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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
目的优选三七的最佳渗漉提取工艺。方法采用正交试验法,以三七总皂苷和三七总氨基酸为考察指标,对影响三七渗漉提取工艺的因素进行研究。结果乙醇浓度、乙醇用量、渗漉速度均对三七提取工艺有显著影响。结论三七的最佳渗漉提取工艺为用12倍量50%乙醇,渗漉速度为1~3mL/(min·kg)。  相似文献   

2.
目的:正交设计实验优化吉祥草配伍余甘子的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,测定总皂苷、总黄酮及没食子酸的含量;配伍后以总皂苷、总黄酮、没食子酸含量为指标,考察浸泡时间、60%乙醇用量、提取渗漉速度三因素三水平。结果:配伍提取工艺影响因素渗漉速度溶剂用量浸泡时间。最佳工艺为药材经过浸润后浸泡4h,提取溶剂用量为15倍量,渗漉速度为1m L/min。结论:考察优化了吉祥草配伍余甘子提取方法,该方法简便稳定性好,可用于吉祥草配伍余甘子复方制剂的质量控制。  相似文献   

3.
正交试验法优选双柏凝胶的提取工艺   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 :确立双柏凝胶的最佳提取工艺条件。方法 :采用正交试验方法 ,以大黄素的含量为评判指标 ,考察影响提取效果的乙醇浓度、浸泡时间及渗漉速度三个因素 ,每个因素选取三个水平进行实验。结果 :双柏凝胶的最佳提取工艺条件为95%乙醇 ,浸泡6h ,渗漉速度为5-7ml/min。结论 :此提取工艺可行。  相似文献   

4.
目的:优化观音草总皂苷的渗漉提取条件。方法:采用正交试验法,以提取液中总皂苷的含量为考察指标。结果:试验设计3因素中渗漉速度有明显影响,最佳的提取工艺为:10倍量50%乙醇,0.6 mL/min的渗漉速度。结论:本法提取总皂苷得率高,经济、可行。  相似文献   

5.
目的优选丹参乙醇渗漉提取的最佳工艺。方法以丹参酮ⅡA,二氢丹参酮I,隐丹参酮,丹参酮I含量,干净膏收率为指标,采用单因素试验和正交试验考察乙醇用量、乙醇浓度、浸泡时间、渗漉速度对丹参渗漉提取工艺的影响。结果最佳渗漉工艺为丹参粗粉(过3号筛)加入4倍量,95%乙醇,浸泡48h,渗漉速度为每分钟1 m L·min-1。结论优选的渗漉提取工艺设计合理,可为提取丹参脂溶性成分提供参考。  相似文献   

6.
正交试验法优选从豆制品下脚料中提取大豆皂苷的工艺   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 优选从豆制品下脚料中提取大豆皂苷的最佳提取工艺条件。方法 通过正交试验,以紫外分光光度法测定总皂苷含量为指标,对提取工艺进行考察。结果 影响回流提取的主要因素对乙醇浓度;影响渗漉提取的因素依次为乙醇浓度、溶媒量和渗漉速度。结论 最佳提取工艺条件为8倍量60%乙醇,热回流1次2.5h。  相似文献   

7.
目的:对参葛降脂浓缩丸进行提取工艺研究。方法:采用正交实验设计以葛根素、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量之和为乙醇回流提取评价指标,以水蛭的抗凝活性为乙醇渗漉提取评价指标,对提取工艺进行优化。结果:经筛选乙醇回流提取工艺为以8倍量体积的75%乙醇,回流提取2次,每次3h,渗漉提取工艺为8倍量75%乙醇,浸泡24h,渗漉速度20ml/min·kg为最佳工艺参数。结论:该工艺设计合理、可行。  相似文献   

8.
正交试验法优选乳康酊渗漉提取工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:优选乳康酊的最佳渗漉提取工艺条件。方法:采用正交设计法以丹皮酚含量为考察指标,对影响乳康酊渗漉提取工艺的因素进行研究。结果:乳康酊的最佳提取工艺:药材粉碎度为15目,乙醇浓度为80%,浸泡时间为72 h,渗漉速度为2 mL.min-1。结论:该提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。  相似文献   

9.
[目的]研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法]采用L9(34)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果]乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1∶8,浸泡8 h。[结论]此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。  相似文献   

10.
目的:摸索温经养血合剂的最佳提取工艺及其成分芍药苷的含量测定方法,提高现有质量标准。方法:采用正交试验法,考查挥发油提取步骤中加水量、浸泡和提取时间对挥发油提取量的影响;采用二因素方差分析法,考查渗漉提取步骤中溶剂量、渗漉速度对芍药苷含量(高效液相色谱法测定)的影响。结果:挥发油的最佳提取条件为:6倍量水,浸泡0.5 h,提取8 h;渗漉提取的最佳工艺条件为:8倍量70%乙醇溶剂,浸渍24 h,5mL.min-1.kg-1速度渗漉。  相似文献   

