首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
[目的] 观察加味左金丸对大鼠萎缩性胃炎(CAG)癌前病变增殖细胞核抗原(PCNA)及B淋巴细胞瘤/白血病-2(Bcl- 2)蛋白表达的影响,并探讨其治疗CAG癌前病变的可能机制。[方法] 采用SP法检测大鼠胃癌前病变自然恢复组,加味左金丸高、中、低剂量组,维甲酸组和正常组大鼠胃黏膜组织中PCNA、Bcl -2 蛋白表达的情况,并计算细胞增殖指数(PI)。[结果] 各治疗组PI及Bcl- 2 蛋白阳性率与自然恢复组比较差异有统计学意义(P<0 .01或<0 .05);其中加味左金丸各治疗组PI值与维甲酸组比较差异有统计学意义(P<0 .05)。[结论] 加味左金丸可能通过对抗PCNA、Bcl 2的激活而抑制PCNA、Bcl -2蛋白的表达发挥治疗作用。  相似文献   

2.
[目的]探讨加味左金丸对胃癌前病变大鼠胃黏膜组织细胞增殖与凋亡的影响。[方法]将以饮用甲硝基亚硝基胍为主24周制成的胃癌前病变模型大鼠随机分为模型组,维甲酸组,加味左金丸高、中、低剂量组,治疗16周,采用免疫组化SP法,TUNEL法检测胃黏膜组织细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2蛋白及凋亡指数(AD)的表达情况。[结果]加味左金丸能明显下调胃癌前病变组织细胞的PCNA、Bcl-2的表达,上调AI。[结论]抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡可能是该方的作用机制之一。  相似文献   

3.
目的:探讨谷氨酰胺(glutamine,Gln)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)时肝组织谷胱甘肽(glutathione,GSH) 含量和细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响.方法:将48只健康♂Wistar大鼠随机分为谷氨酰胺组 (G组)和对照组(C组).预置中心静脉导管后经此输液通道分别注入谷氨酰胺溶液和生理盐水行预处理 (3 d).采用Pringle法夹闭肝十二指肠韧带致肝脏缺血 30 min后,去夹恢复血流为再灌注.分别于再灌注后 1、24 h抽血检测ALT的水平,然后快速切取肝组织检测其还原型GSH的含量,切取部分肝组织用于组织病理学检查,并采用S-P免疫组织化学染色方法检测肝组织细胞凋亡相关基Bcl-2和Bax的蛋白表达情况.结果:再灌注后1、24 h,G组血清ALT水平皆显著低于C组(8.3±2.0 μkat/L vs 13.7±5.5 μkat/L,P<0.05; 2.9±2.5 μkat/L vs 9.1±4.3 μkat/L,P<0.01).肝脏组织GSH的水平:再灌注后1、24 h,G组肝组织GSH水平皆明显高于C组(1216.09±152.78 μg/g vs 856.68± 117.64 μg/g,P<0.01;899.73±57.75 μg/g vs 800.50± 94.79 μg/g,P<0.05).肝组织损害的病理学改变:G组明显轻于C组.再灌注后1、24 h,G组肝组织Bcl-2蛋白阳性表达率明显高于C组(100.0% vs 37.5%,P<0.05; 87.5% vs 25.0%,P<0.05);再灌注后1、24 h,G组肝组织Bax蛋白阳性表达率明显低于C组(25.0% vs 87.5%,P<0.05;25.0% vs 87.5%,P<0.05).结论:Gln对大鼠HIRI具有保护作用,其作用机制可能与维持体内GSH含量和影响肝组织细胞凋亡相关基因 Bcl-2和Bax蛋白的表达有关.  相似文献   

