新型水处理剂EDDAP阻垢性能的研究(Ⅰ)

本文对合成产物———新型水处理剂乙二胺_N,N′_二乙酸_二甲叉膦酸 (EDDAP)阻碳酸钙垢的性能进行了研究。结果表明 ,EDDAP在阻碳酸钙垢性能方面明显优于HEDP。     

新型水处理剂EDDAP的合成

本文成功地合成了乙二胺—N,N′—二乙酸—二甲叉膦酸(EDDAP),详细研究了合成EDDAP适宜的反应条件和精制条件。EDDAP的精制产物经红外光谱分析、1H核磁共振谱的分析表征其结构     

SAS/IPPA/AA三元共聚物阻垢缓蚀性能研究

合成了丙烯磺酸钠(SAS)／异丙烯膦酸(IPPA)／丙烯酸(AA)三元共聚物，考察了共聚物对碳酸钙垢、磷酸钙垢的阻垢性能、分散氧化铁性能与缓蚀性能。结果表明，此共聚物不仅具有优异的阻垢性能，而且还具有一定的缓蚀性能，是一种综合性能较好的阻垢缓蚀剂。     

膦基磺酸共聚物阻垢分散剂的研制

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过硫酸钠为引发剂,丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体合成了集膦酸基、羧酸基和磺酸基于一体的水溶性共聚物.讨论了单体配比、NaH2PO2用量、引发剂用量、反应温度、反应时间等因素对共聚物性能的影响规律.研究结果表明:该共聚物具有较好的阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和稳定锌盐沉积的能力.     

专利角

新到中国专利题录2H-1.一种处理低硬度循环水的复合缓蚀阻垢剂：该发明不含聚合物，复配容易，也不含无机磷酸盐，可以防止磷酸钙垢沉淀，减少水体富营养污染。2H-2.一种处理中高硬度循环水的复合缓蚀阻垢剂：该复合剂采用新型含磺酸的膦羧酸化合物，其阻碳酸钙垢和阻磷酸钙垢性能都比常用有机膦酸有较大提高，兼具缓蚀作用，而且磷含量低，更符合环保要求。2H-3.一种竹饮料的制造方法：该方法是将竹子中的“锗”元素提取出来，制成竹清原液，再与矿泉水或纯净水或其它饮料配合制成竹饮料，工艺简单，设备少，只要少量投资即可生产。2H-4.…     

共聚物阻垢剂AA/AMPS制备及其性能研究

在水溶液中,以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,合成集膦酸基、羧酸基、磺酸基于一体的共聚物.探讨了钙容忍度、Fe2O3的分散性能、pH值等对共聚物阻垢性能的影响.研究表明,该阻垢剂有较好的阻CaCO3垢、Ca3(PO4)2垢能力及分散性能和缓蚀性能.     

四元聚合缓蚀阻垢剂PMAHP的制备与表征

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、膦酸丁烷-1,2,4三羧酸(PBT-CA)为单体,水为溶剂,过硫酸钠/次磷酸钠为引发剂,制备了四元聚合缓蚀阻垢剂PMAHP,并通过大量试验确定了最佳制备条件。结果表明:PMAHP质量浓度为20 mg/L时,其对碳酸钙垢和磷酸钙垢阻垢率分别达68.2%和90.0%,缓蚀率为56.6%。红外光谱检测表明PMAHP分子结构含羧基、膦酰基等官能团。     

循环冷却水用水质稳定剂效果的快速评价

提出了一种新的有效评价阻垢剂阻垢性能的方法——浊度法．用此方法对5种具有代表性的水处理剂即羟基乙叉二膦酸,氨基三甲叉膦酸,聚丙烯酸,水解聚马来酸酐及绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸进行了评价．实验结果表明,浊度法通过比较不同阻垢剂作用于水体中的成核抑制时间,能迅速、高效地评定阻垢性能的差别,所需实验时间不超过100min,所需实验设备简单．对晶体X-射线衍射结果与浊度法结果进行比较,证明羟基乙叉二膦酸与氨基三甲叉膦酸在实验水中对碳酸钙结晶的影响是相似的．     

ZPS-02膦基磺酸共聚物的阻垢分散性能研究

用静态阻垢方法研究了ＺＰＳ－０２膦基磺酸共聚物的阻垢分散性能。研究结果表明，ＺＰＳ－０２在抑制碳酸钙垢、硫酸钙垢、磷酸钙垢，稳定锌和分散氧化铁沉积等方面性能均优于ＨＥＤＰ。     

不同pH值羟基乙叉二膦酸的制备和光谱分析研究

羟基乙叉二膦酸受pH值影响很大.以质量分数为25%的NaOH溶液为滴定剂,制备pH值为2~13的羟基乙叉二膦酸(HEDP),研究了各pH值时HEDP的红外光谱,用拉曼光谱、等离子体发射光谱进行验证.光谱研究结果显示,pH值=2时主要是以羟基乙叉二膦酸存在,随着pH值升高,羟基乙叉二膦酸依次以一钠盐、二钠盐、三钠盐、四钠盐存在;816cm-1δOH吸收峰和630cm-1υP-C吸收峰是羟基乙叉二膦酸及其钠盐的特征吸收峰,α位碳的羟基变形振动吸收不变,和氧相连的υP-C随pH值升高吸收波数逐渐增大.     

