锗生产废酸中镓的回收

近年来,镓成为硅、锗之后的第三位半导体金属,广泛地应用于制备Ⅲ—V族化合物,以及掺杂于各种重要材料以调节其性能。砷化镓半导体激光器、磷化镓发光二极管已是众所周知。 镓是稀散元素之一,它不存在单独的矿物,一般是伴生在铝、锌、铅矿与煤中,因此镓通常是从氧化铝的生产过程以及铝、锌、铅、锗的冶炼过程的中间产品或废料中提取回收的。锗生产过程中产生的大量废酸同氧化铝生产过程中的拜尔母液一样成为回收镓的重要原     

华南某些花岗岩类气成—热液蚀变中镓的地球化学

本文引述了经镓在花岗岩类气成一热液蚀变岩石中的含量分布和镓铝比值资料,并对镓在该作用过程中的地球化学行为进行了探讨。获得的结果表明,镓在云英岩化作用、碱质蚀变作用和矽嘎岩化作用中的性状各有一定特征,一般说来镓在花岗岩类的云英岩化和矽嘎岩化作用中同铝有着相似的活动历史,而在碱质交代过程中其迁移与堆积则与铝无关。镓在所有蚀变岩石中均处於分散状态,主要是呈类质同象混入物的形式存在於各种铝硅酸盐矿物之中。依据镓在花岗岩体中的含量分布特点,除了指示岩石所受蚀变交代作用的种类、蚀变程度的深线,有助於成岩、成矿作用的发展演化和介质的酸碱性变化等重要地质理论问题的解决之外,鉴於一系列稀有元素在蚀变岩体中的分布与镓含量之间呈一定的正比伴随关系,因此可以设想,它还可作为在花岗岩中普查稀有金属矿床的一个可能的地球化学标志。     

镓(Ⅲ)——溴邻苯三酚红-邻菲啰啉三元络合物的研究及其应用

拟定了一种微量镓(Ⅲ)的测定方法:当有聚乙烯醇存在时,在pH3.6的醋酸一醋酸钠缓冲溶液中,镓(Ⅲ)能与溴邻苯三酚红及邻菲啰啉形成蓝紫色的三元络合物,λmax=615 nm,25 ml溶液中镓(Ⅲ)量为1.0×10-～35μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=3.69×10 4,络合物组成比:镓(Ⅲ):溴邻苯三酚红:邻菲啰啉=1:2:1.大量铝(Ⅲ)可用氟化钠掩蔽,此法可用于大量铝中微量镓的测定.     

铟—茜素红S极谱络合吸附波的研究

Sommer等曾研究了茜素红S与铍、铝、镓等的螯合物的微分脉冲极谱行为,并利用茜素红S的配位体催化作用制定了测定镓和铟的方法。随后莫茂生报道了在茜素红S存在下用单扫极谱(导数波)测定水和二氧化硅中痕量铝的方法,并在文中指出镓、铟亦能产生相应的单扫导数极谱波,但上述作者都没有对有关电极过程的机理作进一步的研究,我们在研究稀土—茜素红S络合吸附波机理的基础上,考虑到与稀土离子不同,铟(Ⅲ)可在滴汞电极上还原,因而进一步对铟(Ⅲ)—茜素红S的极谱还原机理作了研究。     

从铟海绵物碱煮废液中回收镓

前言稀散金属镓是新型半导体材料砷化镓、磷化镓的主要材料之一。镓熔点低(29.85℃)、沸点高(1983℃),因此又是原子能工业理想的热交换剂,所以在电子工业、国防工业等尖端技术中,镓是有着极其重要用途的基础材料。稀散金属镓一般是与铝、锌矿伴生在一起。沈阳冶炼厂入厂的烧结矿粉中含镓0.0031%,按现有的锌生产流程,镓被富集于铟海绵物碱煮废液中,这种废液过去排放于下水道或经中和后将渣送往垃圾场。由于废料中含砷量很高,这样既污染了环境,又造成了资源的浪费。     

纯铝中痕量镓的测定及机理研究

研究了纯铝中痕量镓示波极谱的直接测定方法.在醋酸缓冲溶液中,溴邻苯三酚红(BPR)与镓形成具有电活性的红色络合物,该络合物在滴汞电极上于-1.15V产生一灵敏的极谱还原波,峰电流与镓浓度在2.0×10-7mol/L～1.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系,检测限达1×10-7mol/L.该方法应用于纯铝中痕量镓的直接测定,简便快速,灵敏度高,结果准确.此外,还研究了电极反应的动力学参数.     

