综合测井相的自仿射分形结构

在高效毛细管区带电泳(HPCZE)中,已有多种经验及半经验公式试图揭示溶质的迁移时间与其分子结构参数及操作条件的关系,这些公式有两个共同的缺点:(1)在溶质分子量的指数上,人为地加人常数,而这些常数对不同体系又是不同的,这就给不同体系中迁移方程的拟合带来极大不便.(2)这些关系式都是经验或半经验的,故各项系数没有明确的物理意义,不能较好地反映溶质在HPCZE中的基本迁移规律,从而失去了其普遍意义.     

用毛细管电泳法分离氯霉素代谢物2-硝基苯基-2-氨基-3-羟基丙酮的对映异构体

毛细管区带电泳(CZE)以其卓越的分高效能、简易的操作手续赢得了众多科学家的重视,成为生命科学领域不可缺少的分离手段,是气相、液相和超临界色谱不可取代的高效分离工具.     

第5届全国毛细管电泳及相关微分离分析学术报告会和第4届亚太国际毛细管电泳及相关微分离分析学术报告会通知

第5届全国毛细管电泳及相关微分离分析学术报告会（CCE2002）和第4届亚太国际毛细管电泳及相关微分离分析学术报告会（APCE2002）将分别于2002年10月8～10日和2002年10月11～14日在上海召开.会议的相关议题包括毛细管电泳、芯片毛细管电泳、芯片实验室及其他微分离分析技术. 大会已开始征稿,凡在这一领域的技术、应用、仪器和附件的研制及基础理论等方面尚未公开发表的论文均     

毛细管无胶筛分电泳中筛分介质对DNA片段分离的影响

随着生命科学的迅速发展,基因分离和分析的研究已成为分析生物化学的重要组成部分。在各种方法中,毛细管电泳(CE)是一种有效的分离分析手段。由于核酸片段电荷质量比值近似相等,目前,毛细管电泳分离DNA片段主要以筛分电泳为模式。毛细管筛分电泳分为无胶和凝胶筛分两类,无胶筛分电泳(NGS)是将线性聚合物直接引入CE柱中而不进行交联反应,与凝胶电泳相比,它的制备工艺相对简单,寿命较长。 目前可供引入的线性聚合物很多,尽管一些作者已分别采用纤维素衍生物、聚乙二醇、线型聚丙烯酰胺等聚合物进行过尝试,通过不同参数的选择,籍以改善无胶筛分的分辨率。但至今仍缺乏一种深层次的、系统的考察与比较。因此,难以为介质优化选择提供一般性的借鉴。     

毛细管凝胶电泳中进样条件对进样量和分离的影响

1983年,Hjerten将凝胶引入毛细管中,首次进行了毛细管凝胶电泳(CGE)的研究.至今已使其在分离生物大分子特别是DNA片断时具有其它方法难以达到的效果,其快速、低耗、高效、灵敏的特点已引起生命科学领域的广泛注意.Macek等发现由于低浓度进样时的浓缩效应,长时间的电动进样(25s)并不会使组分区带过分展宽.Paulus等也发现由样品的水溶液进人含7mol/L尿素的凝胶柱中时实际存在着区带锐化效应(或称浓缩效应,等速电泳效应).但文献中均未对这种现象进行详细的研究.本文在自制毛细管凝胶柱上详细考察了进样条件对进样量和区带展宽的影响,为进一步揭示CGE进样机理和规律提供了详实的依据.     

微铂颗粒修饰碳纤维电极用于毛细管电泳安培检测

高效毛细管电泳(High performance capillary electrophoresis缩写HPCE)是一种高效、快速分离复杂混合物的强有力工具.毛细管电泳电化学检测(Capillary electrophoresiselectrochemistry缩写CEEC)在HPCE中是一个极有前途的研究领域.安培检测由于灵敏度高,死体积小,成本低,而受到极大关注.把化学修饰电极(Chemically modified electrode缩写CME)用于CEEC的报道很少.本文介绍了一种新颖的方法将铂修饰到碳纤维电极上,并用于CEEC中检测肼.肼是一类比较难氧化的化合物,在普通固体电极上过电位很高,不适于电化学检测.我们做的修饰电极,对肼不仅有很好的催化活性,而且有很好的稳定性.     

