速尿雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

为了观察速尿在临床上的平喘效果，我们应用速尿雾化吸入治疗支气管哮喘发作期患者，对其平喘作用及治疗后的肺功能变化与对照组进行了比较观察。1临床资料经临床确诊的支气管哮喘发作期患者48例，男31例，女17例，年龄19～64岁。病情属中度38例，重度10例。随机分为治疗组31例，对照组17例，两组病人病情、年龄等基本一致。治疗组给予速尿60mg加生理盐水20ml，应用超声雾化吸入器连续吸入20min。对照组给予生理盐水20ml加α摩蛋白酶4000μ，以同样的方法吸入。所有患者试验前停用平喘药物1d。观察期间，除有明显低氧血症的患者给予30％的氧…     

速尿雾化吸入治疗哮喘疗效观察

速尿雾化吸入治疗哮喘疗效观察常琦贵州毕节地区中医院中西分院（５５１７００）１资料与方法１．１一般资料治疗组１５例加用速尿雾化吸入治疗哮喘病人；对照组１５例未加速尿雾化吸入治疗哮喘病人，均符合１９９１年广州全国哮喘会议修订的哮喘诊断标准［２］。所选两组...     

雾化吸入速尿治疗30例支气管哮喘急性期疗效观察

文献报道[１]吸入速尿可减轻气道阻塞,改善支气管哮喘急性发作期的通气功能。我院应用速尿雾化吸入治疗３０例发作期支气管哮喘,取得了良好效果,并与３８例雾化吸入舒喘灵的治疗效果相对照,发现两者在缓解临床症状及改善肺功能方面均无明     

速尿雾化吸入预防支气管哮喘疗效观察

目的 速尿雾化吸入,观察其预防支气管哮喘的疗效.方法 二组支气管哮喘病人在平喘治疗基础上,一组加用速尿雾化吸入与另一组进行比较,随访观察6个月.结果 速尿雾化吸入组,6个月内哮喘急性发作2例,对照组急性发作10例,两组有显著差异(P<0.01).结论 速尿雾化吸入对预防支气管哮喘有良好的近期疗效.     

雾化吸入速尿治疗支气管哮喘20例

<正> 笔者2年来用速尿超声雾化吸入治疗经传统平喘药治疗无效的哮喘患者20例,结果满意,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:20例病人均为本院1992年5月至1994年10月收治的,有完整资料确诊为支气管哮喘急性发作及持续状态的病人。其中男性14例,女性6例,年龄22岁至73岁,平均43岁。哮喘病史4至25年,平均12年。均为应用糖皮质激素及支气管扩张剂不能缓解者。     

速尿雾化吸入治疗内源性支气管哮喘36例观察

速尿雾化吸入治疗内源性支气管哮喘３６例观察陈宏民新乡市中心医院（４５３０００）我们从１９９４年２月至１９９７年６月，用速尿雾化吸入治疗３６例内源性哮喘病人，有效率达９１．６６％。现总结报告如下。１资料与方法１．１一般资料３６例病人均为住院病人，男２５...     

速尿雾化吸入治疗轻中度急性哮喘22例

<正> 自1988年Bianco等偶然发现速尿吸入具有防止运动诱发的支气管痉挛作用以来,国内外已有许多研究证实吸入速尿对许多“间接”刺激诱发的支气管痉挛具有保护作用,但临床应用报告甚少。我们于1995年底至1997年5月用速尿雾化吸入治疗轻中度急性哮喘22例,取得了较满意的疗效,现报告如下。 1 资料与方法     

速尿喷射雾化吸入治疗哮喘发作

目的 探讨速尿喷射雾化吸入对支气管哮喘发作期患者的疗效。方法 将４６例经临床确诊为支气管哮喘发作期的患者随机分为两组,治疗组３０例。用速尿４０ｍｇ加生理盐水５ｍｌ喷射雾化吸入,２次／ｄ,对照组１６例,用生理盐水５ｍｌ以同样方法吸入,观察两组疗效及副作用。结果 治疗组有效率８０％,对照组有效率１９％,两组差异显著,治疗组部分病例出现痰液粘稠,３例血钾偏低,未见其他副作用。结论 速尿喷射雾化吸入是治疗     