4.
目的:从“肿瘤异质化”角度出发,通过多种基因编码蛋白(Bcl-2/Bax,Cath-D和VEGF)在肠型胃癌和弥漫型胃癌中的表达,探讨二型胃癌不同生物学特性的分子学基础.方法:采用免疫组化SP法检测Bcl-2/Bax, cathepsin-D(Cath-D)和VEGF在胃癌及正常胃组织的表达.结果:Bcl-2/Bax,Cath-D和VEGF阳性表达率在胃癌组织中与癌旁正常胃黏膜组织中比较 (分别为44.59% vs 27.30%;58.11% vs 71.62%; 77.00%vs 21.60%;71.62%vs 14.86%)均有显著性差异(P<0.05),弥漫型胃癌中Bcl-2和 Cath-D阳性细胞指数明显高于肠型胃癌(分别为29.14±24.70 vs 19.80±27.37和52.59± 33.76 vs 29.21±39.67),而Bax阳性细胞指数 (分别为32.56±35.55 vs 47.74±27.43)明显低于肠型胃癌,差异均有显著性(P<0.05),VEGF 阳性细胞表达指数在不同胃癌浸润深度组间比较(早期胃癌7.13±15.81 vs 肌层浸润62.77 ±44.37 vs 浆膜浸润40.82±42.70)及有无淋巴结转移组间比较(42.05±42.61 vs 34.15± 42.52)有显著性差异(P<0.05).结论:Bcl-2/Bax,Cath-D和VEGF分别参与了胃癌的发生,浸润进展和转移.二型胃癌在组织学发生相同的基础上由于在胃癌演进过程中有不同附加基因参与(Bcl-2/Bax和Cath-D), 使弥漫型胃癌获得了与肠型胃癌有所不同的亚克隆过程,因而表现为生物学特性的异质化.  相似文献   

5.
目的检测Bel-2、p.53和PCNA蛋白在乳腺良、恶性病变中的表达,旨在探讨其在乳腺癌发生和发展中的作用与意义。方法应用免疫组化SP法检测103例乳腺良、恶性肿瘤中Bcl-2、p53和PCNA蛋白的表达情况。结果①Bcl-2蛋白在乳腺癌、癌前病变及良性肿瘤中的阳性表达率分别为81.4%、93.3%和66.7%,各组间有明显差异(P〈0.05),且Bcl-2蛋白在乳腺癌组织中的表达与淋巴结转移及组织学分级有相关性(P〈0.01)。②p53蛋白在乳腺癌、癌前病变及良性肿瘤中的阳性表达率分别为46.5%、23.2%和0%,各组问有明显差异(P〈0.05)。③PCNA在乳腺癌、癌前病变及良性肿瘤中的阳性表达率分别为74.4%、70.0%和70.0%,组间比较无明显差异(P〉0.05)。PCNA在乳腺癌组织中的表达与组织学分级有相关性(P〈0.01)。结论Bcl-2、p53和PCNA蛋白过表达在乳腺组织恶性转化中起重要作用。  相似文献   

6.
复方中药安胃汤提高大鼠胃溃疡愈合质量的机制   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:通过实验性乙酸大鼠胃溃疡模型,研究复方中药安胃汤提高慢性胃溃疡愈合质量机制.方法:40只Wistar大鼠随机平均分为正常对照组、模型组、安胃汤组和雷尼替丁.采用乙酸浸渍法建立胃溃疡模型,造模3 d后前两组分别用生理盐水灌胃,后两组分别用安胃汤和雷尼替丁灌胃.采用放射免疫方法和免疫组织化学方法观察复方中药安胃汤对大鼠胃溃疡模型愈合时血清表皮生长因子(EGF)和胃黏膜 EGF,表皮生长因子受体(EGFR)及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响.结果:模型组相比,安胃汤组和雷尼替丁组可提高血清EGF(1.12±0.24,0.99±0.15μg/L vs0.52±0.13μg/L,P<0.01),安胃汤组与雷尼替丁组相比差异也有显著意义(P<0.05).与模型组相比,安胃汤组和雷尼替丁组可显著增强胃黏膜EGF、EGFR及TGF-β1表达(EGF: 29.7%±1.9%,26.5%±1.6%vs18.4%±2.0%, P<0.01:EGFR:29.6%±2.6%,25.9%±1.0%vs 20.4%±1.8%,P<0.01;TGF-β1:67.0%±2.0%, 49.5%±1.1%vs27.3%±1.0%,P<0.01),安胃汤组强于雷尼替丁组(均P<0.01).结论:安胃汤可能通过提高血清EGF和增强胃黏膜EGF,EGFR及TGF-β1表达,增强胃黏膜保护作用而提高溃疡愈合质量.  相似文献   