液相色谱、毛细管电泳及质谱用于蛇毒蛋白的分离与鉴定

现代分析技术的发展为生物大分子的分离鉴定提供了强有力的手段,因而大大加速了生命科学的研究进展.近几年,毛细管区带电泳和飞行时间质谱在分离和鉴定生物大分子方面显示了快速、简便、高效等特点,本文采用毛细管区带电泳和飞行时间质谱,对常压色谱分离得到的蛇毒蛋白中的某些活性组分进行了分离和鉴定,并讨论了三种技术在分离蛇毒蛋白上的差异.     

毛细管电色谱梯度洗脱

毛细管电色谱是近年来发展迅速的一种微柱色谱电分离模式。这种模式中,流动相依靠电渗流来振动,因此与液相色说相比电色谱分离可以达到更高柱效,分析速度也大为提高。复杂样品的分离需要发展的应的梯度电色谱洗脱模式。     

电泳法在致密金属表面合成A型分子筛膜

采用电泳法在致密金属表面合成了A型分子筛膜; 采用XRD和SEM方法表征了膜的性质; 研究了电位大小对合成A型分子筛膜的影响, 提出了在电场中分子筛膜的生长机理. 结果表明, 在电场力的作用下, 反应液中带负电的分子筛粒子均匀、快速地迁移到阳极金属表面形成分子筛膜, 因而可以快速地在致密金属表面合成均匀、致密的分子筛膜. 电位大小对分子筛膜合成有重要影响, 当外加电压为1 V时, 致密金属表面可以合成非常均匀、致密的A型分子筛膜.     

细内径高效液相色谱柱的联接

从七十年代后期开始研究的细内径高效液相色谱柱目前已有了令人瞩目的发展。为在保持高效的基础上减小柱内径,我们曾系统地研究了柱外效应对柱效的影响,并在此基础上发展出了K-1型细内径高效液相色谱柱以及为充分发挥细内径高效柱的柱效而专门设计的K-2型高效液相色谱仪。使2毫米内径,柱长为100毫米、150毫米和250毫米的吸附型柱以及150毫米的键合相柱分别达到了6000、9000、20000和7000以上的理论塔板数,     

部分交联聚丙烯酰胺用于毛细管凝胶电泳蛋白质分离

以高分辨低黏度可替换的部分交联聚丙烯酰胺作为毛细管凝胶电泳的分离筛分介质, 实现了溶菌酶、细胞色素C、核糖核酸酶A和胰蛋白酶4种碱性蛋白的基线分离. 该聚合物材料具有的动态涂渍能力减少了毛细管壁对蛋白质的吸附, 显著改善了分离重现性. 混合使用两种部分交联聚合物, 分离分辨率和塔板数获得进一步提高. 初步实验研究结合分离机制的解析, 这种具有多种优异性能的部分交联聚丙烯酰胺聚合物材料, 介于交联聚合物凝胶和非交联线性凝胶之间的一个中间状态, 有望在毛细管电泳以及微流控芯片电泳等生物分离领域发挥重要作用.     

化学发光检测器在毛细管区带电泳中的应用

毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis, CZE)是一种分离效率很高的分离分析新技术,在分离扩散系数较小的大分子量蛋白质样品时,分离效率可达近百万理论板。因此它在分离大分子生物物质领域具有广泛的应用前景。实际工作中复杂的分离问题对CZE也提出了进一步的要求,如要求更高灵敏度的检测器。化学发光检测法(Chemiluminescent     

梅花芯玻璃毛细管色谱柱研制的初步结果

为了提高毛细管色谱柱的样品容量,我们提出了非圆型的梅花芯玻璃毛细管柱的概念。这种柱设计公式是:Z_0梅花瓣平均宽度之半为(r_2/2处的半宽度,r_2为梅花芯外接圆的半径,n为梅花瓣数)。梅花芯横截面的周长L_0:     

无重力条件下毛细相变回路中界面的稳定性研究

通过建立毛细管内相变液柱的Lucas-Washburn 方程, 获得了相变毛细管中流体上升高度与毛细管半径以及热流密度的关系式, 同时利用小扰动理论通过对界面高度衰减的变化来分析研究相变界面的稳定性. 导出的影响界面稳定性因素和提高系统稳定性的方法, 对毛细泵流体回路(CPL)、回路热管(LHP)中毛细界面的稳定性研究提供了一定的理论依据.     

