微波辅助磺化稻壳灰催化合成苯并噻唑的研究

以绿色环保的稻壳灰为吸附剂负载氯磺酸制得固体酸催化剂,微波辅助下通过邻氨基苯硫酚和醛分子间的缩合反应"一锅法"制备得到2-取代苯并噻唑类化合物3a~3l,其结构经IR、1 H NMR和元素分析等测试技术加以确证;实验结果表明,酸预处理的稻壳高温煅烧后的稻壳灰能够有效负载经氯磺酸,在催化剂用量为8mol%,800 W功率下微波辐射反应5~15min,可制得到2-取代苯并噻唑目标化合物,合成收率为80%~95%,且该催化剂易于回收并反复使用。     

2-取代苯并噁唑/苯并噻唑/苯并咪唑的合成研究进展

苯并噁唑(苯并噻唑、苯并咪唑)类化合物作为一类具有生物活性的化合物,其合成越来越受到研究人员的青睐,本文综述了2-取代苯并噁唑的不同合成方法。     

1-苯并噻唑基-3,5-二苯基吡唑啉衍生物的合成与荧光性

设计和合成了7个新型苯并噻唑基-吡唑啉类化合物，通过元素分析和红外光谱检测，确定了化合物的结构，荧光检测结果表明它们的荧光强度为36．1-69.2，荧光强度的大小与衍生物中的取代基有关，溴和甲氧基取代衍生物具有较高的荧光性。     

中国专利题录（近期公布的与农业、农药有关的专利题录）

序号专利申请号专利名称1200610021959.9氟化双季铵盐二胺及其制备方法2200610014393.7N-次磺酸酯基二芳酰肼类衍生物及制备和应用3200510047150.9N-(取代的吡啶)酰胺类化合物及其制备与应用4200510047157.0一种2-取代烷基丙烯酸酯类化合物及其应用5200510094281.2一种丙酸酯类化合物、中间体及其制备方法和含有该化合物的除草剂6200510047152.8异唑类化合物作为杀菌剂的应用7200510047151.3取代的二唑或三唑硫酮类化合物及其制备与应用8200510094282.7吡唑酰胺类化合物及其中间体和以该类化合物为活性成分的有害生物防治剂9200510029519.3…     

中国专利题录

(近期公布的与农业、农药有关的专利题录)序号专利申请号专利名称1200610021959.9氟化双季铵盐二胺及其制备方法2200610014393.7N-次磺酸酯基二芳酰肼类衍生物及制备和应用3200510047150.9N-(取代的吡啶)酰胺类化合物及其制备与应用4200510047157.0一种2-取代烷基丙烯酸酯类化合物及其应用5200510094281.2一种丙酸酯类化合物、中间体及其制备方法和含有该化合物的除草剂6200510047152.8异唑类化合物作为杀菌剂的应用7200510047151.3取代的二唑或三唑硫酮类化合物及其制备与应用8200510094282.7吡唑酰胺类化合物及其中间体和以该类化合物为…     

中国专利题录(近期公布的与农业、农药有关的专利题录)

序号专利申请号专利名称1200610021959.9氟化双季铵盐二胺及其制备方法2200610014393.7N-次磺酸酯基二芳酰肼类衍生物及制备和应用3200510047150.9N-(取代的吡啶)酰胺类化合物及其制备与应用4200510047157.0一种2-取代烷基丙烯酸酯类化合物及其应用5200510094281.2一种丙酸酯类化合物、中间体及其制备方法和含有该化合物的除草剂6200510047152.8异唑类化合物作为杀菌剂的应用7200510047151.3取代的二唑或三唑硫酮类化合物及其制备与应用8200510094282.7吡唑酰胺类化合物及其中间体和以该类化合物为活性成分的有害生物防治剂9200510029519.3…     

一种N-无取代噻吩异靛蓝类化合物及其制备方法

正本发明涉及一种无取代噻吩异靛蓝类化合物及其制备方法。所述无取代噻吩异靛蓝类化合物的结构通式如(I)所示,其制备方法以3-氨基噻吩草酸盐为原料,经过酰化、缩合、环化等一系列步骤,成功得到了结构式Ⅰ所示的无取代噻吩异靛蓝类化合物。本发明的化合物可以作为重要的合成砌块经侧链工程制备取代噻吩异靛蓝,在基于噻吩异靛蓝结构的有机光电材料领域具有很好的应用前景。     

取代苯胺类化合物烷基化方法的研究

本文介绍了一种取代苯胺类化合物的烷基化方法,是一种将取代苯胺类分子中氮原子上的氢,用不同烷基取代得到叔胺的制备方法。采用取代苯胺类化合物为原料,在非极性有机溶剂中,以无机碱为缚酸剂,用硫酸二烷基酯为烷基化剂,制备高纯度烷基化产物。     