7.
目的:通过观察全反式维甲酸对慢性酒精性肝损伤大鼠肝脏TGF-β1、CTGF和Collal表达的影响,探讨该药物对酒精性肝纤维化形成的作用.方法:大鼠24只随机分为3组:酒精组(J组),给予酒精-玉米油混悬液灌胃;治疗组(A组),给予上述混悬液灌胃8 wk后加用0,15 mg/(kg·d) 的全反式维甲酸灌胃;对照组(N组),给予等量的生理盐水和玉米油灌胃.16 wk后处死大鼠.光、电镜下观察肝组织病理改变,高压液相色谱法(HPLC)测肝组织中维甲酸的含量,免疫组化法检测肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)的蛋白水平,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织中TGF-β1、CTGF和Ⅰ型胶原前胶原α1(Collal)的mRNA水平.结果:光镜下酒精组及治疗组均呈不同程度的酒精性肝炎改变,电镜下酒精组肝细胞线粒体肿胀,内质网扩张,脱颗粒,而治疗组改变轻于酒精组.肝组织中维甲酸含量:酒精组低于正常组,治疗组接近对照组水平.Collal 的mRNA表达在酒精组中较对照组明显增高 (0.18±0.03 vs 0.10±0.02,P<0.01),治疗组较酒精组表达下降(0.14±0.03 vs 0.18±0.03,P <0.05).TGF-β1的mRNA及蛋白表达在酒精组中增高(0.53±0.17 vs 0.34±0.05,105.93 ±10.12 vs 149.27±10.17,P<0.01),治疗组相对于酒精组有所下降(0.41±0.06 vs 0.53± 0.17,130.80±6.23 vs 105.93±10.12,P<0.05). CTGF的mRNA及蛋白表达在酒精组中增高 (0.41±0.13 vs 0.17±0.05,130.84±5.72 vs 158.37±6.64,P<0.05),治疗组对于酒精组有所下降(0.30±0.04 vs 0.41±0.13,149.23± 6.65 vs 130.84±5.72.P<0.05).结论:小剂量全反式维甲酸通过降低慢性酒精性肝损伤大鼠肝脏致纤维化因子TGF-β1, CTGF和Collal的表达抑制早期酒精性肝纤维化的形成.  相似文献   

8.
目的探究银杏黄酮对胃癌模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bax蛋白表达水平的影响。方法选取30只SD健康雄性大鼠,20只大鼠进行胃癌模型的建立,建模成功18只,分为胃癌组和银杏黄酮组各9只,另外10只为正常组,对银杏黄酮组大鼠使用银杏黄酮进行干预,于大鼠腹腔注射100 mg/kg的银杏黄酮溶液10 m L/kg,1次/d,连续注射7 d;正常组和胃癌组大鼠使用生理盐水进行干预,剂量、频次与银杏黄酮组保持一致。Western blot法检测Bcl-2、Bax、表皮生长因子受体(EGFR)、AKT、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)水平,酶联免疫吸附试验法检测VEGF、胃动素、胃泌素水平。结果 VEGF、Bcl-2水平:胃癌组银杏黄酮组正常组(P 0. 05); Bax水平:胃癌组银杏黄酮组正常组(P 0. 05);胃动素、胃泌素水平:胃癌组银杏黄酮组正常组(P 0. 05); EGFR/AKT/m TOR通路相关蛋白表达水平:胃癌组银杏黄酮组正常组(P 0. 05)。结论使用银杏黄酮对胃癌模型大鼠进行干预,能够明显调控VEGF、Bcl-2、Bax表达水平,为胃癌的临床治疗提供一定的理论帮助。  相似文献   