晶闸管铝镓闭管扩散工艺的计算机模拟

为了对晶闸管特性进行计算机模拟,有必要对其P区的杂质浓度分布建立准确而便于计算的模型。文中对形成P区二段式杂质分布的铝镓分步闭管扩散工艺进行了讨论。对较低浓度铝的最终分布着重考虑它在扩镓过程中的再分布,而对高浓度镓的最终分布则着重考虑扩散系数的变化。与实验样品的扩展电阻探针测试数据进行比较后表明,本工作所用模型与实验结果有较好的吻合,适宜于在实际工艺过程中使用。     

某地鋁土矿中镓的地球化学特征

本文提供了关於镓在某地鋁土矿中的含量分布資料,探討了镓在鋁土矿形成过程中的地球化学行为。研究的結果表明,镓在铝土矿中的含量随着鋁的含量而規律地相应增减,二者紧密相伴,Ga/Al重量比值的变化在1.1—1.4×10~(-4)之間,說明鋁土矿形成时介貭的酸硷度变化不大。至於镓同三价铁在鋁土矿中則未見明显的依附关系。文中还討論了镓同鋁在风化作用中性貭上的同異和镓在鋁土矿中的存在形式問題,並对某地鋁土矿与其它地区的鋁土矿作了成分上的对比,推論了不同区域和不同类型鋁土矿中镓含量差異的原因。除了物貭来源、介貭性貭的变化之外,某地铝土矿中之所以含镓較低,看来与組成矿石的铝矿物成分即其中鋁含量的高低有很大关系。     

在氨三乙酸中阳极溶出伏安法测定微量镓

本文研究了镓在氨三乙酸中的阳极溶出峰及其测定条件。在0.15mol/L氨三乙酸和0.8mol/L氯化铵(pH=5.7)混液中,富集电位-1.5伏,富集10分钟,镓的检出极限为1.77×10(-7)mol/L,在此条件下,测出纯铝样中镓的含量约为0.009％。     

镓的地球化学及其找矿意义

1871年门捷列也夫根据周期律科学的预见到,在原子序数为31的位置上应该有一种元素,估计到这种元素与铝的性质很相似,因此称之为“准铝”。在1875年法国化学家德·波斯巴乌庄(Lecoq de Boisbaudron)果然从光谱分析闪锌矿中发现了这种元素,称之为镓。 镓在新技术方面已经应用于真空技术,发光成分,制造铝合金,高温计以及其它电器工业等。     

光电子材料铝镓铟磷的椭偏研究

在室温下，运用反射椭偏光谱技术，对生长在砷化镓上的铝镓铟磷以及铝镓铟磷（掺硅）两样品进行了研究。测得它们在可见光区的光学常数，求得吸收系数、介电函数随光子能量的变化关系。对样品的介电函数虚部谱进行数值微分，得到它们的三级微谱。通过对样品的吸收系数谱和介电函数虚部的三级微商谱的分析，得到两样品的带隙Eg，Eg Δ0和Eg以上成对结构跃迁的能量位置及间隔。将Eg和Eg Δ0的值与计算值和已发表的值比较，符合较好，但存在小的差异。分析发现，样品存在有序结构是引起差异的主要原因。根据椭偏测量的数据，用有效介质近似理论计算了样品中铝的组分，并与X射线微区分析的测量结果加以比较，二者一致。     

纳米Pd-Ga/P(AAEM-St)复合材料的超声制备及表征

为了研究复合材料的形貌、结构、热稳定性及纳米粒子与基体P(AAEM-St)聚合物之间的相互作用。在不使用还原剂及乳化剂的条件下,超声辐射引发乳液聚合制备纳米钯镓/乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯-苯乙烯共聚物[Pd-Ga/P(AAEM-St)]复合材料。并采用XRD、FTIR、TEM、XPS和TG等分析方法对其进行表征。结果表明:在P(AAEM-St)基体中既存在合金Ga5Pd,又存在纳米钯和纳米镓粒子;镓失去部分电子,一部分流向钯生成合金Ga5Pd,一部分与聚合物基体产生相互作用;纳米钯、镓和钯镓合金粒子的存在对基体P(AAEM-St)的热学性能有一定影响。     