磺酸盐类共聚物阻垢分散剂的研究进展

简述了磺酸盐类共聚物作为阻垢分散剂发生，发展的过程，对国外磺酸盐类聚物产品作了介绍，对国内磺酸盐类共聚物产品的阻碳酸钙钙垢，阻磷酸钙垢，阴天充酸钙后，阻硫酸钡垢的阻垢性能，以及稳定锌，分散氧化铁的分散性能作了较为详细的介绍。     

不同类型的二元复合阻垢剂的阻垢性能

用鼓泡法研究了HDTMP(己二胺四甲叉膦酸)-HEDP(羟基乙叉二膦酸)、HDTMP-MA/AA(马来酸-丙烯酸共聚物)以及HDTMP-HMP(六偏磷酸钠)3种类型二元复合阻垢剂的阻垢性能,并在总浓度相同的情况下,与单一阻垢剂的阻垢性能进行了比较.结果发现:这3种不同类型的复合阻垢剂有着共同的特征:(1)组分阻垢剂HDTMP在上述3种复合阻垢剂中是主阻垢剂;(2)在相同的总浓度下,二元复合阻垢剂的阻垢性能在相当大的浓度范围内大体上呈加和效应且在整个试验浓度范围内大体上低于主阻垢剂的阻垢性能;(3)与复合缓蚀剂的协同效应相比,上述3种类型的二元复合阻垢剂阻垢性能的协同效应不如典型的二元复合缓蚀剂缓蚀性能的协同效应那么明显.     

小分子有机抑制剂的合成及其对黄铁矿和毒砂的抑制性能

本文报道了小分子有机抑制剂氨基三甲叉膦酸NTP,乙二胺四甲叉膦酸EDTP和己二胺四甲叉膦酸HDTP的合成方法,对NTP,EDTP,HDTP和氨基二乙酸NDA四种化合物抑制黄铁矿、毒砂的行为以及分离这两种矿物的性能作了实验研究,并对药剂与矿物表面的作用模式以及药剂结构与性能间关系进行了研究讨论。     

有机膦酸的核磁共振分析

使用400MHz核磁共振仪测定了羟基乙叉二膦酸(HEDP)和甲胺二甲叉膦酸(MADMP)的^1H、^13C和^31P谱．研究了P对H和C的偶合裂分,探讨了N对^1H、^13C和^31P谱的影响．发现P对邻近C、H的偶合作用很强,而N的存在使谱图变得复杂．结果表明核磁共振波谱适合于有机膦酸的结构鉴定,是剖析该类化合物的一种较好方法。     

一种聚氯乙烯钙电极的研制

一、前言 1967年Ross首先以二癸基磷酸钙溶于苯基膦酸二辛酯的溶液为液体离子交换剂,制成液态膜钙电极。1970年Moody等人用与上面相同的离子交换剂制成P.V.C(聚氯乙烯)膜钙电极。其电阻为25MΩ,响应时间为6秒。72年他们对这种电极又进行了深入的研究,电极的性能有所改进。但响应时间却增长至三分钟。我们找到了另外一种国产溶剂——甲基膦酸二(1—甲)庚脂,用自己合成的二癸基磷酸钙为电活性物质,试制成一种P.V.C钙电极,其电阻约为0.02MΩ,响应时间为二秒。     

高温水中阻垢剂阻垢性能及影响因素

采用静态法评价了高温(100℃)水中几种阻垢剂的阻垢性能及其影响因素。结果表明,阻垢剂2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)明显优于多元醇膦酸酯(PC-604)和羟基乙叉二膦酸(HEDP),HEDP与PBTCA复配明显优于与PC-604复配。HEDP与PBTCA复合配方对体系pH值、Ca²⁺和HCO^-₃浓度变化有一定适应性,且比PBTCA经济。     

新型绿色阻垢剂ESA/AA/AMPS的合成及性能研究

以马来酸酐为原料,双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂合成了中间体环氧琥珀酸(ESA),再以环氧琥珀酸(ESA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,过硫酸铵为引发剂,合成了新型绿色阻垢剂ESA/AA/AMPS三元共聚物。用静态阻垢法评价了该产品的综合阻垢性能和稳锌能力,结果表明:ESA/AA/AMPS三元共聚物阻碳酸钙垢的效果与聚环氧琥珀酸(PESA)基本相当,而阻磷酸钙垢、硫酸钙垢及稳锌能力均明显优于PESA。     

一种新型低磷高效复合型水质稳定剂的性能研究

本文以水为溶剂 ,在引发剂的作用下将含有羧酸基、酰胺基和膦酸基的化合物和酯类化合物聚合成四元共聚物 .并系统地考察了其抑制碳酸钙、磷酸钙和硫酸钙垢的能力 ,同时检验了其缓蚀性能。结果表明该聚合物不仅具有优良的阻垢性能 ,而且对碳钢也有很好的缓蚀作用 ,是一种优异的低磷复合型水质稳定剂     

氨基三甲叉膦酸对铝合金钛锆钝化膜性能的影响

将氨基三甲叉膦酸添加到钛锆钝化液中,用浸渍法在AA6061铝合金表面上形成钝化膜.用电化学方法研究了添加氨基三甲叉膦酸前后的钛锆钝化膜的耐腐蚀性能,并对成膜机理和耐蚀机理进行了分析.电化学分析结果表明,添加氨基三甲叉膦酸后,腐蚀电位更低,且腐蚀电流密度明显降低,说明在钛锆钝化液中加入氨基三甲叉膦酸后可以更好地减缓铝合金的阴极反应,从而更有效地抑制铝合金腐蚀反应的发生.     

包载铜离子无定形磷酸钙的制备及表征

采用共沉淀法并加入有机双膦酸作为改性剂,制备出了能够包载铜离子的稳定的无定形磷酸钙.通过傅立叶红外吸收光谱分析(FTIR),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)对材料的化学结构和组成进行了表征.FTIR和TGA表明有机双膦酸能够稳定的接到磷酸钙上使磷酸钙的结晶度降低.XRD表明材料能够稳定的包载铜离子并具有无定形结构.