苯并噻唑类化合物在农药活性方面的研究进展

苯并噻唑类化合物在农药领域具有广泛的应用。按其在农药生物活性方面进行分类,综述了近几年具有良好杀虫、抗菌、除草及抗病毒活性的苯并噻唑类化合物的研究进展,并对该类化合物的发展趋势和应用前景进行了展望。     

创新工艺

新型吲哚噁唑类化合物的制备方法;一种拉唑类化合物的制备方法;带有大取代基的卟啉衍生物的制备方法;一种京尼平酸龙胆二糖苷药物化合物的制备方法;替告皂甙元提取工艺……     

噻唑类农药活性化合物的研究进展

噻唑衍生物是一类重要的杂环化合物,具有广泛的除草、杀虫和杀菌等生物活性,并已有一系列噻唑类农药品种获得成功开发。综述近年来噻唑类农药或农药活性化合物的研究进展,包括噻二唑类、噻唑(硫)醚类、噻唑亚胺类、噻唑酰胺类、苯并噻唑类,以及苯并咪唑取代的噻唑类化合物。     

苯并噻唑及其衍生物的合成方法

苯并噻唑类化合物由于其具有广泛的生物活性,又是重要的有机中间体.故此,它的合成引起了许多合成化学家的兴趣.对苯并噻唑的合成方法进行了综述.     

2013年授权的农药专利(杀菌剂篇)

<正>一种5-甲基-1,2,4-三氮唑并[3,4-b]苯并噻唑衍生物及其应用本发明公开了一种5-甲基-1,2,4-三氮唑并[3,4-b]苯并噻唑衍生物,结构如式(I)所示,并公开了所述衍生物可作为杀菌剂的应用。本发明提供的衍生物制备简单,表现出良好的抑菌活性。申请号:CN201110206829申请日:2011.07.22公开(公告)号:CN102321103B公开(公告)日:2013.11.13申请(专利权)人:浙江工业大学一种噻二唑类化合物及其制备与应用     

国内专利文献

N-取代乙酰氟苯水杨酰胺及其制备与应用,共轭结构夺氢型光引发剂及其制备方法,一种有机多硫化物的合成方法,在电解制备L-半胱氨酸的废液中回收制备L-胱氨酸的方法,3,4-二氟硫酚酯类液晶化合物,二取代或三取代的N-酰基-2,3-二氢吡略类化合物及合成方法。[编者按]     

2-取代苯并噁唑绿色制备及用途

苯并噁唑类化合物的衍生化合物在化工原料、农药、医药等领域有着非常广泛的应用。关于2-取代苯并噁唑有许多合成方法,但多数与重金属催化有关,不是环境友好型合成方法。本文主要介绍了绿色环保的2-取代苯并噁唑制备方法,如微波促进合成、非金属催化合成,以及苯并噁唑类化合物在药物制备、工业方面的用途等。     

一种苯胺类化合物、其制备及应用

正本发明公开了一种苯胺类化合物、其制备及其应用,所述苯胺类化合物的结构如下式(1)所示,其中,R1是氢或C1-C4烷氧基;R2是氢、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、羟基、卤素、-NHCOR4、或-NHSO2R5,R4、R5相互独立为C1-C6烷基或芳基;R3是氢、取代或未取代的C1-C6烷基或烯丙基。制备所述苯胺类化合物的方法具体为:搅拌条件     

新型双酰胺衍生物的合成及抗癌活性

以取代苯甲酸为起始原料,设计合成了10个含苯并噻唑基双酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证。采用MTT法进行化合物抑制PC3、BGC-823癌细胞体外活性测试,结果表明,所合成的化合物具有不同程度地抑制癌细胞活性,其中化合物N-[2-(6-甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-4-氯苯甲酰胺(Ⅳa)和N-[2-(4-甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺(Ⅳe)在10μmol/L浓度下对PC3的抑制率为70.8%和68.4%,N-[2-(苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺(Ⅳd)在10μmol/L浓度下对BGC-823的抑制率为65.9%。     

N—取代—3,4—二氯马来酰亚胺类杀菌灭藻剂

本文介绍了N-取代-3,4-二氯马来酰亚胺类化合物的制备方法,并综述了这类化合物在杀菌灭藻方面的应用。     

2009年公开的农药专利集锦(二)

具有杀虫活性的N-苯基-3-取代氨基吡唑类化合物;具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物;4-乙酰氨基-3-（4-芳基噻唑-2-氨基）苯甲酸酯及其制备方法与应用;制备3-甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇化合物的方法;具有杀虫活性的邻氨基N-氧基苯甲酰胺类化合物;丝孢类真菌杀螨制剂;     

含1,2,3-三唑的新型硫脲和氨基硫脲的合成

利用2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基异硫氰酸酯与2-氨基取代苯并噻唑和2-肼基取代苯并噻唑的加成反应合成了一系列二取代硫脲和氨基硫脲衍生物。研究了合成反应的条件。目标化合物经元素分析、IR和1^HNMI进行了结构确证。