法美基因专利战拉开序幕

在癌症诊断和治疗方面享有世界声誉的居里研究所与法国其它17个基因研究实验室于2001年9月6日起发动了一场“攻击”美国迈里德基因工程公司的“战斗”。居里研究所在一项声明中说，他们将对2001年1月由慕尼黑欧洲专利事务所批准的“乳腺癌倾向测试欧洲专利”提出诉讼。注册这项专利的是位于美国犹他州盐湖城的迈里德基因工程公司。1994年8月以来，迈里德基因工程公司声称完成了4个与乳腺癌相关的基因测序，并取得了4项美国专利。2001年的1月和5月，该公司测序所得的乳腺癌1号和2号基因在欧洲申请专利获得成功，使它在遗传性乳腺癌测试方面拥…     

哈佛科学家们获得对小鼠进行遗传工程改造的专利

美国专利及商标办公室声称:“对小鼠进行遗传工程改造已首次因动物而获得专利。这是人们在努力使生物工程商品化的进程中的一个里程碑。”申请专利的详情已在新闻发布会上公布。大会组织者透露:“这种专利已被哈佛大学的研究人员们获得,他们将对动物进行遗传工程改造以用在与癌有关的实验研究上。” 1980年美国最高法院曾公布:人造生命有机体按美国法律可获得专利。但这是首次标志着专利法可以保护对更高级生命形式所进行的遗传工程改造。     

乳腺生物反应器的研究现状

1980年Gordon将重组DNA采用显微注射方法导入小鼠受精卵,首次获得了带有外源基因的转基因小鼠,这是人类首次对哺乳动物进行人工改造的尝试。1982年Palmiter等将大鼠生产激素基因显微注射到小鼠受精卵中,首次获得了比普通小鼠大得多的“超级小鼠”,并提出可以从转基因动物中提纯有价值的药用蛋白。“超级小鼠”的诞生,说明了通过性细胞的基因操作可以有效地将外源基因导入哺乳类动物的基因组内,使其得以有效地表达,并产生相应的生理效应。这一结果的取得,标志     

大鼠基因组测序

近日英国Nature《自然》杂志刊出，美国加里福尼亚的科学家发现了一种方法，可“关闭”使细胞变成癌的致命基因。他们在4周内消除了无法治愈的实验小鼠活跃的肝脏肿瘤。     

今后十年的十大尖端技术产品

美国巴特勒研究所的两位技术专家预测在今后10年中,高新技术将给我们带来能改变我们的工作和生活方式的新产品。这些尖端技术产品是: 1.基因药品。基因药品是遗传学研究与制药工业相结合的产物。人类对自身基因的研究和基因工程的进展,将在今后10年中使制药工业取得飞跃,因为遗传学研究将提供治疗许多疾病的新方法,如治疗骨质疏松、早老性痴呆、囊性纤维变形等疑难杂症的药物将问世,艾滋病的治疗也将取得突破。 2.人格化电脑。技术人格化的最典型例子是家用电脑和办公电脑。今天的个人计算机将被功能强     

携带人类染色体的小鼠

美国宾州大学的研究人员Cecilia Lo博士与细胞基因联合公司合作培育出转染色体“Transomic”小鼠——带有人类染体色的啮齿类。截止目前,用于培育转基因动物的转移遗传学材料只限于小DNA序列。转移较大的片段或整个染色体能够在动物模型上对人类生理学做更广泛的研究。例如,将全部产抗体的基因从人类的     

中国基因制药业如何“入世”？

最近几年,尤其是去年人类基因图谱完成以后,全球的医药行业因为“基因”这个词儿,开始了一次“全民总动员”。这次“革命”是如此迅速而彻底的席卷了全球,几乎所有大的医药集团都开始投入到基因药物的研制中。有人说,“除了具有难以估量的前景以外,这也是各大制药企业惟一的选择。因为基因的破译,将根本改变整个制药业的生产方式。”世界上最大的10家制药公司在美国芝加哥宣称,他们要共同出资4500万美元同世界上五大基因实验室合作,力争在2005年以前使部分转基因药品投入市场。对于国外基因制药巨头来说,中国的市场无疑是广阔而又具有潜力的。面对入世这一良好的契机,面对贸易壁垒     

转基因小鼠与肿瘤研究

转基因小鼠的出现有力地推动了肿瘤研究的发展。具有癌症倾向的转基因小鼠，是从DNA水平开展有关人类恶性肿瘤发生、生长、转移和防治研究的良好活休模型。肿瘤形成与控制细胞生长和分化的多种基因特别是癌基因、抑癌基因的遗传改变有关。在利用转基因小鼠进行实验研究时，对由相同结构基因建立的不同转基因小鼠家系在癌基因表达上的时空差异性，应当给予足够的重视。此外，实现转基因动物生产的专业化、产业化，将会加速我国生命科学领域中转基因动物应用研究的进程。     

“后基因组之战”打响，日本全力以赴

在国际人类基因组计划于2001年年初基本破译人类遗传密码之后,世界生命科学研究进入一个以蛋白质和药物基因学为重点的后基因组时代。日本与欧美国家在这一时代的技术争夺战也拉开了序幕。日本政府和各大制药公司已把精力集中在分析基因结构与功能,研究开发新的基因疗法与药物等新医疗技术方面,决心在后基因组研究阶段竭尽全力,赶超欧美国家。从2000开始,日本政府就开始实施“新纪元工程”,其中把基因制药作为四大科研重点之一,其目标是在4年内破译人体的3万个基因和15万个单核苷酸多态性碱基对序列,以发现导致老年痴呆症、癌症、糖尿病、高血压、过敏症等疾病的基因以及与药物反应有关的基因,从而针对不同患者的具体情况制定出最佳治疗方案。     

人类肿瘤生物学

肿瘤的恶性转移至少需要两种遗传变化。其中一种可能是癌基因的活化。另一种可能是我们已在体细胞杂交株中检验的“抑制肿瘤发生”基因的丧失。我们用RFLP标记与核型分析方法,辨认一些染色体的亲本细胞来源,这些染色体在最初不发生肿瘤的体细胞杂交株(NT)中分离,伴随着重新表现出发生肿瘤(TG)的表型。这些正常人细胞与癌衍生细胞融合产生的杂交株用来在裸鼠中检验致癌性。结果指出,正常No.11染色体带有一个(或几个)基因,当它在细胞中以双考贝形式存在时可以抑制恶性转移表型,而Hela—衍生D98细胞的No.11染色体是纯合的(二倍体的)或至少在我们所用的探针之间的短臂片断是纯合的。所检测