四种新的气相色谱固定相-苄基取代CD衍生物的合成

环糊精(Cyclodextrin,简称CD)是6个以上D-( )-葡萄糖分子通过a→1.4连接而形成的聚合体.自从1988年Schurig等人成功地将改性CD用于拆分对映异构体以来,约有50多种衍生物CD被合成,并有多种商品柱问世,是目前最引人注目的色谱固定相和高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)的手性分离选择剂.鉴于含苯基的聚硅氧烷具有很好的分离性能,在CD分子中引入芳香环估计也会提高其选择作用.据文献[4]记载,全苯基CD的分离性能不理想,为了进一步研究苯环对CD主体分子分离效果的影响,本文合成了4种新的含苄基CD衍生物,初步研究结果发现产物具有良好的热稳定性、易成膜性,可用做中温毛细     

离子迁移谱检测痕量爆炸物新技术和应用

离子迁移谱具有分析速度快、灵敏度高、便携、操作简便等优点,成为爆炸物检测的主要方法之一,被广泛应用于机场安检和反恐等领域.本文简要介绍了离子迁移谱的原理、分类及特点;重点介绍了本课题组近期在离子迁移谱新技术及其在爆炸物检测中应用的新进展,包括新型滴定结构离子迁移谱研发、提高离子迁移谱分辨率方法、基于VUV灯的高效非放射性电离源研制等;最后,对离子迁移谱在爆炸物检测方面发展方向和前景进行了预测.     

电离毛细管等离子体在激光加速领域的应用

激光加速是近年提出的一种新型加速机制,它以等离子体为加速介质,受到等离子体性质的强烈影响.电离毛细管装置作为一种能稳定产生等离子体通道和调制等离子体参数的可靠工具,既可以承载激光等离子体尾波的高梯度加速场,又能提供放电电流驱动的高梯度横向聚焦磁场,在紧凑型激光加速器、辐射源及等离子体透镜的研究中发挥着重要作用.本文介绍了电离毛细管等离子体的原理及特性,归纳了它在激光加速领域的主要应用,包括作为加速段进一步提高激光等离子体加速粒子束的能量及质量、作为束流传输元件匹配加速粒子束的实际应用需求.在此基础上,对毛细管等离子体未来的发展趋势进行了展望,并简要介绍了北京大学电离毛细管等离子体平台的建设情况.     

银夹板对Bi(2223)厚膜载流特性的影响

对Bi系高温超导体,使用银包套的方法已取得了良好的效果,这种银包套带材样品在4.2K下能在很高的外加磁场(>25T)超导地通过10~5A/cm~2电流,因而银将可能作为这类超导体应用的稳定基材.但在 Bi(2223)银包套带材的性能测量中,电流引线和电压引线是直接焊在银包套上的,由于银的电导率约为Bi(2223)相a-b面正常态电导率的10~(-3),因此银基体构成电流通路,对测量结果有一定的影响.然而研究银包套对样品性能的影响文章报道很少.为了比较准确地反映银包套对样品传输电流特性测量的影响,我们分别测量了银夹板厚膜以及由其制成的裸膜样品在零场下的R-T曲线、J_c-T曲线和磁场平行和垂直于c-轴情况下的J_c-H曲线.     

新氨基酸拓扑描述子得分矢量及支持向量机用于肽定量序列-迁移预测

收集了23种氨基酸1262种结构信息, 经主成分分析得新的-氨基酸拓扑描述子得分(SATD)矢量. 将其用于125个不同长度肽的结构表征, 分别以支持向量机(SVM)和偏最小二乘(PLS)建立肽定量序列-迁移模型(QSMM). 结果表明, SATD描述子所含信息量大, 易于操作, 能较好地表征125个肽结构. 与PLS相比, SVM在对电泳迁移率建模预测中表现出较强的拟合能力和良好的预测能力.     

《色谱-原子光谱顺谱联用技术及形态分析》

元素形态分析是21世纪分析化学中发展最快的研究领域之一，而各种色谱（包括电泳）与原子光谱／质谱联用技术则是元素形态分析最有效的手段．本书详细介绍了自20世纪90年代以来联用技术及元素形态分析的研究成果及发展趋势．内容包括元素形态分析中的试样前处理技术、非色谱原子光谱／质谱联用技术、色谱（包括气相色谱、液相色谱、毛细管电泳）原子光谱／质谱联用技术以及环境和生物体系中元素形态分析等．