不同处理方式及试剂盒对石蜡包埋组织提取DNA影响

目的:比较石蜡包埋组织三种不同的前处理方式用不同试剂盒提取DNA效果,以期达到能根据各自实验室条件差异,选择合适的样本处理方式及相应的试剂盒,获得高质量DNA。方法:在提取DNA前,对石蜡块包埋的组织分别进行三种前处理,形成三种组织形式:切片机连续切片,手动刮取石蜡组织块后获得手刮片和切片后烤片制成的玻片,用Qiagen和Tiangen试剂盒提取DNA,并用琼脂糖电泳,PCR扩增和测序进行鉴定。结论:如果样本是玻片形式的石蜡包埋组织,可以选择改良过的Qiagen试剂盒提取DNA;样本如果是石蜡块包埋的组织,有切片机的,切片之后用Tiangen试剂盒提取DNA;而没有切片机的实验室可以选择用刀片刮取石蜡块组织,用Tiangen试剂盒提取DNA。     

白春礼等首次观察到新的DNA变异结构

1990年11月20日凌晨4时,中国科学院化学研究所,青年科学家白春礼领导的实验室,用自己研制的扫描隧道显微镜在世界上首次清晰地观察到变性噬菌体DNA的一种新结构——三链辫状缠绕结构。这一发现大大拓宽了人类对DNA这种重要遗传物质的认识。 1986年,首先研制成功扫描隧道显微镜的科学家获得了诺贝尔物理奖。3年后,美国科学家第一次用这种显微镜观察到了DNA的双螺旋结构,开创了人类直观地看到遗传物质的真实形貌的新纪元。白春礼等人的发现更显示了扫描隧道显微镜,在对包括生命科学在     

医药生物技术国家重点实验室

医药生物技术国家重点实验室依托于南京大学,1990年经国家计委批准列入国家重点实验室建设计划,在世界银行贷款的支持下建立。1995年建成并通过国家验收,1998年通过国家教育部组织的国家重点实验室评估,获得好评。2001年通过全国国家重点实验室评估。该实验室属应用基础型的生物技术实验室,经过10年的建设,目前建有:以）蛋白质工程和基因工程实验室;（2）细胞生物学实验室;（3）天然药物实验室;（4）免疫药理实验室。实验室学术委员会主任:戚正武院士,实验室主任:华子春教授。实验室现有固定人员28人,其中45岁以下的中青年21人,占人员总数的75％;高级职称25名,     

《基因转移和表达:实验室手册》

《基因转移和表达:实验室手册》(Gene transfer and expression:a laboratorymanual)由Michael Kriegler著,1990年Stockton出版社出版,242页。该书是本综合性手册,描述了外源基因导入哺乳动物细胞最佳表达,病毒和细胞顺式作用成份及最新颖的表达载体。其中包括选择转移基因导入哺乳动物最优程序、基因转移和表达的分析。它详细地叙述了制备细胞和细胞系的基本技术;DNA转移技术;药物筛选和基因放大技术;表达克隆;减性杂交及逆病毒—传递基因转移技术。其它还有应用同位素和非     

《重组DNA实验室手册》

《重组DNA实验室手册》(Recombinant DNA laboratory manual)修订版,由Judith W.Zyskind和Sanford I.Bernstein著,1992年出版,224页。该书著者J.W.Z.精通细菌遗传学和分子生物学,而s.I.B.在真核基因操作上是专家。每个DNA分子生物学家都需要有能力操作大肠杆菌及其噬菌体。该书包括的技术有:基本微生物操作;染色体、质粒、M13和入噬菌体DNA提取;凝胶电泳;活体诱变;限制性绘图;限制性片段离析和克隆;DNA测序;探针标记;DNA凝胶印迹法、噬菌斑迹法和分子杂交。修订版还包括了新的实验室技术即聚合酶链反应,它对基因分析是场革命。读者对象为具有分子生物学背景,但在操作DNA分子上经验有限的科研人     

改良CTAB法提取林木树种基因组DNA的研究

目的:验证改良CTAB法提取不同林木树种基因组DNA的效果,寻求一种对于不同林木树种基因组DNA提取普遍使用的方法。方法:采用改良的CTAB法提取22种木本植物基因组DNA,并对其进行定性、定量分析及酶切分析。结果:采用本法可以去除多糖和其他次生代谢物并获得高质量的DNA。结论:该方法可以作为一种适于在实验室进行的林木树种基因组DNA的提取方法。     