呋塞米吸入治疗支气管哮喘急性发作28例临床观察

目的评价呋塞米（速尿）吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法 28例支气管哮喘发作患者随机分为治疗组和对照组,分别给予呋塞米、赋形剂吸入治疗,每组各14例。两组同时均接受哮喘常规治疗。结果治疗组总有效率（有效＋显效）为92.86%,优于对照组（78.57%）,P〈0.05。结论呋塞米吸入治疗对支气管哮喘急性发作有效。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎疗效观察

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:将80例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:治疗组气喘及咳嗽缓解天数、肺部喘鸣音消失天数及住院天数均少于对照组。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患儿咳喘症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

呋塞米雾化治疗AECOPD的临床观察

目的:探讨呋塞米雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)的临床疗效。方法:将在57例AECOPD患者随机分两组,试验组29例,对照组28例,在常规治疗基础上试验组给呋塞米40 mg加0.9%NaCl溶液20 ml,对照组给庆大8万U加地塞米松5 mg加α-糜蛋白酶4 000μ加0.9%NaCl溶液15 ml,雾化吸入2次/d,7 d后观察治疗效果。结果:试验组总有效率为90%优于对照组64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:呋塞米雾化吸入治疗AECOPD效果满意,安全、便捷、价廉适合临床推广。     

基因多态性与支气管哮喘

支气管哮喘(bronchial asthma),是一种由多种免疫细胞和细胞因子参与的慢性肺部疾病,以可逆性气道阻塞、气道高反应性和气道炎症为特征,并且具有一定的遗传倾向性。研究显示基因多态性在哮喘发病过程中起重要作用,对哮喘基因多态性的研究有助于对分子病理生理学的了解和治疗靶位的探讨,本文就几种哮喘易感性基因的多态性做一综述。     

雾化吸入利多卡因治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入利多卡因对中重度急性发作的支气管哮喘患者肺功能的影响,评价利多卡因治疗哮喘的疗效和安全性。方法将60例中重度急性发作期哮喘患者随机分为两组,在继续常规治疗基础上,治疗组雾化吸入利多卡因100mg,对照组雾化吸入生理盐水5ml。分别于吸入前、吸入后15min、30min、60min、90min测第1秒用力呼气量（FEV1）、峰值呼气流速（PEF）,评价临床疗效,记录不良反应。结果治疗组在吸入后30min、60min、90min的FEV1、PEF、有效率均高于对照组（P〈0.05）。吸入利多卡因后无严重不良反应发生。结论在常规治疗基础上,雾化吸入利多卡因能改善中重度急性发作哮喘患者的肺功能,缓解临床症状,不良反应少。     

舒利迭气雾剂及氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗哮喘的临床效果分析

目的对比在治疗哮喘中应用舒利迭气雾剂吸入以及氟替卡松气雾剂吸入与孟鲁司特钠联合治疗的临床效果。方法将本院从2016年4月~2017年4月期间收治的62例哮喘患者作为研究样本,以随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各31例,将采取舒利迭气雾剂吸入治疗患者作为观察组,将采取氟替卡松气雾剂吸入与孟鲁司特钠联合治疗患者作为对照组,分析对比两组哮喘患者经不同干预理后的临床治疗效果。结果观察组哮喘患者组胺水平与对照组对比差异无统计学意义(P0.05)。观察组哮喘患者不良反应发生率、C-LT水平、IL-8水平、FEV1、夜间PEF、白天PEF与对照组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论将舒利迭气雾剂吸入以及氟替卡松气雾剂吸入与孟鲁司特钠联合治疗应用在哮喘临床治疗中均可获得显著效果,舒利迭气雾剂吸入更具应用的优势。     

