先天性胆管扩张症40例影像学诊断分析

目的 探讨先天性胆管扩张症的影像学表现.方法 对40例先天性胆管扩张症患者的超声检查(US)、CT、磁共振胰胆管造影(MRCP)检查结果 进行回顾性分析.结果 先天性胆管扩张症因影像学检查方法 不同其表现有所不同,术前诊断准确率分别为US 83.8 %、CT 86.7%、MRCP 93.9%.结论 先天性胆管扩张症的影像学检查US应为首选,MRCP有助于其临床分型及术式的选择.     

先天性胆管囊状扩张症的MRCP诊断价值

目的 探讨MRCP在先天性胆管囊状扩张症中的诊断价值.方法 分析4例先天性胆管囊状扩张症患者的临床及MRCP影像学资料,复习文献资料.结果 4例MRCP均有不同程度的胆管扩张,直径2cm-40cm不等.其中Ⅰ型单纯胆总管扩张2例,Ⅳ型肝内外多发胆管囊状扩张2例.结论 MRCP能清晰显示扩张胆管的部位、形态及与周围组织的关系,优于其它影像学检查,是最理想的影像检查方法,能为临床手术提供可靠依据.     

先天性胆管扩张症的MRI检查分析

目的探讨先天性胆管扩张症的常用影像检查的诊断价值。方法回顾性总结19例先天性胆管扩张症患者的影像学检查资料。结果常规序列MRI检查加磁共振胰胆管成像（MRCP）,进行二维、三维成像重建处理,能很好地显示扩张胆道的树状结构,15例接受MRI检查的患者有14例确诊,其检出率较高。结论常规序列MRI检查加MRCP检查是诊断先天性胆管扩张症的较佳手段。     

CT超声诊断先天性胆管囊状扩张症1例

ＣＴ超声诊断先天性胆管囊状扩张症１例涛戈斯，赛西亚（包头医学院一附院，包头０１４０１０）１临床资料患者女性，２７岁。因黄疸伴右上腹痛来院就诊。超声检查所见：总胆管呈囊状扩张，最宽内径３５ｍｍ。肝左叶和肝右叶内各见一个近圆形的无回声区与肝内胆管相通，内...     

先天性胆管扩张症的影像学诊断

先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)常见于婴幼儿患者,因症状无特异性,单纯靠临床诊断较困难。随着临床医生对先天性胆管扩张症的认识逐渐深入和影像学检查技术的不断完善,先天性胆管扩张症病例逐年增多,对先天性胆管扩张症诊断的敏感性和准确性均大大提高。     

先天性胆管扩张症的超声诊断与鉴别诊断分析

目的:探讨超声对先天性胆管扩张症的诊断及鉴别诊断的价值。方法:应用美国GElog5彩色多普勒超声诊断仪,探头频率3.5MHz,5.0MHz。对肝脏、胆囊、胰腺及肝内、外胆管进行仔细观察,并测量肝内外囊性肿块的大小、内径及范围,有无结石以及胰腺的改变等数据,与CT和手术病理结果作对比,并与肝囊肿、多囊肝、胰腺囊肿、小网膜囊肿作鉴别诊断。结果:超声不仅可以较准确地诊断先天性胆管扩张症,而且鉴别诊断的准确性也较高,是方便、快捷、有效的诊断先天性胆管扩张症的重要检查手段。结论:超声诊断先天性胆管扩张症以及鉴别诊断的特异性、敏感性、准确性都较高,具有较高的实用价值。     

先天性胆管扩张症36例诊治分析

先天性胆管扩张症是一种少见的外科疾病。近年来 ,随着影像学技术的进步和器官移植学科的发展 ,先天性胆管扩张症的诊治已进入了一个新的阶段。本院自１９９２年２月至２００２年５月共收治先天性胆管扩张症３６例 ,根据不同的病情采用了多种方式进行手术治疗 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。１．１一般资料３６例中男９例 ,女２７例 ,男女比例为１∶３;年龄１８～７１岁 ,平均年龄 (４４．４２±５．４３)岁 ;病程１０ｄ～３０年。其中合并扩张胆管内结石９例 ,慢性胆囊炎１８例 ,胆囊结石７例 ,胆囊息肉８例 ,胆管炎９例 ,胰腺炎８例 ,扩…     

成人先天性胆管扩张症20例诊治分析

先天性胆管扩张症较为少见,文献报道多发生于儿童。近年来,由于影像诊断方法的发展,成人甚至老年人中发现本病的报告有增多趋势。我院自1972年8月～1990年9月共收治本病20例(其中Caroli病3例),现结合文献分析讨论如下。     

彩色多普勒超声在先天性胆管扩张症中的诊断价值

目的探讨51例先天性胆管扩张症超声表现,以提高彩色多普勒超声（彩超）对该病的诊断。方法对经手术或临床证实的51例先天性胆管扩张症住院患者的彩超表现进行回顾性分析。结果本组病例中超声诊断先天性胆管扩张症49例,诊断符合率为96.1%,漏诊2例,占3.9%,但彩超均提示胆管扩张可疑,后MRCP确诊。结论在先天性胆管扩张症的诊断方面,彩超是影像诊断的首选方法。     

先天性胆管扩张症的MRCP诊断及意义

目的 探讨MRCP对先天性胆管扩张症的诊断价值及意义。方法 回顾性分析13例先天性胆管扩张症的MRCP影像资料，并与B超、ERcP或手术结果进行对照分析。结果 13例MRCP表现均有不同程度的胆管扩张，直径1．5～10．0cm。其中，单纯胆总管扩张8例，肝内，肝外胆管同时扩张2例，单纯肝内胆管扩张3例。与B超，ERCP或手术结果基本一致。结论 MRCP能清楚显示扩张胆管的部位，形态及与周围组织结构的关系，优于其他影像学检查，为临床手术提供可靠依据。     

