康艾扶正片的制备及临床应用

目的介绍康艾扶正片的制备方法和对恶性肿瘤患者化疗后增效和减毒作用的疗效。方法用灵芝等7种中药制备康艾扶正片,采用薄层色谱法对灵芝、黄芪、女贞子、淫羊藿进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量;临床治疗中将患者随机分为治疗组和对照组对比观察疗效。结果该制剂工艺简单;薄层色谱法专属性强;每片含黄芪以黄芪甲苷计不少于0.10mg;治疗组总有效率为61.67%,对照组为45.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论该制剂质量可控,疗效切切,不良反应小,值得临床推广。     

妈富隆治疗功能性子宫出血临床观察

目的探讨妈富隆治疗功能性子宫出血的疗效与不良反应发生情况。方法选择笔者所在医院采用药物治疗的66例功能性子宫出血患者作为研究对象,按照治疗方案分为对照组32例和妈富隆治疗组34例,对照组采用传统治疗方案,妈富隆治疗组采用妈富隆进行治疗。结果妈富隆组治疗功能性子宫出血疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);妈富隆治疗组出血控制时间和完全止血时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率妈富隆组为8.82%,对照组为12.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用妈富隆治疗功能性子宫出血疗效及显效时间均优于对照组,应加强推广应用。     

安康口服液的制备及临床疗效

目的:制备安康口服液,建立制剂质控方法并对照观察治疗抑郁症的临床疗效。方法:用薄层色谱法鉴别佛手、郁金、酸枣仁,按随机原理将受试对象分为两组验证疗效。结果:安康组薄层色谱斑点清晰集中,临床总有效率为73.2%,与阿米替林组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:该制剂的制备工艺简单,质量可控,治疗抑郁症有一定疗效,且未见不良反应。     

贞芪扶正口服液的质量标准

目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量     

恩替卡韦联合黄芪口服液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察恩替卡韦联合黄芪口服液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择142例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,均分为两组,以恩替卡韦联合黄芪口服液用药为治疗组,以单一恩替卡韦用药为对照组,两组均连续用药24周为1个疗程,疗程结束后对比观察治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组丙氨酸氨基转移酶(ALT)恢复正常率67.61%与治疗组ALT恢复正常率70.42%比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)恢复正常率、血清学乙型肝炎病毒(HBV)-DNA转阴率、血清学e抗原(HBe Ag)转阴率明显优于对照组(P<0.05);治疗组腹泻、消化不良、恶心呕吐及疲劳等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),但两组不良反应发生率均轻微。结论恩替卡韦联合黄芪口服液治疗慢性乙型肝炎有效,不良反应发生率降低。     

中偏康口服液的研制

目的研究中偏康口服液的置备和质量标准。方法采用多功能提取机组提取，加入吸附澄清剂方法制备；建立薄层色谱鉴别法，并以处方中黄芪的主要有效成分黄芪总甙含量控制成品质量。结果有效成分较高，制剂澄清稳定，薄层色谱法专属性强，以黄芩甲甙为对照品测定总甙含量，控制制剂质量可靠。结论建立了该制剂的制备工艺和质量标准，所得制剂质量可靠，性质稳定，方法简便、可靠、实用。     

健骨颗粒的质量标准研究

目的建立健骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰;柚皮苷在3.072～61.44μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,平均RSD为1.53%(n=6)。结论该方法全面、简便、准确,为健骨颗粒质量控制提供可靠标准。     

延肾胶囊的制备及质量标准研究

目的:制备延肾胶囊并建立其质量标准。方法:以薄层色谱法鉴别延肾胶囊中的三七、大黄、黄芪;以薄层双波长反射式锯齿扫描法测定大黄有效成分大黄素的含量:展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶10∶0.5);检测波长为437nm,参比波长为700nm,散射参数为3.0;狭缝为0.4mm×0.4mm。结果:三七、大黄、黄芪的薄层斑点清晰,分离良好。大黄素点样浓度在0.5~2.5μg·mL-1范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9971);平均加样回收率为95.06%,RSD=1.44%(n=5)。结论:制备方法简便、可行;所建标准可用于该制剂的质量控制。     

益尔康口服液的制备及临床应用

目的：制备益尔康口服液,防止感冒及呼吸道感染。方法：在玉屏风散基础上加入桔梗,甘草组方,参考玉屏风口服液制定制备方法及质量标准。结果：处方配伍及制剂过程合理,以黄芪为标准用薄层色谱法进行鉴别,经,临床观察疗效确定,预防呼吸道感染有效率为87％,优于玉屏风口服液。结论：益尔康口服液质量可控,用于临床安全有效。     

