高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的护理探讨

目的探讨高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的护理干预措施,以达到尽早康复的目的。方法选取我院2012年~2013年间新生儿缺血缺氧性脑病108例患儿通过高压氧进行临床治疗的护理资料。结果高压氧治疗的成功率为94%,疗效显著、安全。结论采用高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效显著,治疗过程中需加强入舱前、入舱中及出舱后的全面护理,以进一步保证治疗效果,促进患儿康复。     

新生儿缺血缺氧性脑病早期干预及预后观察

目的探讨早期干预治疗对新生儿缺血缺氧性脑病患儿预后的影响。方法选取我院2012年8月~2014年8月收治的98例新生儿缺血缺氧性脑病患儿为研究对象,随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以早期干预治疗,对比两组的疗效。结果经经治疗后,观察组患儿的MDI和PDI得分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且预后不良的发生率为20.41%明显低于对照组40.82%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对新生儿缺血缺氧性脑病患儿实施早期干预治疗,可以有效提升预后水平,效果显著,值得临床推广。     

脑电图监测与新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的探究脑电图监测与新生儿缺氧缺血性脑病的临床价值分析。方法选取2013年9月—2017年9月本院新生儿科收治的缺氧缺血性脑病患儿80例作为研究对象,观察并记录80例患儿的脑电图检查表现。结果本次研究80例患儿的脑电图异常例数为49例,异常率为61.3%;正常例数为31例,正常率为38.8%;脑电图轻度异常例数为16例,异常率为32.7%;重度例数为5例,异常率为10.2%;轻度缺氧缺血性脑病患儿脑电图异常率为39.2%(20/51),中度缺氧缺血性脑病患儿脑电图异常率为55.5%(10/18),重度缺氧缺血新脑病患儿脑电图异常率为100.0%(11/11)。不同分度的患儿的脑电图监测的异常率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论新生儿缺氧缺血性脑病中实施脑电图监测能直接反映当时患儿脑细胞状态和功能,能及时发现缺氧后脑功能异常。     

新生儿缺氧缺血性脑病的护理观察

目的研究新生儿缺血缺氧性脑病的临床护理方法。方法本研究选取2013年1月~2014年10月因新生儿缺氧缺血性脑病就诊于我院儿科的患儿45例,根据患儿临床表现,将患儿分为轻、中、重度新生儿缺氧缺血性脑病。所有患儿均给予监测生命体征、保持呼吸道通畅、避免颅内高压发生、喂养护理等方面常规护理。观察患儿情况,统计平均住院时间,以及新生儿缺氧缺血性脑病治愈情况。结果 45例患儿平均住院时间(10.23±3.26)天,治愈42例,占93.3%,好转2例,占4.4%,放弃治疗1例,占2.3%。结论选择系统性的护理措施,可以大大地降低新生儿缺氧缺血性脑病的病死率和致残率。     

高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病50例效果观察及护理

目的探讨高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床效果及护理方法。方法将100例新生儿缺血缺氧性脑病患儿随机均分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗及护理,观察组在此基础上给予高压氧治疗及精心护理。观察两组患儿治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05),干预后6个月及12个月,观察组MDI、PDI指数优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用高压氧治疗并结合有效护理措施,能提高新生儿缺血缺氧性脑病患儿的疗效。     

探讨新生儿缺血缺氧性脑病的临床诊疗

目的探讨分析新生儿缺血缺氧性脑病的临床表现及其治疗方法。方法将我院2011年9月~2012年6月收治的16例新生儿缺血缺氧性脑病患者的临床资料作为研究对象,为实验组。将2010年8月~2011年6月收治的16例新生儿缺血缺氧性脑病患者的临床资料作为对照组。对照组采用常规治疗,实验组利用CT扫描进行诊断,在常规治疗的基础上配合使用纳洛酮静滴。将治疗有效率和后遗症发生率作为评价指标。结果实验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组后遗症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论新生儿缺血缺氧性脑病依据CT扫描和临床表现进行诊断,及时治疗,利用常规治疗联合纳洛酮静滴的方式,能够取得较好的疗效。     

新生儿缺血缺氧性脑病的护理分析与对策

目的对新生儿缺血性缺氧性脑病的护理对策进行分析。方法选取本院在2016年1—10月所收治的新生儿缺血缺氧性脑病患儿130例,依照入院时间先后顺序划分成实验组65例,给予针对性护理。对照组65例,按照普通方式护理。比较两组护理效果。结果实验组患儿在经(14.87±1.48)d恢复,对照组为(19.54±1.74)d,实验组短于对照组,P0.05,差异有统计学意义。实验组患儿治愈率为92.31%(60/65),对照组为78.46%(51/65),实验组高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论对新生儿缺血缺氧性脑病患儿实施针对性护理,可有效提升疗效,帮助患儿尽快恢复。     

护理干预对新生儿缺血缺氧性脑病的影响

目的探讨护理干预对新生儿缺血缺氧性脑病患儿的影响。方法选取100例缺血缺氧性脑病新生儿,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规护理,观察组给予护理干预措施。结果观察组患儿并发症发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。护理后第7天和14天,观察组NBNA评分≤35分的患儿比例显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论护理干预能有效减少缺血缺氧性脑病并发症的发生,减少脑损伤。     