9.
目的:探讨大肠癌组织中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS) mRNA及蛋白的表达与大肠癌细胞凋亡指数(AI)和 Bcl-2、Bax的相关性.方法:采用巢式RT-PCR方法检测62例大肠癌组织中 GAS、SS的基因表达,用TUNEL法检测细胞凋亡情况, 大肠癌组织中GAS、SS、Bcl-2、Bax的蛋白表达采用免疫组织化学S-P法. 结果:大肠癌组织中GAS、SS mRNA的表达与其蛋白表达基本一致.在大肠癌组织SS高表达组、中表达组的AI明显高于SS低表达组(q=5.06,q=3.95, 均P<0.01);而在GAS各表达组中的AI变化与此相反 (q=:6.66,q=6.33,均P<0.01).Bax、Bcl-2阳性表达率在SS和GAS低表达组、中表达组、高表达组三组间相比较存在着明显差别(x2=9.24,x2=6.91; x2=7.17,x2=13.83,均P<0.05),其中Bax在SS高表达组(80%,8/10)、中表达组(76.5%,13/17)的阳性表达率明显高于低表达组(40.0%,14/35)(x2=5.24,x2= 6.09,均P<0.05);Bcl-2与其相反(x2=4.71,x2=4.70,均 P<0.05).Bcl-2在GAS高表达组(90.9%,10/11)、中表达组(86.7%,13/15)的阳性表达率明显高于低表达组 (44.4%,16/36)(x2=5.60,x2=7.69,均P<0.05);Bax 在GAS高表达组(27.3%,3/8)的阳性表达率明显低于低表达组(69.4%,25/36)(x2=4.59,P<0.05);而Bax 在GAS中表达组(46.7%,7/15)的阳性表达率低于低表达组,但其无明显差别.GAS/SS积分比值变化与 Bcl-2呈正相关(r=0.34,P<0.01),与AI、Bax呈负相关 (r=-0.546,P<0.01;r=-0.299,P<0.05).结论:GAS、SS对大肠癌细胞凋亡的调控可能与 Bcl-2、Bax的异常表达有关.  相似文献   

10.
目的:探讨H pylori相关性胃溃疡、胃癌组织中VEGF,NF-κB的表达及三者的相互关系,进一步了解H pylori致胃溃疡、胃癌的发病机制.方法:选择胃镜室及外科手术切除的36例胃溃疡和52例胃癌病理标本,应用免疫组化SABC法,检测H pylori,VEGF及NF-κB的表达.结果:H pylori( )组胃溃疡发病率与H pylori(-)组比较差别有显著性(78%vs 22%,P<0.05),36例胃溃疡组织中H pyloH( )组VEGF,NF-κB表达明显高于H pylori(-)组(53.6%vs 12.5%,P<0.05;39.3%vs 0,P<0.05);52例胃癌组织中H pylori( )组VEGF,NF-κB表达明显高于H Pylori(-)组(84%vs 40.7%,P<0.05;80%vs 48.1%,P<0.05);NF-κB与VEGF在胃渍疡、胃癌组织中的表达具有相关性(r=0.997,P<0.05).结论:胃溃疡、胃癌组织中NF-κB,VEGF的表达与H pyiori感染相关,其中H pylori感染为初始因素,而H pylori对NF-κB的激活,则可能是胃溃疡、胃癌发病的关键步骤,三者的协同作用导致胃溃疡、胃癌的发病.  相似文献   