中风康复丸的现代研究、质量标准及疗效观察

目的中风康复丸的现代研究、质量标准及疗效观察。方法质量标准用薄层色谱法鉴别君药黄芪;疗效观察采取随机单盲前瞻性对照。结果质量标准方法简便、准确、可操作性强。疗效观察治疗组明显高于对照组。结论制定的中风康复丸质量标准可控制制剂质量,临床疗效可靠。     

排石口服液的制备及临床应用

目的:制备排石口服液并观察其临床疗效。方法:设计该制剂的处方、制备方法,采用薄层色谱法控制质量。结果:排石口服液治疗泌尿系结石的总有效率为93%,而对照组为70%,治疗组明显优于对照组,二者差异有显著性(P<0.01)。结论:排石口服液处方合理,制备方法可行,临床疗效满意。     

达英-35对功能性子宫出血的临床作用

目的:探讨达英-35治疗功能性子宫出血的临床效果.方法:54例功能性子宫出血患者随机分为对照组(27例)和观察组(27)例,分别给予妈富隆(去氧孕烯炔雌醇片)和达英-35(炔雌醇环丙孕酮片)治疗.结果:观察组控制出血时间和完全止血时间显著短于对照组(P<0.05).对照组和观察组不良反应发生率分别为29.63%和7.41%,组间差异显著(P<0.05).结论:达英-35治疗功能性子宫出血效果显著,药物安全性高,可推广.     

恒古骨伤愈颗粒质量标准研究

目的建立恒古骨伤愈颗粒质量标准.方法采用TLC法对制剂中的陈皮、人参、三七、黄芪、洋金花进行鉴别;用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中陈皮、人参、三七、黄芪、洋金花.用HPLC法测定制剂中的橙皮苷,橙皮苷在0.00606～0.06060mg·mL-1之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.7%.结论本法操作简便、结果准确,重现性好,可用于恒古骨伤愈颗粒的质量控制.     

健儿乐口服液质量标准的研究

目的建立健儿乐口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC法)对制剂中山楂,黄芪,茯苓,白术进行鉴别,用滴定法测定了总有机酸的含量。结果TLC法可以鉴别山楂,黄芪,茯苓,白术;用氢氧化钠滴定液(0.02mol.L-1)滴定,方法回收率为100.4%,RSD为1.18%。本品总有机酸含量以枸橼酸计不低于8.00mg.mL-1。结论所用方法简便可行,重现性好,可作为健儿乐口服液质量控制方法。     

复方降糖合剂Ⅰ和Ⅱ的制备及临床应用

目的：研究中药制剂复方降糖合剂Ⅰ和Ⅱ的制备及临床应用.方法：拟定制剂的配制工艺,并进行性状、检查等质量研究,采用薄层色谱法对其有效成分进行鉴别;建立治疗组和对照组,观察空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂等,研究治疗组的疗效、不良反应发生率及治疗费用.结果：确定复方降糖合剂Ⅰ和Ⅱ的质量标准;治疗组和对照组疗效相当,而治疗组的不良反应发生率及治疗费用比对照组低.结论：复方降糖合剂Ⅰ和Ⅱ的配制工艺合理,质量稳定可控;在治疗糖尿病中,与单用西药相比有不良反应少、患者费用低的优势.     

卢芪扶正口服液的质量标准

目的 制订贞芪扶正口服液质量标准。方法 用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术；用香草醛－硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果 平均回收率为98.95%，RSD为0.81%(n=5)。结论 建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量。     

通络颗粒剂的质量控制

目的:建立通络颗粒剂质量标准.方法:对制剂中枳实、丹参、三七、黄芪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法测定通络颗粒剂中芍药苷的含量.结果:薄层图谱斑点清晰,分离度好,易于区别;芍药苷平均加样回收率为100.20%,RSD为1.69%;结论:本法可靠,操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

胰腺康口服液质量标准的研究

目的:建立胰腺康口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对本口服液中黄芪的有效成份进行定性鉴别;建立薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量测定。结果:薄层色谱法中明显地检出黄芪甲苷的斑点;黄芪甲苷在0.998~2.994μg范围内线性关系良好,r=0.9990,平均回收率99.22%,RSD=1.35%。结论:所建立的方法简便、专属性强,可有效地控制胰腺康口服液的质量。     

天仁健脑口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究天仁健脑口服液的制备方法及薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸馏法,醇提、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中天麻、三七、丹参进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出天麻、三七、丹参药材.结论:该制剂制备方法简便,质量可控.     

咳喘宁糖浆的质量控制及疗效观察

目的制备咳喘宁糖浆,建立质量标准,并观察其临床疗效。方法采用薄层色谱法对制剂中的鱼腥草、麻黄、甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定。将260例咳喘患者随机分为治疗组和对照组,每组130例。治疗组口服咳喘宁糖浆,对照组口服急支糖浆。结果治疗组总有效率(96.8%)高于对照组(73.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效较好。