半导体氮化物的导电类型

本文用空位自补偿理论来研究半导体氮化物的导电类型,确定了未掺杂的铝、镓、铟的氮化物都是n型,并认为这些氮化物是具有一定自补偿的双极性材料。     

分光光度法测定Ga_(1-x)Al_xAs中x值

本文研究了在同时有镓和砷的情况下用分光光度法直接测定铝的显色条件,并应用于测定Ga_(1-x)Al_xAs外延层中的x值。     

四川天宝山铅锌矿床分散元素镉锗镓富集规律

由于分散元素本身在地壳中含量很低,很难形成独立矿物和独立矿床,因此对矿床中伴生的分散元素研究有重要的理论和现实意义。利用常规显微镜观察、电子探针和等离子质谱分析手段,对四川天宝山铅锌矿床中矿物和矿石中的分散元素镉锗镓进行了分析研究。得出结论:分散元素镉锗镓在铅锌矿中的赋存状态是类质同像或机械混入物形式存在。分散元素镉、锗、镓的富集规律是:镉主要赋存于闪锌矿之中,锗和镓主要富集于方铅矿之中。     

国内外综合利用明矾石近况

自从五十年代以来,世界各国日益重视开发和综合利用明矾石。主要是因为它含有钾、铝、硫、钒、镓等可供利用的元素达40％以上,通过综合利用可以得到一系列含有此类元素的如硫酸钾、氧化铝、硫酸、五氧化二钒和镓等多种产品。对于缺乏钾盐矿、铝土矿、硫铁矿资源的国家如苏、美、日、墨西哥等国都十分重视明矾石的开发利用工作,并且在技术上取得了很大突破,特别是近年来有了新的发展。     

氧化铝赤泥酸浸富集回收镓的新工艺研究

研究了拜耳法赤泥硫酸浸出镓的过程。硫酸浸出镓的溶液,用氢氧化钠反应生成沉淀,再用盐酸溶解沉淀提取镓的过程。采用正交试验考察浸出过程中温度、时间、液固比、浓度对镓浸出率的影响的主次顺序以及最佳条件。结果表明,该方法比单纯用盐酸浸出镓的浸出率高。镓的高浸出率是保证高的回收率的基础。     

氧化铝赤泥酸浸提取镓的新工艺研究

研究了拜耳法赤泥硫酸浸出镓的过程。硫酸浸出镓的溶液,用氢氧化钠反应生成沉淀,再用盐酸溶解沉淀提取镓的过程。采用正交试验考察浸出过程中温度、时间、液固比、浓度对镓浸出率的影响的主次顺序以及最佳条件。结果表明,该方法比单纯用盐酸浸出镓的浸出率高。镓的高浸出率是保证高的回收率的基础。     

胡椒基荧光酮与镓的显色反应

用连续光源和原子吸收光谱仪对胡椒基荧光酮 (PIF)与镓的显色反应进行了研究 .在表面活性剂CPB存在下 ,镓与胡椒基荧光酮形成 1∶4蓝紫色配合物 ,最大吸收波长在 56 0nm处 ,表观摩尔吸光系数为 9.53× 10 4 ,镓量在 0～ 0 .5μg/mL范围内符合比耳定律 .干扰离子可用乙酸丁酯分离 .方法应用于矿石中微量镓的测定获满意结果     

4,5—二溴苯基萤光桐和溴化十六烷基三甲基铵荧光熄…

本文提出以４，５－二溴苯基萤光酮作为荧光试剂测定镓，在表面活性剂存在下，试剂与镓的络合物反应，操作简便，灵敏度高，再现性好，有较好的选择性。激发与发射波长分别为４２０ｎｍ与４７０ｎｍ，当镓的浓度在０～１６０μｇ／Ｌ内，线性关系良好，采用适当的掩蔽剂消除为外来离子的干扰，应用于铝合金样品中和废水微量镓的测定，结果满意。