翼柄山莴苣愈伤组织分化及试管苗培养的研究

为保护翼柄山莴苣的野生资源,满足栽培对种苗的需求,以嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导及分化培养、生长芽试管苗培养、试管苗移栽与定植的研究,成功培养了生长旺盛的试管苗。结果表明:MS+琼脂4.6g/L+蔗糖34 g/L+ZT 0.7 mg/L+2,4-D 2.2 mg/L是嫩茎愈伤组织培养的适宜培养基;在光照强度4 000 Lx的条件下,MS+La(NO3)3·6H2O 0.5 mg/L+蔗糖36 g/L+琼脂0.52 g%+IAA 0.05 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/3 MS+蔗糖36 g/L+琼脂0.52 g%+IAA 0.05 mg/L+NAA 0.15 mg/L是生长芽试管苗培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为86.9%,定植成活率为97.5%。定植的试管苗保持了野生翼柄山莴苣的植物学性状。     

辣蓼铁线莲根芽愈伤组织试管苗培养研究

为保护辣蓼铁线莲野生药材资源,以根芽为材料,采用组织培养方法,进行了愈伤组织培养与分化、无根苗生根培养、试管苗的移栽和定植的研究.结果表明:适宜的愈伤组织生长培养基是1/2 MS+琼脂4.5 g/L+蔗糖40 g/L+ZT 0.3 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L;适宜的愈伤组织分化培养基是MS+NAA 0.1 mg/L+AgNO30.4 mg/L+琼脂4.8 g/L+蔗糖3.0%+ZT 0.8 mg/L;适宜的无根芽生根培养基是White+蔗糖12 g/L+琼脂5 g/L+IAA1.2 mg/L;试管苗移栽成活率为89.7%;定植成活率为98.2%;定植的试管苗能保持辣蓼铁线莲全部植物学性状.     

苦苣菜下胚轴愈伤组织分化及试管苗培养研究

为保护苦苣菜野生资源,以苦苣菜下胚轴为材料,进行了愈伤组织诱导培养、分化培养、生根培养和试管苗移栽及定植的研究,结果表明:MS+琼脂4.8 g·L-1+蔗糖42 g·L-1+KT 0.4 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+2,4-D2.0 mg·L-1是愈伤组织诱导生长的适宜培养基;1/2 MS+琼脂4.5 g·L-1+蔗糖35 g·L-1+ZT 0.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1是愈伤组织块分化培养的适宜培养基;1/4 MS+IAA 0.6 mg·L-1+琼脂4.3 g·L-1+蔗糖15g·L-1是生长芽试管苗培养的适宜培养基;温室内试管苗移栽成活率为91.7%;试管苗在山林旁定植成活率为97.1%,定植试管苗的植物学性状与实生苗基本一致.     

黄秋葵愈伤组织培养及再生体系建立的研究

以具有杂种黄蜀葵嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了嫩茎的愈伤组织诱导、分化,不定芽的生根以及试管苗的生根继代增殖培养、移栽与定植的研究.结果表明:嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基是MS+6-BA0.75mg/L+2,4-D2.1 mg/L;愈伤组织分化培养的理想培养基是MS+AgNO31.0 mg/L+NAA0.1mg/L+ZT1.6mg/L;1/3MS+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;试管苗生根继代增殖培养的理想培养基是1/3MS+ABT0.6mg/L+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L.试管苗移栽成活率为93.9%,定植成活率为97.5%.定植的试管苗保持了杂种黄秋葵所有植物学性状和杂种优势.     

隔山消嫩茎无性系建立的研究

为保护野生资源和满足药用栽培的需求,以隔山消的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导和分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖、移栽和定植的研究,建立起嫩茎无性系。结果证明:MS+ZT 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是嫩茎愈伤组织生长培养的理想培养基;MS+AgNO30.6 mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.8 mg/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.6 mg/L+IAA 0.2 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%;定植成活率为98%;定植的试管苗长势旺盛、根系非常发达,保持了隔山消的所有植物学性状,翌年鲜块根增收37%。     

射干幼茎愈伤组织及试管苗培养的研究

为保护野生资源,以射干幼茎为材料,应用植物组织培养技术,进行了愈伤组织培养、愈伤组织分化培养、试管苗培养和试管苗的移栽与定植的研究。结果显示,幼茎段培养愈伤组织的适宜培养基是MS+琼脂5.3 g·L-1+蔗糖38 g·L-1+2,4-D2.2 mg·L-1+6-BA 0.8 mg·L-1;愈伤组织分化无根苗培养的适宜培养基是1/2MS+琼脂5.3 g·L-1+蔗糖42 g·L-1+NAA0.05 mg·L-1+6-BA 1.4 mg·L-1;试管苗培养的适宜培养基是1/4MS+蔗糖10 g·L-1+琼脂5.3 g·L-1+IBA0.05 mg·L-1+IAA0.25 mg·L-1;试管苗移栽成活率为90.3%;定植成活率为96.0%。定植试管苗翌年正常开花结果,野生的射干的植物性状保持不变。     

白花碎米荠组织培养及快速繁殖的研究

以白花碎米荠的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化,不定芽生根,试管苗的生根继代增殖培养与试管苗的移栽和定植的研究.结果证明:MS+6-BA 1.2 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS+AgNO 31.0 mg/L与1/2MS+AgNO31.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口浸到浓度为5 mg/L的NAA溶液中处理约5 min,再将其接种到1/3MS+IAA 0.5 mg/L～0.7 mg/L两种培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.6 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为90.1%,定植成活率为96%.定植的试管苗保持了野生白花碎米荠的所有生物学性状.     

