血酯人血清中的酯酶酶带比正常人的酶带少，活力低．     

5种瓢虫酯酶同工酶种间及种内变异的比较研究

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳的方法分析了５种瓢虫、异色瓢虫４个型及七星瓢虫个体的酯酶同工酶．结果表明，种间的酶谱差异明显，每个种都有自己独特的谱型，彼此易于区分；异色瓢虫型间的主带酶谱相似，但总酶带数差异较大；七星瓢虫个体间的酶谱差异较小．     

福建棘隙吸虫的蛋白质组分及基因组DNA多态性分析

采用RAPD技术和等电聚焦电泳方法，对福建棘隙吸虫福建株和广东株虫体进行基因组DNA多态性分析和蛋白质等电点测定。结果表明，15个随机引物在两虫株基因组DNA中共获得扩增带182条，二者共有的89条，广东株特有的4条，其共享度为0．978，遗传距离指数为0．022；两虫株的蛋白质经电泳分离均可获得9条区带，其中有7条区带的等电点相同，第Ⅳ，Ⅴ条蛋白区带的等电点存在差异。研究表明在福建和广东两地流行的福建棘隙吸虫是同一种属。