11.
12.
目的 探讨血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)测定在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)诊断和预后判定中的意义.方法 采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定31例NSCLC患者及30名健康者血清VEGF、PDGF和EGFR的含量.结果 NSCLC患者血清VEGF、PDGF和EGFR测定值均高于健康对照组(P值均<0.01).血清VEGF、PDGF和EGFR测定值与NSCLC病理分型无关(P值均>0.05),与远处转移有关,远处转移组的测定值高于未转移组(P<0.05~0.01).NSCLC患者血清VEGF与PDGF测定值之间呈显著正相关(r=0.641,P<0.01),血清VEGF和EGFR测定值呈正相关(r=0.369,P<0.05).结论 检测血清VEGF、PDGF和EGFR水平对NSCLC的诊断和预后判定具有一定价值.  相似文献   

13.
目的探讨分泌转化生长因子-β、血小板衍生生长因子、血管内皮生长因子在特发性肺纤维化(IPF)患者支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清中的表达水平及评估病情进展的临床意义。 方法选择2014年1月至2018年12月在我院呼吸科诊治的35例IPF患者作为观察组,18例肺结节病患者(Ⅰ期)作为对照组;采用免疫印迹观察TGFβ1、PDGF、VEGF在IPF患者血清中是否存在表达;用酶联免疫吸附法(ELISA)观察2组患者BALF和血清中TGFβ1、PDGF、VEGF的表达水平;最后分析IPF患者BALF和血清中TGFβ1、PDGF、VEGF表达水平与肺功能及血氧饱和度的相关性。 结果TGFβ1、PDGF、VEGF细胞印在IPF患者血清存在表达;与对照组相比,BALF及血清中的TGFβ1、PDGF、VEGF表达上调(P<0.05);IPF组患者BALF及血清中TGFβ1、PDGF、VEGF表达水平与肺功能中FVC%、FEV1%和DLCO%呈负性相关(P<0.05);与血氧饱和度也呈显著负相关(P<0.05)。 结论IPF患者BALF和血清中TGFβ1、PDGF、VEGF的表达水平明显升高;TGFβ1、PDGF、VEGF与患者的肺功能及血氧饱和度呈负相关,可作为评估IPF患者病情的临床评价指标。  相似文献   

14.
目的 观察风湿性心脏病心房颤动患者心房组织中肝细胞生长因子(HGF)、结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子(TGF)-β1基因表达的变化.方法 35例行心脏手术者于术中获取的右心耳(约200 mg)分为3组,风湿性心脏病27例,其中窦性心律者8例,慢性持续性心房颤动者19例(≥16个月),分别列为风湿性心脏病窦性心律组和风湿性心脏病心房颤动组,另先天性心脏病患者8例(均为窦性心律)作为对照组,以β-肌动蛋白为内参照基因,通过实时荧光定量聚合酶链反应(real time PCR)技术,测定各组心房组织中HGF、CTGF、TGF-β1与Ⅰ型和Ⅲ型胶原mRNA的含量,苏木素-伊红(HE)和Massom病理染色观察右心耳组织纤维化程度.结果 与对照组比较,CTGF、TGF-β1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原mRNA表达在风湿性心脏病窦性心律组和风湿性心脏病心房颤动组均显著增加(P<0.05),且风湿性心脏病心房颤动组与风湿性心脏病窦性心律组比较也明显增加(P<0.05);HGF在风湿性心脏病窦性心律组较对照组增加,但比较差异无统计学意义,而在风湿性心脏病心房颤动组HGF下降明显,与对照组和风湿性心脏病窦性心律组比较差异均有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示风湿性心脏病心房颤动患者心房组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TGF-β1和CTGF的mRNA表达与左房直径和组织纤维化面积有相关性.结论 风湿性心脏病患者Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原mRNA表达增加,CTGF、TGF-β1mRNA表达上调.具有抗纤维化作用的HGF mRNA表达在心房颤动时下降,可能是使得风湿性心脏病患者心房颤动易于发生和维持的重要原因.  相似文献   