综合护理对新生儿缺血缺氧性脑病高压氧治疗的疗效观察

目的探究新生儿缺血缺氧性脑病高压氧治疗在使用综合护理后的效果。方法研究对象为2014年6月—2015年6月收入的80例新生儿缺血缺氧性脑病接受高压氧治疗的患儿,用随机排列表法分成观察组与对照组,40例观察组采用综合护理,另40例对照组采用常规护理。比较两组患儿实施不同护理对护理满意度、体质量、身高、神经系统后遗症的影响。结果观察组护理满意度97.50%,高于对照组82.50%(χ~2=12.500,P0.05),观察组2年后体质量、身高均高于对照组(t=9.507、4.269,P0.05);对照组神经系统后遗症发生率15.00%,高于观察组的2.50%(χ~2=9.785,P0.05)。结论将综合护理应用于新生儿缺血缺氧性脑病高压氧治疗患儿,不仅能降低神经系统后遗症发生率,改善生长发育,还能提升护理满意度。     

床旁头颅彩超诊断新生儿缺血缺氧性脑病的价值分析

目的分析床旁头颅彩超对新生儿缺血缺氧性脑病的诊断价值。方法采用随机数字表法选取我院200例新生住院患儿,其中100例患儿为对照组,检查疾病时用常规脑电图方法,另外100例患儿为实验组,检查时采用床旁头颅彩超检查,比较并分析两组患儿检查结果的准确情况。结果床旁头颅彩超对100例患儿做出了准确判断,并给予了及时有效的对症治疗,经过仪器的检查,实验组准确率100%明显高于对照组55%,差异有统计学意义(P0.05)。结论床旁头颅彩超能够及时准确判断缺血缺氧性脑病的出血位置,出血量,外周积水情况以及大脑前动脉血流及血流阻力指数情况,具有重要的临床价值。     

亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效

目的探索亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效及可行性。方法选取2016年8月22日—2017年8月22日我院缺血缺氧性脑病40例患儿(实施奇偶数分组模式),对照组的20例患儿进行常规治疗措施,观察组的20例患儿进行亚低温治疗。结果观察组总有效率(95.00%)、拥抱反射(25.38±1.41)分、吸吮反射(27.41±1.35)分、握持反射(25.48±1.42)分、肌张力上肢(27.46±1.18)分、肌张力下肢评分(24.48±1.68)分、不良反应发生率(5.00%)、治疗后1天NBNA检测结果(36.45±3.19)分、治疗后3天NBNA检测结果(37.85±0.16)分、治疗后7天NBNA检测结果(38.98±0.84)分,均优于对照组(P 0.05)。结论对缺血缺氧性脑病小儿实施亚低温治疗效果显著,且可提高治疗安全性。     

肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β对新生儿缺血缺氧性脑病的临床诊断价值

目的探讨肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β对新生儿缺血缺氧性脑病的诊断意义。方法收集2012年2月~2015年2月我院诊断缺血缺氧性脑病的40例新生儿作为为研究组。对照组为同期我院健康分娩的新生儿40例。对比两组出生24 h肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β;研究组出生24 h与治疗后出院时肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β水平。结果两组出生24 h肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β结果比较,P0.05,差异具有统计学意义,且研究组出生24 h与治疗后出院时肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β结果比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β可较好的判断新生儿缺血缺氧性脑病疾病严重程度,对判断预后有较好的指导意义。     

新生儿惊厥的临床疗效分析

目的分析研究新生儿惊厥的临床疗效。方法给予我院收治的48例住院新生儿惊厥患者,回顾性分析其临床特点,总结疾病特点以及具体疗效。结果分析新生儿惊厥发生的主要病因为缺血缺氧性脑病、颅内出血,且多在出生3 d内发生,而感染、低钙血症则是在出生3 d后发病,临床并未明确具体的遗传代谢性疾病,表现为惊厥疾病反复发作,治愈率为89.6%。结论新生儿惊厥发生的主要原因为缺血缺氧性脑病、颅内出血以及产伤等,实施对症治疗可显著提高临床疗效。     

新生儿缺氧缺血性脑病CT诊断分析

目的:本研究主要分析新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的CT成像。方法:选取我院于2012年2月-2013年2月收治的100例患有缺氧缺血性脑病新生儿的临床资料,对其CT影像资料进行分析。结果:100例患儿中,重度为21例,中度为36例,轻度为43例。结论:对缺氧缺血性脑病患儿使用CT检测,有利于正确诊断,及时治疗,改善预后,值得推广。     