三阴交速尿、新斯的明封闭治疗尿潴留对比观察

［ 研究背景］ 妇科手术病人拔出留置导尿管后发生尿潴留,采用三阴交速尿封闭的方法解决术后尿潴留,并与三阴交新斯的明封闭作了比较．［ 病例报告］ 自１９９７ 年１ 月至１９９９ 年１ 月,在我科住院病人术后出现尿潴留２１ 例,其中,子宫脱垂８ 例,子宫肌瘤１３ 例．留置导尿管最短时间为８ｈ,最长为７２ｈ ． 患者取仰卧位,双下肢伸直,全身放松,在三阴交处常规消毒后,将已备用的一半药液（ 实验组为１０ｍｇ 速尿,对照组为０ ．５ｍｇ 新斯的明） 迅速推注,另一半注入对侧肢体同样穴位．结果,实验组１１ 例封闭１０ｍｉｎ 后全部开始自行排尿,并且第１ 次排尿量明显增多,平均４８０ｍＬ．１０例对照组封闭２０ｍｉｎ 后开始有排尿感,４ 例患者第１ 次排尿量为平均２８０ｍＬ,患者仍自感排尿不通畅,６ 例患者仍不能排尿．［ 结论］ 三阴交速尿封闭排尿时间比新斯的明封闭的短,尿量多．     

丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合ACEI/ARB 治疗IgA 肾病的临床观察

目的 探讨丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂 （ACEI/ARB）治疗IgA 肾病的有效性和安全性。方法 采用前瞻性随机对照研究方法,将经3 个月足量 ACEI/ARB 治疗,尿蛋白仍>0.5 g/d 的原发性IgA 肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组17 例。治疗组给 予丙酸氟替卡松吸入气雾剂250μg/ 次,2 次/d,同时联合ACEI/ARB 治疗;对照组仅给予ACEI/ARB 治疗。 入组后第3、6 和9 月各随访1 次。结果 治疗组与对照组0、3、6 和9 个月的的尿总蛋白/ 尿肌酐比值在 不同组间有差别（P <0.05）,在不同时间、变化趋势上无差别（P >0.05）。治疗组与对照组0、3、6 和9 个月 的的eGFR 在不同时间、不同组间、变化趋势上无差别（P <0.05）。治疗组与对照组0、3、6 和9 个月的尿 总蛋白/ 尿肌酐比值变化率、eGFR 变化率在不同时间、不同组间、下降趋势上有差别（P <0.05）。所有患 者未发生严重不良反应。结论 丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合ACEI/ARB 治疗IgA 肾病可有效降低患者的 蛋白尿水平,延缓eGFR 下降。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治小儿支气管肺炎50例临床观察

目的 探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效与安全性.方法 选择小儿急性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予抗感染、补液、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦针剂氯驱动雾化吸入治疗.对两组的临床症状、体征消失时间及住院时间进行比较.结果 治疗组的咳嗽、痰鸣、气促、发热、肺部啰音消失时间和平均住院天数均明显优于对照组(P＜0.01).结论 沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效满意,未见不良反应,值得临床推广应用.     

呋塞米雾化吸入对慢性呼吸衰竭的治疗作用

[背景 ]观察呋塞米雾化吸入对慢性呼吸衰竭的治疗作用 .[病例报告 ]将 36例慢性呼吸衰竭病人随机分组 ,在常规治疗基础上 ,对照组雾化吸入 5 0 g/L碳酸氢钠 2 0mL ,治疗组雾化吸入 5 0 g/L碳酸氢钠 18mL加呋塞米 2 0mg ,观察第 7d动脉血氧分压和动脉血二氧化碳分压 .结果 ,呋塞米雾化吸入治疗组的氧分压上升优于对照组 ,二氧化碳分压下降优于对照组 .[讨论 ]呋塞米雾化吸入对慢性呼吸衰竭的治疗作用优于碳酸氢钠雾化吸入 .