15.
Summary The in vitro growth requirements of three human embryonal carcinoma cell lines (H 12.7, 2102 EP, 1428 A) were investigated. The basal medium DME/F12 supplemented with insulin, transferrin, and low-density and high-density lipoproteins was sufficient to support substantial multiplication of all three lines. The most efficient attachment factor was either fibronectin (for 2102 EP and 1428 A) or collagen type I (H 12.7). In a serum-free system the influence of epidermal growth factor (EGF), insulin-like growth factor I, multiplication stimulating activity (MSA), a platelet extract, and the glucocorticoids dexamethasone and hydrocortisone, as determined by the DNA synthesis rate of the cells, was generally minimal. However, the DNA synthesis rate of cell lines H 12.7 and 2102 EP was increased by MSA, and the line with the highest potential to differentiate (H 12.7) was stimulated by EGF. All three cell lines secreted growth factors in a heterologous stimulation assay. Insulin-like growth factors I and II were not part of the growth promoting activity. The inhibitory effect of a monoclonal anti-EGF antibody on the 3H-thymidine incorporation of cell line 2102 EP might indicate autocrine secretion of EGF or an EGF-like factor by this cell line.  相似文献   

16.
ABSTRACT— Expression of epidermal growth factor (EGF) and fibroblast growth factor (FGF) was examined in 56 patients with hepatocellular carcinoma (HCC) using an immunohistochemical method. EGF and FGF were expressed on carcinoma cells in 14 (25%) and 23 cases (41%), respectively. In the 23 FGF-positive cases, 11 cases were positive for both acidic and basic FGF, while 18 were positive for acidic FGF, and 16 were positive for basic FGF. In non-cancerous hepatic tissues, FGF was weakly positive in macrophages, hepatocytes and vascular endothelial cells in some cases, while EGF was totally negative. There were no significant correlations between the expression of EGF or FGF on carcinoma cells and the various clinicopathologic factors examined. These data suggest that EGF and FGF are produced by human HCC cells in vivo. The roles of the expression of these growth factors in the development and progression of HCC remain only speculative.  相似文献   

17.
胃癌组织与血清中VEGF和bFGF的表达意义   总被引:1,自引:3,他引:1  
目的:研究胃癌患者血清和组织中VEGF,bFGF的表达与胃癌临床特征之间的关系,研究二者的相关性及组织和血清之间的相关性,探讨VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、侵袭和转移中的作用方法:应用酶联免疫技术(ABC-ELISA方法)检测73例胃癌患者术前血清和20例健康体检者血清中的VEGF,bFGF的表达水平,同时应用免疫组织化学染色方法检测癌组织和癌旁组织中VEGF,bFGF的表达.结果:胃癌患者术前血清VEGF,bFGF表达水平均明显高于健康体检者(YEGF:101.8±53.3 ng/L vs 16.1±22.5ng/L,P<0.05;bFGF:152.9±42.7ng/L vs 25.0±11.4ng/L,P<0.05).胃癌患者术前血清VEGF,bFGF的表达水平均随胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移而增高(P<0.05),而与年龄、性别及病理类型无关.胃癌组织VEGF的阳性表达率为71.2%,癌旁组织中VEGF均未见阳性表达,二者之间有显著性差异(X~2=32.1,P<0.05);胃癌组织中bFGF的阳性表达率为63.0%、癌旁组织中bFGF阳性表达率为(10%),二者之间亦有显著性差异(X~2=17.7,P<0.05).胃癌患者组织VEGF,bFGF的表达水平均与胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05),而与年龄、性别及病理类型无关.胃癌患者血清VEGF的表达水平与血清bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0.439,P<0.01),胃癌患者组织VEGF的表达水平与组织bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0.391,P<0.01);胃癌患者术前血清VEGF的表达水平与组织VEGF的表达呈正相关(r=0.346,P<0.01),术前血清bFGF的表达水平与组织bFGF的表达呈正相关(r=0.304,P<0.01),均有显著性差异.结论:VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、转移及预后起着重要的作用,有望成为胃癌术前诊断、术后随访、复发转移监测、评价抗血管生成药物疗效和化疗效果判定的新的肿瘤标志物.  相似文献   