颅脑超声检查在高危新生儿颅内疾病中的诊断价值

目的探讨颅脑超声检查在高危新生儿颅内疾病中的诊断价值。方法选择2014年11月~2015年12月我院收治的80例高危新生儿作为研究对象,使用颅脑超声检查患儿脑实质及双侧大脑半球回声结构,对双侧脉络丛的宽度和双侧侧脑室前角的宽度进行测量,再对80例患儿进行头部CT检查。结果 80例患儿中有18例为脑室扩张,有20例为脑内出血,有缺血缺氧性脑病25例,有6例为室管膜下囊肿,有11例为脑室周围白质软化,排除网膜下腔出血及小脑内出血、硬脑膜下出血等检查结果以外,超声检查结果和CT检查结果及临床正常基本一致。结论应用颅脑超声检查对于高危新生儿颅内疾病诊断具有极高的价值,而且超声检查操作方便,不会对患儿造成放射性损害,尤其对患儿颅脑中央分辨能力较强。     

3.0T磁共振成像在新生儿胆红素脑病早期诊断中的应用价值分析

目的分析3.0T磁共振成像在新生儿胆红素脑病早期诊断当中的应用价值。方法选取2016年9月—2017年10月我院收治新生儿胆红素脑病患儿40例作为临床研究资料,根据胆红素指标程度分为轻度、中度、重度,分别对40例患儿实施3.0T磁共振成像检查,观察各患儿经磁共振扫描检查之后体现情况。结果轻度、中度、重度新生儿胆红素脑病患儿的T_1WI双侧苍白球信号改变阳性检出分别是24例、13例、3例,各阳性检出率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 3.0T磁共振成像在新生儿胆红素脑病的早期诊断当中有重要应用价值,能够为诊断胆红素脑病提供相应参考依据,能够早期检测新生儿胆红素脑病,提高临床诊断效果。     

新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的根据CT扫描结果,探讨新生儿缺氧缺血性脑病的临床特点。方法选取2010年2月~2014年2月我院收治的新生儿缺氧缺血性脑病患者90例,均通过CT扫描后的脑实质CT值及密度确定轻、中、重三组,并针对其症状进行具体分析。结果临床分析结果显示,新生儿缺氧缺血性脑病因脑实质CT值和低密度分布范围的改变而呈现出不同的临床表现,轻、中、重三组在临床表现上有统计学意义(P0.05);轻、中度两组能采取一定的措施进行治疗和预后措施,而重度组新生儿患者存活率较低。结论新生儿缺氧缺血性脑病是新生儿常见病症,通过CT扫描和临床症状能够进行早期治疗,并做好预后措施,最大程度降低其死亡率。     

CT及MRI检查早期新生儿缺氧缺血性脑病的差异

目的新生儿缺氧缺血性脑病是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少的脑损伤,影像学检查一直是临床研究的重点和难点。为此本文拟探讨新生儿缺氧缺血性脑病早期CT及MRI诊断检查的差异。方法通过收集2016年3月-2018年10月本院缺氧缺血性脑病的100例新生儿,入院后均进行CT和MRI检查。对比CT和MRI对缺氧缺血性脑病的正确率;CT与MRI诊断缺氧缺血性脑病的灵敏度、特异度。结果 MRI对缺氧缺血性脑病的正确率高于CT(P <0.05);MRI诊断缺氧缺血性脑病的灵敏度、特异度高于CT,(P<0.05)。结论新生儿缺氧缺血性脑病的诊断中,CT诊断符合率和检出率低于MRI,MRI检查具有明显优势。     

纳洛酮对于新生儿缺血缺氧脑病的治疗效果探讨

目的:探讨纳洛酮对于新生儿缺血缺氧脑病的治疗效果.方法:选取河南省漯河市郾城区人民医院2014-01/2015-10收治的48例缺血缺氧性脑病的患儿作为研究对象,根据入院顺序分为观察组(n=24)和对照组(n=24),对对照组患儿实行常规治疗,观察组患儿则在常规治疗的基础上加药物纳洛酮.治疗7 d后以及6个月后,比较两组患儿的总有效率,功能恢复时间、神经行为评分和预后情况.结果:治疗后,无论是总有效率、功能恢复时间、神经行为评分还是预后情况,观察组均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论:对于新生儿缺血缺氧脑病,可以在常规治疗和护理的基础上,为患儿静脉注射纳洛酮,以快速恢复机体正常功能,提高预后.     

探讨新生儿缺氧缺血性脑病CT检查与临床关系

目的分析新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)CT检查与临床关系。方法回顾性分析我院2008年1月~2014年12月收治的确诊为HIE患儿32例的临床资料。结果依据患儿的CT表现、临床特征及病变范围,将其划分为轻度、中度以及重度3个等级。其中轻度19例(临床21例),CT表现:存在片状低密度的脑白质,脑沟、脑池等正常,并且伴有1~2个脑叶分布;中度8例(临床6例),CT表现:脑白质低密度区2个脑叶,其中患儿伴有蛛网膜下腔出血5例,CT值为14~16 HU;重度5例,患儿CT表现为弥漫性低密度,CT值14 HU,5例患儿均合并蛛网膜下腔出血,其中3例患儿合并有脑出血。结论对HIE患儿进行CT检查,能够将病变的密度、范围及相关并发症清晰显示出来,是当前临床上确诊HIE的一种有效方法,在此基础上进行预后评估,对于HIE患儿的诊治具有极为重要的意义。