细裂辽藁本愈伤组织培养及试管苗分化的研究

为保护野生药用植物资源,以细裂辽藁本的茎段为材料,采用组织培养方法,进行了愈伤组织诱导培养、分化培养,不定芽试管苗培养、试管苗生根继代繁殖培养,以及试管苗的移栽与定植的研究．结果证明：2,4-D2．0mg／L,ZT0．4mggL,6-BA0．8mg／L是愈伤组织诱导培养的适宜生长调节剂组合;NAA0．05mg／L与ZT0．6mg／L是愈伤组织不定芽分化培养的适宜生长调节剂组合;1,2MS＋蔗糖16g／L＋NAAO．1mg／L＋IAA0．3mg／L是试管苗繁殖培养的适宜培养基．试管苗移栽成活率为96.2％;定植成活率为99．1％;定植的试管苗保持了野生细裂辽藁本的植物学性状．     

播娘蒿生长点试管苗培养的研究

为保护资源、满足需要,以播娘蒿生长点为材料,进行了生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段扩繁培养以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/3MS+ZT0.3mg·L-1+IAA0.1mg·L-1+蔗糖35g·L-1是生长芽培养的适宜基本培养基;1/3MS+蔗糖10g·L-1+IAA0.2mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是生长芽试管苗培养和试管苗茎段扩增培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为97.7%;定植成活率为98.8%;定植成活的试管苗保持了野生播娘蒿植物学性状。     

钻天柳无芽嫩茎离体快速繁殖的研究

为保护钻天柳这一濒危物种,以无芽嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,不定芽生根,试管苗的继代培养、移栽、扦插和移植的研究,建立起钻天柳离体繁殖技术.结果证明:MS+BA0.5 mg/L(以下单位相同者略)+2,4-D0.5+NAA1.0+蔗糖30 g/L为无芽嫩茎愈伤组织的诱导的适宜培养基;MS+BA1.0+NAA0.8+蔗糖30 g/L为颗粒状愈伤组织继代培养的适宜培养基;MS+AgNO31.0+BA 0.6+NAA 0.1+蔗糖30 g/L是愈伤组织分化培养和不定芽继代分化培养的适宜培养基;1/2MS+IAA 0.5+NAA 0.1+蔗糖20 g/L是生根及生根继代培养的理想培养基;移植到河岸上的试管苗生长旺盛,生物性状保持不变.     

三裂叶瓜木萌动芽快速繁殖的研究

以三裂叶瓜木的萌动芽为材料,进行了萌动芽的生长、生长芽的生根、试管苗的生根继代增殖、移栽和定植的研究,建立起三裂叶瓜木的快速繁殖技术.结果证明:1/2MS+ZT 0.3 mg/L+GA30.8 mg/L+IAA 0.1～0.3 mg/L是萌动芽生长培养的理想培养基;1/4MS+ABT 2号1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L是试管苗生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为93.7%,定植成活率为97.9%,定植的试管苗保持了三裂叶瓜木的所有植物学性状.     

平车前根颈直接分化无性系建立的研究

以平车前根颈、叶片和叶柄为外植体,直接诱导分化生长芽,并进行生长芽的生根、试管苗移栽和移植的研究,建立起平车前的无性系.结果表明:根颈是直接分化出生长芽的理想材料,最佳分化培养基为MS+蔗糖30g/L+6-BA1.5mg/L;分化芽生根的理想培养基是1/2MS+蔗糖15g/L+IAA0.2mg/L;平车前试管苗移栽的理想基质是园土,移栽成活率为100%,移栽成活苗定植的成活率为100%.实验证明:在适宜条件下可由根颈直接分化建立平车前无性系.     

丹参嫩茎组织培养及无性系建立的研究

为保护濒危植物丹参,实现人工栽培,以嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗生根、继代、移栽和定植研究.结果证明:MS+6-BA0.3 mg.L-1+2,4-D2.0 mg.L-1+NAA0.8 mg.L-1是丹参嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;1/2MS+AgNO30.2 mg.L-1和1/2MS+AgNO30.2 mg.L-1+6-BA 0.1 mg.L-12种培养基是丹参颗粒状愈伤组织块分化培养的理想培养基;以经过浓度为10mg.L-1的NAA溶液处理3 m in的不定芽为材料、以1/3MS+IAA0.4 mg.L-1为培养基的方法是丹参不定芽生根培养的理想方法.试管苗移栽成活率为92.7%,定植成活率为99.2%.定植的试管苗保持了野生丹参的所有生物性,建立起丹参的无性系.     