超声诊断在先天性胆管囊状扩张症中的应用

目的总结先天性胆管囊状扩张症的超声诊断及鉴别诊断的意义。方法应用探头3.5～5.0MHz的彩色多普勒超声诊断仪,对有黄疸、发热、腹痛40例患者的肝内、外胆管及肝脏、胰腺、胆囊进行观察,测量肝内外囊肿大小、内外径及边界范围,记录是否存在结石及胰腺改变。结果多普勒超声诊断30例患有先天性胆管囊状扩张症,5例患有胆结石,5例患有肝囊肿,与手术探查结果一致,两者差异无统计学意义,P>0.05。结论彩色多普勒超声对诊断先天性胆管囊状扩张症有特异性,并能准确鉴别相似疾病,具有极高的临床诊断价值。     

磁共振胆胰管成像在先天性胆管扩张症的诊断价值分析

目的探讨磁共振胆胰管成像诊断小儿先天性胆管扩张症的价值。方法回顾性分析经手术捅理证实27例小儿先天性胆管扩张症,对MRCP的影像征象进行总结分析。结果27例先天性胆管扩张症中Ⅰ型18例,占66．7％,Ⅳ型9侈0,占33．3％。扩张的胆总管直径均在2cm以上,3．1cm-4．0cm最多见（11例）,占40．7％。肝内胆管扩张1．0～4．0cm。扩张胆总管以囊状扩张为主（21例）,占77．8％。受累位置在胆总管中段及上中段最常见（17例）,占63．0％。MRCP术前诊断准确率为100％。结论MRCP为小儿提供了无创伤无辐射的影像检查,术前诊断准确率高,能为外科手术提供重要的影像资料。     

先天性胆管扩张症42例临床分析

目的：探讨先天性胆管扩张症的诊断及手术方式选择。方法：1997年6月～2005年6月收治先天性胆管扩张症42例，分别给予B超、CT、口服或静脉胆道造影及PTC等检查；分别行囊肿切除肝总管空肠Roux—en—Y吻合术，囊肿十二指肠吻合术，左半肝切除。结果：B超确诊率为92．9％，CT确诊率为92％，口服或静脉胆道造影确诊率为60％，PTC确诊率为81．8％。对42例患者平均随访49个月，优25例，良14例，差3例，有效率为92．9％，CT确诊率为92％，其中行囊肿切除肝总管空肠Roux—en—Y吻合术33例，优23例，良9例，差1例，有效率为96．9％（P〈0．05）。结论：B超检查先天性胆管扩张症无创、经济、可重复应用且确诊率高，应列为本病的首选检查方法。囊肿切除肝总管空肠Roux—en—Y吻合术治疗先天性胆管扩张症有效率高、并发症少，应列为本病的首选术式。     

先天性胆管扩张症诊断治疗进展

先天性胆管扩张症（congenital biliary dilatation,CBD）是临床最为常见的一种先天性胆道畸形疾病,多在婴幼儿中发病,且女性发病率明显高于男性。当前研究结果显示,先天性胆管扩张症的癌变风险明显高于正常人,因此加强对患者的早期诊治是改善患者预后,保证患者生命安全的关键。     

成人先天性肝内外胆管扩张症误诊分析

成人先天性肝内外胆管扩张症误诊分析（３１７２００）浙江省天台县人民医院袁迪生本文总结了自１９８４年～１９９６年，首诊为急性梗阻性化脓性胆管炎，急诊手术１６８例中有８例在术中没有发现结石等梗阻性病变，作胆囊切除，胆总管切开“Ｔ”管引流术，导致近期复发，...     

先天性胆管扩张症42例临床分析

目的探讨先天性胆管扩张症的诊断及手术方式选择.方法1997年6月～2005年6月收治先天性胆管扩张症42例,分别给予B超、CT、口服或静脉胆道造影及PTC等检查;分别行囊肿切除肝总管空肠Roux-en-Y吻合术,囊肿十二指肠吻合术,左半肝切除.结果B超确诊率为92.9%,CT确诊率为92%,口服或静脉胆道造影确诊率为60%,PTC确诊率为81.8%.对42例患者平均随访49个月,优25例,良14例,差3例,有效率为92.9%,CT确诊率为92%,其中行囊肿切除肝总管空肠Roux-en-Y吻合术33例,优23例,良9例,差1例,有效率为96.9%(p＜0.05).结论B超检查先天性胆管扩张症无创、经济、可重复应用且确诊率高,应列为本病的首选检查方法.囊肿切除肝总管空肠Roux-en-Y吻合术治疗先天性胆管扩张症有效率高、并发症少,应列为本病的首选术式.     

先天性胆管扩张症16例临床分析

目的探讨先天性胆管扩张症的手术方法。方法回顾性分析我院2002～2008年收治的16例手术病例。结果手术效果良好,术后生活质量好,无手术死亡。结论囊肿切除、胆总管空肠Roux-en-Y式吻合是治疗先天性胆管扩张症的理想术式。     

先天性胆管囊状扩张症15例诊疗分析

目的探讨先天性胆管囊状扩张症的手术方式。方法回顾分析我院1983～2002年15例手术治疗的先天性胆管囊状扩张症的临床资料。结果10例患者行囊肿切除，肝门部胆管空肠Roux-en-Y吻合术。Ⅳ型的病例加做段、叶切除。3例行囊肿十二指肠或空肠吻合术，2例行囊肿外引流术。结论手术是治疗先天性胆管囊状扩张症唯一方法．囊肿切除、肝管空肠Roux-ell-Y吻合术是1型先天性胆管囊状扩张症的一种较为合理的手术方式。