医药生物技术国家重点实验室

医药生物技术国家重点实验室依托于南京大学,于1990年经原国家计委批准列入国家重点实验室建设计划,1995年建成通过国家验收并正式对外开放。     

中国科学院植物研究所系统与进化植物学开放研究实验室设备开放试行办法

本开放研究实验室以系统与进化植物学和保护生物学为主要方向,涉及生物多样性、系统发育、数量分类学、细胞分类学、居群(群体)生物学,物种生物学和分子系统学等研究领域。现由下列实验室组成:比较解剖与胚胎学实验室、细胞学实验室、同工酶实验室、DNA实验室、数量分类学与信息系统实验室。     

最近台湾举行有关农、医学术研讨会

1.农学RFLP技术研讨会 1990年6月18日至22日在台湾大学由台大农艺系和国科会生命科学研究推进中心主办。头1天的内容:①RFLP在作物育种上的应用(齐延三博士);②PCR未来使用潜力(马驭空博士);③国科会农学RFLP群体研究计划简介(黄懿秦等);次日后的内容:①植物细胞核DNA抽取;②细菌的转型及培养;③DNA超高速离心分离技术;④核酸鉴识酶的使用,⑤细菌质体DNA抽取;⑥DNA电泳、探针的制备;⑦PCR在RFLP技术的应用等。     

《人类遗传学报》:研究人员确定曹操家族DNA

<正>复旦大学历史系教授韩昇和现代人类学教育部重点实验室教授李辉领衔的联合课题组宣布,他们历经3年,最终通过现代基因反推和古DNA检测双重验证,100%确定曹操家族DNA的Y染色体SNP突变类型为O2*-M268,相关研究论文发表于《人类遗传学报》。2009年,河南省安阳市对外宣称发现曹操墓。随后,复旦大学人类遗传学实验室宣布,拟用DNA技术开展对曹操家族的DNA研究。该研究首先需要锁定曹操的DNA特性。从2009年起,复旦大学专家组在全国各地采集了79个曹姓家族280名男性的静脉血样本,最终样本总     

一种提高RAPD技术扩增效率的有效方法

RAPD技术是由Williams等于1990年首先创立的一种DNA分子标记技术。但是由于低的退火温度和短的引物序列等原因,常常使得RAPD技术的分辨率和可重复性低。本文介绍一种通过延长从退火到延伸的ramp时间,提高RAPD产物的分辨率和产量,由此提高RAPD技术的扩增效率的有效方法。 Abstract:The random amplified polymorphic DNA(RAPD)is a technique of DNA molecular marker,which was first established by Williams in 1990.The resolution and repetition is low because of the low annealed tempture and short primers in the RAPD.In this paper we introduce an improved method for increasing the efficiency of the technique of RAPD by prolonging the ramp time from annealing to extension and increasing the resolution and production.     

欧洲分子生物学实验室的重组DNA研究简况

欧洲分子生物学实验室由奥地利、丹麦、法国德意志联邦共和国、以色列、意大利、荷兰、比利时、瑞典、瑞士、及大不列颠北爱尔兰联合王国共同资助,于1978年正式成立。成立实验室的目的并不是为了和各国的研究机构竞争,而是利用先进的设备和条件向它们提供服务,解决困难。例如:实验室拥有能产生世界上最强X射线的电子同步加速器以及与之配套的用于生物学研究的各种设备。实验室还建造了将中子射线用于生物学研究的各种设施。吸引了欧洲各地的科学工作者到这里来做实验。本实验室的最大特点是它的全部活动的一半用于发展生物学仪器。它还应各国科学家的要求建立了一个可进行重组DNA研究的最高水平的防护设施。重组DNA在这里是最重要的研究项     

欧洲分子生物学实验室的重组DNA研究简况

欧洲分子生物学实验室由奥地利、丹麦、法国德意志联邦共和国、以色列、意大利、荷兰、比利时、瑞典、瑞士、及大不列颠北爱尔兰联合王国共同资助,于1978年正式成立。成立实验室的目的并不是为了和各国的研究机构竞争,而是利用先进的设备和条件向它们提供服务,解决困难。例如:实验室拥有能产生世界上最强X射线的电子同步加速器以及与之配套的用于生物学研究的各种设备。实验室还建造了将中子射线用于生物学研究的各种设施。吸引了欧洲各地的科学工作者到这里来做实验。本实验室的最大特点是它的全部活动的一半用于发展生物学仪器。它还应各国科学家的要求建立了一个可进行重组DNA研究的最高水平的防护设施。重组DNA在这里是最重要的研究项     

