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贵州三叠纪一新鱼龙的初步研究 总被引:17,自引:1,他引:16
产自黔西南法郎组瓦窑段-长鳍型鱼龙类新属种-周氏黔鱼龙,正型标本为一右侧观的完整个体,最主要的特征是特大的圆形眼眶,极短的颞部和异常明显的吻,以及密集排列的锥状牙齿,头后骨骼的描述主要根据副模标本。该标本清楚地显示了周氏黔鱼龙的背段脊有度隆起,而尾部的下弯程度介于三叠纪与株罗纪属种之间,荐前椎数目不少于42。椎体结构表明至少与茬前椎相连的肋骨为双头。特别值得注意的是,周氏黔鱼龙后肢上的股骨,胫骨和 相似文献
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中生代海生爬行动物化石研究的新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
中生代海生爬行动物的研究在古脊椎动物学中占有重要地位.其中鳍龙类和鱼龙类很早就引起了古生物学家的关注,但直到今天对这两个类群的确切祖先及各自内部成员间的关系仍然存在争论[1~3],它们最初被置于调孔亚纲,目前被认为是特化的双孔类.鳍龙类被大多数人视为鳞龙类的姐妹群[1],它主要包括肿肋龙类、齿龙类、幻龙类和蛇颈龙类,其中前三类仅生存于三叠纪,而蛇颈龙类则繁盛于侏罗纪及白垩纪.蛇颈龙类的祖先很可能是幻龙类,但幻龙类的肩带和头骨腭面特征和蛇颈龙类有较大区别.原来以为是幻龙类而现在归入蛇颈龙类的中三叠世的Pistos… 相似文献
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在适应了三叠纪干旱严酷的环境之后,恐龙迅速进化,并逐渐巩固其在陆地上的统治地位,最终在侏罗纪成为一统天下的霸主。它是怎么做到的呢? 相似文献
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通过对侏罗纪扩散能力较强的海扇类双壳类分布历史的追溯发现:双壳类Chlamys (Chlamys)valoniensis (Derfance),Camptonectes (Camptonectes) auritus (von Schlotheim)和(Chlamys (Chlamys)textoria (von Schlotheim)最早诞生于欧洲西部三叠纪末瑞替期或侏罗纪最早期赫塘期初,紧接着于赫塘期或稍晚时代通过西班牙通道扩散到了古太平洋东岸。这一研究结果,证明了西班牙陆表海海路早至赫塘期或更早期就已沿着泛大陆解体的破裂带形成,并从此沟通了西特提斯与古东太平洋,为特提斯和古太平洋生物群的互相迁移和交流提供了通道。 相似文献
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当菲列帕·尤温斯把扫描电镜对准一块从澳大利亚海床下几千米处采得的岩石,企图搜寻能毁坏岩体储油层的白云母粘土时,她看到的却是很像生长在三叠纪和侏罗纪砂岩上的细菌或真菌群落的微丝。 即使这样,尤温斯这位昆士兰大学的地质学家并没有急于下结论。这并非由于没听说过海床深处还有细菌,而是由于这些生物体竟能惊人地轻易适应陆上实验室等完全不同的环境条件。而且,每个生物体都极小──有些直径不超过20纳米(纳米:亿分之一米)。这是个问题,因为这么小的生物体是不可能生存的──至少这不符合传统微生物学。病毒能够那么小,… 相似文献
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<正>大约在2.02亿年前,地球上发生了一次大规模的火山喷发事件,火山喷出的气体和尘埃在很长一段时间里遮挡住了太阳,由此引发了漫长的寒冬。那次事件导致了三叠纪生物大灭绝,地球上四分之三的物种灭绝了,其中包括许多大型爬行动物。然而,恐龙却幸运地存活了下来,它们战胜了寒冷,迎来了温暖的侏罗纪和白垩纪,一直存活到6500万年前。那么,恐龙经历了怎样寒冷的“火山冬天”,又是如何熬过那种严寒的呢? 相似文献
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山西宁武盆地三叠纪、侏罗纪古地磁结果的构造意义 总被引:14,自引:0,他引:14
本文是华北地块山西宁武盆地东侧三叠纪,侏罗纪地层的古地磁研究结果,根据有关古地磁数据,本文探讨了华北地块中生代时期的构造演化规律,论证了华北地块自晚古生代以来由南往北的漂移过程,及印支运动的强烈影响和块体的逆时针旋转。本文还通过有关数据的分析,表明了中生代晚期华北地块已与欧亚板块拼合为统一块体,拼合以后并作顺时针旋转。 相似文献
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特提斯构造带的演化和北缘盆地群形成及塔里木天然气勘探远景 总被引:21,自引:1,他引:20
通过对特提斯造山带的特征分析, 认为特提斯造山带经历了二叠纪至晚三叠世的新特提斯洋的扩张与古特提斯洋的关闭、侏罗纪至老第三纪早期新特提斯洋的俯冲消亡与印藏碰撞、老第三纪晚期以来阿拉伯板块的碰撞与持续的印藏陆-陆俯冲作用3个演化阶段. 结合特提斯造山带演化和北缘盆地群的特征, 认为北缘盆地群的沉积特征、构造特征及盆地类型都受到特提斯造山带形成和演化及特提斯洋海侵的控制; 北缘盆地群的演化可以分为晚二叠世至三叠纪的弧后前陆盆地发育阶段、侏罗纪至老第三纪早期的弧后伸展断陷和拗陷盆地阶段与老第三纪晚期以来的再生前陆盆地. 特提斯北缘盆地群是世界上重要的巨型天然气聚集区, 塔里木盆地是该聚集区的一部分. 相似文献
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