山梗菜嫩茎无性系的建立

以山梗菜的嫩茎为试验材料,先后对其愈伤组织培养、愈伤组织分化、分化芽生根和试管苗的栽培进行了研究．结果证明：MS＋ KT0．2mg·L -1＋2,4-D1．4mg·L -1是愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS＋ NAA0．1 mg · L -1＋ZT0．1 mg · L -1＋AgNO30．3 mg · L -1是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS＋NAA0．1 mg · L -1＋IAA0．2 mg · L -1＋ABT2号1．0 mg · L -1是试管苗生根继代增殖培养和不定芽生根培养的适宜培养基．试管苗移栽成活率为94．2％;定植成活率达到了99％以上．定植的试管苗不仅具有野生山梗菜所有植物学性状,而且还能在翌年正常开花结果．     

益母草愈伤组织分化及无性系建立的研究

以益母草根颈为材料,进行了愈伤组织诱导、增殖与分化,分化芽生根,试管苗移栽、定植的研究.结果表明：MS＋6-BA 0.5mg·L-1＋NAA 0.6mg·L-1＋2,4-D1.2mg·L-1是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋6-BA0.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1＋2,4-D 1.5mg·L-1是愈伤组织继代增殖培养的理想培养基;1/2MS＋6-BA 0.2mg·L-1＋NAA 0.1mg·L-1是愈伤组织分化培养和分化芽继代分化增殖培养的理想培养基;N6＋IAA0.2mg·L-1培养基是益母草分化芽生根培养的理想培养基.移栽成活率为94.4%;定植成活率为99.1%;定植成活的试管苗保持野生益母草的所有植物学性状.     

线叶旋覆花嫩茎段生长点试管苗繁殖的研究

为保护野生资源并达到人工栽培目的,以具有生长点的线叶旋覆花嫩茎段为材料,采用试管苗培养的方法,进行了嫩茎段试管苗培养、试管苗生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽、微型扦插和定植的研究.结果证明:1/2 MS+ABT2号2.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+NAA 0.6 mg/L是具有生长点的嫩茎段试管苗培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基.试管苗移栽成活率98.2%,微型扦插成活率91.5%,定植成活率98.7%;定植的试管苗完全保持了野生线叶旋覆花的植物学性状.     

山苦菜无性系建立的研究

以山苦菜无芽嫩茎为外植体诱导愈伤组织,经过继代培养后,以生长状态良好的愈伤组织进行分化培养,继续进行分化苗的生根培养,建立起山苦菜的无性系.结果表明:MS+BA(1.0mg/L)+NAA(0.1mg/L)+蔗糖(30g/L)是愈伤组织诱导和继代培养的最佳培养基;愈伤组织分化的最佳培养基为1/2MS+蔗糖(15g/L);诱导不定芽生根的最佳培养基是1/4MS+IAA(0.2mg/L)+蔗糖(20g/L);山苦菜试管苗移栽的最佳基质为1/2园土+1/2河沙.     

千屈菜的组织培养及再生体系建立的研究

以千屈菜的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽分化、试管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,成功建立起千屈菜的无性系.结果证明:MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L和1/2MS+BA0.2mg/L+2,4-D0.8mg/L是诱导培养嫩茎愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.0mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+IAA0.2mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到花坛上的试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右.     

黑果枸杞的组织培养和快速繁殖

本研究以黑果枸杞(Lycium ruthenicum)为对象,对其愈伤组织诱导、不定芽分化、诱导生根的培养条件进行筛选,并探究了黑果枸杞实验室试管苗的大田移栽.结果表明,诱导愈伤组织最适培养基为:MS+0.5mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 2,4-D+10g·L-1蔗糖,出愈率达88%,愈伤组织生长状态良好;不定芽分化增殖的最适培养基为:MS+0.2mg·L-1 6-BA+10g·L-1蔗糖,不定芽增殖倍数达5.05倍;诱导生根最适培养基为:MS+0.1mg·L-1 IBA+5g·L-1蔗糖,生根率为95%.逐级炼苗后的试管苗大田移栽成活率达90%.     

艾蒿生长点及试管苗培养的研究

为了保护野生资源,满足人们的需求,以带有生长点的艾蒿茎段为材料,采用植物组织培养方法,对艾蒿生长点的分化培养、分化芽生根培养、试管苗移栽及定植进行了研究.研究结果表明:MS+NAA 1.0mg.L-1+GA3 0.5 mg.L-1+6-BA 3.0 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1是艾蒿生长点分化培养的理想培养基;诱导分化芽生根的理想培养基是N6+IAA 0.2 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1,且适宜在恒温光照条件下培养;试管苗移栽成活率高达100%,定植的试管苗保持了野生植株的生物学性状.