18.
Angiogenesis is a crucial process in the progression of multiple myeloma (MM). Vascular endothelial growth factor (VEGF) and hepatocyte growth factor (HGF) are multifunctional cytokines that potently stimulate angiogenesis including tumour neovascularization. Serum levels of VEGF and HGF were measured in 52 patients with MM by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Serum levels of VEGF and HGF were elevated in MM patients compared with healthy controls (VEGF: mean 0.31 ng/ml and 0.08 ng/ml respectively, P < 0.01; HGF: mean 2.17 ng/ml and 0.45 ng/ml, respectively, P < 0.001). In serial samples taken after chemotherapy, serum VEGF and HGF levels were correlated with M-protein levels. Serum levels of VEGF were higher in patients with extramedullary plasmacytomas than in patients without them (P < 0.05). They were also significantly higher in a group of patients who showed poor response to chemotherapy (P < 0.01). Serum levels of HGF were higher in patients with complications such as anaemia, hypercalcaemia and amyloidosis than in patients without these complications (P < 0.01, P < 0.05, P < 0.05 respectively). Both serum VEGF and HGF levels were significant predictors of mortality (P = 0.01, P = 0.02, respectively, log-rank test). The present study demonstrated that serum levels of VEGF and HGF are significantly elevated and dependent on the severity of MM, suggesting that measurement of VEGF and HGF may be useful for assessing disease progression and for predicting the response to chemotherapy in MM patients.  相似文献   

19.
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)和血管内皮生长因子 (VEGF)与动脉粥样硬化 (AS)的关系 ,以及卡托普利 (captopril)对 AS和 b FGF、VEGF表达的影响。方法  36只兔随机分为 3组 :空白对照组 ( 组 )动物喂饲普通颗粒饲料 ;实验对照组 ( 组 )动物喂饲含 1g/d胆固醇和 3%猪油的饲料 ;实验组 ( 组 )喂饲含 1g/d胆固醇和 3%猪油的饲料 ,同时给予卡托普利 10 mg.kg- 1 .d- 1 。于 12周后处死动物 ,取出主动脉做 b FGF和 VEGF免疫组化定性和定量观察。结果 光镜下 组和 组有明显 AS形成。定量研究 :与 I组相比 , 组和 组 b FGF在主动脉内中膜的表达面积 (μm2 ) (2 6 999.6 8± 9931.82 ,2 4 0 75 .6 2± 2 4 787.6 8对 1386 8.14± 3180 .13)、密度 (5 .4 3±1.6 5 ,3.33± 1.15对 2 .0 7± 0 .78)和密度指数 (15 7886 .4 6± 113340 .0 5 ,73348.6 0± 4 6 0 4 8.81对 2 92 90 .78±15 0 16 .5 8)均有非常显著性增加 (P<0 .0 1) ,但 组与 组相比 ,其 b FGF表达的面积、密度和密度指数均有非常显著性降低 (P<0 .0 1)。与 组相比 , 组和 组 VEGF在主动脉内中膜的表达面积 (30 4 2 5 .4 3± 11114 .14 ,2 55 2 9.31± 10 30 5 .88对 1386 8.14± 3180 .13)、密度 (6 .10± 2 .0 9,6 .10± 2 .  相似文献   

20.
目的:研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者血清血管内皮生长因子(sVEGF)及血清碱性成纤维细胞生长因子(sbFGF)水平与临床特征的关系,探索其临床意义.方法:ELISA法检测36例不同病期NHL患者sVEGF、sbFGF水平,并收集临床资料,进行统计分析.结果:NHL患者sVEGF、sbFGF水平明显高于对照组(均P<...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号