11.
目的优化丹参的提取工艺,提出一种联合指纹图谱技术与正交试验筛选相结合的分析方法,确定中药提取工艺技术参数。方法采用正交试验法,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B及干膏得率为考察指标对丹参提取工艺进行优化。同时采用HPLC方法,建立了整个正交试验过程中渗漉液的指纹图谱。结果渗漉液指纹图谱的共有峰峰面积和结合渗漉正交试验优选的最佳提取工艺参数为乙醇浓度80%,乙醇用量为12倍,浸泡时间36h,渗漉速度5ml/min。结论该方法能直观的反映提取工艺参数波动导致的丹参渗漉液整体质量的变化情况,筛选出最符合实际情况的最佳提取工艺参数。  相似文献   

12.
目的考查不同条件下用渗漉法提取枳壳浸膏的质量。方法用正交实验设计,以浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积和乙醇浓度为因素,以高效液相色谱法测定浸膏中柚皮苷含量为指标优化提取工艺。结果枳壳的最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24 h渗漉速度为5 m l.kg-1.m in-1,收集8倍的渗漉液。结论用渗漉法提取枳壳中柚皮苷工艺稳定可行。  相似文献   

13.
《中成药》2019,(9)
目的优化白芷中香豆素类成分渗漉提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、浸泡时间为影响因素,欧前胡素含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为药材粉碎过20目筛,加8倍量60%乙醇,渗漉速度4 mL/(min·kg),浸泡时间12 h。结论该方法准确性高,重复性好,可用于渗漉提取白芷中香豆素类成分。  相似文献   

14.
目的通过正交试验优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以丹皮酚和芍药苷含量、浸膏得率为考察指标,优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。结果正交试验筛选出最佳提取工艺为:加6倍量75%乙醇,浸泡24h,渗漉速度1mL/min。结论优选得到的提取工艺方法简单,药效成分提取率高,成本低。  相似文献   

15.
目的 :研究法半夏渗漉提取条件。方法 :采用正交试验法考察生药粒径、乙醇浓度、乙醇用量 3个因素 ,以总生物碱含量作为评判指标 ,对法半夏渗漉工艺进行研究。结果 :乙醇浓度对总生物碱提取具有极显著性影响。结论 :经过综合分析 ,确定法半夏渗漉提取的最佳条件为药材粉碎至 60目 ,用 8倍量的 60 %乙醇进行渗漉提取  相似文献   

16.
目的:优选醒脑灵颗粒的最佳渗漉提取工艺。方法:采用单因素试验法,以丹参酮ⅡA提取率、大黄总蒽醌提取率和得膏率为考察指标,对影响醒脑灵颗粒渗漉提取工艺的因素进行研究。结果:最佳渗漉工艺为药材粗粉碎,用2倍量70%乙醇浸泡24 h,以3.0 mL.min-1.kg-1速度渗漉,收集6倍量渗漉液。结论:优选的渗漉提取工艺提取效率高,验证试验结果表明该提取工艺重复性好、稳定可行。  相似文献   

17.
目的:优选跌打酒的渗漉提取工艺,为该制剂的工业化生产工艺改进提供参考。方法:以马钱子碱、士的宁、总皂苷和含固量为综合评价指标,乙醇体积分数、用量、渗漉速度、浸渍时长为考察因素,采用层次分析法结合L_9(3~4)正交试验优选跌打酒的渗漉提取工艺。结果:最佳提取工艺为加7倍量75%乙醇浸渍12 h后以1.5 mL/(min·kg)流速渗漉。结论:优选的工艺提取效率高、重复性好,适用于工业化生产。  相似文献   

18.
正交试验法研究三七提取工艺   总被引:30,自引:0,他引:30  
目的:优选三七的最佳提取工艺,方法:采用正交试验法,以提取注保三七总皂苷含量为考察指标,对影响三七提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计三因素中提取方式有显著影响.结论:三七的最佳提取工艺为:用75%乙醇浸渍三七24h后,以每公斤每分钟1-3mL速度渗漉,收集相当于三七10倍量的渗漉液.  相似文献   

19.
《中药材》2017,(5)
目的:优选人参首乌胶囊的提取工艺。方法:以红参制首乌提取物中的大黄素、大黄素甲醚、人参皂苷Rg_1与人参皂苷Re的含量之和为检测指标,采用正交试验法考察乙醇浓度、溶剂倍数、回流时间和提取次数对红参制首乌回流提取效果的影响,并与渗漉法进行比较。结果:红参制首乌的最优提取工艺为:加10倍量90%乙醇,回流提取3次,每次2.0 h,4种指标成分含量略高于渗漉法。结论:优选的方法操作简单、可靠,可得到较好的提取效果。  相似文献   

20.
应用均匀设计法优化喜树果乙醇渗漉工艺条件   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
目的 :优化喜树果乙醇渗漉提取工艺条件。方法 :应用均匀设计法考察乙醇浓度 (X1 )、渗漉速度 (X2 )、漉液收集量(X3)对喜树碱提取得率的影响。结果 :喜树碱得率与乙醇浓度及漉液收集量成正比 ,与渗漉速度无关。最佳工艺条件为 :以80 %乙醇作溶剂 ,渗漉速度为 6ml·min- 1 ·kg- 1 ,收集漉液量为 8倍药材量。结论 :优化的最佳提取工艺条件是科学的 ,喜树碱得率较高。  相似文献   

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