猪瘟DNA疫苗研究进展

自1990年DNA疫苗问世以来,已有许多研究者构建了不同类型的DNA疫苗。这些载体能诱发机体产生不同程度的特异性体液免疫和(或)细胞免疫。研究者们也在猪瘟DNA疫苗研究方面做出了很多努力并取得了一定的成果。以下从猪瘟DNA疫苗的构建和评价、佐剂在猪瘟DNA疫苗中的应用、猪瘟DNA疫苗与其他疫苗的联合应用以及目前猪瘟DNA疫苗存在的问题和解决途径等方面做了比较全面的阐述。     

基于混沌游走方法的Rh血型系统中RHD基因的分析

利用基于经典HP模型的蛋白质序列混沌游走方法（chaos game representation,CGR）,给出了RHD基因的蛋白质序列CGR图,可视作蛋白质序列二级结构的一个特征图谱描述．对临床上的血型鉴别有一定的参考价值．另外．还根据由Jeffrey在1990年提出的描绘DNA序列的CGR方法,给出了RHD基因的DNA序列的CGR图．并且根据RHD基因DNA序列的CGR图算出了尺日D基因相应的马尔可夫两步转移概率矩阵,从概率矩阵表可以看出RHD基因对编码氨基酸的三联子的第3个碱基的使用偏好性．     

《生物工程讲座》(Ⅲ) ——基因工程的理论及应用(二)重组DNA技术和基因工程

DNA双螺旋模型的提出意味着分子生物学的诞生,重组DNA技术的建立标志着遗传工程和生物工程的问世。可以说重组DNA技术对整个生物学研究的影响比起DNA双螺旋来说有过之而无不及。目前世界上从事生物学或医学研究的大多数实验室都在使用这项技术解决不同的生物学问题。许多人衡量一个生物学实验室是否先进总喜欢把是否运用重组DNA技术和基因工程作为一个重要标志。一、重组DNA技术和基因工程概况重组DNA技术和基因工程涉及的内容很广,不仅包括外源DNA和载体的重组,还应     

两种提取肠道微生物总DNA方法的比较

目的比较肠道微生物总DNA两种提取方法的优缺点。方法采用苯酚-氯仿抽提法和试剂盒法提取肠道微生物总DNA,比较其作为模板扩增细菌16S DNA的优缺点。结果两种方法提取的细菌DNA均能用于后续PCR扩增的模板。酚-氯仿抽提法经济可靠,但提取的DNA量及纯度较低试;剂盒法提取方便,操作简单,质量稳定,易标准化,但成本高。结论两种方法各具优缺点,应根据实验室条件和实验要求进行选择。     

书刊介绍

《DNA指纹法》 DNA Fingerprinting an Introduction. Lorne T.Kirby Stockton press 1990 380p. 该书综述了DNA指纹法的基本原理。实验方法及其应用。并列举了DNA鉴定、样品分析方法和统计方法,以及这些技术在法医学、分     

PCR用于病毒学领域的研究现状

最近3年兴起的一项新技术称为聚合酶链锁反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR),又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测到单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品,因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等各领域广泛应用和迅速发展。目前国内外都相继将PCR用于病毒学检验和研究,文献逐年增多,据Medline CD-Rom文献光盘检索:1987年至1989年分别为75、280和860篇,1990年已增至1697篇,美国已出版了PCR专著。由于PCR具有敏感、特异、快速、简便等优点,已在病毒学领域中显示出巨大的应用价值和广阔的发展前景。     

一种从琼脂糖凝胶上回收DNA的高效、快捷、经济的方法

目前在国内分子生物学实验室所采用的多种从琼脂糖凝胶上回收DNA的方法普遍存在着各种问题。本文介绍一种新的从琼脂糖凝胶上分离和提取DNA简易装置。实验表明用这种装置回收DNA具有高效、快捷和经济的优点,非常适合在国内实验室普及推广。